Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.133691817_133691818delCA2758482003INHCAP,TFn.209+3453_209+3454del
n.268_269del
n.208+3453_208+3454del
c.-1289+3453_-1289+3454del (n.-1289+3453_-1289+3454del)
c.-940+3453_-940+3454del (n.-940+3453_-940+3454del)
3g.133691817A=CA1403099098INHCAP,TFn.209+3453A=
n.268A=
n.208+3453A=
c.-1289+3453A= (n.-1289+3453A=)
c.-940+3453A= (n.-940+3453A=)
3g.133691817A>CCA435804823INHCAP,TFn.209+3453A>C
n.268A>C
n.208+3453A>C
c.-1289+3453A>C (n.-1289+3453A>C)
c.-940+3453A>C (n.-940+3453A>C)
3g.133691817A>GCA15267774INHCAP,TFn.209+3453A>G
n.268A>G
n.208+3453A>G
c.-1289+3453A>G (n.-1289+3453A>G)
c.-940+3453A>G (n.-940+3453A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133691817A>TCA435804824INHCAP,TFn.209+3453A>T
n.268A>T
n.208+3453A>T
c.-1289+3453A>T (n.-1289+3453A>T)
c.-940+3453A>T (n.-940+3453A>T)
3g.133691818T>ACA435804825INHCAP,TFn.209+3454T>A
n.269T>A
n.208+3454T>A
c.-1289+3454T>A (n.-1289+3454T>A)
c.-940+3454T>A (n.-940+3454T>A)
3g.133691818T>CCA435804826INHCAP,TFn.209+3454T>C
n.269T>C
n.208+3454T>C
c.-1289+3454T>C (n.-1289+3454T>C)
c.-940+3454T>C (n.-940+3454T>C)
3g.133691818T>GCA435804827INHCAP,TFn.209+3454T>G
n.269T>G
n.208+3454T>G
c.-1289+3454T>G (n.-1289+3454T>G)
c.-940+3454T>G (n.-940+3454T>G)
 gnomAD v4
3g.133691819G>ACA435804828INHCAP,TFn.209+3455G>A
n.270G>A
n.208+3455G>A
c.-1289+3455G>A (n.-1289+3455G>A)
c.-940+3455G>A (n.-940+3455G>A)
 gnomAD v4
3g.133691819G>CCA435804830INHCAP,TFn.209+3455G>C
n.270G>C
n.208+3455G>C
c.-1289+3455G>C (n.-1289+3455G>C)
c.-940+3455G>C (n.-940+3455G>C)
3g.133691819G>TCA435804829INHCAP,TFn.209+3455G>T
n.270G>T
n.208+3455G>T
c.-1289+3455G>T (n.-1289+3455G>T)
c.-940+3455G>T (n.-940+3455G>T)
 gnomAD v4
3g.133691820G>ACA435804831INHCAP,TFn.209+3456G>A
n.271G>A
n.208+3456G>A
c.-1289+3456G>A (n.-1289+3456G>A)
c.-940+3456G>A (n.-940+3456G>A)
 dbSNP
3g.133691820G>CCA435804832INHCAP,TFn.209+3456G>C
n.271G>C
n.208+3456G>C
c.-1289+3456G>C (n.-1289+3456G>C)
c.-940+3456G>C (n.-940+3456G>C)
 gnomAD v4
3g.133691820G=CA1403099099INHCAP,TFn.209+3456G=
n.271G=
n.208+3456G=
c.-1289+3456G= (n.-1289+3456G=)
c.-940+3456G= (n.-940+3456G=)
3g.133691820G>TCA435804833INHCAP,TFn.209+3456G>T
n.271G>T
n.208+3456G>T
c.-1289+3456G>T (n.-1289+3456G>T)
c.-940+3456G>T (n.-940+3456G>T)
 gnomAD v4
3g.133691821G>ACA435804834INHCAP,TFn.209+3457G>A
n.272G>A
n.208+3457G>A
c.-1289+3457G>A (n.-1289+3457G>A)
c.-940+3457G>A (n.-940+3457G>A)
 gnomAD v4
3g.133691821G>CCA435804835INHCAP,TFn.209+3457G>C
n.272G>C
n.208+3457G>C
c.-1289+3457G>C (n.-1289+3457G>C)
c.-940+3457G>C (n.-940+3457G>C)
3g.133691821G>TCA435804836INHCAP,TFn.209+3457G>T
n.272G>T
n.208+3457G>T
c.-1289+3457G>T (n.-1289+3457G>T)
c.-940+3457G>T (n.-940+3457G>T)
 gnomAD v4
3g.133691821_133691822insGCCA2758482004INHCAP,TFn.209+3457_209+3458insGC
n.272_273insGC
n.208+3457_208+3458insGC
c.-1289+3457_-1289+3458insGC (n.-1289+3457_-1289+3458insGC)
c.-940+3457_-940+3458insGC (n.-940+3457_-940+3458insGC)
3g.133691822T>ACA435804837INHCAP,TFn.209+3458T>A
n.273T>A
n.208+3458T>A
c.-1289+3458T>A (n.-1289+3458T>A)
c.-940+3458T>A (n.-940+3458T>A)
 gnomAD v4
3g.133691822T>CCA435804838INHCAP,TFn.209+3458T>C
n.273T>C
n.208+3458T>C
c.-1289+3458T>C (n.-1289+3458T>C)
c.-940+3458T>C (n.-940+3458T>C)
 gnomAD v4
3g.133691822T>GCA435804839INHCAP,TFn.209+3458T>G
n.273T>G
n.208+3458T>G
c.-1289+3458T>G (n.-1289+3458T>G)
c.-940+3458T>G (n.-940+3458T>G)
 gnomAD v4
3g.133691823C>ACA435804840INHCAP,TFn.209+3459C>A
n.274C>A
n.208+3459C>A
c.-1289+3459C>A (n.-1289+3459C>A)
c.-940+3459C>A (n.-940+3459C>A)
 gnomAD v4
3g.133691823C=CA1403099100INHCAP,TFn.209+3459C=
n.274C=
n.208+3459C=
c.-1289+3459C= (n.-1289+3459C=)
c.-940+3459C= (n.-940+3459C=)
3g.133691823C>GCA435804841INHCAP,TFn.209+3459C>G
n.274C>G
n.208+3459C>G
c.-1289+3459C>G (n.-1289+3459C>G)
c.-940+3459C>G (n.-940+3459C>G)
 gnomAD v4
3g.133691823C>TCA435804842INHCAP,TFn.209+3459C>T
n.274C>T
n.208+3459C>T
c.-1289+3459C>T (n.-1289+3459C>T)
c.-940+3459C>T (n.-940+3459C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133691824A>CCA435804845INHCAP,TFn.209+3460A>C
n.275A>C
n.208+3460A>C
c.-1289+3460A>C (n.-1289+3460A>C)
c.-940+3460A>C (n.-940+3460A>C)
3g.133691824A>GCA435804844INHCAP,TFn.209+3460A>G
n.275A>G
n.208+3460A>G
c.-1289+3460A>G (n.-1289+3460A>G)
c.-940+3460A>G (n.-940+3460A>G)
3g.133691824A>TCA435804843INHCAP,TFn.209+3460A>T
n.275A>T
n.208+3460A>T
c.-1289+3460A>T (n.-1289+3460A>T)
c.-940+3460A>T (n.-940+3460A>T)
3g.133691825A>CCA435804846INHCAP,TFn.209+3461A>C
n.276A>C
n.208+3461A>C
c.-1289+3461A>C (n.-1289+3461A>C)
c.-940+3461A>C (n.-940+3461A>C)
 gnomAD v4
3g.133691825A>GCA435804847INHCAP,TFn.209+3461A>G
n.276A>G
n.208+3461A>G
c.-1289+3461A>G (n.-1289+3461A>G)
c.-940+3461A>G (n.-940+3461A>G)
 gnomAD v4
3g.133691825A>TCA435804848INHCAP,TFn.209+3461A>T
n.276A>T
n.208+3461A>T
c.-1289+3461A>T (n.-1289+3461A>T)
c.-940+3461A>T (n.-940+3461A>T)
3g.133691826A=CA1403099101INHCAP,TFn.209+3462A=
n.277A=
n.208+3462A=
c.-1289+3462A= (n.-1289+3462A=)
c.-940+3462A= (n.-940+3462A=)
3g.133691826A>CCA435804849INHCAP,TFn.209+3462A>C
n.277A>C
n.208+3462A>C
c.-1289+3462A>C (n.-1289+3462A>C)
c.-940+3462A>C (n.-940+3462A>C)
 gnomAD v4
3g.133691826A>GCA435804850INHCAP,TFn.209+3462A>G
n.277A>G
n.208+3462A>G
c.-1289+3462A>G (n.-1289+3462A>G)
c.-940+3462A>G (n.-940+3462A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133691826A>TCA435804851INHCAP,TFn.209+3462A>T
n.277A>T
n.208+3462A>T
c.-1289+3462A>T (n.-1289+3462A>T)
c.-940+3462A>T (n.-940+3462A>T)
3g.133691827A>CCA435804852INHCAP,TFn.209+3463A>C
n.278A>C
n.208+3463A>C
c.-1289+3463A>C (n.-1289+3463A>C)
c.-940+3463A>C (n.-940+3463A>C)
3g.133691827A>GCA435804853INHCAP,TFn.209+3463A>G
n.278A>G
n.208+3463A>G
c.-1289+3463A>G (n.-1289+3463A>G)
c.-940+3463A>G (n.-940+3463A>G)
 gnomAD v4
3g.133691827A>TCA435804854INHCAP,TFn.209+3463A>T
n.278A>T
n.208+3463A>T
c.-1289+3463A>T (n.-1289+3463A>T)
c.-940+3463A>T (n.-940+3463A>T)
3g.133691828G>ACA435804855INHCAP,TFn.209+3464G>A
n.279G>A
n.208+3464G>A
c.-1289+3464G>A (n.-1289+3464G>A)
c.-940+3464G>A (n.-940+3464G>A)
3g.133691828G>CCA435804856INHCAP,TFn.209+3464G>C
n.279G>C
n.208+3464G>C
c.-1289+3464G>C (n.-1289+3464G>C)
c.-940+3464G>C (n.-940+3464G>C)
3g.133691828G>TCA435804857INHCAP,TFn.209+3464G>T
n.279G>T
n.208+3464G>T
c.-1289+3464G>T (n.-1289+3464G>T)
c.-940+3464G>T (n.-940+3464G>T)
 gnomAD v4
3g.133691829A=CA1403099102INHCAP,TFn.209+3465A=
n.280A=
n.208+3465A=
c.-1289+3465A= (n.-1289+3465A=)
c.-940+3465A= (n.-940+3465A=)
3g.133691829A>CCA435804859INHCAP,TFn.209+3465A>C
n.280A>C
n.208+3465A>C
c.-1289+3465A>C (n.-1289+3465A>C)
c.-940+3465A>C (n.-940+3465A>C)
3g.133691829A>GCA83650129INHCAP,TFn.209+3465A>G
n.280A>G
n.208+3465A>G
c.-1289+3465A>G (n.-1289+3465A>G)
c.-940+3465A>G (n.-940+3465A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.133691829A>TCA435804858INHCAP,TFn.209+3465A>T
n.280A>T
n.208+3465A>T
c.-1289+3465A>T (n.-1289+3465A>T)
c.-940+3465A>T (n.-940+3465A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133691830T>ACA435804860INHCAP,TFn.209+3466T>A
n.281T>A
n.208+3466T>A
c.-1289+3466T>A (n.-1289+3466T>A)
c.-940+3466T>A (n.-940+3466T>A)
3g.133691830T>CCA435804862INHCAP,TFn.209+3466T>C
n.281T>C
n.208+3466T>C
c.-1289+3466T>C (n.-1289+3466T>C)
c.-940+3466T>C (n.-940+3466T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133691830T>GCA435804861INHCAP,TFn.209+3466T>G
n.281T>G
n.208+3466T>G
c.-1289+3466T>G (n.-1289+3466T>G)
c.-940+3466T>G (n.-940+3466T>G)
3g.133691830T=CA1403099103INHCAP,TFn.209+3466T=
n.281T=
n.208+3466T=
c.-1289+3466T= (n.-1289+3466T=)
c.-940+3466T= (n.-940+3466T=)

Number of alleles fetched