WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.172506513A= | CA1420539509 | TNFSF10 | c.825T= (p.Phe275=) c.*371T= (n.*371T=) n.905T= n.828T= | |
| 3 | g.172506513A>C | CA2706581 | TNFSF10 | c.825T>G (p.Phe275Leu) c.*371T>G (n.*371T>G) n.905T>G n.828T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506513A>G | CA2706580 | TNFSF10 | c.825T>C (p.Phe275=) c.*371T>C (n.*371T>C) n.905T>C n.828T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506513A>T | CA355537301 | TNFSF10 | c.825T>A (p.Phe275Leu) c.*371T>A (n.*371T>A) n.905T>A n.828T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506519dup | CA2668562992 | TNFSF10 | c.825dup (p.Gly276TrpfsTer26) c.*371dup (n.*371dup) n.905dup n.828dup | gnomAD v4 |
| 3 | g.172506514_172506519dup | CA2759410259 | TNFSF10 | c.820_825dup (p.Phe275_Gly276insPhePhe) c.*366_*371dup (n.*366_*371dup) n.900_905dup n.823_828dup | |
| 3 | g.172506519del | CA548334445 | TNFSF10 | c.825del (p.Phe275LeufsTer5) c.*371del (n.*371del) n.905del n.828del | gnomAD v2 |
| 3 | g.172506514A= | CA1420539510 | TNFSF10 | c.824T= (p.Phe275=) c.*370T= (n.*370T=) n.904T= n.827T= | |
| 3 | g.172506514A>C | CA355537302 | TNFSF10 | c.824T>G (p.Phe275Cys) c.*370T>G (n.*370T>G) n.904T>G n.827T>G | |
| 3 | g.172506514A>G | CA2706582 | TNFSF10 | c.824T>C (p.Phe275Ser) c.*370T>C (n.*370T>C) n.904T>C n.827T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506514A>T | CA2706583 | TNFSF10 | c.824T>A (p.Phe275Tyr) c.*370T>A (n.*370T>A) n.904T>A n.827T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506515A= | CA1420539511 | TNFSF10 | c.823T= (p.Phe275=) c.*369T= (n.*369T=) n.903T= n.826T= | |
| 3 | g.172506515A>C | CA355537303 | TNFSF10 | c.823T>G (p.Phe275Val) c.*369T>G (n.*369T>G) n.903T>G n.826T>G | |
| 3 | g.172506515A>G | CA355537304 | TNFSF10 | c.823T>C (p.Phe275Leu) c.*369T>C (n.*369T>C) n.903T>C n.826T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506515A>T | CA355537305 | TNFSF10 | c.823T>A (p.Phe275Ile) c.*369T>A (n.*369T>A) n.903T>A n.826T>A | |
| 3 | g.172506516A>C | CA355537306 | TNFSF10 | c.822T>G (p.Phe274Leu) c.*368T>G (n.*368T>G) n.902T>G n.825T>G | |
| 3 | g.172506516A>G | CA436970378 | TNFSF10 | c.822T>C (p.Phe274=) c.*368T>C (n.*368T>C) n.902T>C n.825T>C | |
| 3 | g.172506516A>T | CA355537307 | TNFSF10 | c.822T>A (p.Phe274Leu) c.*368T>A (n.*368T>A) n.902T>A n.825T>A | |
| 3 | g.172506517A= | CA1420539512 | TNFSF10 | c.821T= (p.Phe274=) c.*367T= (n.*367T=) n.901T= n.824T= | |
| 3 | g.172506517A>C | CA355537308 | TNFSF10 | c.821T>G (p.Phe274Cys) c.*367T>G (n.*367T>G) n.901T>G n.824T>G | dbSNP |
| 3 | g.172506517A>G | CA355537309 | TNFSF10 | c.821T>C (p.Phe274Ser) c.*367T>C (n.*367T>C) n.901T>C n.824T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.172506517A>T | CA355537310 | TNFSF10 | c.821T>A (p.Phe274Tyr) c.*367T>A (n.*367T>A) n.901T>A n.824T>A | COSMIC |
| 3 | g.172506518A>C | CA355537313 | TNFSF10 | c.820T>G (p.Phe274Val) c.*366T>G (n.*366T>G) n.900T>G n.823T>G | |
| 3 | g.172506518A>G | CA355537311 | TNFSF10 | c.820T>C (p.Phe274Leu) c.*366T>C (n.*366T>C) n.900T>C n.823T>C | |
| 3 | g.172506518A>T | CA355537312 | TNFSF10 | c.820T>A (p.Phe274Ile) c.*366T>A (n.*366T>A) n.900T>A n.823T>A | |
| 3 | g.172506519A>C | CA355537314 | TNFSF10 | c.819T>G (p.Ser273Arg) c.*365T>G (n.*365T>G) n.899T>G n.822T>G | |
| 3 | g.172506519A>G | CA436970381 | TNFSF10 | c.819T>C (p.Ser273=) c.*365T>C (n.*365T>C) n.899T>C n.822T>C | |
| 3 | g.172506519A>T | CA355537315 | TNFSF10 | c.819T>A (p.Ser273Arg) c.*365T>A (n.*365T>A) n.899T>A n.822T>A | |
| 3 | g.172506520C>A | CA355537316 | TNFSF10 | c.818G>T (p.Ser273Ile) c.*364G>T (n.*364G>T) n.898G>T n.821G>T | |
| 3 | g.172506520C>G | CA355537317 | TNFSF10 | c.818G>C (p.Ser273Thr) c.*364G>C (n.*364G>C) n.898G>C n.821G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.172506520C>T | CA355537318 | TNFSF10 | c.818G>A (p.Ser273Asn) c.*364G>A (n.*364G>A) n.898G>A n.821G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.172506521T>A | CA355537319 | TNFSF10 | c.817A>T (p.Ser273Cys) c.*363A>T (n.*363A>T) n.897A>T n.820A>T | |
| 3 | g.172506521T>C | CA355537320 | TNFSF10 | c.817A>G (p.Ser273Gly) c.*363A>G (n.*363A>G) n.897A>G n.820A>G | |
| 3 | g.172506521T>G | CA355537321 | TNFSF10 | c.817A>C (p.Ser273Arg) c.*363A>C (n.*363A>C) n.897A>C n.820A>C | |
| 3 | g.172506522G>A | CA436970384 | TNFSF10 | c.816C>T (p.Ala272=) c.*362C>T (n.*362C>T) n.896C>T n.819C>T | dbSNP |
| 3 | g.172506522G>C | CA436970385 | TNFSF10 | c.816C>G (p.Ala272=) c.*362C>G (n.*362C>G) n.896C>G n.819C>G | |
| 3 | g.172506522G= | CA1420539513 | TNFSF10 | c.816C= (p.Ala272=) c.*362C= (n.*362C=) n.896C= n.819C= | |
| 3 | g.172506522G>T | CA436970386 | TNFSF10 | c.816C>A (p.Ala272=) c.*362C>A (n.*362C>A) n.896C>A n.819C>A | |
| 3 | g.172506523G>A | CA2706584 | TNFSF10 | c.815C>T (p.Ala272Val) c.*361C>T (n.*361C>T) n.895C>T n.818C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506523G>C | CA355537322 | TNFSF10 | c.815C>G (p.Ala272Gly) c.*361C>G (n.*361C>G) n.895C>G n.818C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.172506523G= | CA1420539514 | TNFSF10 | c.815C= (p.Ala272=) c.*361C= (n.*361C=) n.895C= n.818C= | |
| 3 | g.172506523G>T | CA355537323 | TNFSF10 | c.815C>A (p.Ala272Asp) c.*361C>A (n.*361C>A) n.895C>A n.818C>A | |
| 3 | g.172506524C>A | CA355537326 | TNFSF10 | c.814G>T (p.Ala272Ser) c.*360G>T (n.*360G>T) n.894G>T n.817G>T | dbSNP |
| 3 | g.172506524C>G | CA355537325 | TNFSF10 | c.814G>C (p.Ala272Pro) c.*360G>C (n.*360G>C) n.894G>C n.817G>C | |
| 3 | g.172506524C>T | CA355537324 | TNFSF10 | c.814G>A (p.Ala272Thr) c.*360G>A (n.*360G>A) n.894G>A n.817G>A | |
| 3 | g.172506525T>A | CA355537327 | TNFSF10 | c.813A>T (p.Glu271Asp) c.*359A>T (n.*359A>T) n.893A>T n.816A>T | |
| 3 | g.172506525T>C | CA436970388 | TNFSF10 | c.813A>G (p.Glu271=) c.*359A>G (n.*359A>G) n.893A>G n.816A>G | |
| 3 | g.172506525T>G | CA355537328 | TNFSF10 | c.813A>C (p.Glu271Asp) c.*359A>C (n.*359A>C) n.893A>C n.816A>C | |
| 3 | g.172506526T>A | CA355537329 | TNFSF10 | c.812A>T (p.Glu271Val) c.*358A>T (n.*358A>T) n.892A>T n.815A>T | |
| 3 | g.172506526T>C | CA355537330 | TNFSF10 | c.812A>G (p.Glu271Gly) c.*358A>G (n.*358A>G) n.892A>G n.815A>G |