| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.186613080C>A | CA2739826596 | AHSG | c.-62C>A (n.-62C>A) | |
| 3 | g.186613080C>G | CA2739826598 | AHSG | c.-62C>G (n.-62C>G) | |
| 3 | g.186613080C>T | CA2739826597 | AHSG | c.-62C>T (n.-62C>T) | |
| 3 | g.186613081C= | CA1427016150 | AHSG | c.-61C= (n.-61C=) | |
| 3 | g.186613081C>G | CA903915415 | AHSG | c.-61C>G (n.-61C>G) | dbSNP |
| 3 | g.186613081C>T | CA2744735 | AHSG | c.-61C>T (n.-61C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613082T>A | CA2739826599 | AHSG | c.-60T>A (n.-60T>A) | |
| 3 | g.186613082T>C | CA2744736 | AHSG | c.-60T>C (n.-60T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613082T>G | CA2739826600 | AHSG | c.-60T>G (n.-60T>G) | |
| 3 | g.186613082T= | CA1427016151 | AHSG | c.-60T= (n.-60T=) | |
| 3 | g.186613083G>C | CA2739826601 | AHSG | c.-59G>C (n.-59G>C) | |
| 3 | g.186613083G>T | CA2668954855 | AHSG | c.-59G>T (n.-59G>T) | gnomAD v4 |
| 3 | g.186613085del | CA2577986397 | AHSG | c.-57del (n.-57del) | |
| 3 | g.186613084G>A | CA1427016153 | AHSG | c.-58G>A (n.-58G>A) | dbSNP |
| 3 | g.186613084G>C | CA2739826602 | AHSG | c.-58G>C (n.-58G>C) | |
| 3 | g.186613084G= | CA1427016152 | AHSG | c.-58G= (n.-58G=) | |
| 3 | g.186613084G>T | CA89672956 | AHSG | c.-58G>T (n.-58G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.186613085G>A | CA2668954865 | AHSG | c.-57G>A (n.-57G>A) n.1G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.186613085G>C | CA2739826603 | AHSG | c.-57G>C (n.-57G>C) n.1G>C | |
| 3 | g.186613085G= | CA1427016154 | AHSG | c.-57G= (n.-57G=) n.1G= | |
| 3 | g.186613085G>T | CA1427016155 | AHSG | c.-57G>T (n.-57G>T) n.1G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.186613086T>A | CA2739826606 | AHSG | c.-56T>A (n.-56T>A) n.2T>A | |
| 3 | g.186613086T>C | CA2739826605 | AHSG | c.-56T>C (n.-56T>C) n.2T>C | |
| 3 | g.186613086T>G | CA2739826604 | AHSG | c.-56T>G (n.-56T>G) n.2T>G | |
| 3 | g.186613087_186613088delinsTG | CA1427016156 | AHSG | c.-55_-54delinsTG (n.-55_-54delinsTG) n.3_4delinsTG | |
| 3 | g.186613088G>A | CA2739826607 | AHSG | c.-54G>A (n.-54G>A) n.4G>A | |
| 3 | g.186613088G>C | CA2668954870 | AHSG | c.-54G>C (n.-54G>C) n.4G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.186613088G= | CA1427016157 | AHSG | c.-54G= (n.-54G=) n.4G= | |
| 3 | g.186613088G>T | CA2744737 | AHSG | c.-54G>T (n.-54G>T) n.4G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613089del | CA903915420 | AHSG | c.-53del (n.-53del) n.5del | dbSNP |
| 3 | g.186613089G>A | CA2744738 | AHSG | c.-53G>A (n.-53G>A) n.5G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613089G>C | CA2739826608 | AHSG | c.-53G>C (n.-53G>C) n.5G>C | |
| 3 | g.186613089G= | CA1427016158 | AHSG | c.-53G= (n.-53G=) n.5G= | |
| 3 | g.186613089G>T | CA2744739 | AHSG | c.-53G>T (n.-53G>T) n.5G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613091C>A | CA548458856 | AHSG | c.-51C>A (n.-51C>A) n.7C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613091C= | CA1427016159 | AHSG | c.-51C= (n.-51C=) n.7C= | |
| 3 | g.186613091C>G | CA2739826609 | AHSG | c.-51C>G (n.-51C>G) n.7C>G | |
| 3 | g.186613091C>T | CA548458855 | AHSG | c.-51C>T (n.-51C>T) n.7C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 3 | g.186613092C>A | CA2739826610 | AHSG | c.-50C>A (n.-50C>A) n.8C>A | |
| 3 | g.186613092C>G | CA2739826611 | AHSG | c.-50C>G (n.-50C>G) n.8C>G | |
| 3 | g.186613092C>T | CA2739826612 | AHSG | c.-50C>T (n.-50C>T) n.8C>T | |
| 3 | g.186613093C>A | CA2744740 | AHSG | c.-49C>A (n.-49C>A) n.9C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 3 | g.186613093C= | CA1427016160 | AHSG | c.-49C= (n.-49C=) n.9C= | |
| 3 | g.186613093C>G | CA903915434 | AHSG | c.-49C>G (n.-49C>G) n.9C>G | dbSNP |
| 3 | g.186613093C>T | CA548458857 | AHSG | c.-49C>T (n.-49C>T) n.9C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613094G>A | CA2744741 | AHSG | c.-48G>A (n.-48G>A) n.10G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186613094G>C | CA2739826613 | AHSG | c.-48G>C (n.-48G>C) n.10G>C | |
| 3 | g.186613094G= | CA1427016161 | AHSG | c.-48G= (n.-48G=) n.10G= | |
| 3 | g.186613095A>C | CA2739826614 | AHSG | c.-47A>C (n.-47A>C) n.11A>C | |
| 3 | g.186613095A>G | CA2739826616 | AHSG | c.-47A>G (n.-47A>G) n.11A>G |