Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.148725344A>GCA2562163633AGTR1c.-47-15645A>G (n.-47-15645A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
3g.148725376C=CA1409908008AGTR1c.-47-15613C= (n.-47-15613C=)
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3g.148725376C>GCA900522896AGTR1c.-47-15613C>G (n.-47-15613C>G)
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 dbSNP
3g.148725381T>CCA900522897AGTR1c.-47-15608T>C (n.-47-15608T>C)
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 dbSNP
3g.148725381T=CA1409908009AGTR1c.-47-15608T= (n.-47-15608T=)
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 dbSNP
3g.148725388T>GCA900522898AGTR1c.-47-15601T>G (n.-47-15601T>G)
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 dbSNP
3g.148725388T=CA1409908011AGTR1c.-47-15601T= (n.-47-15601T=)
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 dbSNP
3g.148725390G=CA1409908013AGTR1c.-47-15599G= (n.-47-15599G=)
c.-105-4790G= (n.-105-4790G=)
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3g.148725396_148725398delCA85569632AGTR1c.-47-15593_-47-15591del (n.-47-15593_-47-15591del)
c.-105-4784_-105-4782del (n.-105-4784_-105-4782del)
n.217-4784_217-4782del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.217-4786T>C
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 dbSNP
3g.148725394T=CA1409908015AGTR1c.-47-15595T= (n.-47-15595T=)
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3g.148725395A=CA1409908018AGTR1c.-47-15594A= (n.-47-15594A=)
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3g.148725395A>GCA900522899AGTR1c.-47-15594A>G (n.-47-15594A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725400G>TCA1054776294AGTR1c.-47-15589G>T (n.-47-15589G>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725405C>ACA85569633AGTR1c.-47-15584C>A (n.-47-15584C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725405C=CA1409908020AGTR1c.-47-15584C= (n.-47-15584C=)
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3g.148725407A=CA1409908023AGTR1c.-47-15582A= (n.-47-15582A=)
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3g.148725407A>CCA547150195AGTR1c.-47-15582A>C (n.-47-15582A>C)
c.-105-4773A>C (n.-105-4773A>C)
n.217-4773A>C
c.1-4773A>C (n.1-4773A>C)
c.-262-4773A>C (n.-262-4773A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725414T>CCA547150196AGTR1c.-47-15575T>C (n.-47-15575T>C)
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n.217-4766T>C
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c.-262-4766T>C (n.-262-4766T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725414T=CA1409908026AGTR1c.-47-15575T= (n.-47-15575T=)
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n.217-4766T=
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3g.148725419A=CA1409908027AGTR1c.-47-15570A= (n.-47-15570A=)
c.-105-4761A= (n.-105-4761A=)
n.217-4761A=
c.1-4761A= (n.1-4761A=)
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3g.148725419A>GCA900522900AGTR1c.-47-15570A>G (n.-47-15570A>G)
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n.217-4761A>G
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 dbSNP
3g.148725422A=CA1409908028AGTR1c.-47-15567A= (n.-47-15567A=)
c.-105-4758A= (n.-105-4758A=)
n.217-4758A=
c.1-4758A= (n.1-4758A=)
c.-262-4758A= (n.-262-4758A=)
3g.148725422A>CCA1409908029AGTR1c.-47-15567A>C (n.-47-15567A>C)
c.-105-4758A>C (n.-105-4758A>C)
n.217-4758A>C
c.1-4758A>C (n.1-4758A>C)
c.-262-4758A>C (n.-262-4758A>C)
 dbSNP
3g.148725422A>GCA1409908030AGTR1c.-47-15567A>G (n.-47-15567A>G)
c.-105-4758A>G (n.-105-4758A>G)
n.217-4758A>G
c.1-4758A>G (n.1-4758A>G)
c.-262-4758A>G (n.-262-4758A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725422A>TCA900522901AGTR1c.-47-15567A>T (n.-47-15567A>T)
c.-105-4758A>T (n.-105-4758A>T)
n.217-4758A>T
c.1-4758A>T (n.1-4758A>T)
c.-262-4758A>T (n.-262-4758A>T)
 dbSNP
3g.148725424T>CCA85569636AGTR1c.-47-15565T>C (n.-47-15565T>C)
c.-105-4756T>C (n.-105-4756T>C)
n.217-4756T>C
c.1-4756T>C (n.1-4756T>C)
c.-262-4756T>C (n.-262-4756T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725424T=CA1409908031AGTR1c.-47-15565T= (n.-47-15565T=)
c.-105-4756T= (n.-105-4756T=)
n.217-4756T=
c.1-4756T= (n.1-4756T=)
c.-262-4756T= (n.-262-4756T=)
3g.148725428T>CCA900522902AGTR1c.-47-15561T>C (n.-47-15561T>C)
c.-105-4752T>C (n.-105-4752T>C)
n.217-4752T>C
c.1-4752T>C (n.1-4752T>C)
c.-262-4752T>C (n.-262-4752T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725428T=CA1409908033AGTR1c.-47-15561T= (n.-47-15561T=)
c.-105-4752T= (n.-105-4752T=)
n.217-4752T=
c.1-4752T= (n.1-4752T=)
c.-262-4752T= (n.-262-4752T=)
3g.148725430G>ACA900522903AGTR1c.-47-15559G>A (n.-47-15559G>A)
c.-105-4750G>A (n.-105-4750G>A)
n.217-4750G>A
c.1-4750G>A (n.1-4750G>A)
c.-262-4750G>A (n.-262-4750G>A)
 dbSNP
3g.148725430G=CA1409908035AGTR1c.-47-15559G= (n.-47-15559G=)
c.-105-4750G= (n.-105-4750G=)
n.217-4750G=
c.1-4750G= (n.1-4750G=)
c.-262-4750G= (n.-262-4750G=)
3g.148725430G>TCA1054776305AGTR1c.-47-15559G>T (n.-47-15559G>T)
c.-105-4750G>T (n.-105-4750G>T)
n.217-4750G>T
c.1-4750G>T (n.1-4750G>T)
c.-262-4750G>T (n.-262-4750G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148725431G>ACA1409908037AGTR1c.-47-15558G>A (n.-47-15558G>A)
c.-105-4749G>A (n.-105-4749G>A)
n.217-4749G>A
c.1-4749G>A (n.1-4749G>A)
c.-262-4749G>A (n.-262-4749G>A)
 dbSNP
3g.148725431G=CA1409908036AGTR1c.-47-15558G= (n.-47-15558G=)
c.-105-4749G= (n.-105-4749G=)
n.217-4749G=
c.1-4749G= (n.1-4749G=)
c.-262-4749G= (n.-262-4749G=)

Number of alleles fetched