Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.15470618T>ACA351598197COLQc.637-2A>T (n.637-2A>T)
n.633-2A>T
c.*399-2A>T (n.*399-2A>T)
n.403-2A>T
c.607-2A>T (n.607-2A>T)
c.535-2A>T (n.535-2A>T)
c.466-2A>T (n.466-2A>T)
3g.15470618T>CCA351598199COLQc.637-2A>G (n.637-2A>G)
n.633-2A>G
c.*399-2A>G (n.*399-2A>G)
n.403-2A>G
c.607-2A>G (n.607-2A>G)
c.535-2A>G (n.535-2A>G)
c.466-2A>G (n.466-2A>G)
gnomAD v4
3g.15470618T>GCA351598201COLQc.637-2A>C (n.637-2A>C)
n.633-2A>C
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n.403-2A>C
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c.535-2A>C (n.535-2A>C)
c.466-2A>C (n.466-2A>C)
3g.15470619G>ACA2664634540COLQc.637-3C>T (n.637-3C>T)
n.633-3C>T
c.*399-3C>T (n.*399-3C>T)
n.403-3C>T
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c.535-3C>T (n.535-3C>T)
c.466-3C>T (n.466-3C>T)
gnomAD v4
3g.15470619G>CCA2739822799COLQc.637-3C>G (n.637-3C>G)
n.633-3C>G
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n.403-3C>G
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c.535-3C>G (n.535-3C>G)
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3g.15470619G>TCA2739822800COLQc.637-3C>A (n.637-3C>A)
n.633-3C>A
c.*399-3C>A (n.*399-3C>A)
n.403-3C>A
c.607-3C>A (n.607-3C>A)
c.535-3C>A (n.535-3C>A)
c.466-3C>A (n.466-3C>A)
3g.15470619_15470620insCCCCAACATTCCAGGAAATCCTGGCA432643525COLQc.637-3_637-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC (n.637-3_637-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC)
n.633-3_633-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC
c.*399-3_*399-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC (n.*399-3_*399-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC)
n.403-3_403-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC
c.607-3_607-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC (n.607-3_607-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC)
c.535-3_535-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC (n.535-3_535-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC)
c.466-3_466-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC (n.466-3_466-2insCAGGATTTCCTGGAATGTTGGGGC)
3g.15470620G>CCA2739822801COLQc.637-4C>G (n.637-4C>G)
n.633-4C>G
c.*399-4C>G (n.*399-4C>G)
n.403-4C>G
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3g.15470620G>TCA2739822802COLQc.637-4C>A (n.637-4C>A)
n.633-4C>A
c.*399-4C>A (n.*399-4C>A)
n.403-4C>A
c.607-4C>A (n.607-4C>A)
c.535-4C>A (n.535-4C>A)
c.466-4C>A (n.466-4C>A)
3g.15470621A=CA1347589264COLQc.637-5T= (n.637-5T=)
n.633-5T=
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n.403-5T=
c.607-5T= (n.607-5T=)
c.535-5T= (n.535-5T=)
c.466-5T= (n.466-5T=)
3g.15470621A>CCA2276032COLQc.637-5T>G (n.637-5T>G)
n.633-5T>G
c.*399-5T>G (n.*399-5T>G)
n.403-5T>G
c.607-5T>G (n.607-5T>G)
c.535-5T>G (n.535-5T>G)
c.466-5T>G (n.466-5T>G)
dbSNP ExAC
3g.15470621A>GCA915941886COLQc.637-5T>C (n.637-5T>C)
n.633-5T>C
c.*399-5T>C (n.*399-5T>C)
n.403-5T>C
c.607-5T>C (n.607-5T>C)
c.535-5T>C (n.535-5T>C)
c.466-5T>C (n.466-5T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.15470621A>TCA2739822803COLQc.637-5T>A (n.637-5T>A)
n.633-5T>A
c.*399-5T>A (n.*399-5T>A)
n.403-5T>A
c.607-5T>A (n.607-5T>A)
c.535-5T>A (n.535-5T>A)
c.466-5T>A (n.466-5T>A)
3g.15470621_15470624delinsAAAGCA1347589265COLQc.637-8_637-5delinsCTTT (n.637-8_637-5delinsCTTT)
n.633-8_633-5delinsCTTT
c.*399-8_*399-5delinsCTTT (n.*399-8_*399-5delinsCTTT)
n.403-8_403-5delinsCTTT
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c.466-8_466-5delinsCTTT (n.466-8_466-5delinsCTTT)
3g.15470622A>CCA2739822804COLQc.637-6T>G (n.637-6T>G)
n.633-6T>G
c.*399-6T>G (n.*399-6T>G)
n.403-6T>G
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c.535-6T>G (n.535-6T>G)
c.466-6T>G (n.466-6T>G)
3g.15470622A>GCA2739822805COLQc.637-6T>C (n.637-6T>C)
n.633-6T>C
c.*399-6T>C (n.*399-6T>C)
n.403-6T>C
c.607-6T>C (n.607-6T>C)
c.535-6T>C (n.535-6T>C)
c.466-6T>C (n.466-6T>C)
3g.15470622A>TCA2739822806COLQc.637-6T>A (n.637-6T>A)
n.633-6T>A
c.*399-6T>A (n.*399-6T>A)
n.403-6T>A
c.607-6T>A (n.607-6T>A)
c.535-6T>A (n.535-6T>A)
c.466-6T>A (n.466-6T>A)
3g.15470625_15470627delCA70613143COLQc.637-8_637-6del (n.637-8_637-6del)
n.633-8_633-6del
c.*399-8_*399-6del (n.*399-8_*399-6del)
n.403-8_403-6del
c.607-8_607-6del (n.607-8_607-6del)
c.535-8_535-6del (n.535-8_535-6del)
c.466-8_466-6del (n.466-8_466-6del)
dbSNP gnomAD v4
3g.15470624G>ACA2739822807COLQc.637-8C>T (n.637-8C>T)
n.633-8C>T
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n.403-8C>T
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c.466-8C>T (n.466-8C>T)
3g.15470624G>CCA2739822808COLQc.637-8C>G (n.637-8C>G)
n.633-8C>G
c.*399-8C>G (n.*399-8C>G)
n.403-8C>G
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c.466-8C>G (n.466-8C>G)
3g.15470624G>TCA2739822809COLQc.637-8C>A (n.637-8C>A)
n.633-8C>A
c.*399-8C>A (n.*399-8C>A)
n.403-8C>A
c.607-8C>A (n.607-8C>A)
c.535-8C>A (n.535-8C>A)
c.466-8C>A (n.466-8C>A)
3g.15470624_15470629delinsGAAGGACA1347589266COLQc.637-13_637-8delinsTCCTTC (n.637-13_637-8delinsTCCTTC)
n.633-13_633-8delinsTCCTTC
c.*399-13_*399-8delinsTCCTTC (n.*399-13_*399-8delinsTCCTTC)
n.403-13_403-8delinsTCCTTC
c.607-13_607-8delinsTCCTTC (n.607-13_607-8delinsTCCTTC)
c.535-13_535-8delinsTCCTTC (n.535-13_535-8delinsTCCTTC)
c.466-13_466-8delinsTCCTTC (n.466-13_466-8delinsTCCTTC)
3g.15470625A>CCA2739822810COLQc.637-9T>G (n.637-9T>G)
n.633-9T>G
c.*399-9T>G (n.*399-9T>G)
n.403-9T>G
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c.535-9T>G (n.535-9T>G)
c.466-9T>G (n.466-9T>G)
3g.15470625A>GCA2739822811COLQc.637-9T>C (n.637-9T>C)
n.633-9T>C
c.*399-9T>C (n.*399-9T>C)
n.403-9T>C
c.607-9T>C (n.607-9T>C)
c.535-9T>C (n.535-9T>C)
c.466-9T>C (n.466-9T>C)
3g.15470625A>TCA2739822812COLQc.637-9T>A (n.637-9T>A)
n.633-9T>A
c.*399-9T>A (n.*399-9T>A)
n.403-9T>A
c.607-9T>A (n.607-9T>A)
c.535-9T>A (n.535-9T>A)
c.466-9T>A (n.466-9T>A)
3g.15470628_15470632delCA2276033COLQc.637-13_637-9del (n.637-13_637-9del)
n.633-13_633-9del
c.*399-13_*399-9del (n.*399-13_*399-9del)
n.403-13_403-9del
c.607-13_607-9del (n.607-13_607-9del)
c.535-13_535-9del (n.535-13_535-9del)
c.466-13_466-9del (n.466-13_466-9del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470626_15470627delinsAGCA1347589267COLQc.637-11_637-10delinsCT (n.637-11_637-10delinsCT)
n.633-11_633-10delinsCT
c.*399-11_*399-10delinsCT (n.*399-11_*399-10delinsCT)
n.403-11_403-10delinsCT
c.607-11_607-10delinsCT (n.607-11_607-10delinsCT)
c.535-11_535-10delinsCT (n.535-11_535-10delinsCT)
c.466-11_466-10delinsCT (n.466-11_466-10delinsCT)
3g.15470627G>ACA541361287COLQc.637-11C>T (n.637-11C>T)
n.633-11C>T
c.*399-11C>T (n.*399-11C>T)
n.403-11C>T
c.607-11C>T (n.607-11C>T)
c.535-11C>T (n.535-11C>T)
c.466-11C>T (n.466-11C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470627G>CCA2739822814COLQc.637-11C>G (n.637-11C>G)
n.633-11C>G
c.*399-11C>G (n.*399-11C>G)
n.403-11C>G
c.607-11C>G (n.607-11C>G)
c.535-11C>G (n.535-11C>G)
c.466-11C>G (n.466-11C>G)
3g.15470627G=CA1347589269COLQc.637-11C= (n.637-11C=)
n.633-11C=
c.*399-11C= (n.*399-11C=)
n.403-11C=
c.607-11C= (n.607-11C=)
c.535-11C= (n.535-11C=)
c.466-11C= (n.466-11C=)
3g.15470627G>TCA2739822813COLQc.637-11C>A (n.637-11C>A)
n.633-11C>A
c.*399-11C>A (n.*399-11C>A)
n.403-11C>A
c.607-11C>A (n.607-11C>A)
c.535-11C>A (n.535-11C>A)
c.466-11C>A (n.466-11C>A)
3g.15470628delCA1347589268COLQc.637-11del (n.637-11del)
n.633-11del
c.*399-11del (n.*399-11del)
n.403-11del
c.607-11del (n.607-11del)
c.535-11del (n.535-11del)
c.466-11del (n.466-11del)
dbSNP
3g.15470628G>ACA2739822815COLQc.637-12C>T (n.637-12C>T)
n.633-12C>T
c.*399-12C>T (n.*399-12C>T)
n.403-12C>T
c.607-12C>T (n.607-12C>T)
c.535-12C>T (n.535-12C>T)
c.466-12C>T (n.466-12C>T)
3g.15470628G>CCA2739822816COLQc.637-12C>G (n.637-12C>G)
n.633-12C>G
c.*399-12C>G (n.*399-12C>G)
n.403-12C>G
c.607-12C>G (n.607-12C>G)
c.535-12C>G (n.535-12C>G)
c.466-12C>G (n.466-12C>G)
3g.15470628G>TCA2739822817COLQc.637-12C>A (n.637-12C>A)
n.633-12C>A
c.*399-12C>A (n.*399-12C>A)
n.403-12C>A
c.607-12C>A (n.607-12C>A)
c.535-12C>A (n.535-12C>A)
c.466-12C>A (n.466-12C>A)
3g.15470629A>CCA2739822818COLQc.637-13T>G (n.637-13T>G)
n.633-13T>G
c.*399-13T>G (n.*399-13T>G)
n.403-13T>G
c.607-13T>G (n.607-13T>G)
c.535-13T>G (n.535-13T>G)
c.466-13T>G (n.466-13T>G)
3g.15470629A>GCA2577521854COLQc.637-13T>C (n.637-13T>C)
n.633-13T>C
c.*399-13T>C (n.*399-13T>C)
n.403-13T>C
c.607-13T>C (n.607-13T>C)
c.535-13T>C (n.535-13T>C)
c.466-13T>C (n.466-13T>C)
gnomAD v4
3g.15470629A>TCA2739822819COLQc.637-13T>A (n.637-13T>A)
n.633-13T>A
c.*399-13T>A (n.*399-13T>A)
n.403-13T>A
c.607-13T>A (n.607-13T>A)
c.535-13T>A (n.535-13T>A)
c.466-13T>A (n.466-13T>A)
3g.15470631delCA2664634550COLQc.637-13del (n.637-13del)
n.633-13del
c.*399-13del (n.*399-13del)
n.403-13del
c.607-13del (n.607-13del)
c.535-13del (n.535-13del)
c.466-13del (n.466-13del)
gnomAD v4
3g.15470630A=CA1347589270COLQc.637-14T= (n.637-14T=)
n.633-14T=
c.*399-14T= (n.*399-14T=)
n.403-14T=
c.607-14T= (n.607-14T=)
c.535-14T= (n.535-14T=)
c.466-14T= (n.466-14T=)
3g.15470630A>CCA2739822820COLQc.637-14T>G (n.637-14T>G)
n.633-14T>G
c.*399-14T>G (n.*399-14T>G)
n.403-14T>G
c.607-14T>G (n.607-14T>G)
c.535-14T>G (n.535-14T>G)
c.466-14T>G (n.466-14T>G)
3g.15470630A>GCA2276034COLQc.637-14T>C (n.637-14T>C)
n.633-14T>C
c.*399-14T>C (n.*399-14T>C)
n.403-14T>C
c.607-14T>C (n.607-14T>C)
c.535-14T>C (n.535-14T>C)
c.466-14T>C (n.466-14T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470630A>TCA2739822821COLQc.637-14T>A (n.637-14T>A)
n.633-14T>A
c.*399-14T>A (n.*399-14T>A)
n.403-14T>A
c.607-14T>A (n.607-14T>A)
c.535-14T>A (n.535-14T>A)
c.466-14T>A (n.466-14T>A)
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c.535-15T>G (n.535-15T>G)
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gnomAD v4
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n.633-15T>C
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gnomAD v4
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3g.15470633A>GCA2739822825COLQc.637-17T>C (n.637-17T>C)
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Number of alleles fetched