Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.186618238T>ACA2580588520AHSGc.574-298T>A (n.574-298T>A)
c.577-298T>A (n.577-298T>A)
c.571-298T>A (n.571-298T>A)
3g.186618238T>CCA2580588521AHSGc.574-298T>C (n.574-298T>C)
c.577-298T>C (n.577-298T>C)
c.571-298T>C (n.571-298T>C)
3g.186618238T>GCA163355AHSGc.574-298T>G (n.574-298T>G)
c.577-298T>G (n.577-298T>G)
c.571-298T>G (n.571-298T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618238T=CA1427018566AHSGc.574-298T= (n.574-298T=)
c.577-298T= (n.577-298T=)
c.571-298T= (n.571-298T=)
3g.186618239G>ACA1057401411AHSGc.574-297G>A (n.574-297G>A)
c.577-297G>A (n.577-297G>A)
c.571-297G>A (n.571-297G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618239G>CCA2704774558AHSGc.574-297G>C (n.574-297G>C)
c.577-297G>C (n.577-297G>C)
c.571-297G>C (n.571-297G>C)
dbSNP
3g.186618239G=CA1427018567AHSGc.574-297G= (n.574-297G=)
c.577-297G= (n.577-297G=)
c.571-297G= (n.571-297G=)
3g.186618240C=CA1427018568AHSGc.574-296C= (n.574-296C=)
c.577-296C= (n.577-296C=)
c.571-296C= (n.571-296C=)
3g.186618240C>TCA903919104AHSGc.574-296C>T (n.574-296C>T)
c.577-296C>T (n.577-296C>T)
c.571-296C>T (n.571-296C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618242G>ACA89626251AHSGc.574-294G>A (n.574-294G>A)
c.577-294G>A (n.577-294G>A)
c.571-294G>A (n.571-294G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618242G=CA1427018569AHSGc.574-294G= (n.574-294G=)
c.577-294G= (n.577-294G=)
c.571-294G= (n.571-294G=)
3g.186618244C=CA1427018570AHSGc.574-292C= (n.574-292C=)
c.577-292C= (n.577-292C=)
c.571-292C= (n.571-292C=)
3g.186618244C>TCA89626258AHSGc.574-292C>T (n.574-292C>T)
c.577-292C>T (n.577-292C>T)
c.571-292C>T (n.571-292C>T)
dbSNP
3g.186618254C=CA1427018571AHSGc.574-282C= (n.574-282C=)
c.577-282C= (n.577-282C=)
c.571-282C= (n.571-282C=)
3g.186618254C>TCA89626266AHSGc.574-282C>T (n.574-282C>T)
c.577-282C>T (n.577-282C>T)
c.571-282C>T (n.571-282C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618255C=CA1427018572AHSGc.574-281C= (n.574-281C=)
c.577-281C= (n.577-281C=)
c.571-281C= (n.571-281C=)
3g.186618255C>TCA89626269AHSGc.574-281C>T (n.574-281C>T)
c.577-281C>T (n.577-281C>T)
c.571-281C>T (n.571-281C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618256G>ACA89626276AHSGc.574-280G>A (n.574-280G>A)
c.577-280G>A (n.577-280G>A)
c.571-280G>A (n.571-280G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618256G>CCA1427018573AHSGc.574-280G>C (n.574-280G>C)
c.577-280G>C (n.577-280G>C)
c.571-280G>C (n.571-280G>C)
dbSNP
3g.186618256G=CA1427018574AHSGc.574-280G= (n.574-280G=)
c.577-280G= (n.577-280G=)
c.571-280G= (n.571-280G=)
3g.186618256G>TCA2704727458AHSGc.574-280G>T (n.574-280G>T)
c.577-280G>T (n.577-280G>T)
c.571-280G>T (n.571-280G>T)
dbSNP
3g.186618258T>ACA89626285AHSGc.574-278T>A (n.574-278T>A)
c.577-278T>A (n.577-278T>A)
c.571-278T>A (n.571-278T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618258T=CA1427018575AHSGc.574-278T= (n.574-278T=)
c.577-278T= (n.577-278T=)
c.571-278T= (n.571-278T=)
3g.186618260T>ACA2704838421AHSGc.574-276T>A (n.574-276T>A)
c.577-276T>A (n.577-276T>A)
c.571-276T>A (n.571-276T>A)
dbSNP
3g.186618262C>ACA548454582AHSGc.574-274C>A (n.574-274C>A)
c.577-274C>A (n.577-274C>A)
c.571-274C>A (n.571-274C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618262C=CA1427018576AHSGc.574-274C= (n.574-274C=)
c.577-274C= (n.577-274C=)
c.571-274C= (n.571-274C=)
3g.186618262C>TCA903919112AHSGc.574-274C>T (n.574-274C>T)
c.577-274C>T (n.577-274C>T)
c.571-274C>T (n.571-274C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618264A=CA1427018577AHSGc.574-272A= (n.574-272A=)
c.577-272A= (n.577-272A=)
c.571-272A= (n.571-272A=)
3g.186618264A>GCA548454584AHSGc.574-272A>G (n.574-272A>G)
c.577-272A>G (n.577-272A>G)
c.571-272A>G (n.571-272A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618267T>GCA903919133AHSGc.574-269T>G (n.574-269T>G)
c.577-269T>G (n.577-269T>G)
c.571-269T>G (n.571-269T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618267T=CA1427018578AHSGc.574-269T= (n.574-269T=)
c.577-269T= (n.577-269T=)
c.571-269T= (n.571-269T=)
3g.186618278C>TCA2704838428AHSGc.574-258C>T (n.574-258C>T)
c.577-258C>T (n.577-258C>T)
c.571-258C>T (n.571-258C>T)
dbSNP
3g.186618281C=CA1427018579AHSGc.574-255C= (n.574-255C=)
c.577-255C= (n.577-255C=)
c.571-255C= (n.571-255C=)
3g.186618281C>TCA89626287AHSGc.574-255C>T (n.574-255C>T)
c.577-255C>T (n.577-255C>T)
c.571-255C>T (n.571-255C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618283C>TCA2704838498AHSGc.574-253C>T (n.574-253C>T)
c.577-253C>T (n.577-253C>T)
c.571-253C>T (n.571-253C>T)
dbSNP
3g.186618284C>ACA2512848607AHSGc.574-252C>A (n.574-252C>A)
c.577-252C>A (n.577-252C>A)
c.571-252C>A (n.571-252C>A)
3g.186618284C=CA1427018580AHSGc.574-252C= (n.574-252C=)
c.577-252C= (n.577-252C=)
c.571-252C= (n.571-252C=)
3g.186618284C>TCA548454590AHSGc.574-252C>T (n.574-252C>T)
c.577-252C>T (n.577-252C>T)
c.571-252C>T (n.571-252C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618292A=CA1427018581AHSGc.574-244A= (n.574-244A=)
c.577-244A= (n.577-244A=)
c.571-244A= (n.571-244A=)
3g.186618292A>GCA89626301AHSGc.574-244A>G (n.574-244A>G)
c.577-244A>G (n.577-244A>G)
c.571-244A>G (n.571-244A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618293C>ACA1427018583AHSGc.574-243C>A (n.574-243C>A)
c.577-243C>A (n.577-243C>A)
c.571-243C>A (n.571-243C>A)
dbSNP
3g.186618293C=CA1427018582AHSGc.574-243C= (n.574-243C=)
c.577-243C= (n.577-243C=)
c.571-243C= (n.571-243C=)
3g.186618294C=CA1427018584AHSGc.574-242C= (n.574-242C=)
c.577-242C= (n.577-242C=)
c.571-242C= (n.571-242C=)
3g.186618294C>GCA89626314AHSGc.574-242C>G (n.574-242C>G)
c.577-242C>G (n.577-242C>G)
c.571-242C>G (n.571-242C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618294C>TCA548454595AHSGc.574-242C>T (n.574-242C>T)
c.577-242C>T (n.577-242C>T)
c.571-242C>T (n.571-242C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618296G>ACA1427018585AHSGc.574-240G>A (n.574-240G>A)
c.577-240G>A (n.577-240G>A)
c.571-240G>A (n.571-240G>A)
dbSNP
3g.186618296G>CCA548454598AHSGc.574-240G>C (n.574-240G>C)
c.577-240G>C (n.577-240G>C)
c.571-240G>C (n.571-240G>C)
dbSNP gnomAD v2
3g.186618296G=CA1427018586AHSGc.574-240G= (n.574-240G=)
c.577-240G= (n.577-240G=)
c.571-240G= (n.571-240G=)
3g.186618297T>GCA903919149AHSGc.574-239T>G (n.574-239T>G)
c.577-239T>G (n.577-239T>G)
c.571-239T>G (n.571-239T>G)
dbSNP
3g.186618297T=CA1427018587AHSGc.574-239T= (n.574-239T=)
c.577-239T= (n.577-239T=)
c.571-239T= (n.571-239T=)

Number of alleles fetched