Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+29310G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793852G=CA1426641889IGF2BP2c.239+29301C= (n.239+29301C=)
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n.321+29301C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+29298A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.324+29294G>A
n.321+29294G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793859_185793863delinsCCCTGCA1426641892IGF2BP2c.239+29290_239+29294delinsCAGGG (n.239+29290_239+29294delinsCAGGG)
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n.324+29290_324+29294delinsCAGGG
n.321+29290_321+29294delinsCAGGG
3g.185793864_185793867delCA903840920IGF2BP2c.239+29290_239+29293del (n.239+29290_239+29293del)
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n.324+29290_324+29293del
n.321+29290_321+29293del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793863G>CCA1057337301IGF2BP2c.239+29290C>G (n.239+29290C>G)
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n.324+29290C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793863G=CA1426641893IGF2BP2c.239+29290C= (n.239+29290C=)
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n.324+29290C=
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3g.185793867G>CCA89822959IGF2BP2c.239+29286C>G (n.239+29286C>G)
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n.324+29286C>G
n.321+29286C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793867G=CA1426641894IGF2BP2c.239+29286C= (n.239+29286C=)
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c.35+29286C= (n.35+29286C=)
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n.324+29286C=
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3g.185793874A=CA1426641895IGF2BP2c.239+29279T= (n.239+29279T=)
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n.119+29279T=
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n.120+27138T=
c.-106+27138T= (n.-106+27138T=)
n.318+29279T=
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c.178+30909T= (n.178+30909T=)
c.35+29279T= (n.35+29279T=)
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n.324+29279T=
n.321+29279T=
3g.185793874A>GCA548608614IGF2BP2c.239+29279T>C (n.239+29279T>C)
c.50+27138T>C (n.50+27138T>C)
n.119+29279T>C
n.171+29279T>C
n.120+27138T>C
c.-106+27138T>C (n.-106+27138T>C)
n.318+29279T>C
n.335+29279T>C
c.178+30909T>C (n.178+30909T>C)
c.35+29279T>C (n.35+29279T>C)
c.-170+30909T>C (n.-170+30909T>C)
n.324+29279T>C
n.321+29279T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793875G>ACA1426641897IGF2BP2c.239+29278C>T (n.239+29278C>T)
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n.324+29278C>T
n.321+29278C>T
dbSNP
3g.185793875G=CA1426641896IGF2BP2c.239+29278C= (n.239+29278C=)
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n.120+27137C=
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n.335+29278C=
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c.35+29278C= (n.35+29278C=)
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Number of alleles fetched