Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.169764745_169767720delCA343834 ClinVar
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.169764918C>GCA436715649TERCn.143G>C
dbSNP
3g.169764918C>TCA343754TERCn.143G>A
ClinVar dbSNP
3g.169764919G>ACA436715654TERCn.142C>T
dbSNP gnomAD v4
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3g.169764919G>TCA436715651TERCn.142C>A
ClinVar dbSNP
3g.169764920G>ACA2696821TERCn.141C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.169764920G>CCA436715657TERCn.141C>G
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
3g.169764923G>ACA436715665TERCn.138C>T
dbSNP
3g.169764923G>CCA436715667TERCn.138C>G
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3g.169764923G>TCA436715668TERCn.138C>A
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dbSNP gnomAD v4
3g.169764924G>CCA436715672TERCn.137C>G
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gnomAD v4
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dbSNP
3g.169764925C>TCA436715678TERCn.136G>A
dbSNP COSMIC
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3g.169764926C>TCA436715685TERCn.135G>A
3g.169764927G>ACA436715688TERCn.134C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched