Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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n.1429+16327C>T
n.1370-35393C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.188724724_188724725delCA548696719LPPc.1240+16331_1240+16332del (n.1240+16331_1240+16332del)
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n.1429+16331_1429+16332del
n.1370-35389_1370-35388del
gnomAD v2
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n.1429+16329C=
n.1370-35391C=
3g.188724722C>GCA1428007192LPPc.1240+16329C>G (n.1240+16329C>G)
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n.1429+16329C>G
n.1370-35391C>G
dbSNP
3g.188724724C>ACA548696720LPPc.1240+16331C>A (n.1240+16331C>A)
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n.1370-35389C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.188724724C=CA1428007195LPPc.1240+16331C= (n.1240+16331C=)
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n.1429+16331C=
n.1370-35389C=
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dbSNP
3g.188724738T>ACA904174370LPPc.1240+16345T>A (n.1240+16345T>A)
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n.1370-35375T>A
dbSNP
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n.1370-35375T=
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n.1370-35373G>T
dbSNP
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n.1370-35367A=
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n.1370-35367A>G
dbSNP
3g.188724746A>TCA904174371LPPc.1240+16353A>T (n.1240+16353A>T)
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n.1429+16353A>T
n.1370-35367A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.188724749C=CA1428007205LPPc.1240+16356C= (n.1240+16356C=)
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n.1429+16356C=
n.1370-35364C=
3g.188724749C>TCA1428007206LPPc.1240+16356C>T (n.1240+16356C>T)
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n.1370-35364C>T
dbSNP
3g.188724753_188724754delinsACCA1428007207LPPc.1240+16360_1240+16361delinsAC (n.1240+16360_1240+16361delinsAC)
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n.1370-35360_1370-35359delinsAC
3g.188724754delCA1428007209LPPc.1240+16361del (n.1240+16361del)
n.921+16361del
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n.1429+16361del
n.1370-35359del
dbSNP
3g.188724756G=CA1428007210LPPc.1240+16363G= (n.1240+16363G=)
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3g.188724756G>TCA1428007211LPPc.1240+16363G>T (n.1240+16363G>T)
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dbSNP
3g.188724760T>GCA904174374LPPc.1240+16367T>G (n.1240+16367T>G)
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n.1370-35353T>G
dbSNP
3g.188724760T=CA1428007213LPPc.1240+16367T= (n.1240+16367T=)
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n.1370-35353T=

Number of alleles fetched