Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.156679960C>ACA1413459750TIPARPc.917+1346C>A (n.917+1346C>A)
c.918-514C>A (n.918-514C>A)
n.1340C>A
dbSNP
3g.156679960C=CA1413459749TIPARPc.917+1346C= (n.917+1346C=)
c.918-514C= (n.918-514C=)
n.1340C=
3g.156679960C>GCA1413459751TIPARPc.917+1346C>G (n.917+1346C>G)
c.918-514C>G (n.918-514C>G)
n.1340C>G
dbSNP
3g.156679960C>TCA11586302TIPARPc.917+1346C>T (n.917+1346C>T)
c.918-514C>T (n.918-514C>T)
n.1340C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679961G>ACA1055311775TIPARPc.917+1347G>A (n.917+1347G>A)
c.918-513G>A (n.918-513G>A)
n.1341G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679961G=CA1413459753TIPARPc.917+1347G= (n.917+1347G=)
c.918-513G= (n.918-513G=)
n.1341G=
3g.156679961G>TCA1413459754TIPARPc.917+1347G>T (n.917+1347G>T)
c.918-513G>T (n.918-513G>T)
n.1341G>T
dbSNP
3g.156679965C>ACA85865280TIPARPc.917+1351C>A (n.917+1351C>A)
c.918-509C>A (n.918-509C>A)
n.1345C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679965C=CA1413459757TIPARPc.917+1351C= (n.917+1351C=)
c.918-509C= (n.918-509C=)
n.1345C=
3g.156679966C=CA1413459759TIPARPc.917+1352C= (n.917+1352C=)
c.918-508C= (n.918-508C=)
n.1346C=
3g.156679966C>TCA901202352TIPARPc.917+1352C>T (n.917+1352C>T)
c.918-508C>T (n.918-508C>T)
n.1346C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679967A=CA1413459761TIPARPc.917+1353A= (n.917+1353A=)
c.918-507A= (n.918-507A=)
n.1347A=
3g.156679967A>GCA1413459762TIPARPc.917+1353A>G (n.917+1353A>G)
c.918-507A>G (n.918-507A>G)
n.1347A>G
dbSNP
3g.156679968T>CCA2759036470TIPARPc.917+1354T>C (n.917+1354T>C)
c.918-506T>C (n.918-506T>C)
n.1348T>C
3g.156679971A=CA1413459763TIPARPc.917+1357A= (n.917+1357A=)
c.918-503A= (n.918-503A=)
n.1351A=
3g.156679971A>CCA1055311779TIPARPc.917+1357A>C (n.917+1357A>C)
c.918-503A>C (n.918-503A>C)
n.1351A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679976T>CCA85865285TIPARPc.917+1362T>C (n.917+1362T>C)
c.918-498T>C (n.918-498T>C)
n.1356T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679976T=CA1413459765TIPARPc.917+1362T= (n.917+1362T=)
c.918-498T= (n.918-498T=)
n.1356T=
3g.156679977G=CA1413459767TIPARPc.917+1363G= (n.917+1363G=)
c.918-497G= (n.918-497G=)
n.1357G=
3g.156679977G>TCA85865301TIPARPc.917+1363G>T (n.917+1363G>T)
c.918-497G>T (n.918-497G>T)
n.1357G>T
dbSNP
3g.156679984_156679985delinsTGCA1413459769TIPARPc.917+1370_917+1371delinsTG (n.917+1370_917+1371delinsTG)
c.918-490_918-489delinsTG (n.918-490_918-489delinsTG)
n.1364_1365delinsTG
3g.156679985G>ACA647957134TIPARPc.917+1371G>A (n.917+1371G>A)
c.918-489G>A (n.918-489G>A)
n.1365G>A
COSMIC
3g.156679986delCA901202354TIPARPc.917+1372del (n.917+1372del)
c.918-488del (n.918-488del)
n.1366del
dbSNP
3g.156679991_156679993delinsCTTCA1413459775TIPARPc.917+1377_917+1379delinsCTT (n.917+1377_917+1379delinsCTT)
c.918-483_918-481delinsCTT (n.918-483_918-481delinsCTT)
n.1371_1373delinsCTT
3g.156679994_156679995delCA901202355TIPARPc.917+1380_917+1381del (n.917+1380_917+1381del)
c.918-480_918-479del (n.918-480_918-479del)
n.1374_1375del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679994T=CA1413459777TIPARPc.917+1380T= (n.917+1380T=)
c.918-480T= (n.918-480T=)
n.1374T=
3g.156679994_156680008delinsTTAATAATTTTAATACA1413459778TIPARPc.917+1380_917+1394delinsTTAATAATTTTAATA (n.917+1380_917+1394delinsTTAATAATTTTAATA)
c.918-480_918-466delinsTTAATAATTTTAATA (n.918-480_918-466delinsTTAATAATTTTAATA)
n.1374_1388delinsTTAATAATTTTAATA
3g.156679995_156679996insTTCATTCATATAGTACATCA1055311784TIPARPc.917+1381_917+1382insTTCATTCATATAGTACAT (n.917+1381_917+1382insTTCATTCATATAGTACAT)
c.918-479_918-478insTTCATTCATATAGTACAT (n.918-479_918-478insTTCATTCATATAGTACAT)
n.1375_1376insTTCATTCATATAGTACAT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679996_156680009delCA901202356TIPARPc.917+1382_917+1395del (n.917+1382_917+1395del)
c.918-478_918-465del (n.918-478_918-465del)
n.1376_1389del
dbSNP
3g.156679996A=CA1413459781TIPARPc.917+1382A= (n.917+1382A=)
c.918-478A= (n.918-478A=)
n.1376A=
3g.156679996A>GCA1413459782TIPARPc.917+1382A>G (n.917+1382A>G)
c.918-478A>G (n.918-478A>G)
n.1376A>G
dbSNP
3g.156679997A=CA1413459783TIPARPc.917+1383A= (n.917+1383A=)
c.918-477A= (n.918-477A=)
n.1377A=
3g.156679997_156679998insATCCATGTGTCTTTTCA1055311790TIPARPc.917+1383_917+1384insATCCATGTGTCTTTT (n.917+1383_917+1384insATCCATGTGTCTTTT)
c.918-477_918-476insATCCATGTGTCTTTT (n.918-477_918-476insATCCATGTGTCTTTT)
n.1377_1378insATCCATGTGTCTTTT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156679999A=CA1413459785TIPARPc.917+1385A= (n.917+1385A=)
c.918-475A= (n.918-475A=)
n.1379A=
3g.156679999A>GCA1413459786TIPARPc.917+1385A>G (n.917+1385A>G)
c.918-475A>G (n.918-475A>G)
n.1379A>G
dbSNP
3g.156680000A=CA1413459787TIPARPc.917+1386A= (n.917+1386A=)
c.918-474A= (n.918-474A=)
n.1380A=
3g.156680000A>CCA85865302TIPARPc.917+1386A>C (n.917+1386A>C)
c.918-474A>C (n.918-474A>C)
n.1380A>C
dbSNP
3g.156680003T=CA1413459789TIPARPc.917+1389T= (n.917+1389T=)
c.918-471T= (n.918-471T=)
n.1383T=
3g.156680004_156680005insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACATCA1055311794TIPARPc.917+1390_917+1391insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACAT (n.917+1390_917+1391insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACAT)
c.918-470_918-469insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACAT (n.918-470_918-469insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACAT)
n.1384_1385insTCAGTTATATAGTACATATTTCAGTTATATAGTACAT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156680009T>CCA901202358TIPARPc.917+1395T>C (n.917+1395T>C)
c.918-465T>C (n.918-465T>C)
n.1389T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156680009T=CA1413459791TIPARPc.917+1395T= (n.917+1395T=)
c.918-465T= (n.918-465T=)
n.1389T=
3g.156680012C=CA1413459793TIPARPc.917+1398C= (n.917+1398C=)
c.918-462C= (n.918-462C=)
n.1392C=
3g.156680012C>TCA901202359TIPARPc.917+1398C>T (n.917+1398C>T)
c.918-462C>T (n.918-462C>T)
n.1392C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156680014G>ACA85865303TIPARPc.917+1400G>A (n.917+1400G>A)
c.918-460G>A (n.918-460G>A)
n.1394G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.156680014G=CA1413459795TIPARPc.917+1400G= (n.917+1400G=)
c.918-460G= (n.918-460G=)
n.1394G=
3g.156680014G>TCA901202363TIPARPc.917+1400G>T (n.917+1400G>T)
c.918-460G>T (n.918-460G>T)
n.1394G>T
dbSNP
3g.156680016T>CCA901202372TIPARPc.917+1402T>C (n.917+1402T>C)
c.918-458T>C (n.918-458T>C)
n.1396T>C
dbSNP
3g.156680016T=CA1413459798TIPARPc.917+1402T= (n.917+1402T=)
c.918-458T= (n.918-458T=)
n.1396T=
3g.156680017A=CA1413459802TIPARPc.917+1403A= (n.917+1403A=)
c.918-457A= (n.918-457A=)
n.1397A=
3g.156680017A>GCA1413459803TIPARPc.917+1403A>G (n.917+1403A>G)
c.918-457A>G (n.918-457A>G)
n.1397A>G
dbSNP

Number of alleles fetched