Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.189868562delCA2704923999TP63c.993-18del (n.993-18del)
c.711-18del (n.711-18del)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189868562C=CA1428495609TP63c.993-18C= (n.993-18C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189868563T>ACA1428495613TP63c.993-17T>A (n.993-17T>A)
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 dbSNP
3g.189868563T>CCA2704776402TP63c.993-17T>C (n.993-17T>C)
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 dbSNP
3g.189868563T=CA1428495612TP63c.993-17T= (n.993-17T=)
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3g.189868564T>CCA2752320TP63c.993-16T>C (n.993-16T>C)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189868564T=CA1428495618TP63c.993-16T= (n.993-16T=)
c.711-16T= (n.711-16T=)
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c.942-16T= (n.942-16T=)
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3g.189868565T>CCA2752321TP63c.993-15T>C (n.993-15T>C)
c.711-15T>C (n.711-15T>C)
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n.817-15T>C
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c.954-15T>C (n.954-15T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189868565T=CA1428495620TP63c.993-15T= (n.993-15T=)
c.711-15T= (n.711-15T=)
c.456-15T= (n.456-15T=)
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c.954-15T= (n.954-15T=)
3g.189868566A>TCA2704924002TP63c.993-14A>T (n.993-14A>T)
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 dbSNP
3g.189868567T>CCA2704924008TP63c.993-13T>C (n.993-13T>C)
c.711-13T>C (n.711-13T>C)
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c.954-13T>C (n.954-13T>C)
 dbSNP
3g.189868569C>ACA2704924186TP63c.993-11C>A (n.993-11C>A)
c.711-11C>A (n.711-11C>A)
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n.817-11C>A
c.942-11C>A (n.942-11C>A)
c.990-11C>A (n.990-11C>A)
c.987-11C>A (n.987-11C>A)
c.954-11C>A (n.954-11C>A)
 dbSNP
3g.189868569C>GCA2704924011TP63c.993-11C>G (n.993-11C>G)
c.711-11C>G (n.711-11C>G)
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c.954-11C>G (n.954-11C>G)
 dbSNP
3g.189868569C>TCA2704924075TP63c.993-11C>T (n.993-11C>T)
c.711-11C>T (n.711-11C>T)
c.456-11C>T (n.456-11C>T)
n.817-11C>T
c.942-11C>T (n.942-11C>T)
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c.954-11C>T (n.954-11C>T)
 dbSNP
3g.189868570T>CCA2669042479TP63c.993-10T>C (n.993-10T>C)
c.711-10T>C (n.711-10T>C)
c.456-10T>C (n.456-10T>C)
n.817-10T>C
c.942-10T>C (n.942-10T>C)
c.990-10T>C (n.990-10T>C)
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c.954-10T>C (n.954-10T>C)
 gnomAD v4
3g.189868571A=CA1428495629TP63c.993-9A= (n.993-9A=)
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c.990-9A= (n.990-9A=)
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3g.189868571A>CCA89746558TP63c.993-9A>C (n.993-9A>C)
c.711-9A>C (n.711-9A>C)
c.456-9A>C (n.456-9A>C)
n.817-9A>C
c.942-9A>C (n.942-9A>C)
c.990-9A>C (n.990-9A>C)
c.987-9A>C (n.987-9A>C)
c.954-9A>C (n.954-9A>C)
 dbSNP
3g.189868571A>GCA2752322TP63c.993-9A>G (n.993-9A>G)
c.711-9A>G (n.711-9A>G)
c.456-9A>G (n.456-9A>G)
n.817-9A>G
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c.987-9A>G (n.987-9A>G)
c.954-9A>G (n.954-9A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.189868572delCA2704924349TP63c.993-8del (n.993-8del)
c.711-8del (n.711-8del)
c.456-8del (n.456-8del)
n.817-8del
c.942-8del (n.942-8del)
c.990-8del (n.990-8del)
c.987-8del (n.987-8del)
c.954-8del (n.954-8del)
 dbSNP
3g.189868572A>TCA2669042480TP63c.993-8A>T (n.993-8A>T)
c.711-8A>T (n.711-8A>T)
c.456-8A>T (n.456-8A>T)
n.817-8A>T
c.942-8A>T (n.942-8A>T)
c.990-8A>T (n.990-8A>T)
c.987-8A>T (n.987-8A>T)
c.954-8A>T (n.954-8A>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.189868575C=CA1428495634TP63c.993-5C= (n.993-5C=)
c.711-5C= (n.711-5C=)
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n.817-5C=
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c.990-5C= (n.990-5C=)
c.987-5C= (n.987-5C=)
c.954-5C= (n.954-5C=)
3g.189868575C>GCA2669042481TP63c.993-5C>G (n.993-5C>G)
c.711-5C>G (n.711-5C>G)
c.456-5C>G (n.456-5C>G)
n.817-5C>G
c.942-5C>G (n.942-5C>G)
c.990-5C>G (n.990-5C>G)
c.987-5C>G (n.987-5C>G)
c.954-5C>G (n.954-5C>G)
 gnomAD v4
3g.189868575C>TCA548483591TP63c.993-5C>T (n.993-5C>T)
c.711-5C>T (n.711-5C>T)
c.456-5C>T (n.456-5C>T)
n.817-5C>T
c.942-5C>T (n.942-5C>T)
c.990-5C>T (n.990-5C>T)
c.987-5C>T (n.987-5C>T)
c.954-5C>T (n.954-5C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.189868576C>ACA2704761417TP63c.993-4C>A (n.993-4C>A)
c.711-4C>A (n.711-4C>A)
c.456-4C>A (n.456-4C>A)
n.817-4C>A
c.942-4C>A (n.942-4C>A)
c.990-4C>A (n.990-4C>A)
c.987-4C>A (n.987-4C>A)
c.954-4C>A (n.954-4C>A)
 dbSNP
3g.189868576C=CA1428495641TP63c.993-4C= (n.993-4C=)
c.711-4C= (n.711-4C=)
c.456-4C= (n.456-4C=)
n.817-4C=
c.942-4C= (n.942-4C=)
c.990-4C= (n.990-4C=)
c.987-4C= (n.987-4C=)
c.954-4C= (n.954-4C=)
3g.189868576C>TCA1428495643TP63c.993-4C>T (n.993-4C>T)
c.711-4C>T (n.711-4C>T)
c.456-4C>T (n.456-4C>T)
n.817-4C>T
c.942-4C>T (n.942-4C>T)
c.990-4C>T (n.990-4C>T)
c.987-4C>T (n.987-4C>T)
c.954-4C>T (n.954-4C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.189868578A>CCA355755086TP63c.993-2A>C (n.993-2A>C)
c.711-2A>C (n.711-2A>C)
c.456-2A>C (n.456-2A>C)
n.817-2A>C
c.942-2A>C (n.942-2A>C)
c.990-2A>C (n.990-2A>C)
c.987-2A>C (n.987-2A>C)
c.954-2A>C (n.954-2A>C)
3g.189868578A>GCA355755088TP63c.993-2A>G (n.993-2A>G)
c.711-2A>G (n.711-2A>G)
c.456-2A>G (n.456-2A>G)
n.817-2A>G
c.942-2A>G (n.942-2A>G)
c.990-2A>G (n.990-2A>G)
c.987-2A>G (n.987-2A>G)
c.954-2A>G (n.954-2A>G)
3g.189868578A>TCA355755087TP63c.993-2A>T (n.993-2A>T)
c.711-2A>T (n.711-2A>T)
c.456-2A>T (n.456-2A>T)
n.817-2A>T
c.942-2A>T (n.942-2A>T)
c.990-2A>T (n.990-2A>T)
c.987-2A>T (n.987-2A>T)
c.954-2A>T (n.954-2A>T)
 dbSNP
3g.189868579G>ACA355755089TP63c.993-1G>A (n.993-1G>A)
c.711-1G>A (n.711-1G>A)
c.456-1G>A (n.456-1G>A)
n.817-1G>A
c.942-1G>A (n.942-1G>A)
c.990-1G>A (n.990-1G>A)
c.987-1G>A (n.987-1G>A)
c.954-1G>A (n.954-1G>A)
3g.189868579G>CCA355755090TP63c.993-1G>C (n.993-1G>C)
c.711-1G>C (n.711-1G>C)
c.456-1G>C (n.456-1G>C)
n.817-1G>C
c.942-1G>C (n.942-1G>C)
c.990-1G>C (n.990-1G>C)
c.987-1G>C (n.987-1G>C)
c.954-1G>C (n.954-1G>C)
 dbSNP
3g.189868579G>TCA355755091TP63c.993-1G>T (n.993-1G>T)
c.711-1G>T (n.711-1G>T)
c.456-1G>T (n.456-1G>T)
n.817-1G>T
c.942-1G>T (n.942-1G>T)
c.990-1G>T (n.990-1G>T)
c.987-1G>T (n.987-1G>T)
c.954-1G>T (n.954-1G>T)
3g.189868580T>ACA355755092TP63c.993T>A (p.Asp331Glu)
c.711T>A (p.Asp237Glu)
c.456T>A (p.Asp152Glu)
n.817T>A
c.942T>A (p.Asp314Glu)
c.990T>A (p.Asp330Glu)
c.987T>A (p.Asp329Glu)
c.954T>A (p.Asp318Glu)
3g.189868580T>CCA437413301TP63c.993T>C (p.Asp331=)
c.711T>C (p.Asp237=)
c.456T>C (p.Asp152=)
n.817T>C
c.942T>C (p.Asp314=)
c.990T>C (p.Asp330=)
c.987T>C (p.Asp329=)
c.954T>C (p.Asp318=)
3g.189868580T>GCA355755093TP63c.993T>G (p.Asp331Glu)
c.711T>G (p.Asp237Glu)
c.456T>G (p.Asp152Glu)
n.817T>G
c.942T>G (p.Asp314Glu)
c.990T>G (p.Asp330Glu)
c.987T>G (p.Asp329Glu)
c.954T>G (p.Asp318Glu)
3g.189868581G>ACA89746580TP63c.994G>A (p.Gly332Arg)
c.712G>A (p.Gly238Arg)
c.457G>A (p.Gly153Arg)
n.818G>A
c.943G>A (p.Gly315Arg)
c.991G>A (p.Gly331Arg)
c.988G>A (p.Gly330Arg)
c.955G>A (p.Gly319Arg)
 dbSNP
3g.189868581G>CCA355755094TP63c.994G>C (p.Gly332Arg)
c.712G>C (p.Gly238Arg)
c.457G>C (p.Gly153Arg)
n.818G>C
c.943G>C (p.Gly315Arg)
c.991G>C (p.Gly331Arg)
c.988G>C (p.Gly330Arg)
c.955G>C (p.Gly319Arg)
 dbSNP
3g.189868581G=CA1428495646TP63c.994G= (p.Gly332=)
c.712G= (p.Gly238=)
c.457G= (p.Gly153=)
n.818G=
c.943G= (p.Gly315=)
c.991G= (p.Gly331=)
c.988G= (p.Gly330=)
c.955G= (p.Gly319=)
3g.189868581G>TCA355755095TP63c.994G>T (p.Gly332Trp)
c.712G>T (p.Gly238Trp)
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n.818G>T
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c.991G>T (p.Gly331Trp)
c.988G>T (p.Gly330Trp)
c.955G>T (p.Gly319Trp)
3g.189868582G>ACA355755096TP63c.995G>A (p.Gly332Glu)
c.713G>A (p.Gly238Glu)
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n.819G>A
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c.989G>A (p.Gly330Glu)
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3g.189868582G>CCA355755097TP63c.995G>C (p.Gly332Ala)
c.713G>C (p.Gly238Ala)
c.458G>C (p.Gly153Ala)
n.819G>C
c.944G>C (p.Gly315Ala)
c.992G>C (p.Gly331Ala)
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.956G>C (p.Gly319Ala)
 dbSNP
3g.189868582G>TCA355755098TP63c.995G>T (p.Gly332Val)
c.713G>T (p.Gly238Val)
c.458G>T (p.Gly153Val)
n.819G>T
c.944G>T (p.Gly315Val)
c.992G>T (p.Gly331Val)
c.989G>T (p.Gly330Val)
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 dbSNP
3g.189868583G>ACA2752324TP63c.996G>A (p.Gly332=)
c.714G>A (p.Gly238=)
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n.820G>A
c.945G>A (p.Gly315=)
c.993G>A (p.Gly331=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.189868583G>CCA2752323TP63c.996G>C (p.Gly332=)
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n.820G>C
c.945G>C (p.Gly315=)
c.993G>C (p.Gly331=)
c.990G>C (p.Gly330=)
c.957G>C (p.Gly319=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.189868583G=CA1428495651TP63c.996G= (p.Gly332=)
c.714G= (p.Gly238=)
c.459G= (p.Gly153=)
n.820G=
c.945G= (p.Gly315=)
c.993G= (p.Gly331=)
c.990G= (p.Gly330=)
c.957G= (p.Gly319=)
3g.189868583G>TCA437413312TP63c.996G>T (p.Gly332=)
c.714G>T (p.Gly238=)
c.459G>T (p.Gly153=)
n.820G>T
c.945G>T (p.Gly315=)
c.993G>T (p.Gly331=)
c.990G>T (p.Gly330=)
c.957G>T (p.Gly319=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.189868584C>ACA355755099TP63c.997C>A (p.Gln333Lys)
c.715C>A (p.Gln239Lys)
c.460C>A (p.Gln154Lys)
n.821C>A
c.946C>A (p.Gln316Lys)
c.994C>A (p.Gln332Lys)
c.991C>A (p.Gln331Lys)
c.958C>A (p.Gln320Lys)
 dbSNP gnomAD v4
3g.189868584C>GCA355755101TP63c.997C>G (p.Gln333Glu)
c.715C>G (p.Gln239Glu)
c.460C>G (p.Gln154Glu)
n.821C>G
c.946C>G (p.Gln316Glu)
c.994C>G (p.Gln332Glu)
c.991C>G (p.Gln331Glu)
c.958C>G (p.Gln320Glu)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched