Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.133775327_133775335delinsTGGCGAGAA | CA1403130629 | TF | c.1688-106_1688-98delinsTGGCGAGAA (n.1688-106_1688-98delinsTGGCGAGAA) c.419-106_419-98delinsTGGCGAGAA n.2576_2584delinsTGGCGAGAA c.1556-106_1556-98delinsTGGCGAGAA (n.1556-106_1556-98delinsTGGCGAGAA) c.1307-106_1307-98delinsTGGCGAGAA (n.1307-106_1307-98delinsTGGCGAGAA) | |
3 | g.133775331_133775338del | CA83692586 | TF | c.1688-102_1688-95del (n.1688-102_1688-95del) c.419-102_419-95del n.2580_2587del c.1556-102_1556-95del (n.1556-102_1556-95del) c.1307-102_1307-95del (n.1307-102_1307-95del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775337G>A | CA83692612 | TF | c.1688-96G>A (n.1688-96G>A) c.419-96G>A n.2586G>A c.1556-96G>A (n.1556-96G>A) c.1307-96G>A (n.1307-96G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775337G>C | CA1403130637 | TF | c.1688-96G>C (n.1688-96G>C) c.419-96G>C n.2586G>C c.1556-96G>C (n.1556-96G>C) c.1307-96G>C (n.1307-96G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.133775337G= | CA1403130636 | TF | c.1688-96G= (n.1688-96G=) c.419-96G= n.2586G= c.1556-96G= (n.1556-96G=) c.1307-96G= (n.1307-96G=) | |
3 | g.133775338C>T | CA2577907393 | TF | c.1688-95C>T (n.1688-95C>T) c.419-95C>T n.2587C>T c.1556-95C>T (n.1556-95C>T) c.1307-95C>T (n.1307-95C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775340del | CA2667772059 | TF | c.1688-93del (n.1688-93del) c.419-93del n.2589del c.1556-93del (n.1556-93del) c.1307-93del (n.1307-93del) | gnomAD v4 |
3 | g.133775339_133775351del | CA2667772060 | TF | c.1688-94_1688-82del (n.1688-94_1688-82del) c.419-94_419-82del n.2588_2600del c.1556-94_1556-82del (n.1556-94_1556-82del) c.1307-94_1307-82del (n.1307-94_1307-82del) | gnomAD v4 |
3 | g.133775339C>T | CA2577907394 | TF | c.1688-94C>T (n.1688-94C>T) c.419-94C>T n.2588C>T c.1556-94C>T (n.1556-94C>T) c.1307-94C>T (n.1307-94C>T) | |
3 | g.133775340C= | CA1403130639 | TF | c.1688-93C= (n.1688-93C=) c.419-93C= n.2589C= c.1556-93C= (n.1556-93C=) c.1307-93C= (n.1307-93C=) | |
3 | g.133775340C>T | CA546420540 | TF | c.1688-93C>T (n.1688-93C>T) c.419-93C>T n.2589C>T c.1556-93C>T (n.1556-93C>T) c.1307-93C>T (n.1307-93C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775341A>C | CA2577907395 | TF | c.1688-92A>C (n.1688-92A>C) c.419-92A>C n.2590A>C c.1556-92A>C (n.1556-92A>C) c.1307-92A>C (n.1307-92A>C) | |
3 | g.133775341A>G | CA2577907396 | TF | c.1688-92A>G (n.1688-92A>G) c.419-92A>G n.2590A>G c.1556-92A>G (n.1556-92A>G) c.1307-92A>G (n.1307-92A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.133775341A>T | CA2577907397 | TF | c.1688-92A>T (n.1688-92A>T) c.419-92A>T n.2590A>T c.1556-92A>T (n.1556-92A>T) c.1307-92A>T (n.1307-92A>T) | |
3 | g.133775341dup | CA1053735495 | TF | c.1688-92dup (n.1688-92dup) c.419-92dup n.2590dup c.1556-92dup (n.1556-92dup) c.1307-92dup (n.1307-92dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775342G>A | CA2667772061 | TF | c.1688-91G>A (n.1688-91G>A) c.419-91G>A n.2591G>A c.1556-91G>A (n.1556-91G>A) c.1307-91G>A (n.1307-91G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775343G>A | CA2667772062 | TF | c.1688-90G>A (n.1688-90G>A) c.419-90G>A n.2592G>A c.1556-90G>A (n.1556-90G>A) c.1307-90G>A (n.1307-90G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775343G= | CA1403130641 | TF | c.1688-90G= (n.1688-90G=) c.419-90G= n.2592G= c.1556-90G= (n.1556-90G=) c.1307-90G= (n.1307-90G=) | |
3 | g.133775343G>T | CA546420541 | TF | c.1688-90G>T (n.1688-90G>T) c.419-90G>T n.2592G>T c.1556-90G>T (n.1556-90G>T) c.1307-90G>T (n.1307-90G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775343_133775344delinsGT | CA1403130642 | TF | c.1688-90_1688-89delinsGT (n.1688-90_1688-89delinsGT) c.419-90_419-89delinsGT n.2592_2593delinsGT c.1556-90_1556-89delinsGT (n.1556-90_1556-89delinsGT) c.1307-90_1307-89delinsGT (n.1307-90_1307-89delinsGT) | |
3 | g.133775344T>C | CA2667772063 | TF | c.1688-89T>C (n.1688-89T>C) c.419-89T>C n.2593T>C c.1556-89T>C (n.1556-89T>C) c.1307-89T>C (n.1307-89T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.133775344T>G | CA2667772064 | TF | c.1688-89T>G (n.1688-89T>G) c.419-89T>G n.2593T>G c.1556-89T>G (n.1556-89T>G) c.1307-89T>G (n.1307-89T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.133775345del | CA1403130644 | TF | c.1688-88del (n.1688-88del) c.419-88del n.2594del c.1556-88del (n.1556-88del) c.1307-88del (n.1307-88del) | dbSNP |
3 | g.133775346C>T | CA2667772065 | TF | c.1688-87C>T (n.1688-87C>T) c.419-87C>T n.2595C>T c.1556-87C>T (n.1556-87C>T) c.1307-87C>T (n.1307-87C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775348C>T | CA2667772066 | TF | c.1688-85C>T (n.1688-85C>T) c.419-85C>T n.2597C>T c.1556-85C>T (n.1556-85C>T) c.1307-85C>T (n.1307-85C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775350A>T | CA2667772067 | TF | c.1688-83A>T (n.1688-83A>T) c.419-83A>T n.2599A>T c.1556-83A>T (n.1556-83A>T) c.1307-83A>T (n.1307-83A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775351C>A | CA2667772068 | TF | c.1688-82C>A (n.1688-82C>A) c.419-82C>A n.2600C>A c.1556-82C>A (n.1556-82C>A) c.1307-82C>A (n.1307-82C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775352A>G | CA2667772069 | TF | c.1688-81A>G (n.1688-81A>G) c.419-81A>G n.2601A>G c.1556-81A>G (n.1556-81A>G) c.1307-81A>G (n.1307-81A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.133775353C>T | CA2530617269 | TF | c.1688-80C>T (n.1688-80C>T) c.419-80C>T n.2602C>T c.1556-80C>T (n.1556-80C>T) c.1307-80C>T (n.1307-80C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775354A= | CA1403130646 | TF | c.1688-79A= (n.1688-79A=) c.419-79A= n.2603A= c.1556-79A= (n.1556-79A=) c.1307-79A= (n.1307-79A=) | |
3 | g.133775354A>G | CA1053735499 | TF | c.1688-79A>G (n.1688-79A>G) c.419-79A>G n.2603A>G c.1556-79A>G (n.1556-79A>G) c.1307-79A>G (n.1307-79A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775355C>A | CA2667772070 | TF | c.1688-78C>A (n.1688-78C>A) c.419-78C>A n.2604C>A c.1556-78C>A (n.1556-78C>A) c.1307-78C>A (n.1307-78C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775355C= | CA1403130647 | TF | c.1688-78C= (n.1688-78C=) c.419-78C= n.2604C= c.1556-78C= (n.1556-78C=) c.1307-78C= (n.1307-78C=) | |
3 | g.133775355C>G | CA1053735504 | TF | c.1688-78C>G (n.1688-78C>G) c.419-78C>G n.2604C>G c.1556-78C>G (n.1556-78C>G) c.1307-78C>G (n.1307-78C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775356C>A | CA2667772071 | TF | c.1688-77C>A (n.1688-77C>A) c.419-77C>A n.2605C>A c.1556-77C>A (n.1556-77C>A) c.1307-77C>A (n.1307-77C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775357A>T | CA2667772072 | TF | c.1688-76A>T (n.1688-76A>T) c.419-76A>T n.2606A>T c.1556-76A>T (n.1556-76A>T) c.1307-76A>T (n.1307-76A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.133775358C>A | CA2667772073 | TF | c.1688-75C>A (n.1688-75C>A) c.419-75C>A n.2607C>A c.1556-75C>A (n.1556-75C>A) c.1307-75C>A (n.1307-75C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775358C= | CA1403130649 | TF | c.1688-75C= (n.1688-75C=) c.419-75C= n.2607C= c.1556-75C= (n.1556-75C=) c.1307-75C= (n.1307-75C=) | |
3 | g.133775358C>T | CA83692616 | TF | c.1688-75C>T (n.1688-75C>T) c.419-75C>T n.2607C>T c.1556-75C>T (n.1556-75C>T) c.1307-75C>T (n.1307-75C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775361A= | CA1403130652 | TF | c.1688-72A= (n.1688-72A=) c.419-72A= n.2610A= c.1556-72A= (n.1556-72A=) c.1307-72A= (n.1307-72A=) | |
3 | g.133775361A>T | CA1403130653 | TF | c.1688-72A>T (n.1688-72A>T) c.419-72A>T n.2610A>T c.1556-72A>T (n.1556-72A>T) c.1307-72A>T (n.1307-72A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.133775364C>A | CA2667772074 | TF | c.1688-69C>A (n.1688-69C>A) c.419-69C>A n.2613C>A c.1556-69C>A (n.1556-69C>A) c.1307-69C>A (n.1307-69C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.133775364C= | CA1403130655 | TF | c.1688-69C= (n.1688-69C=) c.419-69C= n.2613C= c.1556-69C= (n.1556-69C=) c.1307-69C= (n.1307-69C=) | |
3 | g.133775364C>T | CA1403130656 | TF | c.1688-69C>T (n.1688-69C>T) c.419-69C>T n.2613C>T c.1556-69C>T (n.1556-69C>T) c.1307-69C>T (n.1307-69C>T) | dbSNP |
3 | g.133775365A>C | CA2667772075 | TF | c.1688-68A>C (n.1688-68A>C) c.419-68A>C n.2614A>C c.1556-68A>C (n.1556-68A>C) c.1307-68A>C (n.1307-68A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.133775366G>C | CA83692622 | TF | c.1688-67G>C (n.1688-67G>C) c.419-67G>C n.2615G>C c.1556-67G>C (n.1556-67G>C) c.1307-67G>C (n.1307-67G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775366G= | CA1403130657 | TF | c.1688-67G= (n.1688-67G=) c.419-67G= n.2615G= c.1556-67G= (n.1556-67G=) c.1307-67G= (n.1307-67G=) | |
3 | g.133775366G>T | CA2704021087 | TF | c.1688-67G>T (n.1688-67G>T) c.419-67G>T n.2615G>T c.1556-67G>T (n.1556-67G>T) c.1307-67G>T (n.1307-67G>T) | dbSNP |
3 | g.133775367T>A | CA546420542 | TF | c.1688-66T>A (n.1688-66T>A) c.419-66T>A n.2616T>A c.1556-66T>A (n.1556-66T>A) c.1307-66T>A (n.1307-66T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133775367T>C | CA2758476176 | TF | c.1688-66T>C (n.1688-66T>C) c.419-66T>C n.2616T>C c.1556-66T>C (n.1556-66T>C) c.1307-66T>C (n.1307-66T>C) |