Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165830732A>CCA355113096BCHEc.302T>G (p.Phe101Cys)
c.107+6582T>G (n.107+6582T>G)
c.425T>G (p.Phe142Cys)
n.159+6582T>G
n.469T>G
n.110+6582T>G
n.420T>G
3g.165830732A>GCA355113097BCHEc.302T>C (p.Phe101Ser)
c.107+6582T>C (n.107+6582T>C)
c.425T>C (p.Phe142Ser)
n.159+6582T>C
n.469T>C
n.110+6582T>C
n.420T>C
3g.165830732A>TCA355113098BCHEc.302T>A (p.Phe101Tyr)
c.107+6582T>A (n.107+6582T>A)
c.425T>A (p.Phe142Tyr)
n.159+6582T>A
n.469T>A
n.110+6582T>A
n.420T>A
3g.165830733A=CA1417760837BCHEc.301T= (p.Phe101=)
c.107+6581T= (n.107+6581T=)
c.424T= (p.Phe142=)
n.159+6581T=
n.468T=
n.110+6581T=
n.419T=
3g.165830733A>CCA355113099BCHEc.301T>G (p.Phe101Val)
c.107+6581T>G (n.107+6581T>G)
c.424T>G (p.Phe142Val)
n.159+6581T>G
n.468T>G
n.110+6581T>G
n.419T>G
 dbSNP
3g.165830733A>GCA355113100BCHEc.301T>C (p.Phe101Leu)
c.107+6581T>C (n.107+6581T>C)
c.424T>C (p.Phe142Leu)
n.159+6581T>C
n.468T>C
n.110+6581T>C
n.419T>C
3g.165830733A>TCA355113101BCHEc.301T>A (p.Phe101Ile)
c.107+6581T>A (n.107+6581T>A)
c.424T>A (p.Phe142Ile)
n.159+6581T>A
n.468T>A
n.110+6581T>A
n.419T>A
3g.165830734A=CA1417760838BCHEc.300T= (p.Ser100=)
c.107+6580T= (n.107+6580T=)
c.423T= (p.Ser141=)
n.159+6580T=
n.467T=
n.110+6580T=
n.418T=
3g.165830734A>CCA355113102BCHEc.300T>G (p.Ser100Arg)
c.107+6580T>G (n.107+6580T>G)
c.423T>G (p.Ser141Arg)
n.159+6580T>G
n.467T>G
n.110+6580T>G
n.418T>G
3g.165830734A>GCA436969229BCHEc.300T>C (p.Ser100=)
c.107+6580T>C (n.107+6580T>C)
c.423T>C (p.Ser141=)
n.159+6580T>C
n.467T>C
n.110+6580T>C
n.418T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165830734A>TCA355113103BCHEc.300T>A (p.Ser100Arg)
c.107+6580T>A (n.107+6580T>A)
c.423T>A (p.Ser141Arg)
n.159+6580T>A
n.467T>A
n.110+6580T>A
n.418T>A
3g.165830735C>ACA355113106BCHEc.299G>T (p.Ser100Ile)
c.107+6579G>T (n.107+6579G>T)
c.422G>T (p.Ser141Ile)
n.159+6579G>T
n.466G>T
n.110+6579G>T
n.417G>T
 COSMIC
3g.165830735C>GCA355113105BCHEc.299G>C (p.Ser100Thr)
c.107+6579G>C (n.107+6579G>C)
c.422G>C (p.Ser141Thr)
n.159+6579G>C
n.466G>C
n.110+6579G>C
n.417G>C
3g.165830735C>TCA355113104BCHEc.299G>A (p.Ser100Asn)
c.107+6579G>A (n.107+6579G>A)
c.422G>A (p.Ser141Asn)
n.159+6579G>A
n.466G>A
n.110+6579G>A
n.417G>A
3g.165830736T>ACA2692538BCHEc.298A>T (p.Ser100Cys)
c.107+6578A>T (n.107+6578A>T)
c.421A>T (p.Ser141Cys)
n.159+6578A>T
n.465A>T
n.110+6578A>T
n.416A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165830736T>CCA355113107BCHEc.298A>G (p.Ser100Gly)
c.107+6578A>G (n.107+6578A>G)
c.421A>G (p.Ser141Gly)
n.159+6578A>G
n.465A>G
n.110+6578A>G
n.416A>G
 gnomAD v4
3g.165830736T>GCA355113108BCHEc.298A>C (p.Ser100Arg)
c.107+6578A>C (n.107+6578A>C)
c.421A>C (p.Ser141Arg)
n.159+6578A>C
n.465A>C
n.110+6578A>C
n.416A>C
 COSMIC
3g.165830736T=CA1417760839BCHEc.298A= (p.Ser100=)
c.107+6578A= (n.107+6578A=)
c.421A= (p.Ser141=)
n.159+6578A=
n.465A=
n.110+6578A=
n.416A=
3g.165830737T>ACA355113109BCHEc.297A>T (p.Gln99His)
c.107+6577A>T (n.107+6577A>T)
c.420A>T (p.Gln140His)
n.159+6577A>T
n.464A>T
n.110+6577A>T
n.415A>T
3g.165830737T>CCA436969233BCHEc.297A>G (p.Gln99=)
c.107+6577A>G (n.107+6577A>G)
c.420A>G (p.Gln140=)
n.159+6577A>G
n.464A>G
n.110+6577A>G
n.415A>G
3g.165830737T>GCA355113110BCHEc.297A>C (p.Gln99His)
c.107+6577A>C (n.107+6577A>C)
c.420A>C (p.Gln140His)
n.159+6577A>C
n.464A>C
n.110+6577A>C
n.415A>C
3g.165830738T>ACA355113111BCHEc.296A>T (p.Gln99Leu)
c.107+6576A>T (n.107+6576A>T)
c.419A>T (p.Gln140Leu)
n.159+6576A>T
n.463A>T
n.110+6576A>T
n.414A>T
3g.165830738T>CCA355113112BCHEc.296A>G (p.Gln99Arg)
c.107+6576A>G (n.107+6576A>G)
c.419A>G (p.Gln140Arg)
n.159+6576A>G
n.463A>G
n.110+6576A>G
n.414A>G
3g.165830738T>GCA355113113BCHEc.296A>C (p.Gln99Pro)
c.107+6576A>C (n.107+6576A>C)
c.419A>C (p.Gln140Pro)
n.159+6576A>C
n.463A>C
n.110+6576A>C
n.414A>C
3g.165830739G>ACA87410374BCHEc.295C>T (p.Gln99Ter)
c.107+6575C>T (n.107+6575C>T)
c.418C>T (p.Gln140Ter)
n.159+6575C>T
n.462C>T
n.110+6575C>T
n.413C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165830739G>CCA355113115BCHEc.295C>G (p.Gln99Glu)
c.107+6575C>G (n.107+6575C>G)
c.418C>G (p.Gln140Glu)
n.159+6575C>G
n.462C>G
n.110+6575C>G
n.413C>G
3g.165830739G=CA1417760840BCHEc.295C= (p.Gln99=)
c.107+6575C= (n.107+6575C=)
c.418C= (p.Gln140=)
n.159+6575C=
n.462C=
n.110+6575C=
n.413C=
3g.165830739G>TCA355113114BCHEc.295C>A (p.Gln99Lys)
c.107+6575C>A (n.107+6575C>A)
c.418C>A (p.Gln140Lys)
n.159+6575C>A
n.462C>A
n.110+6575C>A
n.413C>A
 dbSNP gnomAD v2
3g.165830740A>CCA355113116BCHEc.294T>G (p.Asp98Glu)
c.107+6574T>G (n.107+6574T>G)
c.417T>G (p.Asp139Glu)
n.159+6574T>G
n.461T>G
n.110+6574T>G
n.412T>G
3g.165830740A>GCA436969237BCHEc.294T>C (p.Asp98=)
c.107+6574T>C (n.107+6574T>C)
c.417T>C (p.Asp139=)
n.159+6574T>C
n.461T>C
n.110+6574T>C
n.412T>C
3g.165830740A>TCA355113117BCHEc.294T>A (p.Asp98Glu)
c.107+6574T>A (n.107+6574T>A)
c.417T>A (p.Asp139Glu)
n.159+6574T>A
n.461T>A
n.110+6574T>A
n.412T>A
3g.165830741T>ACA355113118BCHEc.293A>T (p.Asp98Val)
c.107+6573A>T (n.107+6573A>T)
c.416A>T (p.Asp139Val)
n.159+6573A>T
n.460A>T
n.110+6573A>T
n.411A>T
3g.165830741T>CCA122963BCHEc.293A>G (p.Asp98Gly)
c.107+6573A>G (n.107+6573A>G)
c.416A>G (p.Asp139Gly)
n.159+6573A>G
n.460A>G
n.110+6573A>G
n.411A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165830741T>GCA355113119BCHEc.293A>C (p.Asp98Ala)
c.107+6573A>C (n.107+6573A>C)
c.416A>C (p.Asp139Ala)
n.159+6573A>C
n.460A>C
n.110+6573A>C
n.411A>C
3g.165830741T=CA1417760841BCHEc.293A= (p.Asp98=)
c.107+6573A= (n.107+6573A=)
c.416A= (p.Asp139=)
n.159+6573A=
n.460A=
n.110+6573A=
n.411A=
3g.165830742C>ACA355113120BCHEc.292G>T (p.Asp98Tyr)
c.107+6572G>T (n.107+6572G>T)
c.415G>T (p.Asp139Tyr)
n.159+6572G>T
n.459G>T
n.110+6572G>T
n.410G>T
3g.165830742C>GCA355113122BCHEc.292G>C (p.Asp98His)
c.107+6572G>C (n.107+6572G>C)
c.415G>C (p.Asp139His)
n.159+6572G>C
n.459G>C
n.110+6572G>C
n.410G>C
3g.165830742C>TCA355113121BCHEc.292G>A (p.Asp98Asn)
c.107+6572G>A (n.107+6572G>A)
c.415G>A (p.Asp139Asn)
n.159+6572G>A
n.459G>A
n.110+6572G>A
n.410G>A
3g.165830743T>ACA436969238BCHEc.291A>T (p.Ile97=)
c.107+6571A>T (n.107+6571A>T)
c.414A>T (p.Ile138=)
n.159+6571A>T
n.458A>T
n.110+6571A>T
n.409A>T
3g.165830743T>CCA355113123BCHEc.291A>G (p.Ile97Met)
c.107+6571A>G (n.107+6571A>G)
c.414A>G (p.Ile138Met)
n.159+6571A>G
n.458A>G
n.110+6571A>G
n.409A>G
3g.165830743T>GCA436969239BCHEc.291A>C (p.Ile97=)
c.107+6571A>C (n.107+6571A>C)
c.414A>C (p.Ile138=)
n.159+6571A>C
n.458A>C
n.110+6571A>C
n.409A>C
3g.165830744A=CA1417760842BCHEc.290T= (p.Ile97=)
c.107+6570T= (n.107+6570T=)
c.413T= (p.Ile138=)
n.159+6570T=
n.457T=
n.110+6570T=
n.408T=
3g.165830744A>CCA355113124BCHEc.290T>G (p.Ile97Arg)
c.107+6570T>G (n.107+6570T>G)
c.413T>G (p.Ile138Arg)
n.159+6570T>G
n.457T>G
n.110+6570T>G
n.408T>G
3g.165830744A>GCA355113125BCHEc.290T>C (p.Ile97Thr)
c.107+6570T>C (n.107+6570T>C)
c.413T>C (p.Ile138Thr)
n.159+6570T>C
n.457T>C
n.110+6570T>C
n.408T>C
 gnomAD v4
3g.165830744A>TCA87410375BCHEc.290T>A (p.Ile97Lys)
c.107+6570T>A (n.107+6570T>A)
c.413T>A (p.Ile138Lys)
n.159+6570T>A
n.457T>A
n.110+6570T>A
n.408T>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.165830745T>ACA355113126BCHEc.289A>T (p.Ile97Leu)
c.107+6569A>T (n.107+6569A>T)
c.412A>T (p.Ile138Leu)
n.159+6569A>T
n.456A>T
n.110+6569A>T
n.407A>T
3g.165830745T>CCA355113127BCHEc.289A>G (p.Ile97Val)
c.107+6569A>G (n.107+6569A>G)
c.412A>G (p.Ile138Val)
n.159+6569A>G
n.456A>G
n.110+6569A>G
n.407A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165830745T>GCA355113128BCHEc.289A>C (p.Ile97Leu)
c.107+6569A>C (n.107+6569A>C)
c.412A>C (p.Ile138Leu)
n.159+6569A>C
n.456A>C
n.110+6569A>C
n.407A>C
3g.165830745T=CA1417760843BCHEc.289A= (p.Ile97=)
c.107+6569A= (n.107+6569A=)
c.412A= (p.Ile138=)
n.159+6569A=
n.456A=
n.110+6569A=
n.407A=
3g.165830746G>ACA436969241BCHEc.288C>T (p.Asn96=)
c.107+6568C>T (n.107+6568C>T)
c.411C>T (p.Asn137=)
n.159+6568C>T
n.455C>T
n.110+6568C>T
n.406C>T

Number of alleles fetched