WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.16897025T>C | CA1348241954 | PLCL2 | c.327+11659T>C (n.327+11659T>C) n.438+93937T>C c.-2648T>C (n.-2648T>C) c.-2815T>C (n.-2815T>C) | dbSNP |
| 3 | g.16897025T= | CA1348241952 | PLCL2 | c.327+11659T= (n.327+11659T=) n.438+93937T= c.-2648T= (n.-2648T=) c.-2815T= (n.-2815T=) | |
| 3 | g.16897028A= | CA1348241955 | PLCL2 | c.327+11662A= (n.327+11662A=) n.438+93940A= c.-2645A= (n.-2645A=) c.-2812A= (n.-2812A=) | |
| 3 | g.16897028A>C | CA1348241956 | PLCL2 | c.327+11662A>C (n.327+11662A>C) n.438+93940A>C c.-2645A>C (n.-2645A>C) c.-2812A>C (n.-2812A>C) | dbSNP |
| 3 | g.16897030A>G | CA2702111881 | PLCL2 | c.327+11664A>G (n.327+11664A>G) n.438+93942A>G c.-2643A>G (n.-2643A>G) c.-2810A>G (n.-2810A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16897031T>A | CA902310215 | PLCL2 | c.327+11665T>A (n.327+11665T>A) n.438+93943T>A c.-2642T>A (n.-2642T>A) c.-2809T>A (n.-2809T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897031T>C | CA70814582 | PLCL2 | c.327+11665T>C (n.327+11665T>C) n.438+93943T>C c.-2642T>C (n.-2642T>C) c.-2809T>C (n.-2809T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897031T= | CA1348241960 | PLCL2 | c.327+11665T= (n.327+11665T=) n.438+93943T= c.-2642T= (n.-2642T=) c.-2809T= (n.-2809T=) | |
| 3 | g.16897035A= | CA1348241963 | PLCL2 | c.327+11669A= (n.327+11669A=) n.438+93947A= c.-2638A= (n.-2638A=) c.-2805A= (n.-2805A=) | |
| 3 | g.16897035A>G | CA902310216 | PLCL2 | c.327+11669A>G (n.327+11669A>G) n.438+93947A>G c.-2638A>G (n.-2638A>G) c.-2805A>G (n.-2805A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897036G>A | CA902310220 | PLCL2 | c.327+11670G>A (n.327+11670G>A) n.438+93948G>A c.-2637G>A (n.-2637G>A) c.-2804G>A (n.-2804G>A) | dbSNP |
| 3 | g.16897036G= | CA1348241965 | PLCL2 | c.327+11670G= (n.327+11670G=) n.438+93948G= c.-2637G= (n.-2637G=) c.-2804G= (n.-2804G=) | |
| 3 | g.16897036_16897039delinsGAAC | CA1348241967 | PLCL2 | c.327+11670_327+11673delinsGAAC (n.327+11670_327+11673delinsGAAC) n.438+93948_438+93951delinsGAAC c.-2637_-2634delinsGAAC (n.-2637_-2634delinsGAAC) c.-2804_-2801delinsGAAC (n.-2804_-2801delinsGAAC) | |
| 3 | g.16897039_16897041del | CA1348241969 | PLCL2 | c.327+11673_327+11675del (n.327+11673_327+11675del) n.438+93951_438+93953del c.-2634_-2632del (n.-2634_-2632del) c.-2801_-2799del (n.-2801_-2799del) | dbSNP |
| 3 | g.16897042A= | CA1348241971 | PLCL2 | c.327+11676A= (n.327+11676A=) n.438+93954A= c.-2631A= (n.-2631A=) c.-2798A= (n.-2798A=) | |
| 3 | g.16897042A>T | CA541487606 | PLCL2 | c.327+11676A>T (n.327+11676A>T) n.438+93954A>T c.-2631A>T (n.-2631A>T) c.-2798A>T (n.-2798A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897050C= | CA1348241973 | PLCL2 | c.327+11684C= (n.327+11684C=) n.438+93962C= c.-2623C= (n.-2623C=) c.-2790C= (n.-2790C=) | |
| 3 | g.16897050C>T | CA70814583 | PLCL2 | c.327+11684C>T (n.327+11684C>T) n.438+93962C>T c.-2623C>T (n.-2623C>T) c.-2790C>T (n.-2790C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897051G>A | CA70814584 | PLCL2 | c.327+11685G>A (n.327+11685G>A) n.438+93963G>A c.-2622G>A (n.-2622G>A) c.-2789G>A (n.-2789G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897051G= | CA1348241978 | PLCL2 | c.327+11685G= (n.327+11685G=) n.438+93963G= c.-2622G= (n.-2622G=) c.-2789G= (n.-2789G=) | |
| 3 | g.16897056C>A | CA70814585 | PLCL2 | c.327+11690C>A (n.327+11690C>A) n.438+93968C>A c.-2617C>A (n.-2617C>A) c.-2784C>A (n.-2784C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897056C= | CA1348241982 | PLCL2 | c.327+11690C= (n.327+11690C=) n.438+93968C= c.-2617C= (n.-2617C=) c.-2784C= (n.-2784C=) | |
| 3 | g.16897057C= | CA1348241984 | PLCL2 | c.327+11691C= (n.327+11691C=) n.438+93969C= c.-2616C= (n.-2616C=) c.-2783C= (n.-2783C=) | |
| 3 | g.16897057C>G | CA70814586 | PLCL2 | c.327+11691C>G (n.327+11691C>G) n.438+93969C>G c.-2616C>G (n.-2616C>G) c.-2783C>G (n.-2783C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897061A= | CA1348241987 | PLCL2 | c.327+11695A= (n.327+11695A=) n.438+93973A= c.-2612A= (n.-2612A=) c.-2779A= (n.-2779A=) | |
| 3 | g.16897061A>G | CA70814587 | PLCL2 | c.327+11695A>G (n.327+11695A>G) n.438+93973A>G c.-2612A>G (n.-2612A>G) c.-2779A>G (n.-2779A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16897063A= | CA1348241990 | PLCL2 | c.327+11697A= (n.327+11697A=) n.438+93975A= c.-2610A= (n.-2610A=) c.-2777A= (n.-2777A=) | |
| 3 | g.16897063A>T | CA70814588 | PLCL2 | c.327+11697A>T (n.327+11697A>T) n.438+93975A>T c.-2610A>T (n.-2610A>T) c.-2777A>T (n.-2777A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897066A= | CA1348241993 | PLCL2 | c.327+11700A= (n.327+11700A=) n.438+93978A= c.-2607A= (n.-2607A=) c.-2774A= (n.-2774A=) | |
| 3 | g.16897066A>T | CA1348241994 | PLCL2 | c.327+11700A>T (n.327+11700A>T) n.438+93978A>T c.-2607A>T (n.-2607A>T) c.-2774A>T (n.-2774A>T) | dbSNP |
| 3 | g.16897070T>C | CA902310239 | PLCL2 | c.327+11704T>C (n.327+11704T>C) n.438+93982T>C c.-2603T>C (n.-2603T>C) c.-2770T>C (n.-2770T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897070T= | CA1348241996 | PLCL2 | c.327+11704T= (n.327+11704T=) n.438+93982T= c.-2603T= (n.-2603T=) c.-2770T= (n.-2770T=) | |
| 3 | g.16897072G>A | CA70814589 | PLCL2 | c.327+11706G>A (n.327+11706G>A) n.438+93984G>A c.-2601G>A (n.-2601G>A) c.-2768G>A (n.-2768G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897072G= | CA1348241998 | PLCL2 | c.327+11706G= (n.327+11706G=) n.438+93984G= c.-2601G= (n.-2601G=) c.-2768G= (n.-2768G=) | |
| 3 | g.16897074T>C | CA541487607 | PLCL2 | c.327+11708T>C (n.327+11708T>C) n.438+93986T>C c.-2599T>C (n.-2599T>C) c.-2766T>C (n.-2766T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897074T= | CA1348241999 | PLCL2 | c.327+11708T= (n.327+11708T=) n.438+93986T= c.-2599T= (n.-2599T=) c.-2766T= (n.-2766T=) | |
| 3 | g.16897077G>A | CA902310251 | PLCL2 | c.327+11711G>A (n.327+11711G>A) n.438+93989G>A c.-2596G>A (n.-2596G>A) c.-2763G>A (n.-2763G>A) | dbSNP |
| 3 | g.16897077G= | CA1348242001 | PLCL2 | c.327+11711G= (n.327+11711G=) n.438+93989G= c.-2596G= (n.-2596G=) c.-2763G= (n.-2763G=) | |
| 3 | g.16897079A= | CA1348242003 | PLCL2 | c.327+11713A= (n.327+11713A=) n.438+93991A= c.-2594A= (n.-2594A=) c.-2761A= (n.-2761A=) | |
| 3 | g.16897079A>G | CA902310252 | PLCL2 | c.327+11713A>G (n.327+11713A>G) n.438+93991A>G c.-2594A>G (n.-2594A>G) c.-2761A>G (n.-2761A>G) | dbSNP |
| 3 | g.16897089T>G | CA1348242006 | PLCL2 | c.327+11723T>G (n.327+11723T>G) n.438+94001T>G c.-2584T>G (n.-2584T>G) c.-2751T>G (n.-2751T>G) | dbSNP |
| 3 | g.16897089T= | CA1348242005 | PLCL2 | c.327+11723T= (n.327+11723T=) n.438+94001T= c.-2584T= (n.-2584T=) c.-2751T= (n.-2751T=) | |
| 3 | g.16897092G>A | CA2702111885 | PLCL2 | c.327+11726G>A (n.327+11726G>A) n.438+94004G>A c.-2581G>A (n.-2581G>A) c.-2748G>A (n.-2748G>A) | dbSNP |
| 3 | g.16897092G>T | CA2507724309 | PLCL2 | c.327+11726G>T (n.327+11726G>T) n.438+94004G>T c.-2581G>T (n.-2581G>T) c.-2748G>T (n.-2748G>T) | |
| 3 | g.16897093G>A | CA914723232 | PLCL2 | c.327+11727G>A (n.327+11727G>A) n.438+94005G>A c.-2580G>A (n.-2580G>A) c.-2747G>A (n.-2747G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897093G>C | CA1348242011 | PLCL2 | c.327+11727G>C (n.327+11727G>C) n.438+94005G>C c.-2580G>C (n.-2580G>C) c.-2747G>C (n.-2747G>C) | dbSNP |
| 3 | g.16897093G= | CA1348242009 | PLCL2 | c.327+11727G= (n.327+11727G=) n.438+94005G= c.-2580G= (n.-2580G=) c.-2747G= (n.-2747G=) | |
| 3 | g.16897093G>T | CA541487608 | PLCL2 | c.327+11727G>T (n.327+11727G>T) n.438+94005G>T c.-2580G>T (n.-2580G>T) c.-2747G>T (n.-2747G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.16897094T>G | CA1348242012 | PLCL2 | c.327+11728T>G (n.327+11728T>G) n.438+94006T>G c.-2579T>G (n.-2579T>G) c.-2746T>G (n.-2746T>G) | dbSNP |
| 3 | g.16897094T= | CA1348242013 | PLCL2 | c.327+11728T= (n.327+11728T=) n.438+94006T= c.-2579T= (n.-2579T=) c.-2746T= (n.-2746T=) |