WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.16913661_16913686delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT | CA1348255618 | PLCL2 | c.327+28295_327+28320delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.327+28295_327+28320delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) n.439-96013_439-95988delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT c.12+13977_12+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.12+13977_12+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) c.-156+13977_-156+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.-156+13977_-156+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) | |
| 3 | g.16913663_16913687del | CA70816424 | PLCL2 | c.327+28297_327+28321del (n.327+28297_327+28321del) n.439-96011_439-95987del c.12+13979_12+14003del (n.12+13979_12+14003del) c.-156+13979_-156+14003del (n.-156+13979_-156+14003del) | dbSNP |
| 3 | g.16913668G>A | CA1348255629 | PLCL2 | c.327+28302G>A (n.327+28302G>A) n.439-96006G>A c.12+13984G>A (n.12+13984G>A) c.-156+13984G>A (n.-156+13984G>A) | dbSNP |
| 3 | g.16913668G= | CA1348255627 | PLCL2 | c.327+28302G= (n.327+28302G=) n.439-96006G= c.12+13984G= (n.12+13984G=) c.-156+13984G= (n.-156+13984G=) | |
| 3 | g.16913670A= | CA1348255631 | PLCL2 | c.327+28304A= (n.327+28304A=) n.439-96004A= c.12+13986A= (n.12+13986A=) c.-156+13986A= (n.-156+13986A=) | |
| 3 | g.16913670A>G | CA1348255630 | PLCL2 | c.327+28304A>G (n.327+28304A>G) n.439-96004A>G c.12+13986A>G (n.12+13986A>G) c.-156+13986A>G (n.-156+13986A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913671T>G | CA70816425 | PLCL2 | c.327+28305T>G (n.327+28305T>G) n.439-96003T>G c.12+13987T>G (n.12+13987T>G) c.-156+13987T>G (n.-156+13987T>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913671T= | CA1348255633 | PLCL2 | c.327+28305T= (n.327+28305T=) n.439-96003T= c.12+13987T= (n.12+13987T=) c.-156+13987T= (n.-156+13987T=) | |
| 3 | g.16913672A= | CA1348255635 | PLCL2 | c.327+28306A= (n.327+28306A=) n.439-96002A= c.12+13988A= (n.12+13988A=) c.-156+13988A= (n.-156+13988A=) | |
| 3 | g.16913673G>C | CA541491068 | PLCL2 | c.327+28307G>C (n.327+28307G>C) n.439-96001G>C c.12+13989G>C (n.12+13989G>C) c.-156+13989G>C (n.-156+13989G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913673G= | CA1348255639 | PLCL2 | c.327+28307G= (n.327+28307G=) n.439-96001G= c.12+13989G= (n.12+13989G=) c.-156+13989G= (n.-156+13989G=) | |
| 3 | g.16913679_16913684dup | CA1045440948 | PLCL2 | c.327+28313_327+28318dup (n.327+28313_327+28318dup) n.439-95995_439-95990dup c.12+13995_12+14000dup (n.12+13995_12+14000dup) c.-156+13995_-156+14000dup (n.-156+13995_-156+14000dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913677A= | CA1348255643 | PLCL2 | c.327+28311A= (n.327+28311A=) n.439-95997A= c.12+13993A= (n.12+13993A=) c.-156+13993A= (n.-156+13993A=) | |
| 3 | g.16913677A>G | CA70816426 | PLCL2 | c.327+28311A>G (n.327+28311A>G) n.439-95997A>G c.12+13993A>G (n.12+13993A>G) c.-156+13993A>G (n.-156+13993A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913677A>T | CA2755370133 | PLCL2 | c.327+28311A>T (n.327+28311A>T) n.439-95997A>T c.12+13993A>T (n.12+13993A>T) c.-156+13993A>T (n.-156+13993A>T) | |
| 3 | g.16913680_16913684delinsAATAT | CA1348255645 | PLCL2 | c.327+28314_327+28318delinsAATAT (n.327+28314_327+28318delinsAATAT) n.439-95994_439-95990delinsAATAT c.12+13996_12+14000delinsAATAT (n.12+13996_12+14000delinsAATAT) c.-156+13996_-156+14000delinsAATAT (n.-156+13996_-156+14000delinsAATAT) | |
| 3 | g.16913681A= | CA1348255651 | PLCL2 | c.327+28315A= (n.327+28315A=) n.439-95993A= c.12+13997A= (n.12+13997A=) c.-156+13997A= (n.-156+13997A=) | |
| 3 | g.16913681A>G | CA1348255650 | PLCL2 | c.327+28315A>G (n.327+28315A>G) n.439-95993A>G c.12+13997A>G (n.12+13997A>G) c.-156+13997A>G (n.-156+13997A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913681_16913682delinsAT | CA1348255648 | PLCL2 | c.327+28315_327+28316delinsAT (n.327+28315_327+28316delinsAT) n.439-95993_439-95992delinsAT c.12+13997_12+13998delinsAT (n.12+13997_12+13998delinsAT) c.-156+13997_-156+13998delinsAT (n.-156+13997_-156+13998delinsAT) | |
| 3 | g.16913684_16913687del | CA916843313 | PLCL2 | c.327+28318_327+28321del (n.327+28318_327+28321del) n.439-95990_439-95987del c.12+14000_12+14003del (n.12+14000_12+14003del) c.-156+14000_-156+14003del (n.-156+14000_-156+14003del) | dbSNP |
| 3 | g.16913682del | CA1348255654 | PLCL2 | c.327+28316del (n.327+28316del) n.439-95992del c.12+13998del (n.12+13998del) c.-156+13998del (n.-156+13998del) | dbSNP |
| 3 | g.16913683A= | CA1348255656 | PLCL2 | c.327+28317A= (n.327+28317A=) n.439-95991A= c.12+13999A= (n.12+13999A=) c.-156+13999A= (n.-156+13999A=) | |
| 3 | g.16913683A>G | CA902320592 | PLCL2 | c.327+28317A>G (n.327+28317A>G) n.439-95991A>G c.12+13999A>G (n.12+13999A>G) c.-156+13999A>G (n.-156+13999A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913683A>T | CA2755370134 | PLCL2 | c.327+28317A>T (n.327+28317A>T) n.439-95991A>T c.12+13999A>T (n.12+13999A>T) c.-156+13999A>T (n.-156+13999A>T) | |
| 3 | g.16913684T>A | CA1348255659 | PLCL2 | c.327+28318T>A (n.327+28318T>A) n.439-95990T>A c.12+14000T>A (n.12+14000T>A) c.-156+14000T>A (n.-156+14000T>A) | dbSNP |
| 3 | g.16913684T>C | CA902320594 | PLCL2 | c.327+28318T>C (n.327+28318T>C) n.439-95990T>C c.12+14000T>C (n.12+14000T>C) c.-156+14000T>C (n.-156+14000T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913684T= | CA1348255658 | PLCL2 | c.327+28318T= (n.327+28318T=) n.439-95990T= c.12+14000T= (n.12+14000T=) c.-156+14000T= (n.-156+14000T=) | |
| 3 | g.16913685A= | CA1348255661 | PLCL2 | c.327+28319A= (n.327+28319A=) n.439-95989A= c.12+14001A= (n.12+14001A=) c.-156+14001A= (n.-156+14001A=) | |
| 3 | g.16913685A>G | CA70816427 | PLCL2 | c.327+28319A>G (n.327+28319A>G) n.439-95989A>G c.12+14001A>G (n.12+14001A>G) c.-156+14001A>G (n.-156+14001A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913686T>A | CA902320595 | PLCL2 | c.327+28320T>A (n.327+28320T>A) n.439-95988T>A c.12+14002T>A (n.12+14002T>A) c.-156+14002T>A (n.-156+14002T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913686T= | CA1348255663 | PLCL2 | c.327+28320T= (n.327+28320T=) n.439-95988T= c.12+14002T= (n.12+14002T=) c.-156+14002T= (n.-156+14002T=) | |
| 3 | g.16913687A= | CA1348255664 | PLCL2 | c.327+28321A= (n.327+28321A=) n.439-95987A= c.12+14003A= (n.12+14003A=) c.-156+14003A= (n.-156+14003A=) | |
| 3 | g.16913687A>C | CA1045440952 | PLCL2 | c.327+28321A>C (n.327+28321A>C) n.439-95987A>C c.12+14003A>C (n.12+14003A>C) c.-156+14003A>C (n.-156+14003A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913689_16913695delinsATATATT | CA1348255665 | PLCL2 | c.327+28323_327+28329delinsATATATT (n.327+28323_327+28329delinsATATATT) n.439-95985_439-95979delinsATATATT c.12+14005_12+14011delinsATATATT (n.12+14005_12+14011delinsATATATT) c.-156+14005_-156+14011delinsATATATT (n.-156+14005_-156+14011delinsATATATT) | |
| 3 | g.16913693_16913698del | CA1045440955 | PLCL2 | c.327+28327_327+28332del (n.327+28327_327+28332del) n.439-95981_439-95976del c.12+14009_12+14014del (n.12+14009_12+14014del) c.-156+14009_-156+14014del (n.-156+14009_-156+14014del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913691_16913695delinsATATT | CA1348255667 | PLCL2 | c.327+28325_327+28329delinsATATT (n.327+28325_327+28329delinsATATT) n.439-95983_439-95979delinsATATT c.12+14007_12+14011delinsATATT (n.12+14007_12+14011delinsATATT) c.-156+14007_-156+14011delinsATATT (n.-156+14007_-156+14011delinsATATT) | |
| 3 | g.16913692T>C | CA902320600 | PLCL2 | c.327+28326T>C (n.327+28326T>C) n.439-95982T>C c.12+14008T>C (n.12+14008T>C) c.-156+14008T>C (n.-156+14008T>C) | dbSNP |
| 3 | g.16913692T= | CA1348255669 | PLCL2 | c.327+28326T= (n.327+28326T=) n.439-95982T= c.12+14008T= (n.12+14008T=) c.-156+14008T= (n.-156+14008T=) | |
| 3 | g.16913695_16913698del | CA432732057 | PLCL2 | c.327+28329_327+28332del (n.327+28329_327+28332del) n.439-95979_439-95976del c.12+14011_12+14014del (n.12+14011_12+14014del) c.-156+14011_-156+14014del (n.-156+14011_-156+14014del) | dbSNP |
| 3 | g.16913694T>C | CA902320602 | PLCL2 | c.327+28328T>C (n.327+28328T>C) n.439-95980T>C c.12+14010T>C (n.12+14010T>C) c.-156+14010T>C (n.-156+14010T>C) | dbSNP |
| 3 | g.16913694T= | CA1348255672 | PLCL2 | c.327+28328T= (n.327+28328T=) n.439-95980T= c.12+14010T= (n.12+14010T=) c.-156+14010T= (n.-156+14010T=) | |
| 3 | g.16913695_16913699delinsTTATG | CA1348255674 | PLCL2 | c.327+28329_327+28333delinsTTATG (n.327+28329_327+28333delinsTTATG) n.439-95979_439-95975delinsTTATG c.12+14011_12+14015delinsTTATG (n.12+14011_12+14015delinsTTATG) c.-156+14011_-156+14015delinsTTATG (n.-156+14011_-156+14015delinsTTATG) | |
| 3 | g.16913701_16913704del | CA902320603 | PLCL2 | c.327+28335_327+28338del (n.327+28335_327+28338del) n.439-95973_439-95970del c.12+14017_12+14020del (n.12+14017_12+14020del) c.-156+14017_-156+14020del (n.-156+14017_-156+14020del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913697A= | CA1348255676 | PLCL2 | c.327+28331A= (n.327+28331A=) n.439-95977A= c.12+14013A= (n.12+14013A=) c.-156+14013A= (n.-156+14013A=) | |
| 3 | g.16913697A>G | CA902320604 | PLCL2 | c.327+28331A>G (n.327+28331A>G) n.439-95977A>G c.12+14013A>G (n.12+14013A>G) c.-156+14013A>G (n.-156+14013A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16913699G>A | CA70816428 | PLCL2 | c.327+28333G>A (n.327+28333G>A) n.439-95975G>A c.12+14015G>A (n.12+14015G>A) c.-156+14015G>A (n.-156+14015G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913699G= | CA1348255678 | PLCL2 | c.327+28333G= (n.327+28333G=) n.439-95975G= c.12+14015G= (n.12+14015G=) c.-156+14015G= (n.-156+14015G=) | |
| 3 | g.16913699_16913701delinsGTA | CA1348255679 | PLCL2 | c.327+28333_327+28335delinsGTA (n.327+28333_327+28335delinsGTA) n.439-95975_439-95973delinsGTA c.12+14015_12+14017delinsGTA (n.12+14015_12+14017delinsGTA) c.-156+14015_-156+14017delinsGTA (n.-156+14015_-156+14017delinsGTA) | |
| 3 | g.16913701_16913702del | CA70816429 | PLCL2 | c.327+28335_327+28336del (n.327+28335_327+28336del) n.439-95973_439-95972del c.12+14017_12+14018del (n.12+14017_12+14018del) c.-156+14017_-156+14018del (n.-156+14017_-156+14018del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16913702T>A | CA2755370135 | PLCL2 | c.327+28336T>A (n.327+28336T>A) n.439-95972T>A c.12+14018T>A (n.12+14018T>A) c.-156+14018T>A (n.-156+14018T>A) |