Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.318+29426C>A
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n.321+29426C>A
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n.318+29425T=
n.335+29425T=
c.178+31055T= (n.178+31055T=)
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c.-170+31055T= (n.-170+31055T=)
n.324+29425T=
n.321+29425T=
3g.185793728A>GCA1426641835IGF2BP2c.239+29425T>C (n.239+29425T>C)
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n.120+27284T>C
c.-106+27284T>C (n.-106+27284T>C)
n.318+29425T>C
n.335+29425T>C
c.178+31055T>C (n.178+31055T>C)
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n.324+29425T>C
n.321+29425T>C
 dbSNP
3g.185793729T>CCA89822946IGF2BP2c.239+29424A>G (n.239+29424A>G)
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n.321+29424A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+29418T=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+29417T>C
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.321+29393C>G
 dbSNP
3g.185793760G=CA1426641844IGF2BP2c.239+29393C= (n.239+29393C=)
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n.321+29393C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793760_185793761delinsGACA1426641842IGF2BP2c.239+29392_239+29393delinsTC (n.239+29392_239+29393delinsTC)
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n.324+29392_324+29393delinsTC
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3g.185793763dupCA89822949IGF2BP2c.239+29392dup (n.239+29392dup)
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n.324+29392dup
n.321+29392dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793763delCA903840887IGF2BP2c.239+29392del (n.239+29392del)
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c.-170+31022del (n.-170+31022del)
n.324+29392del
n.321+29392del
 dbSNP
3g.185793766G>CCA1426641846IGF2BP2c.239+29387C>G (n.239+29387C>G)
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n.324+29387C>G
n.321+29387C>G
 dbSNP
3g.185793766G=CA1426641845IGF2BP2c.239+29387C= (n.239+29387C=)
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n.321+29387C=
3g.185793767C>TCA2759746926IGF2BP2c.239+29386G>A (n.239+29386G>A)
c.50+27245G>A (n.50+27245G>A)
n.119+29386G>A
n.171+29386G>A
n.120+27245G>A
c.-106+27245G>A (n.-106+27245G>A)
n.318+29386G>A
n.335+29386G>A
c.178+31016G>A (n.178+31016G>A)
c.35+29386G>A (n.35+29386G>A)
c.-170+31016G>A (n.-170+31016G>A)
n.324+29386G>A
n.321+29386G>A

Number of alleles fetched