WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.155091253C>T | CA2758997726 | MME | c.196+6159C>T (n.196+6159C>T) n.39+6159C>T | |
| 3 | g.155091255A= | CA1412772457 | MME | c.196+6161A= (n.196+6161A=) n.39+6161A= | |
| 3 | g.155091255A>G | CA901026311 | MME | c.196+6161A>G (n.196+6161A>G) n.39+6161A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091259A>G | CA2505446746 | MME | c.196+6165A>G (n.196+6165A>G) n.39+6165A>G | |
| 3 | g.155091263T>A | CA85833581 | MME | c.196+6169T>A (n.196+6169T>A) n.39+6169T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091263T= | CA1412772458 | MME | c.196+6169T= (n.196+6169T=) n.39+6169T= | |
| 3 | g.155091264T>C | CA1412772460 | MME | c.196+6170T>C (n.196+6170T>C) n.39+6170T>C | dbSNP |
| 3 | g.155091264T= | CA1412772459 | MME | c.196+6170T= (n.196+6170T=) n.39+6170T= | |
| 3 | g.155091266G>A | CA85833585 | MME | c.196+6172G>A (n.196+6172G>A) n.39+6172G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091266G= | CA1412772461 | MME | c.196+6172G= (n.196+6172G=) n.39+6172G= | |
| 3 | g.155091267C>T | CA2704300397 | MME | c.196+6173C>T (n.196+6173C>T) n.39+6173C>T | dbSNP |
| 3 | g.155091268A= | CA1412772462 | MME | c.196+6174A= (n.196+6174A=) n.39+6174A= | |
| 3 | g.155091268A>G | CA901026314 | MME | c.196+6174A>G (n.196+6174A>G) n.39+6174A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091268A>T | CA1412772463 | MME | c.196+6174A>T (n.196+6174A>T) n.39+6174A>T | dbSNP |
| 3 | g.155091270C>A | CA1055217829 | MME | c.196+6176C>A (n.196+6176C>A) n.39+6176C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091270C= | CA1412772464 | MME | c.196+6176C= (n.196+6176C=) n.39+6176C= | |
| 3 | g.155091272G>T | CA2758997727 | MME | c.196+6178G>T (n.196+6178G>T) n.39+6178G>T | |
| 3 | g.155091274C>A | CA547018512 | MME | c.196+6180C>A (n.196+6180C>A) n.39+6180C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091274C= | CA1412772465 | MME | c.196+6180C= (n.196+6180C=) n.39+6180C= | |
| 3 | g.155091280G>C | CA901026319 | MME | c.196+6186G>C (n.196+6186G>C) n.39+6186G>C | dbSNP |
| 3 | g.155091280G= | CA1412772466 | MME | c.196+6186G= (n.196+6186G=) n.39+6186G= | |
| 3 | g.155091280G>T | CA85833586 | MME | c.196+6186G>T (n.196+6186G>T) n.39+6186G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091281A= | CA1412772467 | MME | c.196+6187A= (n.196+6187A=) n.39+6187A= | |
| 3 | g.155091281A>G | CA547018513 | MME | c.196+6187A>G (n.196+6187A>G) n.39+6187A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091281A>T | CA1055217831 | MME | c.196+6187A>T (n.196+6187A>T) n.39+6187A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091282T>A | CA901026324 | MME | c.196+6188T>A (n.196+6188T>A) n.39+6188T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091282T= | CA1412772468 | MME | c.196+6188T= (n.196+6188T=) n.39+6188T= | |
| 3 | g.155091283C= | CA1412772469 | MME | c.196+6189C= (n.196+6189C=) n.39+6189C= | |
| 3 | g.155091283C>T | CA1412772470 | MME | c.196+6189C>T (n.196+6189C>T) n.39+6189C>T | dbSNP |
| 3 | g.155091284C>A | CA901026336 | MME | c.196+6190C>A (n.196+6190C>A) n.39+6190C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091284C= | CA1412772471 | MME | c.196+6190C= (n.196+6190C=) n.39+6190C= | |
| 3 | g.155091286T>A | CA1055217837 | MME | c.196+6192T>A (n.196+6192T>A) n.39+6192T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091286T= | CA1412772472 | MME | c.196+6192T= (n.196+6192T=) n.39+6192T= | |
| 3 | g.155091288C= | CA1412772473 | MME | c.196+6194C= (n.196+6194C=) n.39+6194C= | |
| 3 | g.155091288_155091289insATAT | CA1055217839 | MME | c.196+6194_196+6195insATAT (n.196+6194_196+6195insATAT) n.39+6194_39+6195insATAT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091288_155091289insATATCA | CA1412772474 | MME | c.196+6194_196+6195insATATCA (n.196+6194_196+6195insATATCA) n.39+6194_39+6195insATATCA | dbSNP |
| 3 | g.155091289C= | CA1412772475 | MME | c.196+6195C= (n.196+6195C=) n.39+6195C= | |
| 3 | g.155091289C>T | CA1412772476 | MME | c.196+6195C>T (n.196+6195C>T) n.39+6195C>T | dbSNP |
| 3 | g.155091290A= | CA1412772477 | MME | c.196+6196A= (n.196+6196A=) n.39+6196A= | |
| 3 | g.155091290_155091291insTAATC | CA1055217840 | MME | c.196+6196_196+6197insTAATC (n.196+6196_196+6197insTAATC) n.39+6196_39+6197insTAATC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091292G= | CA1412772478 | MME | c.196+6198G= (n.196+6198G=) n.39+6198G= | |
| 3 | g.155091292G>T | CA1055217841 | MME | c.196+6198G>T (n.196+6198G>T) n.39+6198G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091293A= | CA1412772479 | MME | c.196+6199A= (n.196+6199A=) n.39+6199A= | |
| 3 | g.155091293A>C | CA1412772480 | MME | c.196+6199A>C (n.196+6199A>C) n.39+6199A>C | dbSNP |
| 3 | g.155091293_155091296delinsAAAG | CA1412772481 | MME | c.196+6199_196+6202delinsAAAG (n.196+6199_196+6202delinsAAAG) n.39+6199_39+6202delinsAAAG | |
| 3 | g.155091294_155091296del | CA1055217843 | MME | c.196+6200_196+6202del (n.196+6200_196+6202del) n.39+6200_39+6202del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.155091295A= | CA1412772482 | MME | c.196+6201A= (n.196+6201A=) n.39+6201A= | |
| 3 | g.155091295A>T | CA1412772483 | MME | c.196+6201A>T (n.196+6201A>T) n.39+6201A>T | dbSNP |
| 3 | g.155091296G>A | CA1412772485 | MME | c.196+6202G>A (n.196+6202G>A) n.39+6202G>A | dbSNP |
| 3 | g.155091296G= | CA1412772484 | MME | c.196+6202G= (n.196+6202G=) n.39+6202G= |