Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829830T>ACA355111166BCHEc.1204A>T (p.Thr402Ser)
c.107+7484A>T (n.107+7484A>T)
c.1327A>T (p.Thr443Ser)
n.159+7484A>T
n.1371A>T
n.110+7484A>T
n.1322A>T
3g.165829830T>CCA355111167BCHEc.1204A>G (p.Thr402Ala)
c.107+7484A>G (n.107+7484A>G)
c.1327A>G (p.Thr443Ala)
n.159+7484A>G
n.1371A>G
n.110+7484A>G
n.1322A>G
3g.165829830T>GCA355111168BCHEc.1204A>C (p.Thr402Pro)
c.107+7484A>C (n.107+7484A>C)
c.1327A>C (p.Thr443Pro)
n.159+7484A>C
n.1371A>C
n.110+7484A>C
n.1322A>C
3g.165829831G>ACA436968532BCHEc.1203C>T (p.Tyr401=)
c.107+7483C>T (n.107+7483C>T)
c.1326C>T (p.Tyr442=)
n.159+7483C>T
n.1370C>T
n.110+7483C>T
n.1321C>T
 gnomAD v4
3g.165829831G>CCA355111169BCHEc.1203C>G (p.Tyr401Ter)
c.107+7483C>G (n.107+7483C>G)
c.1326C>G (p.Tyr442Ter)
n.159+7483C>G
n.1370C>G
n.110+7483C>G
n.1321C>G
3g.165829831G>TCA355111170BCHEc.1203C>A (p.Tyr401Ter)
c.107+7483C>A (n.107+7483C>A)
c.1326C>A (p.Tyr442Ter)
n.159+7483C>A
n.1370C>A
n.110+7483C>A
n.1321C>A
3g.165829832T>ACA355111171BCHEc.1202A>T (p.Tyr401Phe)
c.107+7482A>T (n.107+7482A>T)
c.1325A>T (p.Tyr442Phe)
n.159+7482A>T
n.1369A>T
n.110+7482A>T
n.1320A>T
3g.165829832T>CCA355111172BCHEc.1202A>G (p.Tyr401Cys)
c.107+7482A>G (n.107+7482A>G)
c.1325A>G (p.Tyr442Cys)
n.159+7482A>G
n.1369A>G
n.110+7482A>G
n.1320A>G
 gnomAD v4
3g.165829832T>GCA355111173BCHEc.1202A>C (p.Tyr401Ser)
c.107+7482A>C (n.107+7482A>C)
c.1325A>C (p.Tyr442Ser)
n.159+7482A>C
n.1369A>C
n.110+7482A>C
n.1320A>C
3g.165829833A>CCA355111174BCHEc.1201T>G (p.Tyr401Asp)
c.107+7481T>G (n.107+7481T>G)
c.1324T>G (p.Tyr442Asp)
n.159+7481T>G
n.1368T>G
n.110+7481T>G
n.1319T>G
3g.165829833A>GCA355111176BCHEc.1201T>C (p.Tyr401His)
c.107+7481T>C (n.107+7481T>C)
c.1324T>C (p.Tyr442His)
n.159+7481T>C
n.1368T>C
n.110+7481T>C
n.1319T>C
3g.165829833A>TCA355111175BCHEc.1201T>A (p.Tyr401Asn)
c.107+7481T>A (n.107+7481T>A)
c.1324T>A (p.Tyr442Asn)
n.159+7481T>A
n.1368T>A
n.110+7481T>A
n.1319T>A
3g.165829834A>CCA355111177BCHEc.1200T>G (p.His400Gln)
c.107+7480T>G (n.107+7480T>G)
c.1323T>G (p.His441Gln)
n.159+7480T>G
n.1367T>G
n.110+7480T>G
n.1318T>G
3g.165829834A>GCA436968539BCHEc.1200T>C (p.His400=)
c.107+7480T>C (n.107+7480T>C)
c.1323T>C (p.His441=)
n.159+7480T>C
n.1367T>C
n.110+7480T>C
n.1318T>C
3g.165829834A>TCA355111178BCHEc.1200T>A (p.His400Gln)
c.107+7480T>A (n.107+7480T>A)
c.1323T>A (p.His441Gln)
n.159+7480T>A
n.1367T>A
n.110+7480T>A
n.1318T>A
3g.165829835T>ACA355111179BCHEc.1199A>T (p.His400Leu)
c.107+7479A>T (n.107+7479A>T)
c.1322A>T (p.His441Leu)
n.159+7479A>T
n.1366A>T
n.110+7479A>T
n.1317A>T
3g.165829835T>CCA355111180BCHEc.1199A>G (p.His400Arg)
c.107+7479A>G (n.107+7479A>G)
c.1322A>G (p.His441Arg)
n.159+7479A>G
n.1366A>G
n.110+7479A>G
n.1317A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.165829835T>GCA355111181BCHEc.1199A>C (p.His400Pro)
c.107+7479A>C (n.107+7479A>C)
c.1322A>C (p.His441Pro)
n.159+7479A>C
n.1366A>C
n.110+7479A>C
n.1317A>C
3g.165829835T=CA1417759599BCHEc.1199A= (p.His400=)
c.107+7479A= (n.107+7479A=)
c.1322A= (p.His441=)
n.159+7479A=
n.1366A=
n.110+7479A=
n.1317A=
3g.165829836G>ACA2692356BCHEc.1198C>T (p.His400Tyr)
c.107+7478C>T (n.107+7478C>T)
c.1321C>T (p.His441Tyr)
n.159+7478C>T
n.1365C>T
n.110+7478C>T
n.1316C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829836G>CCA355111182BCHEc.1198C>G (p.His400Asp)
c.107+7478C>G (n.107+7478C>G)
c.1321C>G (p.His441Asp)
n.159+7478C>G
n.1365C>G
n.110+7478C>G
n.1316C>G
3g.165829836G=CA1417759606BCHEc.1198C= (p.His400=)
c.107+7478C= (n.107+7478C=)
c.1321C= (p.His441=)
n.159+7478C=
n.1365C=
n.110+7478C=
n.1316C=
3g.165829836G>TCA355111183BCHEc.1198C>A (p.His400Asn)
c.107+7478C>A (n.107+7478C>A)
c.1321C>A (p.His441Asn)
n.159+7478C>A
n.1365C>A
n.110+7478C>A
n.1316C>A
3g.165829836_165829837delinsGACA1417759605BCHEc.1197_1198delinsTC (p.Phe399=)
c.107+7477_107+7478delinsTC (n.107+7477_107+7478delinsTC)
c.1320_1321delinsTC (p.Phe440=)
n.159+7477_159+7478delinsTC
n.1364_1365delinsTC
n.110+7477_110+7478delinsTC
n.1315_1316delinsTC
3g.165829837A>CCA355111184BCHEc.1197T>G (p.Phe399Leu)
c.107+7477T>G (n.107+7477T>G)
c.1320T>G (p.Phe440Leu)
n.159+7477T>G
n.1364T>G
n.110+7477T>G
n.1315T>G
3g.165829837A>GCA436968547BCHEc.1197T>C (p.Phe399=)
c.107+7477T>C (n.107+7477T>C)
c.1320T>C (p.Phe440=)
n.159+7477T>C
n.1364T>C
n.110+7477T>C
n.1315T>C
3g.165829837A>TCA355111185BCHEc.1197T>A (p.Phe399Leu)
c.107+7477T>A (n.107+7477T>A)
c.1320T>A (p.Phe440Leu)
n.159+7477T>A
n.1364T>A
n.110+7477T>A
n.1315T>A
3g.165829841delCA87410317BCHEc.1197del (p.His400IlefsTer6)
c.107+7477del (n.107+7477del)
c.1320del (p.His441IlefsTer6)
n.159+7477del
n.1364del
n.110+7477del
n.1315del
 dbSNP
3g.165829838A>CCA355111186BCHEc.1196T>G (p.Phe399Cys)
c.107+7476T>G (n.107+7476T>G)
c.1319T>G (p.Phe440Cys)
n.159+7476T>G
n.1363T>G
n.110+7476T>G
n.1314T>G
3g.165829838A>GCA355111187BCHEc.1196T>C (p.Phe399Ser)
c.107+7476T>C (n.107+7476T>C)
c.1319T>C (p.Phe440Ser)
n.159+7476T>C
n.1363T>C
n.110+7476T>C
n.1314T>C
3g.165829838A>TCA355111188BCHEc.1196T>A (p.Phe399Tyr)
c.107+7476T>A (n.107+7476T>A)
c.1319T>A (p.Phe440Tyr)
n.159+7476T>A
n.1363T>A
n.110+7476T>A
n.1314T>A
3g.165829839A=CA1417759611BCHEc.1195T= (p.Phe399=)
c.107+7475T= (n.107+7475T=)
c.1318T= (p.Phe440=)
n.159+7475T=
n.1362T=
n.110+7475T=
n.1313T=
3g.165829839A>CCA355111189BCHEc.1195T>G (p.Phe399Val)
c.107+7475T>G (n.107+7475T>G)
c.1318T>G (p.Phe440Val)
n.159+7475T>G
n.1362T>G
n.110+7475T>G
n.1313T>G
3g.165829839A>GCA87410318BCHEc.1195T>C (p.Phe399Leu)
c.107+7475T>C (n.107+7475T>C)
c.1318T>C (p.Phe440Leu)
n.159+7475T>C
n.1362T>C
n.110+7475T>C
n.1313T>C
 dbSNP
3g.165829839A>TCA355111190BCHEc.1195T>A (p.Phe399Ile)
c.107+7475T>A (n.107+7475T>A)
c.1318T>A (p.Phe440Ile)
n.159+7475T>A
n.1362T>A
n.110+7475T>A
n.1313T>A
3g.165829840A>CCA436968554BCHEc.1194T>G (p.Leu398=)
c.107+7474T>G (n.107+7474T>G)
c.1317T>G (p.Leu439=)
n.159+7474T>G
n.1361T>G
n.110+7474T>G
n.1312T>G
3g.165829840A>GCA436968555BCHEc.1194T>C (p.Leu398=)
c.107+7474T>C (n.107+7474T>C)
c.1317T>C (p.Leu439=)
n.159+7474T>C
n.1361T>C
n.110+7474T>C
n.1312T>C
3g.165829840A>TCA436968556BCHEc.1194T>A (p.Leu398=)
c.107+7474T>A (n.107+7474T>A)
c.1317T>A (p.Leu439=)
n.159+7474T>A
n.1361T>A
n.110+7474T>A
n.1312T>A
3g.165829841A=CA1417759615BCHEc.1193T= (p.Leu398=)
c.107+7473T= (n.107+7473T=)
c.1316T= (p.Leu439=)
n.159+7473T=
n.1360T=
n.110+7473T=
n.1311T=
3g.165829841A>CCA355111191BCHEc.1193T>G (p.Leu398Arg)
c.107+7473T>G (n.107+7473T>G)
c.1316T>G (p.Leu439Arg)
n.159+7473T>G
n.1360T>G
n.110+7473T>G
n.1311T>G
 gnomAD v4
3g.165829841A>GCA355111192BCHEc.1193T>C (p.Leu398Pro)
c.107+7473T>C (n.107+7473T>C)
c.1316T>C (p.Leu439Pro)
n.159+7473T>C
n.1360T>C
n.110+7473T>C
n.1311T>C
3g.165829841A>TCA355111193BCHEc.1193T>A (p.Leu398His)
c.107+7473T>A (n.107+7473T>A)
c.1316T>A (p.Leu439His)
n.159+7473T>A
n.1360T>A
n.110+7473T>A
n.1311T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829842G>ACA2692357BCHEc.1192C>T (p.Leu398Phe)
c.107+7472C>T (n.107+7472C>T)
c.1315C>T (p.Leu439Phe)
n.159+7472C>T
n.1359C>T
n.110+7472C>T
n.1310C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829842G>CCA355111194BCHEc.1192C>G (p.Leu398Val)
c.107+7472C>G (n.107+7472C>G)
c.1315C>G (p.Leu439Val)
n.159+7472C>G
n.1359C>G
n.110+7472C>G
n.1310C>G
3g.165829842G=CA1417759620BCHEc.1192C= (p.Leu398=)
c.107+7472C= (n.107+7472C=)
c.1315C= (p.Leu439=)
n.159+7472C=
n.1359C=
n.110+7472C=
n.1310C=
3g.165829842G>TCA87410319BCHEc.1192C>A (p.Leu398Ile)
c.107+7472C>A (n.107+7472C>A)
c.1315C>A (p.Leu439Ile)
n.159+7472C>A
n.1359C>A
n.110+7472C>A
n.1310C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829843G>ACA436968562BCHEc.1191C>T (p.Ile397=)
c.107+7471C>T (n.107+7471C>T)
c.1314C>T (p.Ile438=)
n.159+7471C>T
n.1358C>T
n.110+7471C>T
n.1309C>T
 gnomAD v4
3g.165829843G>CCA355111195BCHEc.1191C>G (p.Ile397Met)
c.107+7471C>G (n.107+7471C>G)
c.1314C>G (p.Ile438Met)
n.159+7471C>G
n.1358C>G
n.110+7471C>G
n.1309C>G
3g.165829843G>TCA436968563BCHEc.1191C>A (p.Ile397=)
c.107+7471C>A (n.107+7471C>A)
c.1314C>A (p.Ile438=)
n.159+7471C>A
n.1358C>A
n.110+7471C>A
n.1309C>A
3g.165829844A>CCA355111196BCHEc.1190T>G (p.Ile397Ser)
c.107+7470T>G (n.107+7470T>G)
c.1313T>G (p.Ile438Ser)
n.159+7470T>G
n.1357T>G
n.110+7470T>G
n.1308T>G

Number of alleles fetched