Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.151387305T>A | CA1411084950 | MED12L | c.5089-505T>A (n.5089-505T>A) c.4564-505T>A (n.4564-505T>A) c.4984-505T>A (n.4984-505T>A) c.5086-505T>A (n.5086-505T>A) c.4819-505T>A (n.4819-505T>A) c.4633-505T>A (n.4633-505T>A) c.3514-505T>A (n.3514-505T>A) c.2956-505T>A (n.2956-505T>A) c.2884-505T>A (n.2884-505T>A) c.1906-505T>A (n.1906-505T>A) c.4807-505T>A (n.4807-505T>A) c.2476-505T>A (n.2476-505T>A) n.5486-505T>A | dbSNP |
3 | g.151387305T= | CA1411084949 | MED12L | c.5089-505T= (n.5089-505T=) c.4564-505T= (n.4564-505T=) c.4984-505T= (n.4984-505T=) c.5086-505T= (n.5086-505T=) c.4819-505T= (n.4819-505T=) c.4633-505T= (n.4633-505T=) c.3514-505T= (n.3514-505T=) c.2956-505T= (n.2956-505T=) c.2884-505T= (n.2884-505T=) c.1906-505T= (n.1906-505T=) c.4807-505T= (n.4807-505T=) c.2476-505T= (n.2476-505T=) n.5486-505T= | |
3 | g.151387307G>A | CA1411084953 | MED12L | c.5089-503G>A (n.5089-503G>A) c.4564-503G>A (n.4564-503G>A) c.4984-503G>A (n.4984-503G>A) c.5086-503G>A (n.5086-503G>A) c.4819-503G>A (n.4819-503G>A) c.4633-503G>A (n.4633-503G>A) c.3514-503G>A (n.3514-503G>A) c.2956-503G>A (n.2956-503G>A) c.2884-503G>A (n.2884-503G>A) c.1906-503G>A (n.1906-503G>A) c.4807-503G>A (n.4807-503G>A) c.2476-503G>A (n.2476-503G>A) n.5486-503G>A | dbSNP |
3 | g.151387307G= | CA1411084952 | MED12L | c.5089-503G= (n.5089-503G=) c.4564-503G= (n.4564-503G=) c.4984-503G= (n.4984-503G=) c.5086-503G= (n.5086-503G=) c.4819-503G= (n.4819-503G=) c.4633-503G= (n.4633-503G=) c.3514-503G= (n.3514-503G=) c.2956-503G= (n.2956-503G=) c.2884-503G= (n.2884-503G=) c.1906-503G= (n.1906-503G=) c.4807-503G= (n.4807-503G=) c.2476-503G= (n.2476-503G=) n.5486-503G= | |
3 | g.151387307G>T | CA85738023 | MED12L | c.5089-503G>T (n.5089-503G>T) c.4564-503G>T (n.4564-503G>T) c.4984-503G>T (n.4984-503G>T) c.5086-503G>T (n.5086-503G>T) c.4819-503G>T (n.4819-503G>T) c.4633-503G>T (n.4633-503G>T) c.3514-503G>T (n.3514-503G>T) c.2956-503G>T (n.2956-503G>T) c.2884-503G>T (n.2884-503G>T) c.1906-503G>T (n.1906-503G>T) c.4807-503G>T (n.4807-503G>T) c.2476-503G>T (n.2476-503G>T) n.5486-503G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387308C= | CA1411084955 | MED12L | c.5089-502C= (n.5089-502C=) c.4564-502C= (n.4564-502C=) c.4984-502C= (n.4984-502C=) c.5086-502C= (n.5086-502C=) c.4819-502C= (n.4819-502C=) c.4633-502C= (n.4633-502C=) c.3514-502C= (n.3514-502C=) c.2956-502C= (n.2956-502C=) c.2884-502C= (n.2884-502C=) c.1906-502C= (n.1906-502C=) c.4807-502C= (n.4807-502C=) c.2476-502C= (n.2476-502C=) n.5486-502C= | |
3 | g.151387308C>T | CA85738027 | MED12L | c.5089-502C>T (n.5089-502C>T) c.4564-502C>T (n.4564-502C>T) c.4984-502C>T (n.4984-502C>T) c.5086-502C>T (n.5086-502C>T) c.4819-502C>T (n.4819-502C>T) c.4633-502C>T (n.4633-502C>T) c.3514-502C>T (n.3514-502C>T) c.2956-502C>T (n.2956-502C>T) c.2884-502C>T (n.2884-502C>T) c.1906-502C>T (n.1906-502C>T) c.4807-502C>T (n.4807-502C>T) c.2476-502C>T (n.2476-502C>T) n.5486-502C>T | dbSNP |
3 | g.151387309T>C | CA900696288 | MED12L | c.5089-501T>C (n.5089-501T>C) c.4564-501T>C (n.4564-501T>C) c.4984-501T>C (n.4984-501T>C) c.5086-501T>C (n.5086-501T>C) c.4819-501T>C (n.4819-501T>C) c.4633-501T>C (n.4633-501T>C) c.3514-501T>C (n.3514-501T>C) c.2956-501T>C (n.2956-501T>C) c.2884-501T>C (n.2884-501T>C) c.1906-501T>C (n.1906-501T>C) c.4807-501T>C (n.4807-501T>C) c.2476-501T>C (n.2476-501T>C) n.5486-501T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387309T= | CA1411084957 | MED12L | c.5089-501T= (n.5089-501T=) c.4564-501T= (n.4564-501T=) c.4984-501T= (n.4984-501T=) c.5086-501T= (n.5086-501T=) c.4819-501T= (n.4819-501T=) c.4633-501T= (n.4633-501T=) c.3514-501T= (n.3514-501T=) c.2956-501T= (n.2956-501T=) c.2884-501T= (n.2884-501T=) c.1906-501T= (n.1906-501T=) c.4807-501T= (n.4807-501T=) c.2476-501T= (n.2476-501T=) n.5486-501T= | |
3 | g.151387310dup | CA1054947350 | MED12L | c.5089-500dup (n.5089-500dup) c.4564-500dup (n.4564-500dup) c.4984-500dup (n.4984-500dup) c.5086-500dup (n.5086-500dup) c.4819-500dup (n.4819-500dup) c.4633-500dup (n.4633-500dup) c.3514-500dup (n.3514-500dup) c.2956-500dup (n.2956-500dup) c.2884-500dup (n.2884-500dup) c.1906-500dup (n.1906-500dup) c.4807-500dup (n.4807-500dup) c.2476-500dup (n.2476-500dup) n.5486-500dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387311A>C | CA2544358053 | MED12L | c.5089-499A>C (n.5089-499A>C) c.4564-499A>C (n.4564-499A>C) c.4984-499A>C (n.4984-499A>C) c.5086-499A>C (n.5086-499A>C) c.4819-499A>C (n.4819-499A>C) c.4633-499A>C (n.4633-499A>C) c.3514-499A>C (n.3514-499A>C) c.2956-499A>C (n.2956-499A>C) c.2884-499A>C (n.2884-499A>C) c.1906-499A>C (n.1906-499A>C) c.4807-499A>C (n.4807-499A>C) c.2476-499A>C (n.2476-499A>C) n.5486-499A>C | |
3 | g.151387314A= | CA1411084961 | MED12L | c.5089-496A= (n.5089-496A=) c.4564-496A= (n.4564-496A=) c.4984-496A= (n.4984-496A=) c.5086-496A= (n.5086-496A=) c.4819-496A= (n.4819-496A=) c.4633-496A= (n.4633-496A=) c.3514-496A= (n.3514-496A=) c.2956-496A= (n.2956-496A=) c.2884-496A= (n.2884-496A=) c.1906-496A= (n.1906-496A=) c.4807-496A= (n.4807-496A=) c.2476-496A= (n.2476-496A=) n.5486-496A= | |
3 | g.151387314A>C | CA85738031 | MED12L | c.5089-496A>C (n.5089-496A>C) c.4564-496A>C (n.4564-496A>C) c.4984-496A>C (n.4984-496A>C) c.5086-496A>C (n.5086-496A>C) c.4819-496A>C (n.4819-496A>C) c.4633-496A>C (n.4633-496A>C) c.3514-496A>C (n.3514-496A>C) c.2956-496A>C (n.2956-496A>C) c.2884-496A>C (n.2884-496A>C) c.1906-496A>C (n.1906-496A>C) c.4807-496A>C (n.4807-496A>C) c.2476-496A>C (n.2476-496A>C) n.5486-496A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387319C>T | CA2547490430 | MED12L | c.5089-491C>T (n.5089-491C>T) c.4564-491C>T (n.4564-491C>T) c.4984-491C>T (n.4984-491C>T) c.5086-491C>T (n.5086-491C>T) c.4819-491C>T (n.4819-491C>T) c.4633-491C>T (n.4633-491C>T) c.3514-491C>T (n.3514-491C>T) c.2956-491C>T (n.2956-491C>T) c.2884-491C>T (n.2884-491C>T) c.1906-491C>T (n.1906-491C>T) c.4807-491C>T (n.4807-491C>T) c.2476-491C>T (n.2476-491C>T) n.5486-491C>T | |
3 | g.151387322G>A | CA2517403110 | MED12L | c.5089-488G>A (n.5089-488G>A) c.4564-488G>A (n.4564-488G>A) c.4984-488G>A (n.4984-488G>A) c.5086-488G>A (n.5086-488G>A) c.4819-488G>A (n.4819-488G>A) c.4633-488G>A (n.4633-488G>A) c.3514-488G>A (n.3514-488G>A) c.2956-488G>A (n.2956-488G>A) c.2884-488G>A (n.2884-488G>A) c.1906-488G>A (n.1906-488G>A) c.4807-488G>A (n.4807-488G>A) c.2476-488G>A (n.2476-488G>A) n.5486-488G>A | |
3 | g.151387323G>A | CA2704297864 | MED12L | c.5089-487G>A (n.5089-487G>A) c.4564-487G>A (n.4564-487G>A) c.4984-487G>A (n.4984-487G>A) c.5086-487G>A (n.5086-487G>A) c.4819-487G>A (n.4819-487G>A) c.4633-487G>A (n.4633-487G>A) c.3514-487G>A (n.3514-487G>A) c.2956-487G>A (n.2956-487G>A) c.2884-487G>A (n.2884-487G>A) c.1906-487G>A (n.1906-487G>A) c.4807-487G>A (n.4807-487G>A) c.2476-487G>A (n.2476-487G>A) n.5486-487G>A | dbSNP |
3 | g.151387324C>A | CA1411084963 | MED12L | c.5089-486C>A (n.5089-486C>A) c.4564-486C>A (n.4564-486C>A) c.4984-486C>A (n.4984-486C>A) c.5086-486C>A (n.5086-486C>A) c.4819-486C>A (n.4819-486C>A) c.4633-486C>A (n.4633-486C>A) c.3514-486C>A (n.3514-486C>A) c.2956-486C>A (n.2956-486C>A) c.2884-486C>A (n.2884-486C>A) c.1906-486C>A (n.1906-486C>A) c.4807-486C>A (n.4807-486C>A) c.2476-486C>A (n.2476-486C>A) n.5486-486C>A | dbSNP |
3 | g.151387324C= | CA1411084962 | MED12L | c.5089-486C= (n.5089-486C=) c.4564-486C= (n.4564-486C=) c.4984-486C= (n.4984-486C=) c.5086-486C= (n.5086-486C=) c.4819-486C= (n.4819-486C=) c.4633-486C= (n.4633-486C=) c.3514-486C= (n.3514-486C=) c.2956-486C= (n.2956-486C=) c.2884-486C= (n.2884-486C=) c.1906-486C= (n.1906-486C=) c.4807-486C= (n.4807-486C=) c.2476-486C= (n.2476-486C=) n.5486-486C= | |
3 | g.151387325C>A | CA2552322213 | MED12L | c.5089-485C>A (n.5089-485C>A) c.4564-485C>A (n.4564-485C>A) c.4984-485C>A (n.4984-485C>A) c.5086-485C>A (n.5086-485C>A) c.4819-485C>A (n.4819-485C>A) c.4633-485C>A (n.4633-485C>A) c.3514-485C>A (n.3514-485C>A) c.2956-485C>A (n.2956-485C>A) c.2884-485C>A (n.2884-485C>A) c.1906-485C>A (n.1906-485C>A) c.4807-485C>A (n.4807-485C>A) c.2476-485C>A (n.2476-485C>A) n.5486-485C>A | |
3 | g.151387327A>C | CA2704297877 | MED12L | c.5089-483A>C (n.5089-483A>C) c.4564-483A>C (n.4564-483A>C) c.4984-483A>C (n.4984-483A>C) c.5086-483A>C (n.5086-483A>C) c.4819-483A>C (n.4819-483A>C) c.4633-483A>C (n.4633-483A>C) c.3514-483A>C (n.3514-483A>C) c.2956-483A>C (n.2956-483A>C) c.2884-483A>C (n.2884-483A>C) c.1906-483A>C (n.1906-483A>C) c.4807-483A>C (n.4807-483A>C) c.2476-483A>C (n.2476-483A>C) n.5486-483A>C | dbSNP |
3 | g.151387331A= | CA1411084965 | MED12L | c.5089-479A= (n.5089-479A=) c.4564-479A= (n.4564-479A=) c.4984-479A= (n.4984-479A=) c.5086-479A= (n.5086-479A=) c.4819-479A= (n.4819-479A=) c.4633-479A= (n.4633-479A=) c.3514-479A= (n.3514-479A=) c.2956-479A= (n.2956-479A=) c.2884-479A= (n.2884-479A=) c.1906-479A= (n.1906-479A=) c.4807-479A= (n.4807-479A=) c.2476-479A= (n.2476-479A=) n.5486-479A= | |
3 | g.151387331A>G | CA900696290 | MED12L | c.5089-479A>G (n.5089-479A>G) c.4564-479A>G (n.4564-479A>G) c.4984-479A>G (n.4984-479A>G) c.5086-479A>G (n.5086-479A>G) c.4819-479A>G (n.4819-479A>G) c.4633-479A>G (n.4633-479A>G) c.3514-479A>G (n.3514-479A>G) c.2956-479A>G (n.2956-479A>G) c.2884-479A>G (n.2884-479A>G) c.1906-479A>G (n.1906-479A>G) c.4807-479A>G (n.4807-479A>G) c.2476-479A>G (n.2476-479A>G) n.5486-479A>G | dbSNP |
3 | g.151387333del | CA2605503144 | MED12L | c.5089-477del (n.5089-477del) c.4564-477del (n.4564-477del) c.4984-477del (n.4984-477del) c.5086-477del (n.5086-477del) c.4819-477del (n.4819-477del) c.4633-477del (n.4633-477del) c.3514-477del (n.3514-477del) c.2956-477del (n.2956-477del) c.2884-477del (n.2884-477del) c.1906-477del (n.1906-477del) c.4807-477del (n.4807-477del) c.2476-477del (n.2476-477del) n.5486-477del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387337C= | CA1411084966 | MED12L | c.5089-473C= (n.5089-473C=) c.4564-473C= (n.4564-473C=) c.4984-473C= (n.4984-473C=) c.5086-473C= (n.5086-473C=) c.4819-473C= (n.4819-473C=) c.4633-473C= (n.4633-473C=) c.3514-473C= (n.3514-473C=) c.2956-473C= (n.2956-473C=) c.2884-473C= (n.2884-473C=) c.1906-473C= (n.1906-473C=) c.4807-473C= (n.4807-473C=) c.2476-473C= (n.2476-473C=) n.5486-473C= | |
3 | g.151387337C>T | CA1411084967 | MED12L | c.5089-473C>T (n.5089-473C>T) c.4564-473C>T (n.4564-473C>T) c.4984-473C>T (n.4984-473C>T) c.5086-473C>T (n.5086-473C>T) c.4819-473C>T (n.4819-473C>T) c.4633-473C>T (n.4633-473C>T) c.3514-473C>T (n.3514-473C>T) c.2956-473C>T (n.2956-473C>T) c.2884-473C>T (n.2884-473C>T) c.1906-473C>T (n.1906-473C>T) c.4807-473C>T (n.4807-473C>T) c.2476-473C>T (n.2476-473C>T) n.5486-473C>T | dbSNP |
3 | g.151387338C>A | CA85738048 | MED12L | c.5089-472C>A (n.5089-472C>A) c.4564-472C>A (n.4564-472C>A) c.4984-472C>A (n.4984-472C>A) c.5086-472C>A (n.5086-472C>A) c.4819-472C>A (n.4819-472C>A) c.4633-472C>A (n.4633-472C>A) c.3514-472C>A (n.3514-472C>A) c.2956-472C>A (n.2956-472C>A) c.2884-472C>A (n.2884-472C>A) c.1906-472C>A (n.1906-472C>A) c.4807-472C>A (n.4807-472C>A) c.2476-472C>A (n.2476-472C>A) n.5486-472C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387338C= | CA1411084969 | MED12L | c.5089-472C= (n.5089-472C=) c.4564-472C= (n.4564-472C=) c.4984-472C= (n.4984-472C=) c.5086-472C= (n.5086-472C=) c.4819-472C= (n.4819-472C=) c.4633-472C= (n.4633-472C=) c.3514-472C= (n.3514-472C=) c.2956-472C= (n.2956-472C=) c.2884-472C= (n.2884-472C=) c.1906-472C= (n.1906-472C=) c.4807-472C= (n.4807-472C=) c.2476-472C= (n.2476-472C=) n.5486-472C= | |
3 | g.151387340A= | CA1411084971 | MED12L | c.5089-470A= (n.5089-470A=) c.4564-470A= (n.4564-470A=) c.4984-470A= (n.4984-470A=) c.5086-470A= (n.5086-470A=) c.4819-470A= (n.4819-470A=) c.4633-470A= (n.4633-470A=) c.3514-470A= (n.3514-470A=) c.2956-470A= (n.2956-470A=) c.2884-470A= (n.2884-470A=) c.1906-470A= (n.1906-470A=) c.4807-470A= (n.4807-470A=) c.2476-470A= (n.2476-470A=) n.5486-470A= | |
3 | g.151387340A>C | CA900696299 | MED12L | c.5089-470A>C (n.5089-470A>C) c.4564-470A>C (n.4564-470A>C) c.4984-470A>C (n.4984-470A>C) c.5086-470A>C (n.5086-470A>C) c.4819-470A>C (n.4819-470A>C) c.4633-470A>C (n.4633-470A>C) c.3514-470A>C (n.3514-470A>C) c.2956-470A>C (n.2956-470A>C) c.2884-470A>C (n.2884-470A>C) c.1906-470A>C (n.1906-470A>C) c.4807-470A>C (n.4807-470A>C) c.2476-470A>C (n.2476-470A>C) n.5486-470A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387341G>A | CA900696303 | MED12L | c.5089-469G>A (n.5089-469G>A) c.4564-469G>A (n.4564-469G>A) c.4984-469G>A (n.4984-469G>A) c.5086-469G>A (n.5086-469G>A) c.4819-469G>A (n.4819-469G>A) c.4633-469G>A (n.4633-469G>A) c.3514-469G>A (n.3514-469G>A) c.2956-469G>A (n.2956-469G>A) c.2884-469G>A (n.2884-469G>A) c.1906-469G>A (n.1906-469G>A) c.4807-469G>A (n.4807-469G>A) c.2476-469G>A (n.2476-469G>A) n.5486-469G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387341G= | CA1411084973 | MED12L | c.5089-469G= (n.5089-469G=) c.4564-469G= (n.4564-469G=) c.4984-469G= (n.4984-469G=) c.5086-469G= (n.5086-469G=) c.4819-469G= (n.4819-469G=) c.4633-469G= (n.4633-469G=) c.3514-469G= (n.3514-469G=) c.2956-469G= (n.2956-469G=) c.2884-469G= (n.2884-469G=) c.1906-469G= (n.1906-469G=) c.4807-469G= (n.4807-469G=) c.2476-469G= (n.2476-469G=) n.5486-469G= | |
3 | g.151387345A>T | CA2758909040 | MED12L | c.5089-465A>T (n.5089-465A>T) c.4564-465A>T (n.4564-465A>T) c.4984-465A>T (n.4984-465A>T) c.5086-465A>T (n.5086-465A>T) c.4819-465A>T (n.4819-465A>T) c.4633-465A>T (n.4633-465A>T) c.3514-465A>T (n.3514-465A>T) c.2956-465A>T (n.2956-465A>T) c.2884-465A>T (n.2884-465A>T) c.1906-465A>T (n.1906-465A>T) c.4807-465A>T (n.4807-465A>T) c.2476-465A>T (n.2476-465A>T) n.5486-465A>T | |
3 | g.151387347G>A | CA2704297882 | MED12L | c.5089-463G>A (n.5089-463G>A) c.4564-463G>A (n.4564-463G>A) c.4984-463G>A (n.4984-463G>A) c.5086-463G>A (n.5086-463G>A) c.4819-463G>A (n.4819-463G>A) c.4633-463G>A (n.4633-463G>A) c.3514-463G>A (n.3514-463G>A) c.2956-463G>A (n.2956-463G>A) c.2884-463G>A (n.2884-463G>A) c.1906-463G>A (n.1906-463G>A) c.4807-463G>A (n.4807-463G>A) c.2476-463G>A (n.2476-463G>A) n.5486-463G>A | dbSNP |
3 | g.151387348C= | CA1411084975 | MED12L | c.5089-462C= (n.5089-462C=) c.4564-462C= (n.4564-462C=) c.4984-462C= (n.4984-462C=) c.5086-462C= (n.5086-462C=) c.4819-462C= (n.4819-462C=) c.4633-462C= (n.4633-462C=) c.3514-462C= (n.3514-462C=) c.2956-462C= (n.2956-462C=) c.2884-462C= (n.2884-462C=) c.1906-462C= (n.1906-462C=) c.4807-462C= (n.4807-462C=) c.2476-462C= (n.2476-462C=) n.5486-462C= | |
3 | g.151387348C>T | CA1411084976 | MED12L | c.5089-462C>T (n.5089-462C>T) c.4564-462C>T (n.4564-462C>T) c.4984-462C>T (n.4984-462C>T) c.5086-462C>T (n.5086-462C>T) c.4819-462C>T (n.4819-462C>T) c.4633-462C>T (n.4633-462C>T) c.3514-462C>T (n.3514-462C>T) c.2956-462C>T (n.2956-462C>T) c.2884-462C>T (n.2884-462C>T) c.1906-462C>T (n.1906-462C>T) c.4807-462C>T (n.4807-462C>T) c.2476-462C>T (n.2476-462C>T) n.5486-462C>T | dbSNP |
3 | g.151387350G>A | CA900696305 | MED12L | c.5089-460G>A (n.5089-460G>A) c.4564-460G>A (n.4564-460G>A) c.4984-460G>A (n.4984-460G>A) c.5086-460G>A (n.5086-460G>A) c.4819-460G>A (n.4819-460G>A) c.4633-460G>A (n.4633-460G>A) c.3514-460G>A (n.3514-460G>A) c.2956-460G>A (n.2956-460G>A) c.2884-460G>A (n.2884-460G>A) c.1906-460G>A (n.1906-460G>A) c.4807-460G>A (n.4807-460G>A) c.2476-460G>A (n.2476-460G>A) n.5486-460G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387350G= | CA1411084977 | MED12L | c.5089-460G= (n.5089-460G=) c.4564-460G= (n.4564-460G=) c.4984-460G= (n.4984-460G=) c.5086-460G= (n.5086-460G=) c.4819-460G= (n.4819-460G=) c.4633-460G= (n.4633-460G=) c.3514-460G= (n.3514-460G=) c.2956-460G= (n.2956-460G=) c.2884-460G= (n.2884-460G=) c.1906-460G= (n.1906-460G=) c.4807-460G= (n.4807-460G=) c.2476-460G= (n.2476-460G=) n.5486-460G= | |
3 | g.151387353T>A | CA900696306 | MED12L | c.5089-457T>A (n.5089-457T>A) c.4564-457T>A (n.4564-457T>A) c.4984-457T>A (n.4984-457T>A) c.5086-457T>A (n.5086-457T>A) c.4819-457T>A (n.4819-457T>A) c.4633-457T>A (n.4633-457T>A) c.3514-457T>A (n.3514-457T>A) c.2956-457T>A (n.2956-457T>A) c.2884-457T>A (n.2884-457T>A) c.1906-457T>A (n.1906-457T>A) c.4807-457T>A (n.4807-457T>A) c.2476-457T>A (n.2476-457T>A) n.5486-457T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.151387353T= | CA1411084979 | MED12L | c.5089-457T= (n.5089-457T=) c.4564-457T= (n.4564-457T=) c.4984-457T= (n.4984-457T=) c.5086-457T= (n.5086-457T=) c.4819-457T= (n.4819-457T=) c.4633-457T= (n.4633-457T=) c.3514-457T= (n.3514-457T=) c.2956-457T= (n.2956-457T=) c.2884-457T= (n.2884-457T=) c.1906-457T= (n.1906-457T=) c.4807-457T= (n.4807-457T=) c.2476-457T= (n.2476-457T=) n.5486-457T= | |
3 | g.151387355G>C | CA900696309 | MED12L | c.5089-455G>C (n.5089-455G>C) c.4564-455G>C (n.4564-455G>C) c.4984-455G>C (n.4984-455G>C) c.5086-455G>C (n.5086-455G>C) c.4819-455G>C (n.4819-455G>C) c.4633-455G>C (n.4633-455G>C) c.3514-455G>C (n.3514-455G>C) c.2956-455G>C (n.2956-455G>C) c.2884-455G>C (n.2884-455G>C) c.1906-455G>C (n.1906-455G>C) c.4807-455G>C (n.4807-455G>C) c.2476-455G>C (n.2476-455G>C) n.5486-455G>C | dbSNP |
3 | g.151387355G= | CA1411084980 | MED12L | c.5089-455G= (n.5089-455G=) c.4564-455G= (n.4564-455G=) c.4984-455G= (n.4984-455G=) c.5086-455G= (n.5086-455G=) c.4819-455G= (n.4819-455G=) c.4633-455G= (n.4633-455G=) c.3514-455G= (n.3514-455G=) c.2956-455G= (n.2956-455G=) c.2884-455G= (n.2884-455G=) c.1906-455G= (n.1906-455G=) c.4807-455G= (n.4807-455G=) c.2476-455G= (n.2476-455G=) n.5486-455G= | |
3 | g.151387363G>C | CA1411084983 | MED12L | c.5089-447G>C (n.5089-447G>C) c.4564-447G>C (n.4564-447G>C) c.4984-447G>C (n.4984-447G>C) c.5086-447G>C (n.5086-447G>C) c.4819-447G>C (n.4819-447G>C) c.4633-447G>C (n.4633-447G>C) c.3514-447G>C (n.3514-447G>C) c.2956-447G>C (n.2956-447G>C) c.2884-447G>C (n.2884-447G>C) c.1906-447G>C (n.1906-447G>C) c.4807-447G>C (n.4807-447G>C) c.2476-447G>C (n.2476-447G>C) n.5486-447G>C | dbSNP |
3 | g.151387363G= | CA1411084982 | MED12L | c.5089-447G= (n.5089-447G=) c.4564-447G= (n.4564-447G=) c.4984-447G= (n.4984-447G=) c.5086-447G= (n.5086-447G=) c.4819-447G= (n.4819-447G=) c.4633-447G= (n.4633-447G=) c.3514-447G= (n.3514-447G=) c.2956-447G= (n.2956-447G=) c.2884-447G= (n.2884-447G=) c.1906-447G= (n.1906-447G=) c.4807-447G= (n.4807-447G=) c.2476-447G= (n.2476-447G=) n.5486-447G= | |
3 | g.151387364T>C | CA2758909041 | MED12L | c.5089-446T>C (n.5089-446T>C) c.4564-446T>C (n.4564-446T>C) c.4984-446T>C (n.4984-446T>C) c.5086-446T>C (n.5086-446T>C) c.4819-446T>C (n.4819-446T>C) c.4633-446T>C (n.4633-446T>C) c.3514-446T>C (n.3514-446T>C) c.2956-446T>C (n.2956-446T>C) c.2884-446T>C (n.2884-446T>C) c.1906-446T>C (n.1906-446T>C) c.4807-446T>C (n.4807-446T>C) c.2476-446T>C (n.2476-446T>C) n.5486-446T>C | |
3 | g.151387366A= | CA1411084985 | MED12L | c.5089-444A= (n.5089-444A=) c.4564-444A= (n.4564-444A=) c.4984-444A= (n.4984-444A=) c.5086-444A= (n.5086-444A=) c.4819-444A= (n.4819-444A=) c.4633-444A= (n.4633-444A=) c.3514-444A= (n.3514-444A=) c.2956-444A= (n.2956-444A=) c.2884-444A= (n.2884-444A=) c.1906-444A= (n.1906-444A=) c.4807-444A= (n.4807-444A=) c.2476-444A= (n.2476-444A=) n.5486-444A= | |
3 | g.151387366A>G | CA1411084984 | MED12L | c.5089-444A>G (n.5089-444A>G) c.4564-444A>G (n.4564-444A>G) c.4984-444A>G (n.4984-444A>G) c.5086-444A>G (n.5086-444A>G) c.4819-444A>G (n.4819-444A>G) c.4633-444A>G (n.4633-444A>G) c.3514-444A>G (n.3514-444A>G) c.2956-444A>G (n.2956-444A>G) c.2884-444A>G (n.2884-444A>G) c.1906-444A>G (n.1906-444A>G) c.4807-444A>G (n.4807-444A>G) c.2476-444A>G (n.2476-444A>G) n.5486-444A>G | dbSNP |
3 | g.151387367A= | CA1411084987 | MED12L | c.5089-443A= (n.5089-443A=) c.4564-443A= (n.4564-443A=) c.4984-443A= (n.4984-443A=) c.5086-443A= (n.5086-443A=) c.4819-443A= (n.4819-443A=) c.4633-443A= (n.4633-443A=) c.3514-443A= (n.3514-443A=) c.2956-443A= (n.2956-443A=) c.2884-443A= (n.2884-443A=) c.1906-443A= (n.1906-443A=) c.4807-443A= (n.4807-443A=) c.2476-443A= (n.2476-443A=) n.5486-443A= | |
3 | g.151387367A>C | CA2704019671 | MED12L | c.5089-443A>C (n.5089-443A>C) c.4564-443A>C (n.4564-443A>C) c.4984-443A>C (n.4984-443A>C) c.5086-443A>C (n.5086-443A>C) c.4819-443A>C (n.4819-443A>C) c.4633-443A>C (n.4633-443A>C) c.3514-443A>C (n.3514-443A>C) c.2956-443A>C (n.2956-443A>C) c.2884-443A>C (n.2884-443A>C) c.1906-443A>C (n.1906-443A>C) c.4807-443A>C (n.4807-443A>C) c.2476-443A>C (n.2476-443A>C) n.5486-443A>C | dbSNP |
3 | g.151387367A>G | CA85738082 | MED12L | c.5089-443A>G (n.5089-443A>G) c.4564-443A>G (n.4564-443A>G) c.4984-443A>G (n.4984-443A>G) c.5086-443A>G (n.5086-443A>G) c.4819-443A>G (n.4819-443A>G) c.4633-443A>G (n.4633-443A>G) c.3514-443A>G (n.3514-443A>G) c.2956-443A>G (n.2956-443A>G) c.2884-443A>G (n.2884-443A>G) c.1906-443A>G (n.1906-443A>G) c.4807-443A>G (n.4807-443A>G) c.2476-443A>G (n.2476-443A>G) n.5486-443A>G | dbSNP |
3 | g.151387376C= | CA1411084991 | MED12L | c.5089-434C= (n.5089-434C=) c.4564-434C= (n.4564-434C=) c.4984-434C= (n.4984-434C=) c.5086-434C= (n.5086-434C=) c.4819-434C= (n.4819-434C=) c.4633-434C= (n.4633-434C=) c.3514-434C= (n.3514-434C=) c.2956-434C= (n.2956-434C=) c.2884-434C= (n.2884-434C=) c.1906-434C= (n.1906-434C=) c.4807-434C= (n.4807-434C=) c.2476-434C= (n.2476-434C=) n.5486-434C= |