Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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3g.185793691G>TCA903840862IGF2BP2c.239+29462C>A (n.239+29462C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793692G>ACA2759746921IGF2BP2c.239+29461C>T (n.239+29461C>T)
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n.324+29461C>T
n.321+29461C>T
3g.185793693C>ACA1426641817IGF2BP2c.239+29460G>T (n.239+29460G>T)
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n.321+29460G>T
 dbSNP
3g.185793693C=CA1426641818IGF2BP2c.239+29460G= (n.239+29460G=)
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c.-170+31090G= (n.-170+31090G=)
n.324+29460G=
n.321+29460G=
3g.185793694C>ACA2759746922IGF2BP2c.239+29459G>T (n.239+29459G>T)
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n.324+29459G>T
n.321+29459G>T
3g.185793700T>ACA89822941IGF2BP2c.239+29453A>T (n.239+29453A>T)
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n.335+29453A>T
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n.324+29453A>T
n.321+29453A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793700T>CCA2740088675IGF2BP2c.239+29453A>G (n.239+29453A>G)
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n.324+29453A>G
n.321+29453A>G
3g.185793700T>GCA2740088674IGF2BP2c.239+29453A>C (n.239+29453A>C)
c.50+27312A>C (n.50+27312A>C)
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c.-170+31083A>C (n.-170+31083A>C)
n.324+29453A>C
n.321+29453A>C
3g.185793700T=CA1426641819IGF2BP2c.239+29453A= (n.239+29453A=)
c.50+27312A= (n.50+27312A=)
n.119+29453A=
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n.335+29453A=
c.178+31083A= (n.178+31083A=)
c.35+29453A= (n.35+29453A=)
c.-170+31083A= (n.-170+31083A=)
n.324+29453A=
n.321+29453A=
3g.185793701G=CA1426641820IGF2BP2c.239+29452C= (n.239+29452C=)
c.50+27311C= (n.50+27311C=)
n.119+29452C=
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n.120+27311C=
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n.318+29452C=
n.335+29452C=
c.178+31082C= (n.178+31082C=)
c.35+29452C= (n.35+29452C=)
c.-170+31082C= (n.-170+31082C=)
n.324+29452C=
n.321+29452C=
3g.185793701G>TCA903840868IGF2BP2c.239+29452C>A (n.239+29452C>A)
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n.318+29452C>A
n.335+29452C>A
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c.-170+31082C>A (n.-170+31082C>A)
n.324+29452C>A
n.321+29452C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793702A>TCA2544580899IGF2BP2c.239+29451T>A (n.239+29451T>A)
c.50+27310T>A (n.50+27310T>A)
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n.120+27310T>A
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c.-170+31081T>A (n.-170+31081T>A)
n.324+29451T>A
n.321+29451T>A
3g.185793705C=CA1426641821IGF2BP2c.239+29448G= (n.239+29448G=)
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n.324+29448G=
n.321+29448G=
3g.185793705C>TCA1426641822IGF2BP2c.239+29448G>A (n.239+29448G>A)
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n.119+29448G>A
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c.-170+31078G>A (n.-170+31078G>A)
n.324+29448G>A
n.321+29448G>A
 dbSNP
3g.185793707G>ACA89822942IGF2BP2c.239+29446C>T (n.239+29446C>T)
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n.324+29446C>T
n.321+29446C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793707G=CA1426641823IGF2BP2c.239+29446C= (n.239+29446C=)
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n.324+29446C=
n.321+29446C=
3g.185793708T>ACA1057337203IGF2BP2c.239+29445A>T (n.239+29445A>T)
c.50+27304A>T (n.50+27304A>T)
n.119+29445A>T
n.171+29445A>T
n.120+27304A>T
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n.318+29445A>T
n.335+29445A>T
c.178+31075A>T (n.178+31075A>T)
c.35+29445A>T (n.35+29445A>T)
c.-170+31075A>T (n.-170+31075A>T)
n.324+29445A>T
n.321+29445A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793708T=CA1426641824IGF2BP2c.239+29445A= (n.239+29445A=)
c.50+27304A= (n.50+27304A=)
n.119+29445A=
n.171+29445A=
n.120+27304A=
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n.318+29445A=
n.335+29445A=
c.178+31075A= (n.178+31075A=)
c.35+29445A= (n.35+29445A=)
c.-170+31075A= (n.-170+31075A=)
n.324+29445A=
n.321+29445A=
3g.185793709A=CA1426641825IGF2BP2c.239+29444T= (n.239+29444T=)
c.50+27303T= (n.50+27303T=)
n.119+29444T=
n.171+29444T=
n.120+27303T=
c.-106+27303T= (n.-106+27303T=)
n.318+29444T=
n.335+29444T=
c.178+31074T= (n.178+31074T=)
c.35+29444T= (n.35+29444T=)
c.-170+31074T= (n.-170+31074T=)
n.324+29444T=
n.321+29444T=
3g.185793709A>GCA89822943IGF2BP2c.239+29444T>C (n.239+29444T>C)
c.50+27303T>C (n.50+27303T>C)
n.119+29444T>C
n.171+29444T>C
n.120+27303T>C
c.-106+27303T>C (n.-106+27303T>C)
n.318+29444T>C
n.335+29444T>C
c.178+31074T>C (n.178+31074T>C)
c.35+29444T>C (n.35+29444T>C)
c.-170+31074T>C (n.-170+31074T>C)
n.324+29444T>C
n.321+29444T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793710A=CA1426641826IGF2BP2c.239+29443T= (n.239+29443T=)
c.50+27302T= (n.50+27302T=)
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n.171+29443T=
n.120+27302T=
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n.318+29443T=
n.335+29443T=
c.178+31073T= (n.178+31073T=)
c.35+29443T= (n.35+29443T=)
c.-170+31073T= (n.-170+31073T=)
n.324+29443T=
n.321+29443T=
3g.185793710A>GCA89822944IGF2BP2c.239+29443T>C (n.239+29443T>C)
c.50+27302T>C (n.50+27302T>C)
n.119+29443T>C
n.171+29443T>C
n.120+27302T>C
c.-106+27302T>C (n.-106+27302T>C)
n.318+29443T>C
n.335+29443T>C
c.178+31073T>C (n.178+31073T>C)
c.35+29443T>C (n.35+29443T>C)
c.-170+31073T>C (n.-170+31073T>C)
n.324+29443T>C
n.321+29443T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185793711G=CA1426641827IGF2BP2c.239+29442C= (n.239+29442C=)
c.50+27301C= (n.50+27301C=)
n.119+29442C=
n.171+29442C=
n.120+27301C=
c.-106+27301C= (n.-106+27301C=)
n.318+29442C=
n.335+29442C=
c.178+31072C= (n.178+31072C=)
c.35+29442C= (n.35+29442C=)
c.-170+31072C= (n.-170+31072C=)
n.324+29442C=
n.321+29442C=
3g.185793711G>TCA903840873IGF2BP2c.239+29442C>A (n.239+29442C>A)
c.50+27301C>A (n.50+27301C>A)
n.119+29442C>A
n.171+29442C>A
n.120+27301C>A
c.-106+27301C>A (n.-106+27301C>A)
n.318+29442C>A
n.335+29442C>A
c.178+31072C>A (n.178+31072C>A)
c.35+29442C>A (n.35+29442C>A)
c.-170+31072C>A (n.-170+31072C>A)
n.324+29442C>A
n.321+29442C>A
 dbSNP
3g.185793712A=CA1426641828IGF2BP2c.239+29441T= (n.239+29441T=)
c.50+27300T= (n.50+27300T=)
n.119+29441T=
n.171+29441T=
n.120+27300T=
c.-106+27300T= (n.-106+27300T=)
n.318+29441T=
n.335+29441T=
c.178+31071T= (n.178+31071T=)
c.35+29441T= (n.35+29441T=)
c.-170+31071T= (n.-170+31071T=)
n.324+29441T=
n.321+29441T=
3g.185793712A>GCA1426641829IGF2BP2c.239+29441T>C (n.239+29441T>C)
c.50+27300T>C (n.50+27300T>C)
n.119+29441T>C
n.171+29441T>C
n.120+27300T>C
c.-106+27300T>C (n.-106+27300T>C)
n.318+29441T>C
n.335+29441T>C
c.178+31071T>C (n.178+31071T>C)
c.35+29441T>C (n.35+29441T>C)
c.-170+31071T>C (n.-170+31071T>C)
n.324+29441T>C
n.321+29441T>C
 dbSNP

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