Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
3g.140957910T>CCA2758663402SLC25A36c.206+1219T>C (n.206+1219T>C)
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 dbSNP
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3g.140957914C=CA1406315898SLC25A36c.206+1223C= (n.206+1223C=)
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c.302+1223C= (n.302+1223C=)
n.495+1223C=
3g.140957914C>TCA1406315899SLC25A36c.206+1223C>T (n.206+1223C>T)
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n.393+1223C>T
c.302+1223C>T (n.302+1223C>T)
n.495+1223C>T
 dbSNP
3g.140957917C=CA1406315902SLC25A36c.206+1226C= (n.206+1226C=)
n.408+1226C=
c.56+1226C= (n.56+1226C=)
n.393+1226C=
c.302+1226C= (n.302+1226C=)
n.495+1226C=

Number of alleles fetched