Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.15470624_15470629delinsGAAGGACA1347589266COLQc.637-13_637-8delinsTCCTTC (n.637-13_637-8delinsTCCTTC)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.633-13T>G
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n.633-13T>C
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n.403-13T>C
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gnomAD v4
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n.633-13T>A
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n.633-13del
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n.403-13del
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gnomAD v4
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n.633-14T>G
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3g.15470630A>GCA2276034COLQc.637-14T>C (n.637-14T>C)
n.633-14T>C
c.*399-14T>C (n.*399-14T>C)
n.403-14T>C
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c.535-14T>C (n.535-14T>C)
c.466-14T>C (n.466-14T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470630A>TCA2739822821COLQc.637-14T>A (n.637-14T>A)
n.633-14T>A
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3g.15470631A>CCA2664634556COLQc.637-15T>G (n.637-15T>G)
n.633-15T>G
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gnomAD v4
3g.15470631A>GCA2739822822COLQc.637-15T>C (n.637-15T>C)
n.633-15T>C
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n.403-15T>C
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3g.15470631A>TCA2739822823COLQc.637-15T>A (n.637-15T>A)
n.633-15T>A
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n.403-15T>A
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3g.15470634_15470635delCA2664634555COLQc.637-16_637-15del (n.637-16_637-15del)
n.633-16_633-15del
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n.403-16_403-15del
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c.535-16_535-15del (n.535-16_535-15del)
c.466-16_466-15del (n.466-16_466-15del)
gnomAD v4
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n.633-17T=
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c.466-17T= (n.466-17T=)
3g.15470633A>CCA2739822824COLQc.637-17T>G (n.637-17T>G)
n.633-17T>G
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n.403-17T>G
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3g.15470633A>GCA2739822825COLQc.637-17T>C (n.637-17T>C)
n.633-17T>C
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n.403-17T>C
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3g.15470633A>TCA1347589272COLQc.637-17T>A (n.637-17T>A)
n.633-17T>A
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n.403-17T>A
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dbSNP
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n.633-18C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.15470634G>CCA2577521855COLQc.637-18C>G (n.637-18C>G)
n.633-18C>G
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n.403-18C>G
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gnomAD v4
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n.633-18C>A
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n.633-19T>C
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n.403-19T>C
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dbSNP
3g.15470635A>TCA2580068511COLQc.637-19T>A (n.637-19T>A)
n.633-19T>A
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n.403-19T>A
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ClinVar
3g.15470638_15470641delCA2664634562COLQc.637-22_637-19del (n.637-22_637-19del)
n.633-22_633-19del
c.*399-22_*399-19del (n.*399-22_*399-19del)
n.403-22_403-19del
c.607-22_607-19del (n.607-22_607-19del)
c.535-22_535-19del (n.535-22_535-19del)
c.466-22_466-19del (n.466-22_466-19del)
gnomAD v4
3g.15470636A>CCA2739822827COLQc.637-20T>G (n.637-20T>G)
n.633-20T>G
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n.403-20T>G
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c.466-20T>G (n.466-20T>G)
3g.15470636A>GCA2739822828COLQc.637-20T>C (n.637-20T>C)
n.633-20T>C
c.*399-20T>C (n.*399-20T>C)
n.403-20T>C
c.607-20T>C (n.607-20T>C)
c.535-20T>C (n.535-20T>C)
c.466-20T>C (n.466-20T>C)
3g.15470636A>TCA2739822829COLQc.637-20T>A (n.637-20T>A)
n.633-20T>A
c.*399-20T>A (n.*399-20T>A)
n.403-20T>A
c.607-20T>A (n.607-20T>A)
c.535-20T>A (n.535-20T>A)
c.466-20T>A (n.466-20T>A)
3g.15470637G>ACA2276035COLQc.637-21C>T (n.637-21C>T)
n.633-21C>T
c.*399-21C>T (n.*399-21C>T)
n.403-21C>T
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c.466-21C>T (n.466-21C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470637G>CCA2739822830COLQc.637-21C>G (n.637-21C>G)
n.633-21C>G
c.*399-21C>G (n.*399-21C>G)
n.403-21C>G
c.607-21C>G (n.607-21C>G)
c.535-21C>G (n.535-21C>G)
c.466-21C>G (n.466-21C>G)
3g.15470637G=CA1347589276COLQc.637-21C= (n.637-21C=)
n.633-21C=
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c.535-21C= (n.535-21C=)
c.466-21C= (n.466-21C=)
3g.15470637G>TCA2739822831COLQc.637-21C>A (n.637-21C>A)
n.633-21C>A
c.*399-21C>A (n.*399-21C>A)
n.403-21C>A
c.607-21C>A (n.607-21C>A)
c.535-21C>A (n.535-21C>A)
c.466-21C>A (n.466-21C>A)
3g.15470638C>ACA1045358590COLQc.637-22G>T (n.637-22G>T)
n.633-22G>T
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c.466-22G>T (n.466-22G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.633-22G=
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c.535-22G= (n.535-22G=)
c.466-22G= (n.466-22G=)
3g.15470638C>GCA2739822832COLQc.637-22G>C (n.637-22G>C)
n.633-22G>C
c.*399-22G>C (n.*399-22G>C)
n.403-22G>C
c.607-22G>C (n.607-22G>C)
c.535-22G>C (n.535-22G>C)
c.466-22G>C (n.466-22G>C)
3g.15470639A>CCA2739822833COLQc.637-23T>G (n.637-23T>G)
n.633-23T>G
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c.607-23T>G (n.607-23T>G)
c.535-23T>G (n.535-23T>G)
c.466-23T>G (n.466-23T>G)
3g.15470639A>GCA2739822834COLQc.637-23T>C (n.637-23T>C)
n.633-23T>C
c.*399-23T>C (n.*399-23T>C)
n.403-23T>C
c.607-23T>C (n.607-23T>C)
c.535-23T>C (n.535-23T>C)
c.466-23T>C (n.466-23T>C)
3g.15470640A=CA1347589278COLQc.637-24T= (n.637-24T=)
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c.*399-24T= (n.*399-24T=)
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c.535-24T= (n.535-24T=)
c.466-24T= (n.466-24T=)
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Number of alleles fetched