Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.186618387A=CA1427018628AHSGc.574-149A= (n.574-149A=)
c.577-149A= (n.577-149A=)
c.571-149A= (n.571-149A=)
3g.186618387A>CCA2580588522AHSGc.574-149A>C (n.574-149A>C)
c.577-149A>C (n.577-149A>C)
c.571-149A>C (n.571-149A>C)
3g.186618387A>GCA163356AHSGc.574-149A>G (n.574-149A>G)
c.577-149A>G (n.577-149A>G)
c.571-149A>G (n.571-149A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618387A>TCA2580588523AHSGc.574-149A>T (n.574-149A>T)
c.577-149A>T (n.577-149A>T)
c.571-149A>T (n.571-149A>T)
 gnomAD v4
3g.186618387_186618388insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTGCA1057401453AHSGc.574-149_574-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG (n.574-149_574-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG)
c.577-149_577-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG (n.577-149_577-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG)
c.571-149_571-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG (n.571-149_571-148insAGCAAGTGCTTGTGCACTTGAGAACACAACCCCATAGCAACTGCCCTG)
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618388T>CCA89626464AHSGc.574-148T>C (n.574-148T>C)
c.577-148T>C (n.577-148T>C)
c.571-148T>C (n.571-148T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618388T>GCA2668958738AHSGc.574-148T>G (n.574-148T>G)
c.577-148T>G (n.577-148T>G)
c.571-148T>G (n.571-148T>G)
 gnomAD v4
3g.186618388T=CA1427018629AHSGc.574-148T= (n.574-148T=)
c.577-148T= (n.577-148T=)
c.571-148T= (n.571-148T=)
3g.186618389G>ACA1427018631AHSGc.574-147G>A (n.574-147G>A)
c.577-147G>A (n.577-147G>A)
c.571-147G>A (n.571-147G>A)
 dbSNP
3g.186618389G=CA1427018630AHSGc.574-147G= (n.574-147G=)
c.577-147G= (n.577-147G=)
c.571-147G= (n.571-147G=)
3g.186618389G>TCA2668958740AHSGc.574-147G>T (n.574-147G>T)
c.577-147G>T (n.577-147G>T)
c.571-147G>T (n.571-147G>T)
 gnomAD v4
3g.186618391A=CA1427018632AHSGc.574-145A= (n.574-145A=)
c.577-145A= (n.577-145A=)
c.571-145A= (n.571-145A=)
3g.186618391A>CCA903919221AHSGc.574-145A>C (n.574-145A>C)
c.577-145A>C (n.577-145A>C)
c.571-145A>C (n.571-145A>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618391A>GCA89626466AHSGc.574-145A>G (n.574-145A>G)
c.577-145A>G (n.577-145A>G)
c.571-145A>G (n.571-145A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618392dupCA2668958741AHSGc.574-144dup (n.574-144dup)
c.577-144dup (n.577-144dup)
c.571-144dup (n.571-144dup)
 gnomAD v4
3g.186618392A>CCA2668958745AHSGc.574-144A>C (n.574-144A>C)
c.577-144A>C (n.577-144A>C)
c.571-144A>C (n.571-144A>C)
 gnomAD v4
3g.186618392A>GCA2668958746AHSGc.574-144A>G (n.574-144A>G)
c.577-144A>G (n.577-144A>G)
c.571-144A>G (n.571-144A>G)
 gnomAD v4
3g.186618393G>TCA2668958749AHSGc.574-143G>T (n.574-143G>T)
c.577-143G>T (n.577-143G>T)
c.571-143G>T (n.571-143G>T)
 gnomAD v4
3g.186618394C>ACA2668958750AHSGc.574-142C>A (n.574-142C>A)
c.577-142C>A (n.577-142C>A)
c.571-142C>A (n.571-142C>A)
 gnomAD v4
3g.186618394C=CA1427018633AHSGc.574-142C= (n.574-142C=)
c.577-142C= (n.577-142C=)
c.571-142C= (n.571-142C=)
3g.186618394C>GCA2668958751AHSGc.574-142C>G (n.574-142C>G)
c.577-142C>G (n.577-142C>G)
c.571-142C>G (n.571-142C>G)
 gnomAD v4
3g.186618394C>TCA548454611AHSGc.574-142C>T (n.574-142C>T)
c.577-142C>T (n.577-142C>T)
c.571-142C>T (n.571-142C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618395C>ACA2668958752AHSGc.574-141C>A (n.574-141C>A)
c.577-141C>A (n.577-141C>A)
c.571-141C>A (n.571-141C>A)
 gnomAD v4
3g.186618395C>TCA2668958753AHSGc.574-141C>T (n.574-141C>T)
c.577-141C>T (n.577-141C>T)
c.571-141C>T (n.571-141C>T)
 gnomAD v4
3g.186618396A>CCA2668958754AHSGc.574-140A>C (n.574-140A>C)
c.577-140A>C (n.577-140A>C)
c.571-140A>C (n.571-140A>C)
 gnomAD v4
3g.186618397T>CCA2668958756AHSGc.574-139T>C (n.574-139T>C)
c.577-139T>C (n.577-139T>C)
c.571-139T>C (n.571-139T>C)
 gnomAD v4
3g.186618397T>GCA2668958755AHSGc.574-139T>G (n.574-139T>G)
c.577-139T>G (n.577-139T>G)
c.571-139T>G (n.571-139T>G)
 gnomAD v4
3g.186618399G>TCA2668958758AHSGc.574-137G>T (n.574-137G>T)
c.577-137G>T (n.577-137G>T)
c.571-137G>T (n.571-137G>T)
 gnomAD v4
3g.186618400A>GCA2668958761AHSGc.574-136A>G (n.574-136A>G)
c.577-136A>G (n.577-136A>G)
c.571-136A>G (n.571-136A>G)
 gnomAD v4
3g.186618401G>ACA1427018635AHSGc.574-135G>A (n.574-135G>A)
c.577-135G>A (n.577-135G>A)
c.571-135G>A (n.571-135G>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618401G>CCA2668958763AHSGc.574-135G>C (n.574-135G>C)
c.577-135G>C (n.577-135G>C)
c.571-135G>C (n.571-135G>C)
 gnomAD v4
3g.186618401G=CA1427018634AHSGc.574-135G= (n.574-135G=)
c.577-135G= (n.577-135G=)
c.571-135G= (n.571-135G=)
3g.186618401G>TCA2668958764AHSGc.574-135G>T (n.574-135G>T)
c.577-135G>T (n.577-135G>T)
c.571-135G>T (n.571-135G>T)
 gnomAD v4
3g.186618402G>ACA2668958769AHSGc.574-134G>A (n.574-134G>A)
c.577-134G>A (n.577-134G>A)
c.571-134G>A (n.571-134G>A)
 gnomAD v4
3g.186618402G>CCA2668958770AHSGc.574-134G>C (n.574-134G>C)
c.577-134G>C (n.577-134G>C)
c.571-134G>C (n.571-134G>C)
 gnomAD v4
3g.186618403G>TCA2668958772AHSGc.574-133G>T (n.574-133G>T)
c.577-133G>T (n.577-133G>T)
c.571-133G>T (n.571-133G>T)
 gnomAD v4
3g.186618404A>GCA2668958773AHSGc.574-132A>G (n.574-132A>G)
c.577-132A>G (n.577-132A>G)
c.571-132A>G (n.571-132A>G)
 gnomAD v4
3g.186618405C>ACA2668958775AHSGc.574-131C>A (n.574-131C>A)
c.577-131C>A (n.577-131C>A)
c.571-131C>A (n.571-131C>A)
 gnomAD v4
3g.186618405C=CA1427018636AHSGc.574-131C= (n.574-131C=)
c.577-131C= (n.577-131C=)
c.571-131C= (n.571-131C=)
3g.186618405C>TCA1427018637AHSGc.574-131C>T (n.574-131C>T)
c.577-131C>T (n.577-131C>T)
c.571-131C>T (n.571-131C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618406A=CA1427018638AHSGc.574-130A= (n.574-130A=)
c.577-130A= (n.577-130A=)
c.571-130A= (n.571-130A=)
3g.186618406A>CCA2668958779AHSGc.574-130A>C (n.574-130A>C)
c.577-130A>C (n.577-130A>C)
c.571-130A>C (n.571-130A>C)
 gnomAD v4
3g.186618406A>GCA89626468AHSGc.574-130A>G (n.574-130A>G)
c.577-130A>G (n.577-130A>G)
c.571-130A>G (n.571-130A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618406A>TCA1427018639AHSGc.574-130A>T (n.574-130A>T)
c.577-130A>T (n.577-130A>T)
c.571-130A>T (n.571-130A>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618407T>CCA1427018641AHSGc.574-129T>C (n.574-129T>C)
c.577-129T>C (n.577-129T>C)
c.571-129T>C (n.571-129T>C)
 dbSNP
3g.186618407T=CA1427018640AHSGc.574-129T= (n.574-129T=)
c.577-129T= (n.577-129T=)
c.571-129T= (n.571-129T=)
3g.186618408G>TCA2668958780AHSGc.574-128G>T (n.574-128G>T)
c.577-128G>T (n.577-128G>T)
c.571-128G>T (n.571-128G>T)
 gnomAD v4
3g.186618409T>CCA2668958781AHSGc.574-127T>C (n.574-127T>C)
c.577-127T>C (n.577-127T>C)
c.571-127T>C (n.571-127T>C)
 gnomAD v4
3g.186618410C>ACA2668958782AHSGc.574-126C>A (n.574-126C>A)
c.577-126C>A (n.577-126C>A)
c.571-126C>A (n.571-126C>A)
 gnomAD v4
3g.186618411T>CCA2668958783AHSGc.574-125T>C (n.574-125T>C)
c.577-125T>C (n.577-125T>C)
c.571-125T>C (n.571-125T>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched