Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.169764745_169767720delCA343834 ClinVar
3g.169764940_169764954delCA10588352TERCn.109_123del
ClinVar dbSNP
3g.169764950_169764953delCA118715TERCn.110_113del
ClinVar dbSNP
3g.169764952_169764988delCA2695199328TERCn.74_110del
ClinVar
3g.169764953delCA2573052111TERCn.108del
ClinVar dbSNP
3g.169764953G>ACA436715781TERCn.108C>T
ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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3g.169764954C>GCA436715783TERCn.107G>C
ClinVar dbSNP
3g.169764954C>TCA436715785TERCn.107G>A
dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
3g.169764955G>CCA436715787TERCn.106C>G
3g.169764955G>TCA436715788TERCn.106C>A
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3g.169764956A>TCA436715791TERCn.105T>A
ClinVar
3g.169764957G>ACA436715792TERCn.104C>T
ClinVar dbSNP
3g.169764957G>CCA436715793TERCn.104C>G
3g.169764957G=CA1419573184TERCn.104C=
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3g.169764959A>TCA436715800TERCn.102T>A
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3g.169764960A>TCA436715804TERCn.101T>A
3g.169764961A=CA1419573188TERCn.100T=
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3g.169764961A>TCA343752TERCn.100T>A
ClinVar dbSNP
3g.169764962A>CCA436715807TERCn.99T>G
3g.169764962A>GCA436715808TERCn.99T>C
ClinVar
3g.169764962A>TCA436715810TERCn.99T>A
3g.169764963C>ACA436715811TERCn.98G>T
dbSNP
3g.169764963C=CA1419573201TERCn.98G=
3g.169764963C>GCA436715812TERCn.98G>C
3g.169764963C>TCA118717TERCn.98G>A
ClinVar dbSNP
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3g.169764964A=CA1419573217TERCn.97T=
3g.169764964A>CCA436715813TERCn.97T>G
ClinVar dbSNP
3g.169764964A>GCA436715815TERCn.97T>C
3g.169764964A>TCA436715814TERCn.97T>A
3g.169764964_169764965delCA343772TERCn.96_97del
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched