WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.186618138C>A | CA2668958720 | AHSG | c.574-398C>A (n.574-398C>A) c.577-398C>A (n.577-398C>A) c.571-398C>A (n.571-398C>A) | gnomAD v4 |
| 3 | g.186618138C= | CA1427018520 | AHSG | c.574-398C= (n.574-398C=) c.577-398C= (n.577-398C=) c.571-398C= (n.571-398C=) | |
| 3 | g.186618138C>T | CA89626032 | AHSG | c.574-398C>T (n.574-398C>T) c.577-398C>T (n.577-398C>T) c.571-398C>T (n.571-398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618139T>C | CA2668958721 | AHSG | c.574-397T>C (n.574-397T>C) c.577-397T>C (n.577-397T>C) c.571-397T>C (n.571-397T>C) | gnomAD v4 |
| 3 | g.186618141T>A | CA1427018522 | AHSG | c.574-395T>A (n.574-395T>A) c.577-395T>A (n.577-395T>A) c.571-395T>A (n.571-395T>A) | dbSNP |
| 3 | g.186618141T= | CA1427018521 | AHSG | c.574-395T= (n.574-395T=) c.577-395T= (n.577-395T=) c.571-395T= (n.571-395T=) | |
| 3 | g.186618143C= | CA1427018523 | AHSG | c.574-393C= (n.574-393C=) c.577-393C= (n.577-393C=) c.571-393C= (n.571-393C=) | |
| 3 | g.186618143C>T | CA1057401376 | AHSG | c.574-393C>T (n.574-393C>T) c.577-393C>T (n.577-393C>T) c.571-393C>T (n.571-393C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618144C>A | CA548454364 | AHSG | c.574-392C>A (n.574-392C>A) c.577-392C>A (n.577-392C>A) c.571-392C>A (n.571-392C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618144C= | CA1427018524 | AHSG | c.574-392C= (n.574-392C=) c.577-392C= (n.577-392C=) c.571-392C= (n.571-392C=) | |
| 3 | g.186618145dup | CA89626037 | AHSG | c.574-391dup (n.574-391dup) c.577-391dup (n.577-391dup) c.571-391dup (n.571-391dup) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.186618149T>A | CA1427018526 | AHSG | c.574-387T>A (n.574-387T>A) c.577-387T>A (n.577-387T>A) c.571-387T>A (n.571-387T>A) | dbSNP |
| 3 | g.186618149T= | CA1427018525 | AHSG | c.574-387T= (n.574-387T=) c.577-387T= (n.577-387T=) c.571-387T= (n.571-387T=) | |
| 3 | g.186618151T>C | CA1427018528 | AHSG | c.574-385T>C (n.574-385T>C) c.577-385T>C (n.577-385T>C) c.571-385T>C (n.571-385T>C) | dbSNP |
| 3 | g.186618151T= | CA1427018527 | AHSG | c.574-385T= (n.574-385T=) c.577-385T= (n.577-385T=) c.571-385T= (n.571-385T=) | |
| 3 | g.186618152T>A | CA2580588519 | AHSG | c.574-384T>A (n.574-384T>A) c.577-384T>A (n.577-384T>A) c.571-384T>A (n.571-384T>A) | |
| 3 | g.186618152T>C | CA15290377 | AHSG | c.574-384T>C (n.574-384T>C) c.577-384T>C (n.577-384T>C) c.571-384T>C (n.571-384T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618152T>G | CA1427018530 | AHSG | c.574-384T>G (n.574-384T>G) c.577-384T>G (n.577-384T>G) c.571-384T>G (n.571-384T>G) | dbSNP |
| 3 | g.186618152T= | CA1427018529 | AHSG | c.574-384T= (n.574-384T=) c.577-384T= (n.577-384T=) c.571-384T= (n.571-384T=) | |
| 3 | g.186618164T>A | CA89626073 | AHSG | c.574-372T>A (n.574-372T>A) c.577-372T>A (n.577-372T>A) c.571-372T>A (n.571-372T>A) | dbSNP |
| 3 | g.186618164T= | CA1427018531 | AHSG | c.574-372T= (n.574-372T=) c.577-372T= (n.577-372T=) c.571-372T= (n.571-372T=) | |
| 3 | g.186618168C>A | CA2704838360 | AHSG | c.574-368C>A (n.574-368C>A) c.577-368C>A (n.577-368C>A) c.571-368C>A (n.571-368C>A) | dbSNP |
| 3 | g.186618170T>C | CA89626087 | AHSG | c.574-366T>C (n.574-366T>C) c.577-366T>C (n.577-366T>C) c.571-366T>C (n.571-366T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618170T= | CA1427018532 | AHSG | c.574-366T= (n.574-366T=) c.577-366T= (n.577-366T=) c.571-366T= (n.571-366T=) | |
| 3 | g.186618174G= | CA1427018533 | AHSG | c.574-362G= (n.574-362G=) c.577-362G= (n.577-362G=) c.571-362G= (n.571-362G=) | |
| 3 | g.186618174G>T | CA89626106 | AHSG | c.574-362G>T (n.574-362G>T) c.577-362G>T (n.577-362G>T) c.571-362G>T (n.571-362G>T) | dbSNP |
| 3 | g.186618175T>C | CA1057401377 | AHSG | c.574-361T>C (n.574-361T>C) c.577-361T>C (n.577-361T>C) c.571-361T>C (n.571-361T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618175T= | CA1427018534 | AHSG | c.574-361T= (n.574-361T=) c.577-361T= (n.577-361T=) c.571-361T= (n.571-361T=) | |
| 3 | g.186618176A>C | CA2704838361 | AHSG | c.574-360A>C (n.574-360A>C) c.577-360A>C (n.577-360A>C) c.571-360A>C (n.571-360A>C) | dbSNP |
| 3 | g.186618182T>G | CA89626114 | AHSG | c.574-354T>G (n.574-354T>G) c.577-354T>G (n.577-354T>G) c.571-354T>G (n.571-354T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618182T= | CA1427018535 | AHSG | c.574-354T= (n.574-354T=) c.577-354T= (n.577-354T=) c.571-354T= (n.571-354T=) | |
| 3 | g.186618183G>A | CA1427018537 | AHSG | c.574-353G>A (n.574-353G>A) c.577-353G>A (n.577-353G>A) c.571-353G>A (n.571-353G>A) | dbSNP |
| 3 | g.186618183G= | CA1427018536 | AHSG | c.574-353G= (n.574-353G=) c.577-353G= (n.577-353G=) c.571-353G= (n.571-353G=) | |
| 3 | g.186618184C>T | CA2517401862 | AHSG | c.574-352C>T (n.574-352C>T) c.577-352C>T (n.577-352C>T) c.571-352C>T (n.571-352C>T) | |
| 3 | g.186618187C>A | CA89626131 | AHSG | c.574-349C>A (n.574-349C>A) c.577-349C>A (n.577-349C>A) c.571-349C>A (n.571-349C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618187C= | CA1427018538 | AHSG | c.574-349C= (n.574-349C=) c.577-349C= (n.577-349C=) c.571-349C= (n.571-349C=) | |
| 3 | g.186618187C>T | CA89626145 | AHSG | c.574-349C>T (n.574-349C>T) c.577-349C>T (n.577-349C>T) c.571-349C>T (n.571-349C>T) | dbSNP |
| 3 | g.186618189C= | CA1427018539 | AHSG | c.574-347C= (n.574-347C=) c.577-347C= (n.577-347C=) c.571-347C= (n.571-347C=) | |
| 3 | g.186618189C>T | CA89626150 | AHSG | c.574-347C>T (n.574-347C>T) c.577-347C>T (n.577-347C>T) c.571-347C>T (n.571-347C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618191A= | CA1427018540 | AHSG | c.574-345A= (n.574-345A=) c.577-345A= (n.577-345A=) c.571-345A= (n.571-345A=) | |
| 3 | g.186618191A>G | CA903919070 | AHSG | c.574-345A>G (n.574-345A>G) c.577-345A>G (n.577-345A>G) c.571-345A>G (n.571-345A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618192G>A | CA89626160 | AHSG | c.574-344G>A (n.574-344G>A) c.577-344G>A (n.577-344G>A) c.571-344G>A (n.571-344G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618192G= | CA1427018541 | AHSG | c.574-344G= (n.574-344G=) c.577-344G= (n.577-344G=) c.571-344G= (n.571-344G=) | |
| 3 | g.186618194G= | CA1427018542 | AHSG | c.574-342G= (n.574-342G=) c.577-342G= (n.577-342G=) c.571-342G= (n.571-342G=) | |
| 3 | g.186618194G>T | CA89626173 | AHSG | c.574-342G>T (n.574-342G>T) c.577-342G>T (n.577-342G>T) c.571-342G>T (n.571-342G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618196G>A | CA903919072 | AHSG | c.574-340G>A (n.574-340G>A) c.577-340G>A (n.577-340G>A) c.571-340G>A (n.571-340G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618196G>C | CA2704746579 | AHSG | c.574-340G>C (n.574-340G>C) c.577-340G>C (n.577-340G>C) c.571-340G>C (n.571-340G>C) | dbSNP |
| 3 | g.186618196G= | CA1427018543 | AHSG | c.574-340G= (n.574-340G=) c.577-340G= (n.577-340G=) c.571-340G= (n.571-340G=) | |
| 3 | g.186618201C>A | CA2557349575 | AHSG | c.574-335C>A (n.574-335C>A) c.577-335C>A (n.577-335C>A) c.571-335C>A (n.571-335C>A) | |
| 3 | g.186618201C= | CA1427018544 | AHSG | c.574-335C= (n.574-335C=) c.577-335C= (n.577-335C=) c.571-335C= (n.571-335C=) |