Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829795delCA16040920BCHEc.1240del (p.Arg414ValfsTer?)
n.107+7520del (p.=)
c.1363del (p.Arg455ValfsTer?)
n.159+7520del
n.1407del
n.110+7520del
n.1358del
ClinVar dbSNP
3g.165829795G>ACA436968438BCHEc.1239C>T (p.Tyr413=)
n.107+7519C>T (p.=)
c.1362C>T (p.Tyr454=)
n.159+7519C>T
n.1406C>T
n.110+7519C>T
n.1357C>T
3g.165829795G>CCA355111080BCHEc.1239C>G (p.Tyr413Ter)
n.107+7519C>G (p.=)
c.1362C>G (p.Tyr454Ter)
n.159+7519C>G
n.1406C>G
n.110+7519C>G
n.1357C>G
3g.165829795G>TCA355111081BCHEc.1239C>A (p.Tyr413Ter)
n.107+7519C>A (p.=)
c.1362C>A (p.Tyr454Ter)
n.159+7519C>A
n.1406C>A
n.110+7519C>A
n.1357C>A
3g.165829796T>ACA355111082BCHEc.1238A>T (p.Tyr413Phe)
n.107+7518A>T (p.=)
c.1361A>T (p.Tyr454Phe)
n.159+7518A>T
n.1405A>T
n.110+7518A>T
n.1356A>T
3g.165829796T>CCA355111084BCHEc.1238A>G (p.Tyr413Cys)
n.107+7518A>G (p.=)
c.1361A>G (p.Tyr454Cys)
n.159+7518A>G
n.1405A>G
n.110+7518A>G
n.1356A>G
3g.165829796T>GCA355111083BCHEc.1238A>C (p.Tyr413Ser)
n.107+7518A>C (p.=)
c.1361A>C (p.Tyr454Ser)
n.159+7518A>C
n.1405A>C
n.110+7518A>C
n.1356A>C
3g.165829796T=CA1417759579BCHEc.1238A= (p.Tyr413=)
n.107+7518A= (p.=)
c.1361A= (p.Tyr454=)
n.159+7518A=
n.1405A=
n.110+7518A=
n.1356A=
3g.165829797A>CCA355111085BCHEc.1237T>G (p.Tyr413Asp)
n.107+7517T>G (p.=)
c.1360T>G (p.Tyr454Asp)
n.159+7517T>G
n.1404T>G
n.110+7517T>G
n.1355T>G
3g.165829797A>GCA355111086BCHEc.1237T>C (p.Tyr413His)
n.107+7517T>C (p.=)
c.1360T>C (p.Tyr454His)
n.159+7517T>C
n.1404T>C
n.110+7517T>C
n.1355T>C
3g.165829797A>TCA355111087BCHEc.1237T>A (p.Tyr413Asn)
n.107+7517T>A (p.=)
c.1360T>A (p.Tyr454Asn)
n.159+7517T>A
n.1404T>A
n.110+7517T>A
n.1355T>A
3g.165829798G>ACA436968450BCHEc.1236C>T (p.Asn412=)
n.107+7516C>T (p.=)
c.1359C>T (p.Asn453=)
n.159+7516C>T
n.1403C>T
n.110+7516C>T
n.1354C>T
3g.165829798G>CCA355111088BCHEc.1236C>G (p.Asn412Lys)
n.107+7516C>G (p.=)
c.1359C>G (p.Asn453Lys)
n.159+7516C>G
n.1403C>G
n.110+7516C>G
n.1354C>G
3g.165829798G>TCA355111089BCHEc.1236C>A (p.Asn412Lys)
n.107+7516C>A (p.=)
c.1359C>A (p.Asn453Lys)
n.159+7516C>A
n.1403C>A
n.110+7516C>A
n.1354C>A
3g.165829799T>ACA355111090BCHEc.1235A>T (p.Asn412Ile)
n.107+7515A>T (p.=)
c.1358A>T (p.Asn453Ile)
n.159+7515A>T
n.1402A>T
n.110+7515A>T
n.1353A>T
3g.165829799T>CCA355111091BCHEc.1235A>G (p.Asn412Ser)
n.107+7515A>G (p.=)
c.1358A>G (p.Asn453Ser)
n.159+7515A>G
n.1402A>G
n.110+7515A>G
n.1353A>G
3g.165829799T>GCA355111092BCHEc.1235A>C (p.Asn412Thr)
n.107+7515A>C (p.=)
c.1358A>C (p.Asn453Thr)
n.159+7515A>C
n.1402A>C
n.110+7515A>C
n.1353A>C
3g.165829800T>ACA355111093BCHEc.1234A>T (p.Asn412Tyr)
n.107+7514A>T (p.=)
c.1357A>T (p.Asn453Tyr)
n.159+7514A>T
n.1401A>T
n.110+7514A>T
n.1352A>T
3g.165829800T>CCA355111094BCHEc.1234A>G (p.Asn412Asp)
n.107+7514A>G (p.=)
c.1357A>G (p.Asn453Asp)
n.159+7514A>G
n.1401A>G
n.110+7514A>G
n.1352A>G
3g.165829800T>GCA355111095BCHEc.1234A>C (p.Asn412His)
n.107+7514A>C (p.=)
c.1357A>C (p.Asn453His)
n.159+7514A>C
n.1401A>C
n.110+7514A>C
n.1352A>C
3g.165829800T=CA1417759582BCHEc.1234A= (p.Asn412=)
n.107+7514A= (p.=)
c.1357A= (p.Asn453=)
n.159+7514A=
n.1401A=
n.110+7514A=
n.1352A=
3g.165829801T>ACA355111096BCHEc.1233A>T (p.Glu411Asp)
n.107+7513A>T (p.=)
c.1356A>T (p.Glu452Asp)
n.159+7513A>T
n.1400A>T
n.110+7513A>T
n.1351A>T
3g.165829801T>CCA436968457BCHEc.1233A>G (p.Glu411=)
n.107+7513A>G (p.=)
c.1356A>G (p.Glu452=)
n.159+7513A>G
n.1400A>G
n.110+7513A>G
n.1351A>G
3g.165829801T>GCA355111097BCHEc.1233A>C (p.Glu411Asp)
n.107+7513A>C (p.=)
c.1356A>C (p.Glu452Asp)
n.159+7513A>C
n.1400A>C
n.110+7513A>C
n.1351A>C
3g.165829801T=CA1417759583BCHEc.1233A= (p.Glu411=)
n.107+7513A= (p.=)
c.1356A= (p.Glu452=)
n.159+7513A=
n.1400A=
n.110+7513A=
n.1351A=
3g.165829802T>ACA355111098BCHEc.1232A>T (p.Glu411Val)
n.107+7512A>T (p.=)
c.1355A>T (p.Glu452Val)
n.159+7512A>T
n.1399A>T
n.110+7512A>T
n.1350A>T
3g.165829802T>CCA355111100BCHEc.1232A>G (p.Glu411Gly)
n.107+7512A>G (p.=)
c.1355A>G (p.Glu452Gly)
n.159+7512A>G
n.1399A>G
n.110+7512A>G
n.1350A>G
3g.165829802T>GCA355111099BCHEc.1232A>C (p.Glu411Ala)
n.107+7512A>C (p.=)
c.1355A>C (p.Glu452Ala)
n.159+7512A>C
n.1399A>C
n.110+7512A>C
n.1350A>C
3g.165829803C>ACA355111101BCHEc.1231G>T (p.Glu411Ter)
n.107+7511G>T (p.=)
c.1354G>T (p.Glu452Ter)
n.159+7511G>T
n.1398G>T
n.110+7511G>T
n.1349G>T
3g.165829803C>GCA355111102BCHEc.1231G>C (p.Glu411Gln)
n.107+7511G>C (p.=)
c.1354G>C (p.Glu452Gln)
n.159+7511G>C
n.1398G>C
n.110+7511G>C
n.1349G>C
3g.165829803C>TCA355111103BCHEc.1231G>A (p.Glu411Lys)
n.107+7511G>A (p.=)
c.1354G>A (p.Glu452Lys)
n.159+7511G>A
n.1398G>A
n.110+7511G>A
n.1349G>A
3g.165829804A>CCA436968461BCHEc.1230T>G (p.Pro410=)
n.107+7510T>G (p.=)
c.1353T>G (p.Pro451=)
n.159+7510T>G
n.1397T>G
n.110+7510T>G
n.1348T>G
3g.165829804A>GCA436968463BCHEc.1230T>C (p.Pro410=)
n.107+7510T>C (p.=)
c.1353T>C (p.Pro451=)
n.159+7510T>C
n.1397T>C
n.110+7510T>C
n.1348T>C
3g.165829804A>TCA436968466BCHEc.1230T>A (p.Pro410=)
n.107+7510T>A (p.=)
c.1353T>A (p.Pro451=)
n.159+7510T>A
n.1397T>A
n.110+7510T>A
n.1348T>A
3g.165829805G>ACA355111104BCHEc.1229C>T (p.Pro410Leu)
n.107+7509C>T (p.=)
c.1352C>T (p.Pro451Leu)
n.159+7509C>T
n.1396C>T
n.110+7509C>T
n.1347C>T
3g.165829805G>CCA355111105BCHEc.1229C>G (p.Pro410Arg)
n.107+7509C>G (p.=)
c.1352C>G (p.Pro451Arg)
n.159+7509C>G
n.1396C>G
n.110+7509C>G
n.1347C>G
gnomAD
3g.165829805G=CA1417759586BCHEc.1229C= (p.Pro410=)
n.107+7509C= (p.=)
c.1352C= (p.Pro451=)
n.159+7509C=
n.1396C=
n.110+7509C=
n.1347C=
3g.165829805G>TCA355111106BCHEc.1229C>A (p.Pro410His)
n.107+7509C>A (p.=)
c.1352C>A (p.Pro451His)
n.159+7509C>A
n.1396C>A
n.110+7509C>A
n.1347C>A
3g.165829806G>ACA355111107BCHEc.1228C>T (p.Pro410Ser)
n.107+7508C>T (p.=)
c.1351C>T (p.Pro451Ser)
n.159+7508C>T
n.1395C>T
n.110+7508C>T
n.1346C>T
3g.165829806G>CCA355111108BCHEc.1228C>G (p.Pro410Ala)
n.107+7508C>G (p.=)
c.1351C>G (p.Pro451Ala)
n.159+7508C>G
n.1395C>G
n.110+7508C>G
n.1346C>G
COSMIC
3g.165829806G>TCA355111109BCHEc.1228C>A (p.Pro410Thr)
n.107+7508C>A (p.=)
c.1351C>A (p.Pro451Thr)
n.159+7508C>A
n.1395C>A
n.110+7508C>A
n.1346C>A
3g.165829807T>ACA355111110BCHEc.1227A>T (p.Arg409Ser)
n.107+7507A>T (p.=)
c.1350A>T (p.Arg450Ser)
n.159+7507A>T
n.1394A>T
n.110+7507A>T
n.1345A>T
3g.165829807T>CCA436968478BCHEc.1227A>G (p.Arg409=)
n.107+7507A>G (p.=)
c.1350A>G (p.Arg450=)
n.159+7507A>G
n.1394A>G
n.110+7507A>G
n.1345A>G
3g.165829807T>GCA355111111BCHEc.1227A>C (p.Arg409Ser)
n.107+7507A>C (p.=)
c.1350A>C (p.Arg450Ser)
n.159+7507A>C
n.1394A>C
n.110+7507A>C
n.1345A>C
3g.165829807_165829808delinsTCCA1417759588BCHEc.1226_1227delinsGA (p.Arg409=)
n.107+7506_107+7507delinsGA (p.=)
c.1349_1350delinsGA (p.Arg450=)
n.159+7506_159+7507delinsGA
n.1393_1394delinsGA
n.110+7506_110+7507delinsGA
n.1344_1345delinsGA
3g.165829808delCA547857063BCHEc.1226del (p.Arg409AsnfsTer?)
n.107+7506del (p.=)
c.1349del (p.Arg450AsnfsTer?)
n.159+7506del
n.1393del
n.110+7506del
n.1344del
dbSNP gnomAD
3g.165829808C>ACA355111113BCHEc.1226G>T (p.Arg409Ile)
n.107+7506G>T (p.=)
c.1349G>T (p.Arg450Ile)
n.159+7506G>T
n.1393G>T
n.110+7506G>T
n.1344G>T
COSMIC
3g.165829808C>GCA355111114BCHEc.1226G>C (p.Arg409Thr)
n.107+7506G>C (p.=)
c.1349G>C (p.Arg450Thr)
n.159+7506G>C
n.1393G>C
n.110+7506G>C
n.1344G>C
3g.165829808C>TCA355111112BCHEc.1226G>A (p.Arg409Lys)
n.107+7506G>A (p.=)
c.1349G>A (p.Arg450Lys)
n.159+7506G>A
n.1393G>A
n.110+7506G>A
n.1344G>A
3g.165829809T>ACA355111115BCHEc.1225A>T (p.Arg409Ter)
n.107+7505A>T (p.=)
c.1348A>T (p.Arg450Ter)
n.159+7505A>T
n.1392A>T
n.110+7505A>T
n.1343A>T

Number of alleles fetched