Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.15470528A>CCA2664661785COLQc.717+8T>G (n.717+8T>G)
n.713+8T>G
c.*479+8T>G (n.*479+8T>G)
n.483+8T>G
c.687+8T>G (n.687+8T>G)
c.615+8T>G (n.615+8T>G)
c.546+8T>G (n.546+8T>G)
gnomAD v4
3g.15470529T>ACA2664661786COLQc.717+7A>T (n.717+7A>T)
n.713+7A>T
c.*479+7A>T (n.*479+7A>T)
n.483+7A>T
c.687+7A>T (n.687+7A>T)
c.615+7A>T (n.615+7A>T)
c.546+7A>T (n.546+7A>T)
gnomAD v4
3g.15470531delCA2664661787COLQc.717+6del (n.717+6del)
n.713+6del
c.*479+6del (n.*479+6del)
n.483+6del
c.687+6del (n.687+6del)
c.615+6del (n.615+6del)
c.546+6del (n.546+6del)
gnomAD v4
3g.15470531C>ACA1045358525COLQc.717+5G>T (n.717+5G>T)
n.713+5G>T
c.*479+5G>T (n.*479+5G>T)
n.483+5G>T
c.687+5G>T (n.687+5G>T)
c.615+5G>T (n.615+5G>T)
c.546+5G>T (n.546+5G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.15470531C=CA1347589221COLQc.717+5G= (n.717+5G=)
n.713+5G=
c.*479+5G= (n.*479+5G=)
n.483+5G=
c.687+5G= (n.687+5G=)
c.615+5G= (n.615+5G=)
c.546+5G= (n.546+5G=)
3g.15470531C>GCA2664661788COLQc.717+5G>C (n.717+5G>C)
n.713+5G>C
c.*479+5G>C (n.*479+5G>C)
n.483+5G>C
c.687+5G>C (n.687+5G>C)
c.615+5G>C (n.615+5G>C)
c.546+5G>C (n.546+5G>C)
gnomAD v4
3g.15470532T>CCA70613008COLQc.717+4A>G (n.717+4A>G)
n.713+4A>G
c.*479+4A>G (n.*479+4A>G)
n.483+4A>G
c.687+4A>G (n.687+4A>G)
c.615+4A>G (n.615+4A>G)
c.546+4A>G (n.546+4A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.15470532T>GCA2276014COLQc.717+4A>C (n.717+4A>C)
n.713+4A>C
c.*479+4A>C (n.*479+4A>C)
n.483+4A>C
c.687+4A>C (n.687+4A>C)
c.615+4A>C (n.615+4A>C)
c.546+4A>C (n.546+4A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.15470532T=CA1347589222COLQc.717+4A= (n.717+4A=)
n.713+4A=
c.*479+4A= (n.*479+4A=)
n.483+4A=
c.687+4A= (n.687+4A=)
c.615+4A= (n.615+4A=)
c.546+4A= (n.546+4A=)
3g.15470533delCA2702140649COLQc.717+4del (n.717+4del)
n.713+4del
c.*479+4del (n.*479+4del)
n.483+4del
c.687+4del (n.687+4del)
c.615+4del (n.615+4del)
c.546+4del (n.546+4del)
dbSNP
3g.15470533T>ACA70613033COLQc.717+3A>T (n.717+3A>T)
n.713+3A>T
c.*479+3A>T (n.*479+3A>T)
n.483+3A>T
c.687+3A>T (n.687+3A>T)
c.615+3A>T (n.615+3A>T)
c.546+3A>T (n.546+3A>T)
dbSNP
3g.15470533T>GCA1347589224COLQc.717+3A>C (n.717+3A>C)
n.713+3A>C
c.*479+3A>C (n.*479+3A>C)
n.483+3A>C
c.687+3A>C (n.687+3A>C)
c.615+3A>C (n.615+3A>C)
c.546+3A>C (n.546+3A>C)
dbSNP
3g.15470533T=CA1347589223COLQc.717+3A= (n.717+3A=)
n.713+3A=
c.*479+3A= (n.*479+3A=)
n.483+3A=
c.687+3A= (n.687+3A=)
c.615+3A= (n.615+3A=)
c.546+3A= (n.546+3A=)
3g.15470534A>CCA351597857COLQc.717+2T>G (n.717+2T>G)
n.713+2T>G
c.*479+2T>G (n.*479+2T>G)
n.483+2T>G
c.687+2T>G (n.687+2T>G)
c.615+2T>G (n.615+2T>G)
c.546+2T>G (n.546+2T>G)
3g.15470534A>GCA351597859COLQc.717+2T>C (n.717+2T>C)
n.713+2T>C
c.*479+2T>C (n.*479+2T>C)
n.483+2T>C
c.687+2T>C (n.687+2T>C)
c.615+2T>C (n.615+2T>C)
c.546+2T>C (n.546+2T>C)
3g.15470534A>TCA351597860COLQc.717+2T>A (n.717+2T>A)
n.713+2T>A
c.*479+2T>A (n.*479+2T>A)
n.483+2T>A
c.687+2T>A (n.687+2T>A)
c.615+2T>A (n.615+2T>A)
c.546+2T>A (n.546+2T>A)
3g.15470535C>ACA351597863COLQc.717+1G>T (n.717+1G>T)
n.713+1G>T
c.*479+1G>T (n.*479+1G>T)
n.483+1G>T
c.687+1G>T (n.687+1G>T)
c.615+1G>T (n.615+1G>T)
c.546+1G>T (n.546+1G>T)
3g.15470535C>GCA351597864COLQc.717+1G>C (n.717+1G>C)
n.713+1G>C
c.*479+1G>C (n.*479+1G>C)
n.483+1G>C
c.687+1G>C (n.687+1G>C)
c.615+1G>C (n.615+1G>C)
c.546+1G>C (n.546+1G>C)
3g.15470535C>TCA351597866COLQc.717+1G>A (n.717+1G>A)
n.713+1G>A
c.*479+1G>A (n.*479+1G>A)
n.483+1G>A
c.687+1G>A (n.687+1G>A)
c.615+1G>A (n.615+1G>A)
c.546+1G>A (n.546+1G>A)
3g.15470536C>ACA351597869COLQc.717G>T (p.Gln239His)
n.713G>T
c.*479G>T (n.*479G>T)
n.483G>T
c.687G>T (p.Gln229His)
c.615G>T (p.Gln205His)
c.546G>T (p.Gln182His)
3g.15470536C>GCA351597870COLQc.717G>C (p.Gln239His)
n.713G>C
c.*479G>C (n.*479G>C)
n.483G>C
c.687G>C (p.Gln229His)
c.615G>C (p.Gln205His)
c.546G>C (p.Gln182His)
3g.15470536C>TCA432643299COLQc.717G>A (p.Gln239=)
n.713G>A
c.*479G>A (n.*479G>A)
n.483G>A
c.687G>A (p.Gln229=)
c.615G>A (p.Gln205=)
c.546G>A (p.Gln182=)
3g.15470537T>ACA351597873COLQc.716A>T (p.Gln239Leu)
n.712A>T
c.*478A>T (n.*478A>T)
n.482A>T
c.686A>T (p.Gln229Leu)
c.614A>T (p.Gln205Leu)
c.545A>T (p.Gln182Leu)
dbSNP
3g.15470537T>CCA351597875COLQc.716A>G (p.Gln239Arg)
n.712A>G
c.*478A>G (n.*478A>G)
n.482A>G
c.686A>G (p.Gln229Arg)
c.614A>G (p.Gln205Arg)
c.545A>G (p.Gln182Arg)
3g.15470537T>GCA351597876COLQc.716A>C (p.Gln239Pro)
n.712A>C
c.*478A>C (n.*478A>C)
n.482A>C
c.686A>C (p.Gln229Pro)
c.614A>C (p.Gln205Pro)
c.545A>C (p.Gln182Pro)
gnomAD v4
3g.15470537T=CA1347589225COLQc.716A= (p.Gln239=)
n.712A=
c.*478A= (n.*478A=)
n.482A=
c.686A= (p.Gln229=)
c.614A= (p.Gln205=)
c.545A= (p.Gln182=)
3g.15470538G>ACA351597878COLQc.715C>T (p.Gln239Ter)
n.711C>T
c.*477C>T (n.*477C>T)
n.481C>T
c.685C>T (p.Gln229Ter)
c.613C>T (p.Gln205Ter)
c.544C>T (p.Gln182Ter)
3g.15470538G>CCA351597882COLQc.715C>G (p.Gln239Glu)
n.711C>G
c.*477C>G (n.*477C>G)
n.481C>G
c.685C>G (p.Gln229Glu)
c.613C>G (p.Gln205Glu)
c.544C>G (p.Gln182Glu)
3g.15470538G>TCA351597880COLQc.715C>A (p.Gln239Lys)
n.711C>A
c.*477C>A (n.*477C>A)
n.481C>A
c.685C>A (p.Gln229Lys)
c.613C>A (p.Gln205Lys)
c.544C>A (p.Gln182Lys)
3g.15470539C>ACA351597884COLQc.714G>T (p.Lys238Asn)
n.710G>T
c.*476G>T (n.*476G>T)
n.480G>T
c.684G>T (p.Lys228Asn)
c.612G>T (p.Lys204Asn)
c.543G>T (p.Lys181Asn)
gnomAD v4
3g.15470539C>GCA351597885COLQc.714G>C (p.Lys238Asn)
n.710G>C
c.*476G>C (n.*476G>C)
n.480G>C
c.684G>C (p.Lys228Asn)
c.612G>C (p.Lys204Asn)
c.543G>C (p.Lys181Asn)
3g.15470539C>TCA432643308COLQc.714G>A (p.Lys238=)
n.710G>A
c.*476G>A (n.*476G>A)
n.480G>A
c.684G>A (p.Lys228=)
c.612G>A (p.Lys204=)
c.543G>A (p.Lys181=)
3g.15470540T>ACA351597886COLQc.713A>T (p.Lys238Met)
n.709A>T
c.*475A>T (n.*475A>T)
n.479A>T
c.683A>T (p.Lys228Met)
c.611A>T (p.Lys204Met)
c.542A>T (p.Lys181Met)
3g.15470540T>CCA2276015COLQc.713A>G (p.Lys238Arg)
n.709A>G
c.*475A>G (n.*475A>G)
n.479A>G
c.683A>G (p.Lys228Arg)
c.611A>G (p.Lys204Arg)
c.542A>G (p.Lys181Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470540T>GCA351597889COLQc.713A>C (p.Lys238Thr)
n.709A>C
c.*475A>C (n.*475A>C)
n.479A>C
c.683A>C (p.Lys228Thr)
c.611A>C (p.Lys204Thr)
c.542A>C (p.Lys181Thr)
3g.15470540T=CA1347589226COLQc.713A= (p.Lys238=)
n.709A=
c.*475A= (n.*475A=)
n.479A=
c.683A= (p.Lys228=)
c.611A= (p.Lys204=)
c.542A= (p.Lys181=)
3g.15470541T>ACA351597891COLQc.712A>T (p.Lys238Ter)
n.708A>T
c.*474A>T (n.*474A>T)
n.478A>T
c.682A>T (p.Lys228Ter)
c.610A>T (p.Lys204Ter)
c.541A>T (p.Lys181Ter)
3g.15470541T>CCA351597892COLQc.712A>G (p.Lys238Glu)
n.708A>G
c.*474A>G (n.*474A>G)
n.478A>G
c.682A>G (p.Lys228Glu)
c.610A>G (p.Lys204Glu)
c.541A>G (p.Lys181Glu)
3g.15470541T>GCA351597894COLQc.712A>C (p.Lys238Gln)
n.708A>C
c.*474A>C (n.*474A>C)
n.478A>C
c.682A>C (p.Lys228Gln)
c.610A>C (p.Lys204Gln)
c.541A>C (p.Lys181Gln)
3g.15470542G>ACA432643317COLQc.711C>T (p.Gly237=)
n.707C>T
c.*473C>T (n.*473C>T)
n.477C>T
c.681C>T (p.Gly227=)
c.609C>T (p.Gly203=)
c.540C>T (p.Gly180=)
3g.15470542G>CCA432643316COLQc.711C>G (p.Gly237=)
n.707C>G
c.*473C>G (n.*473C>G)
n.477C>G
c.681C>G (p.Gly227=)
c.609C>G (p.Gly203=)
c.540C>G (p.Gly180=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.15470542G=CA1347589227COLQc.711C= (p.Gly237=)
n.707C=
c.*473C= (n.*473C=)
n.477C=
c.681C= (p.Gly227=)
c.609C= (p.Gly203=)
c.540C= (p.Gly180=)
3g.15470542G>TCA2276016COLQc.711C>A (p.Gly237=)
n.707C>A
c.*473C>A (n.*473C>A)
n.477C>A
c.681C>A (p.Gly227=)
c.609C>A (p.Gly203=)
c.540C>A (p.Gly180=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470543C>ACA351597897COLQc.710G>T (p.Gly237Val)
n.706G>T
c.*472G>T (n.*472G>T)
n.476G>T
c.680G>T (p.Gly227Val)
c.608G>T (p.Gly203Val)
c.539G>T (p.Gly180Val)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
3g.15470543C=CA1347589228COLQc.710G= (p.Gly237=)
n.706G=
c.*472G= (n.*472G=)
n.476G=
c.680G= (p.Gly227=)
c.608G= (p.Gly203=)
c.539G= (p.Gly180=)
3g.15470543C>GCA351597899COLQc.710G>C (p.Gly237Ala)
n.706G>C
c.*472G>C (n.*472G>C)
n.476G>C
c.680G>C (p.Gly227Ala)
c.608G>C (p.Gly203Ala)
c.539G>C (p.Gly180Ala)
3g.15470543C>TCA2276017COLQc.710G>A (p.Gly237Asp)
n.706G>A
c.*472G>A (n.*472G>A)
n.476G>A
c.680G>A (p.Gly227Asp)
c.608G>A (p.Gly203Asp)
c.539G>A (p.Gly180Asp)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.15470544C>ACA351597900COLQc.709G>T (p.Gly237Cys)
n.705G>T
c.*471G>T (n.*471G>T)
n.475G>T
c.679G>T (p.Gly227Cys)
c.607G>T (p.Gly203Cys)
c.538G>T (p.Gly180Cys)
3g.15470544C>GCA351597902COLQc.709G>C (p.Gly237Arg)
n.705G>C
c.*471G>C (n.*471G>C)
n.475G>C
c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.607G>C (p.Gly203Arg)
c.538G>C (p.Gly180Arg)
3g.15470544C>TCA351597904COLQc.709G>A (p.Gly237Ser)
n.705G>A
c.*471G>A (n.*471G>A)
n.475G>A
c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.607G>A (p.Gly203Ser)
c.538G>A (p.Gly180Ser)
gnomAD v4

Number of alleles fetched