Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.151387390C=CA1411085012MED12Lc.5089-420C= (n.5089-420C=)
c.4564-420C= (n.4564-420C=)
c.4984-420C= (n.4984-420C=)
c.5086-420C= (n.5086-420C=)
c.4819-420C= (n.4819-420C=)
c.4633-420C= (n.4633-420C=)
c.3514-420C= (n.3514-420C=)
c.2956-420C= (n.2956-420C=)
c.2884-420C= (n.2884-420C=)
c.1906-420C= (n.1906-420C=)
c.4807-420C= (n.4807-420C=)
c.2476-420C= (n.2476-420C=)
n.5486-420C=
3g.151387390C>TCA85738106MED12Lc.5089-420C>T (n.5089-420C>T)
c.4564-420C>T (n.4564-420C>T)
c.4984-420C>T (n.4984-420C>T)
c.5086-420C>T (n.5086-420C>T)
c.4819-420C>T (n.4819-420C>T)
c.4633-420C>T (n.4633-420C>T)
c.3514-420C>T (n.3514-420C>T)
c.2956-420C>T (n.2956-420C>T)
c.2884-420C>T (n.2884-420C>T)
c.1906-420C>T (n.1906-420C>T)
c.4807-420C>T (n.4807-420C>T)
c.2476-420C>T (n.2476-420C>T)
n.5486-420C>T
 dbSNP
3g.151387393T>CCA2564871019MED12Lc.5089-417T>C (n.5089-417T>C)
c.4564-417T>C (n.4564-417T>C)
c.4984-417T>C (n.4984-417T>C)
c.5086-417T>C (n.5086-417T>C)
c.4819-417T>C (n.4819-417T>C)
c.4633-417T>C (n.4633-417T>C)
c.3514-417T>C (n.3514-417T>C)
c.2956-417T>C (n.2956-417T>C)
c.2884-417T>C (n.2884-417T>C)
c.1906-417T>C (n.1906-417T>C)
c.4807-417T>C (n.4807-417T>C)
c.2476-417T>C (n.2476-417T>C)
n.5486-417T>C
3g.151387396C>TCA2704297899MED12Lc.5089-414C>T (n.5089-414C>T)
c.4564-414C>T (n.4564-414C>T)
c.4984-414C>T (n.4984-414C>T)
c.5086-414C>T (n.5086-414C>T)
c.4819-414C>T (n.4819-414C>T)
c.4633-414C>T (n.4633-414C>T)
c.3514-414C>T (n.3514-414C>T)
c.2956-414C>T (n.2956-414C>T)
c.2884-414C>T (n.2884-414C>T)
c.1906-414C>T (n.1906-414C>T)
c.4807-414C>T (n.4807-414C>T)
c.2476-414C>T (n.2476-414C>T)
n.5486-414C>T
 dbSNP
3g.151387397T>GCA546990970MED12Lc.5089-413T>G (n.5089-413T>G)
c.4564-413T>G (n.4564-413T>G)
c.4984-413T>G (n.4984-413T>G)
c.5086-413T>G (n.5086-413T>G)
c.4819-413T>G (n.4819-413T>G)
c.4633-413T>G (n.4633-413T>G)
c.3514-413T>G (n.3514-413T>G)
c.2956-413T>G (n.2956-413T>G)
c.2884-413T>G (n.2884-413T>G)
c.1906-413T>G (n.1906-413T>G)
c.4807-413T>G (n.4807-413T>G)
c.2476-413T>G (n.2476-413T>G)
n.5486-413T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387397T=CA1411085014MED12Lc.5089-413T= (n.5089-413T=)
c.4564-413T= (n.4564-413T=)
c.4984-413T= (n.4984-413T=)
c.5086-413T= (n.5086-413T=)
c.4819-413T= (n.4819-413T=)
c.4633-413T= (n.4633-413T=)
c.3514-413T= (n.3514-413T=)
c.2956-413T= (n.2956-413T=)
c.2884-413T= (n.2884-413T=)
c.1906-413T= (n.1906-413T=)
c.4807-413T= (n.4807-413T=)
c.2476-413T= (n.2476-413T=)
n.5486-413T=
3g.151387402T>ACA1411085016MED12Lc.5089-408T>A (n.5089-408T>A)
c.4564-408T>A (n.4564-408T>A)
c.4984-408T>A (n.4984-408T>A)
c.5086-408T>A (n.5086-408T>A)
c.4819-408T>A (n.4819-408T>A)
c.4633-408T>A (n.4633-408T>A)
c.3514-408T>A (n.3514-408T>A)
c.2956-408T>A (n.2956-408T>A)
c.2884-408T>A (n.2884-408T>A)
c.1906-408T>A (n.1906-408T>A)
c.4807-408T>A (n.4807-408T>A)
c.2476-408T>A (n.2476-408T>A)
n.5486-408T>A
 dbSNP
3g.151387402T>CCA2548693572MED12Lc.5089-408T>C (n.5089-408T>C)
c.4564-408T>C (n.4564-408T>C)
c.4984-408T>C (n.4984-408T>C)
c.5086-408T>C (n.5086-408T>C)
c.4819-408T>C (n.4819-408T>C)
c.4633-408T>C (n.4633-408T>C)
c.3514-408T>C (n.3514-408T>C)
c.2956-408T>C (n.2956-408T>C)
c.2884-408T>C (n.2884-408T>C)
c.1906-408T>C (n.1906-408T>C)
c.4807-408T>C (n.4807-408T>C)
c.2476-408T>C (n.2476-408T>C)
n.5486-408T>C
3g.151387402T=CA1411085015MED12Lc.5089-408T= (n.5089-408T=)
c.4564-408T= (n.4564-408T=)
c.4984-408T= (n.4984-408T=)
c.5086-408T= (n.5086-408T=)
c.4819-408T= (n.4819-408T=)
c.4633-408T= (n.4633-408T=)
c.3514-408T= (n.3514-408T=)
c.2956-408T= (n.2956-408T=)
c.2884-408T= (n.2884-408T=)
c.1906-408T= (n.1906-408T=)
c.4807-408T= (n.4807-408T=)
c.2476-408T= (n.2476-408T=)
n.5486-408T=
3g.151387403C=CA1411085018MED12Lc.5089-407C= (n.5089-407C=)
c.4564-407C= (n.4564-407C=)
c.4984-407C= (n.4984-407C=)
c.5086-407C= (n.5086-407C=)
c.4819-407C= (n.4819-407C=)
c.4633-407C= (n.4633-407C=)
c.3514-407C= (n.3514-407C=)
c.2956-407C= (n.2956-407C=)
c.2884-407C= (n.2884-407C=)
c.1906-407C= (n.1906-407C=)
c.4807-407C= (n.4807-407C=)
c.2476-407C= (n.2476-407C=)
n.5486-407C=
3g.151387403C>TCA900696334MED12Lc.5089-407C>T (n.5089-407C>T)
c.4564-407C>T (n.4564-407C>T)
c.4984-407C>T (n.4984-407C>T)
c.5086-407C>T (n.5086-407C>T)
c.4819-407C>T (n.4819-407C>T)
c.4633-407C>T (n.4633-407C>T)
c.3514-407C>T (n.3514-407C>T)
c.2956-407C>T (n.2956-407C>T)
c.2884-407C>T (n.2884-407C>T)
c.1906-407C>T (n.1906-407C>T)
c.4807-407C>T (n.4807-407C>T)
c.2476-407C>T (n.2476-407C>T)
n.5486-407C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387408A>CCA2758909043MED12Lc.5089-402A>C (n.5089-402A>C)
c.4564-402A>C (n.4564-402A>C)
c.4984-402A>C (n.4984-402A>C)
c.5086-402A>C (n.5086-402A>C)
c.4819-402A>C (n.4819-402A>C)
c.4633-402A>C (n.4633-402A>C)
c.3514-402A>C (n.3514-402A>C)
c.2956-402A>C (n.2956-402A>C)
c.2884-402A>C (n.2884-402A>C)
c.1906-402A>C (n.1906-402A>C)
c.4807-402A>C (n.4807-402A>C)
c.2476-402A>C (n.2476-402A>C)
n.5486-402A>C
3g.151387410T>CCA1411085021MED12Lc.5089-400T>C (n.5089-400T>C)
c.4564-400T>C (n.4564-400T>C)
c.4984-400T>C (n.4984-400T>C)
c.5086-400T>C (n.5086-400T>C)
c.4819-400T>C (n.4819-400T>C)
c.4633-400T>C (n.4633-400T>C)
c.3514-400T>C (n.3514-400T>C)
c.2956-400T>C (n.2956-400T>C)
c.2884-400T>C (n.2884-400T>C)
c.1906-400T>C (n.1906-400T>C)
c.4807-400T>C (n.4807-400T>C)
c.2476-400T>C (n.2476-400T>C)
n.5486-400T>C
 dbSNP
3g.151387410T=CA1411085019MED12Lc.5089-400T= (n.5089-400T=)
c.4564-400T= (n.4564-400T=)
c.4984-400T= (n.4984-400T=)
c.5086-400T= (n.5086-400T=)
c.4819-400T= (n.4819-400T=)
c.4633-400T= (n.4633-400T=)
c.3514-400T= (n.3514-400T=)
c.2956-400T= (n.2956-400T=)
c.2884-400T= (n.2884-400T=)
c.1906-400T= (n.1906-400T=)
c.4807-400T= (n.4807-400T=)
c.2476-400T= (n.2476-400T=)
n.5486-400T=
3g.151387413A>GCA2758909044MED12Lc.5089-397A>G (n.5089-397A>G)
c.4564-397A>G (n.4564-397A>G)
c.4984-397A>G (n.4984-397A>G)
c.5086-397A>G (n.5086-397A>G)
c.4819-397A>G (n.4819-397A>G)
c.4633-397A>G (n.4633-397A>G)
c.3514-397A>G (n.3514-397A>G)
c.2956-397A>G (n.2956-397A>G)
c.2884-397A>G (n.2884-397A>G)
c.1906-397A>G (n.1906-397A>G)
c.4807-397A>G (n.4807-397A>G)
c.2476-397A>G (n.2476-397A>G)
n.5486-397A>G
3g.151387416T>ACA2567785725MED12Lc.5089-394T>A (n.5089-394T>A)
c.4564-394T>A (n.4564-394T>A)
c.4984-394T>A (n.4984-394T>A)
c.5086-394T>A (n.5086-394T>A)
c.4819-394T>A (n.4819-394T>A)
c.4633-394T>A (n.4633-394T>A)
c.3514-394T>A (n.3514-394T>A)
c.2956-394T>A (n.2956-394T>A)
c.2884-394T>A (n.2884-394T>A)
c.1906-394T>A (n.1906-394T>A)
c.4807-394T>A (n.4807-394T>A)
c.2476-394T>A (n.2476-394T>A)
n.5486-394T>A
3g.151387431T>CCA546990971MED12Lc.5089-379T>C (n.5089-379T>C)
c.4564-379T>C (n.4564-379T>C)
c.4984-379T>C (n.4984-379T>C)
c.5086-379T>C (n.5086-379T>C)
c.4819-379T>C (n.4819-379T>C)
c.4633-379T>C (n.4633-379T>C)
c.3514-379T>C (n.3514-379T>C)
c.2956-379T>C (n.2956-379T>C)
c.2884-379T>C (n.2884-379T>C)
c.1906-379T>C (n.1906-379T>C)
c.4807-379T>C (n.4807-379T>C)
c.2476-379T>C (n.2476-379T>C)
n.5486-379T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387431T=CA1411085022MED12Lc.5089-379T= (n.5089-379T=)
c.4564-379T= (n.4564-379T=)
c.4984-379T= (n.4984-379T=)
c.5086-379T= (n.5086-379T=)
c.4819-379T= (n.4819-379T=)
c.4633-379T= (n.4633-379T=)
c.3514-379T= (n.3514-379T=)
c.2956-379T= (n.2956-379T=)
c.2884-379T= (n.2884-379T=)
c.1906-379T= (n.1906-379T=)
c.4807-379T= (n.4807-379T=)
c.2476-379T= (n.2476-379T=)
n.5486-379T=
3g.151387434A=CA1411085023MED12Lc.5089-376A= (n.5089-376A=)
c.4564-376A= (n.4564-376A=)
c.4984-376A= (n.4984-376A=)
c.5086-376A= (n.5086-376A=)
c.4819-376A= (n.4819-376A=)
c.4633-376A= (n.4633-376A=)
c.3514-376A= (n.3514-376A=)
c.2956-376A= (n.2956-376A=)
c.2884-376A= (n.2884-376A=)
c.1906-376A= (n.1906-376A=)
c.4807-376A= (n.4807-376A=)
c.2476-376A= (n.2476-376A=)
n.5486-376A=
3g.151387434A>GCA1411085024MED12Lc.5089-376A>G (n.5089-376A>G)
c.4564-376A>G (n.4564-376A>G)
c.4984-376A>G (n.4984-376A>G)
c.5086-376A>G (n.5086-376A>G)
c.4819-376A>G (n.4819-376A>G)
c.4633-376A>G (n.4633-376A>G)
c.3514-376A>G (n.3514-376A>G)
c.2956-376A>G (n.2956-376A>G)
c.2884-376A>G (n.2884-376A>G)
c.1906-376A>G (n.1906-376A>G)
c.4807-376A>G (n.4807-376A>G)
c.2476-376A>G (n.2476-376A>G)
n.5486-376A>G
 dbSNP
3g.151387435T>CCA2758909045MED12Lc.5089-375T>C (n.5089-375T>C)
c.4564-375T>C (n.4564-375T>C)
c.4984-375T>C (n.4984-375T>C)
c.5086-375T>C (n.5086-375T>C)
c.4819-375T>C (n.4819-375T>C)
c.4633-375T>C (n.4633-375T>C)
c.3514-375T>C (n.3514-375T>C)
c.2956-375T>C (n.2956-375T>C)
c.2884-375T>C (n.2884-375T>C)
c.1906-375T>C (n.1906-375T>C)
c.4807-375T>C (n.4807-375T>C)
c.2476-375T>C (n.2476-375T>C)
n.5486-375T>C
3g.151387441A=CA1411085025MED12Lc.5089-369A= (n.5089-369A=)
c.4564-369A= (n.4564-369A=)
c.4984-369A= (n.4984-369A=)
c.5086-369A= (n.5086-369A=)
c.4819-369A= (n.4819-369A=)
c.4633-369A= (n.4633-369A=)
c.3514-369A= (n.3514-369A=)
c.2956-369A= (n.2956-369A=)
c.2884-369A= (n.2884-369A=)
c.1906-369A= (n.1906-369A=)
c.4807-369A= (n.4807-369A=)
c.2476-369A= (n.2476-369A=)
n.5486-369A=
3g.151387441A>GCA1054947379MED12Lc.5089-369A>G (n.5089-369A>G)
c.4564-369A>G (n.4564-369A>G)
c.4984-369A>G (n.4984-369A>G)
c.5086-369A>G (n.5086-369A>G)
c.4819-369A>G (n.4819-369A>G)
c.4633-369A>G (n.4633-369A>G)
c.3514-369A>G (n.3514-369A>G)
c.2956-369A>G (n.2956-369A>G)
c.2884-369A>G (n.2884-369A>G)
c.1906-369A>G (n.1906-369A>G)
c.4807-369A>G (n.4807-369A>G)
c.2476-369A>G (n.2476-369A>G)
n.5486-369A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387442C=CA1411085026MED12Lc.5089-368C= (n.5089-368C=)
c.4564-368C= (n.4564-368C=)
c.4984-368C= (n.4984-368C=)
c.5086-368C= (n.5086-368C=)
c.4819-368C= (n.4819-368C=)
c.4633-368C= (n.4633-368C=)
c.3514-368C= (n.3514-368C=)
c.2956-368C= (n.2956-368C=)
c.2884-368C= (n.2884-368C=)
c.1906-368C= (n.1906-368C=)
c.4807-368C= (n.4807-368C=)
c.2476-368C= (n.2476-368C=)
n.5486-368C=
3g.151387442C>TCA85738110MED12Lc.5089-368C>T (n.5089-368C>T)
c.4564-368C>T (n.4564-368C>T)
c.4984-368C>T (n.4984-368C>T)
c.5086-368C>T (n.5086-368C>T)
c.4819-368C>T (n.4819-368C>T)
c.4633-368C>T (n.4633-368C>T)
c.3514-368C>T (n.3514-368C>T)
c.2956-368C>T (n.2956-368C>T)
c.2884-368C>T (n.2884-368C>T)
c.1906-368C>T (n.1906-368C>T)
c.4807-368C>T (n.4807-368C>T)
c.2476-368C>T (n.2476-368C>T)
n.5486-368C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387443A=CA1411085028MED12Lc.5089-367A= (n.5089-367A=)
c.4564-367A= (n.4564-367A=)
c.4984-367A= (n.4984-367A=)
c.5086-367A= (n.5086-367A=)
c.4819-367A= (n.4819-367A=)
c.4633-367A= (n.4633-367A=)
c.3514-367A= (n.3514-367A=)
c.2956-367A= (n.2956-367A=)
c.2884-367A= (n.2884-367A=)
c.1906-367A= (n.1906-367A=)
c.4807-367A= (n.4807-367A=)
c.2476-367A= (n.2476-367A=)
n.5486-367A=
3g.151387443A>GCA85738115MED12Lc.5089-367A>G (n.5089-367A>G)
c.4564-367A>G (n.4564-367A>G)
c.4984-367A>G (n.4984-367A>G)
c.5086-367A>G (n.5086-367A>G)
c.4819-367A>G (n.4819-367A>G)
c.4633-367A>G (n.4633-367A>G)
c.3514-367A>G (n.3514-367A>G)
c.2956-367A>G (n.2956-367A>G)
c.2884-367A>G (n.2884-367A>G)
c.1906-367A>G (n.1906-367A>G)
c.4807-367A>G (n.4807-367A>G)
c.2476-367A>G (n.2476-367A>G)
n.5486-367A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387443A>TCA1411085029MED12Lc.5089-367A>T (n.5089-367A>T)
c.4564-367A>T (n.4564-367A>T)
c.4984-367A>T (n.4984-367A>T)
c.5086-367A>T (n.5086-367A>T)
c.4819-367A>T (n.4819-367A>T)
c.4633-367A>T (n.4633-367A>T)
c.3514-367A>T (n.3514-367A>T)
c.2956-367A>T (n.2956-367A>T)
c.2884-367A>T (n.2884-367A>T)
c.1906-367A>T (n.1906-367A>T)
c.4807-367A>T (n.4807-367A>T)
c.2476-367A>T (n.2476-367A>T)
n.5486-367A>T
 dbSNP
3g.151387444G>CCA900696336MED12Lc.5089-366G>C (n.5089-366G>C)
c.4564-366G>C (n.4564-366G>C)
c.4984-366G>C (n.4984-366G>C)
c.5086-366G>C (n.5086-366G>C)
c.4819-366G>C (n.4819-366G>C)
c.4633-366G>C (n.4633-366G>C)
c.3514-366G>C (n.3514-366G>C)
c.2956-366G>C (n.2956-366G>C)
c.2884-366G>C (n.2884-366G>C)
c.1906-366G>C (n.1906-366G>C)
c.4807-366G>C (n.4807-366G>C)
c.2476-366G>C (n.2476-366G>C)
n.5486-366G>C
 dbSNP
3g.151387444G=CA1411085031MED12Lc.5089-366G= (n.5089-366G=)
c.4564-366G= (n.4564-366G=)
c.4984-366G= (n.4984-366G=)
c.5086-366G= (n.5086-366G=)
c.4819-366G= (n.4819-366G=)
c.4633-366G= (n.4633-366G=)
c.3514-366G= (n.3514-366G=)
c.2956-366G= (n.2956-366G=)
c.2884-366G= (n.2884-366G=)
c.1906-366G= (n.1906-366G=)
c.4807-366G= (n.4807-366G=)
c.2476-366G= (n.2476-366G=)
n.5486-366G=
3g.151387446G>ACA900696338MED12Lc.5089-364G>A (n.5089-364G>A)
c.4564-364G>A (n.4564-364G>A)
c.4984-364G>A (n.4984-364G>A)
c.5086-364G>A (n.5086-364G>A)
c.4819-364G>A (n.4819-364G>A)
c.4633-364G>A (n.4633-364G>A)
c.3514-364G>A (n.3514-364G>A)
c.2956-364G>A (n.2956-364G>A)
c.2884-364G>A (n.2884-364G>A)
c.1906-364G>A (n.1906-364G>A)
c.4807-364G>A (n.4807-364G>A)
c.2476-364G>A (n.2476-364G>A)
n.5486-364G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387446G=CA1411085032MED12Lc.5089-364G= (n.5089-364G=)
c.4564-364G= (n.4564-364G=)
c.4984-364G= (n.4984-364G=)
c.5086-364G= (n.5086-364G=)
c.4819-364G= (n.4819-364G=)
c.4633-364G= (n.4633-364G=)
c.3514-364G= (n.3514-364G=)
c.2956-364G= (n.2956-364G=)
c.2884-364G= (n.2884-364G=)
c.1906-364G= (n.1906-364G=)
c.4807-364G= (n.4807-364G=)
c.2476-364G= (n.2476-364G=)
n.5486-364G=
3g.151387458G>ACA1054947384MED12Lc.5089-352G>A (n.5089-352G>A)
c.4564-352G>A (n.4564-352G>A)
c.4984-352G>A (n.4984-352G>A)
c.5086-352G>A (n.5086-352G>A)
c.4819-352G>A (n.4819-352G>A)
c.4633-352G>A (n.4633-352G>A)
c.3514-352G>A (n.3514-352G>A)
c.2956-352G>A (n.2956-352G>A)
c.2884-352G>A (n.2884-352G>A)
c.1906-352G>A (n.1906-352G>A)
c.4807-352G>A (n.4807-352G>A)
c.2476-352G>A (n.2476-352G>A)
n.5486-352G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.151387458G=CA1411085034MED12Lc.5089-352G= (n.5089-352G=)
c.4564-352G= (n.4564-352G=)
c.4984-352G= (n.4984-352G=)
c.5086-352G= (n.5086-352G=)
c.4819-352G= (n.4819-352G=)
c.4633-352G= (n.4633-352G=)
c.3514-352G= (n.3514-352G=)
c.2956-352G= (n.2956-352G=)
c.2884-352G= (n.2884-352G=)
c.1906-352G= (n.1906-352G=)
c.4807-352G= (n.4807-352G=)
c.2476-352G= (n.2476-352G=)
n.5486-352G=
3g.151387460T>CCA1411085036MED12Lc.5089-350T>C (n.5089-350T>C)
c.4564-350T>C (n.4564-350T>C)
c.4984-350T>C (n.4984-350T>C)
c.5086-350T>C (n.5086-350T>C)
c.4819-350T>C (n.4819-350T>C)
c.4633-350T>C (n.4633-350T>C)
c.3514-350T>C (n.3514-350T>C)
c.2956-350T>C (n.2956-350T>C)
c.2884-350T>C (n.2884-350T>C)
c.1906-350T>C (n.1906-350T>C)
c.4807-350T>C (n.4807-350T>C)
c.2476-350T>C (n.2476-350T>C)
n.5486-350T>C
 dbSNP
3g.151387460T=CA1411085035MED12Lc.5089-350T= (n.5089-350T=)
c.4564-350T= (n.4564-350T=)
c.4984-350T= (n.4984-350T=)
c.5086-350T= (n.5086-350T=)
c.4819-350T= (n.4819-350T=)
c.4633-350T= (n.4633-350T=)
c.3514-350T= (n.3514-350T=)
c.2956-350T= (n.2956-350T=)
c.2884-350T= (n.2884-350T=)
c.1906-350T= (n.1906-350T=)
c.4807-350T= (n.4807-350T=)
c.2476-350T= (n.2476-350T=)
n.5486-350T=
3g.151387464A=CA1411085037MED12Lc.5089-346A= (n.5089-346A=)
c.4564-346A= (n.4564-346A=)
c.4984-346A= (n.4984-346A=)
c.5086-346A= (n.5086-346A=)
c.4819-346A= (n.4819-346A=)
c.4633-346A= (n.4633-346A=)
c.3514-346A= (n.3514-346A=)
c.2956-346A= (n.2956-346A=)
c.2884-346A= (n.2884-346A=)
c.1906-346A= (n.1906-346A=)
c.4807-346A= (n.4807-346A=)
c.2476-346A= (n.2476-346A=)
n.5486-346A=
3g.151387464A>GCA1411085039MED12Lc.5089-346A>G (n.5089-346A>G)
c.4564-346A>G (n.4564-346A>G)
c.4984-346A>G (n.4984-346A>G)
c.5086-346A>G (n.5086-346A>G)
c.4819-346A>G (n.4819-346A>G)
c.4633-346A>G (n.4633-346A>G)
c.3514-346A>G (n.3514-346A>G)
c.2956-346A>G (n.2956-346A>G)
c.2884-346A>G (n.2884-346A>G)
c.1906-346A>G (n.1906-346A>G)
c.4807-346A>G (n.4807-346A>G)
c.2476-346A>G (n.2476-346A>G)
n.5486-346A>G
 dbSNP
3g.151387472A>GCA2554041513MED12Lc.5089-338A>G (n.5089-338A>G)
c.4564-338A>G (n.4564-338A>G)
c.4984-338A>G (n.4984-338A>G)
c.5086-338A>G (n.5086-338A>G)
c.4819-338A>G (n.4819-338A>G)
c.4633-338A>G (n.4633-338A>G)
c.3514-338A>G (n.3514-338A>G)
c.2956-338A>G (n.2956-338A>G)
c.2884-338A>G (n.2884-338A>G)
c.1906-338A>G (n.1906-338A>G)
c.4807-338A>G (n.4807-338A>G)
c.2476-338A>G (n.2476-338A>G)
n.5486-338A>G
3g.151387478A=CA1411085040MED12Lc.5089-332A= (n.5089-332A=)
c.4564-332A= (n.4564-332A=)
c.4984-332A= (n.4984-332A=)
c.5086-332A= (n.5086-332A=)
c.4819-332A= (n.4819-332A=)
c.4633-332A= (n.4633-332A=)
c.3514-332A= (n.3514-332A=)
c.2956-332A= (n.2956-332A=)
c.2884-332A= (n.2884-332A=)
c.1906-332A= (n.1906-332A=)
c.4807-332A= (n.4807-332A=)
c.2476-332A= (n.2476-332A=)
n.5486-332A=
3g.151387478A>GCA546990972MED12Lc.5089-332A>G (n.5089-332A>G)
c.4564-332A>G (n.4564-332A>G)
c.4984-332A>G (n.4984-332A>G)
c.5086-332A>G (n.5086-332A>G)
c.4819-332A>G (n.4819-332A>G)
c.4633-332A>G (n.4633-332A>G)
c.3514-332A>G (n.3514-332A>G)
c.2956-332A>G (n.2956-332A>G)
c.2884-332A>G (n.2884-332A>G)
c.1906-332A>G (n.1906-332A>G)
c.4807-332A>G (n.4807-332A>G)
c.2476-332A>G (n.2476-332A>G)
n.5486-332A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched