Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.190404795C>ACA355766021CLDN16c.251C>A (p.Thr84Asn)
c.115-5108C>A (n.115-5108C>A)
c.461C>A (p.Thr154Asn)
c.325-5108C>A (n.325-5108C>A)
n.443C>A
3g.190404795C=CA1428759354CLDN16c.251C= (p.Thr84=)
c.115-5108C= (n.115-5108C=)
c.461C= (p.Thr154=)
c.325-5108C= (n.325-5108C=)
n.443C=
3g.190404795C>GCA355766022CLDN16c.251C>G (p.Thr84Ser)
c.115-5108C>G (n.115-5108C>G)
c.461C>G (p.Thr154Ser)
c.325-5108C>G (n.325-5108C>G)
n.443C>G
3g.190404795C>TCA355766023CLDN16c.251C>T (p.Thr84Ile)
c.115-5108C>T (n.115-5108C>T)
c.461C>T (p.Thr154Ile)
c.325-5108C>T (n.325-5108C>T)
n.443C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190404796T>ACA437418421CLDN16c.252T>A (p.Thr84=)
c.115-5107T>A (n.115-5107T>A)
c.462T>A (p.Thr154=)
c.325-5107T>A (n.325-5107T>A)
n.444T>A
3g.190404796T>CCA437418422CLDN16c.252T>C (p.Thr84=)
c.115-5107T>C (n.115-5107T>C)
c.462T>C (p.Thr154=)
c.325-5107T>C (n.325-5107T>C)
n.444T>C
 gnomAD v4
3g.190404796T>GCA437418423CLDN16c.252T>G (p.Thr84=)
c.115-5107T>G (n.115-5107T>G)
c.462T>G (p.Thr154=)
c.325-5107T>G (n.325-5107T>G)
n.444T>G
3g.190404797G>ACA355766026CLDN16c.253G>A (p.Ala85Thr)
c.115-5106G>A (n.115-5106G>A)
c.463G>A (p.Ala155Thr)
c.325-5106G>A (n.325-5106G>A)
n.445G>A
3g.190404797G>CCA355766025CLDN16c.253G>C (p.Ala85Pro)
c.115-5106G>C (n.115-5106G>C)
c.463G>C (p.Ala155Pro)
c.325-5106G>C (n.325-5106G>C)
n.445G>C
3g.190404797G>TCA355766024CLDN16c.253G>T (p.Ala85Ser)
c.115-5106G>T (n.115-5106G>T)
c.463G>T (p.Ala155Ser)
c.325-5106G>T (n.325-5106G>T)
n.445G>T
3g.190404798C>ACA355766027CLDN16c.254C>A (p.Ala85Glu)
c.115-5105C>A (n.115-5105C>A)
c.464C>A (p.Ala155Glu)
c.325-5105C>A (n.325-5105C>A)
n.446C>A
3g.190404798C=CA1428759360CLDN16c.254C= (p.Ala85=)
c.115-5105C= (n.115-5105C=)
c.464C= (p.Ala155=)
c.325-5105C= (n.325-5105C=)
n.446C=
3g.190404798C>GCA355766028CLDN16c.254C>G (p.Ala85Gly)
c.115-5105C>G (n.115-5105C>G)
c.464C>G (p.Ala155Gly)
c.325-5105C>G (n.325-5105C>G)
n.446C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190404798C>TCA355766029CLDN16c.254C>T (p.Ala85Val)
c.115-5105C>T (n.115-5105C>T)
c.464C>T (p.Ala155Val)
c.325-5105C>T (n.325-5105C>T)
n.446C>T
3g.190404799A>CCA437418427CLDN16c.255A>C (p.Ala85=)
c.115-5104A>C (n.115-5104A>C)
c.465A>C (p.Ala155=)
c.325-5104A>C (n.325-5104A>C)
n.447A>C
3g.190404799A>GCA437418426CLDN16c.255A>G (p.Ala85=)
c.115-5104A>G (n.115-5104A>G)
c.465A>G (p.Ala155=)
c.325-5104A>G (n.325-5104A>G)
n.447A>G
 gnomAD v4
3g.190404799A>TCA437418425CLDN16c.255A>T (p.Ala85=)
c.115-5104A>T (n.115-5104A>T)
c.465A>T (p.Ala155=)
c.325-5104A>T (n.325-5104A>T)
n.447A>T
3g.190404800G>ACA355766030CLDN16c.256G>A (p.Asp86Asn)
c.115-5103G>A (n.115-5103G>A)
c.466G>A (p.Asp156Asn)
c.325-5103G>A (n.325-5103G>A)
n.448G>A
3g.190404800G>CCA355766031CLDN16c.256G>C (p.Asp86His)
c.115-5103G>C (n.115-5103G>C)
c.466G>C (p.Asp156His)
c.325-5103G>C (n.325-5103G>C)
n.448G>C
 gnomAD v4
3g.190404800G>TCA355766032CLDN16c.256G>T (p.Asp86Tyr)
c.115-5103G>T (n.115-5103G>T)
c.466G>T (p.Asp156Tyr)
c.325-5103G>T (n.325-5103G>T)
n.448G>T
3g.190404801A=CA1428759363CLDN16c.257A= (p.Asp86=)
c.115-5102A= (n.115-5102A=)
c.467A= (p.Asp156=)
c.325-5102A= (n.325-5102A=)
n.449A=
3g.190404801A>CCA355766033CLDN16c.257A>C (p.Asp86Ala)
c.115-5102A>C (n.115-5102A>C)
c.467A>C (p.Asp156Ala)
c.325-5102A>C (n.325-5102A>C)
n.449A>C
3g.190404801A>GCA355766034CLDN16c.257A>G (p.Asp86Gly)
c.115-5102A>G (n.115-5102A>G)
c.467A>G (p.Asp156Gly)
c.325-5102A>G (n.325-5102A>G)
n.449A>G
 dbSNP
3g.190404801A>TCA355766035CLDN16c.257A>T (p.Asp86Val)
c.115-5102A>T (n.115-5102A>T)
c.467A>T (p.Asp156Val)
c.325-5102A>T (n.325-5102A>T)
n.449A>T
3g.190404802T>ACA355766036CLDN16c.258T>A (p.Asp86Glu)
c.115-5101T>A (n.115-5101T>A)
c.468T>A (p.Asp156Glu)
c.325-5101T>A (n.325-5101T>A)
n.450T>A
3g.190404802T>CCA437418430CLDN16c.258T>C (p.Asp86=)
c.115-5101T>C (n.115-5101T>C)
c.468T>C (p.Asp156=)
c.325-5101T>C (n.325-5101T>C)
n.450T>C
3g.190404802T>GCA355766037CLDN16c.258T>G (p.Asp86Glu)
c.115-5101T>G (n.115-5101T>G)
c.468T>G (p.Asp156Glu)
c.325-5101T>G (n.325-5101T>G)
n.450T>G
3g.190404803A=CA1428759368CLDN16c.259A= (p.Ile87=)
c.115-5100A= (n.115-5100A=)
c.469A= (p.Ile157=)
c.325-5100A= (n.325-5100A=)
n.451A=
3g.190404803A>CCA355766038CLDN16c.259A>C (p.Ile87Leu)
c.115-5100A>C (n.115-5100A>C)
c.469A>C (p.Ile157Leu)
c.325-5100A>C (n.325-5100A>C)
n.451A>C
3g.190404803A>GCA355766039CLDN16c.259A>G (p.Ile87Val)
c.115-5100A>G (n.115-5100A>G)
c.469A>G (p.Ile157Val)
c.325-5100A>G (n.325-5100A>G)
n.451A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190404803A>TCA355766040CLDN16c.259A>T (p.Ile87Phe)
c.115-5100A>T (n.115-5100A>T)
c.469A>T (p.Ile157Phe)
c.325-5100A>T (n.325-5100A>T)
n.451A>T
3g.190404804T>ACA355766042CLDN16c.260T>A (p.Ile87Asn)
c.115-5099T>A (n.115-5099T>A)
c.470T>A (p.Ile157Asn)
c.325-5099T>A (n.325-5099T>A)
n.452T>A
3g.190404804T>CCA89763276CLDN16c.260T>C (p.Ile87Thr)
c.115-5099T>C (n.115-5099T>C)
c.470T>C (p.Ile157Thr)
c.325-5099T>C (n.325-5099T>C)
n.452T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190404804T>GCA355766041CLDN16c.260T>G (p.Ile87Ser)
c.115-5099T>G (n.115-5099T>G)
c.470T>G (p.Ile157Ser)
c.325-5099T>G (n.325-5099T>G)
n.452T>G
3g.190404804T=CA1428759373CLDN16c.260T= (p.Ile87=)
c.115-5099T= (n.115-5099T=)
c.470T= (p.Ile157=)
c.325-5099T= (n.325-5099T=)
n.452T=
3g.190404805T>ACA437418431CLDN16c.261T>A (p.Ile87=)
c.115-5098T>A (n.115-5098T>A)
c.471T>A (p.Ile157=)
c.325-5098T>A (n.325-5098T>A)
n.453T>A
3g.190404805T>CCA437418432CLDN16c.261T>C (p.Ile87=)
c.115-5098T>C (n.115-5098T>C)
c.471T>C (p.Ile157=)
c.325-5098T>C (n.325-5098T>C)
n.453T>C
3g.190404805T>GCA355766043CLDN16c.261T>G (p.Ile87Met)
c.115-5098T>G (n.115-5098T>G)
c.471T>G (p.Ile157Met)
c.325-5098T>G (n.325-5098T>G)
n.453T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190404805T=CA1428759376CLDN16c.261T= (p.Ile87=)
c.115-5098T= (n.115-5098T=)
c.471T= (p.Ile157=)
c.325-5098T= (n.325-5098T=)
n.453T=
3g.190404806C>ACA355766044CLDN16c.262C>A (p.Leu88Ile)
c.115-5097C>A (n.115-5097C>A)
c.472C>A (p.Leu158Ile)
c.325-5097C>A (n.325-5097C>A)
n.454C>A
3g.190404806C>GCA355766045CLDN16c.262C>G (p.Leu88Val)
c.115-5097C>G (n.115-5097C>G)
c.472C>G (p.Leu158Val)
c.325-5097C>G (n.325-5097C>G)
n.454C>G
3g.190404806C>TCA437418433CLDN16c.262C>T (p.Leu88=)
c.115-5097C>T (n.115-5097C>T)
c.472C>T (p.Leu158=)
c.325-5097C>T (n.325-5097C>T)
n.454C>T
 gnomAD v4
3g.190404807T>ACA355766046CLDN16c.263T>A (p.Leu88Gln)
c.115-5096T>A (n.115-5096T>A)
c.473T>A (p.Leu158Gln)
c.325-5096T>A (n.325-5096T>A)
n.455T>A
3g.190404807T>CCA355766047CLDN16c.263T>C (p.Leu88Pro)
c.115-5096T>C (n.115-5096T>C)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
c.325-5096T>C (n.325-5096T>C)
n.455T>C
 gnomAD v4
3g.190404807T>GCA355766048CLDN16c.263T>G (p.Leu88Arg)
c.115-5096T>G (n.115-5096T>G)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
c.325-5096T>G (n.325-5096T>G)
n.455T>G
3g.190404808A=CA1428759379CLDN16c.264A= (p.Leu88=)
c.115-5095A= (n.115-5095A=)
c.474A= (p.Leu158=)
c.325-5095A= (n.325-5095A=)
n.456A=
3g.190404808A>CCA437418434CLDN16c.264A>C (p.Leu88=)
c.115-5095A>C (n.115-5095A>C)
c.474A>C (p.Leu158=)
c.325-5095A>C (n.325-5095A>C)
n.456A>C
3g.190404808A>GCA2753823CLDN16c.264A>G (p.Leu88=)
c.115-5095A>G (n.115-5095A>G)
c.474A>G (p.Leu158=)
c.325-5095A>G (n.325-5095A>G)
n.456A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.190404808A>TCA437418435CLDN16c.264A>T (p.Leu88=)
c.115-5095A>T (n.115-5095A>T)
c.474A>T (p.Leu158=)
c.325-5095A>T (n.325-5095A>T)
n.456A>T
3g.190404809G>ACA2753824CLDN16c.265G>A (p.Ala89Thr)
c.115-5094G>A (n.115-5094G>A)
c.475G>A (p.Ala159Thr)
c.325-5094G>A (n.325-5094G>A)
n.457G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched