Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.128481264_128481619delCA2499216427GATA2c.1143+200_1198del
c.1425+200_1480del
c.126+200_173del
c.1101+200_1156del
n.260+200_315del
ClinVar dbSNP
3g.128481476T>CCA1400714596GATA2c.1144-158A>G (n.1144-158A>G)
c.1426-158A>G (n.1426-158A>G)
c.127-166A>G (n.127-166A>G)
c.1102-158A>G (n.1102-158A>G)
n.261-158A>G
dbSNP
3g.128481476T=CA1400714594GATA2c.1144-158A= (n.1144-158A=)
c.1426-158A= (n.1426-158A=)
c.127-166A= (n.127-166A=)
c.1102-158A= (n.1102-158A=)
n.261-158A=
3g.128481477T>CCA1400714598GATA2c.1144-159A>G (n.1144-159A>G)
c.1426-159A>G (n.1426-159A>G)
c.127-167A>G (n.127-167A>G)
c.1102-159A>G (n.1102-159A>G)
n.261-159A>G
dbSNP
3g.128481477T=CA1400714597GATA2c.1144-159A= (n.1144-159A=)
c.1426-159A= (n.1426-159A=)
c.127-167A= (n.127-167A=)
c.1102-159A= (n.1102-159A=)
n.261-159A=
3g.128481478C>ACA83376362GATA2c.1144-160G>T (n.1144-160G>T)
c.1426-160G>T (n.1426-160G>T)
c.127-168G>T (n.127-168G>T)
c.1102-160G>T (n.1102-160G>T)
n.261-160G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481478C=CA1400714600GATA2c.1144-160G= (n.1144-160G=)
c.1426-160G= (n.1426-160G=)
c.127-168G= (n.127-168G=)
c.1102-160G= (n.1102-160G=)
n.261-160G=
3g.128481482G>ACA1400714601GATA2c.1144-164C>T (n.1144-164C>T)
c.1426-164C>T (n.1426-164C>T)
c.127-172C>T (n.127-172C>T)
c.1102-164C>T (n.1102-164C>T)
n.261-164C>T
dbSNP
3g.128481482G=CA1400714602GATA2c.1144-164C= (n.1144-164C=)
c.1426-164C= (n.1426-164C=)
c.127-172C= (n.127-172C=)
c.1102-164C= (n.1102-164C=)
n.261-164C=
3g.128481486G>ACA898647278GATA2c.1144-168C>T (n.1144-168C>T)
c.1426-168C>T (n.1426-168C>T)
c.127-176C>T (n.127-176C>T)
c.1102-168C>T (n.1102-168C>T)
n.261-168C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481486G=CA1400714605GATA2c.1144-168C= (n.1144-168C=)
c.1426-168C= (n.1426-168C=)
c.127-176C= (n.127-176C=)
c.1102-168C= (n.1102-168C=)
n.261-168C=
3g.128481488C=CA1400714607GATA2c.1144-170G= (n.1144-170G=)
c.1426-170G= (n.1426-170G=)
c.127-178G= (n.127-178G=)
c.1102-170G= (n.1102-170G=)
n.261-170G=
3g.128481488C>GCA83376365GATA2c.1144-170G>C (n.1144-170G>C)
c.1426-170G>C (n.1426-170G>C)
c.127-178G>C (n.127-178G>C)
c.1102-170G>C (n.1102-170G>C)
n.261-170G>C
dbSNP
3g.128481488C>TCA2758339656GATA2c.1144-170G>A (n.1144-170G>A)
c.1426-170G>A (n.1426-170G>A)
c.127-178G>A (n.127-178G>A)
c.1102-170G>A (n.1102-170G>A)
n.261-170G>A
3g.128481489G>ACA83376368GATA2c.1144-171C>T (n.1144-171C>T)
c.1426-171C>T (n.1426-171C>T)
c.127-179C>T (n.127-179C>T)
c.1102-171C>T (n.1102-171C>T)
n.261-171C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481489G>CCA83376370GATA2c.1144-171C>G (n.1144-171C>G)
c.1426-171C>G (n.1426-171C>G)
c.127-179C>G (n.127-179C>G)
c.1102-171C>G (n.1102-171C>G)
n.261-171C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481489G=CA1400714609GATA2c.1144-171C= (n.1144-171C=)
c.1426-171C= (n.1426-171C=)
c.127-179C= (n.127-179C=)
c.1102-171C= (n.1102-171C=)
n.261-171C=
3g.128481490G=CA1400714612GATA2c.1144-172C= (n.1144-172C=)
c.1426-172C= (n.1426-172C=)
c.127-180C= (n.127-180C=)
c.1102-172C= (n.1102-172C=)
n.261-172C=
3g.128481490G>TCA83376371GATA2c.1144-172C>A (n.1144-172C>A)
c.1426-172C>A (n.1426-172C>A)
c.127-180C>A (n.127-180C>A)
c.1102-172C>A (n.1102-172C>A)
n.261-172C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481495T>CCA83376375GATA2c.1144-177A>G (n.1144-177A>G)
c.1426-177A>G (n.1426-177A>G)
c.127-185A>G (n.127-185A>G)
c.1102-177A>G (n.1102-177A>G)
n.261-177A>G
dbSNP
3g.128481495T=CA1400714614GATA2c.1144-177A= (n.1144-177A=)
c.1426-177A= (n.1426-177A=)
c.127-185A= (n.127-185A=)
c.1102-177A= (n.1102-177A=)
n.261-177A=
3g.128481496G>ACA1400714616GATA2c.1144-178C>T (n.1144-178C>T)
c.1426-178C>T (n.1426-178C>T)
c.127-186C>T (n.127-186C>T)
c.1102-178C>T (n.1102-178C>T)
n.261-178C>T
dbSNP
3g.128481496G=CA1400714615GATA2c.1144-178C= (n.1144-178C=)
c.1426-178C= (n.1426-178C=)
c.127-186C= (n.127-186C=)
c.1102-178C= (n.1102-178C=)
n.261-178C=
3g.128481497G>CCA1053361168GATA2c.1144-179C>G (n.1144-179C>G)
c.1426-179C>G (n.1426-179C>G)
c.127-187C>G (n.127-187C>G)
c.1102-179C>G (n.1102-179C>G)
n.261-179C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481497G=CA1400714617GATA2c.1144-179C= (n.1144-179C=)
c.1426-179C= (n.1426-179C=)
c.127-187C= (n.127-187C=)
c.1102-179C= (n.1102-179C=)
n.261-179C=
3g.128481498C>ACA1053361170GATA2c.1144-180G>T (n.1144-180G>T)
c.1426-180G>T (n.1426-180G>T)
c.127-188G>T (n.127-188G>T)
c.1102-180G>T (n.1102-180G>T)
n.261-180G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481498C=CA1400714619GATA2c.1144-180G= (n.1144-180G=)
c.1426-180G= (n.1426-180G=)
c.127-188G= (n.127-188G=)
c.1102-180G= (n.1102-180G=)
n.261-180G=
3g.128481500T>CCA83376377GATA2c.1144-182A>G (n.1144-182A>G)
c.1426-182A>G (n.1426-182A>G)
c.127-190A>G (n.127-190A>G)
c.1102-182A>G (n.1102-182A>G)
n.261-182A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481500T=CA1400714620GATA2c.1144-182A= (n.1144-182A=)
c.1426-182A= (n.1426-182A=)
c.127-190A= (n.127-190A=)
c.1102-182A= (n.1102-182A=)
n.261-182A=
3g.128481502T=CA1400714622GATA2c.1144-184A= (n.1144-184A=)
c.1426-184A= (n.1426-184A=)
c.127-192A= (n.127-192A=)
c.1102-184A= (n.1102-184A=)
n.261-184A=
3g.128481506dupCA83376380GATA2c.1144-185dup (n.1144-185dup)
c.1426-185dup (n.1426-185dup)
c.127-193dup (n.127-193dup)
c.1102-185dup (n.1102-185dup)
n.261-185dup
dbSNP
3g.128481505G>ACA83376383GATA2c.1144-187C>T (n.1144-187C>T)
c.1426-187C>T (n.1426-187C>T)
c.127-195C>T (n.127-195C>T)
c.1102-187C>T (n.1102-187C>T)
n.261-187C>T
dbSNP
3g.128481505G=CA1400714624GATA2c.1144-187C= (n.1144-187C=)
c.1426-187C= (n.1426-187C=)
c.127-195C= (n.127-195C=)
c.1102-187C= (n.1102-187C=)
n.261-187C=
3g.128481507C=CA1400714626GATA2c.1144-189G= (n.1144-189G=)
c.1426-189G= (n.1426-189G=)
c.127-197G= (n.127-197G=)
c.1102-189G= (n.1102-189G=)
n.261-189G=
3g.128481507C>TCA898647292GATA2c.1144-189G>A (n.1144-189G>A)
c.1426-189G>A (n.1426-189G>A)
c.127-197G>A (n.127-197G>A)
c.1102-189G>A (n.1102-189G>A)
n.261-189G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481511C=CA1400714628GATA2c.1144-193G= (n.1144-193G=)
c.1426-193G= (n.1426-193G=)
c.127-201G= (n.127-201G=)
c.1102-193G= (n.1102-193G=)
n.261-193G=
3g.128481511C>TCA83376385GATA2c.1144-193G>A (n.1144-193G>A)
c.1426-193G>A (n.1426-193G>A)
c.127-201G>A (n.127-201G>A)
c.1102-193G>A (n.1102-193G>A)
n.261-193G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481516A=CA1400714629GATA2c.1144-198T= (n.1144-198T=)
c.1426-198T= (n.1426-198T=)
c.127-206T= (n.127-206T=)
c.1102-198T= (n.1102-198T=)
n.261-198T=
3g.128481516A>CCA1400714630GATA2c.1144-198T>G (n.1144-198T>G)
c.1426-198T>G (n.1426-198T>G)
c.127-206T>G (n.127-206T>G)
c.1102-198T>G (n.1102-198T>G)
n.261-198T>G
dbSNP
3g.128481517C>ACA1053361175GATA2c.1144-199G>T (n.1144-199G>T)
c.1426-199G>T (n.1426-199G>T)
c.127-207G>T (n.127-207G>T)
c.1102-199G>T (n.1102-199G>T)
n.261-199G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.128481517C=CA1400714632GATA2c.1144-199G= (n.1144-199G=)
c.1426-199G= (n.1426-199G=)
c.127-207G= (n.127-207G=)
c.1102-199G= (n.1102-199G=)
n.261-199G=
3g.128481517C>TCA2514084552GATA2c.1144-199G>A (n.1144-199G>A)
c.1426-199G>A (n.1426-199G>A)
c.127-207G>A (n.127-207G>A)
c.1102-199G>A (n.1102-199G>A)
n.261-199G>A
3g.128481519C=CA1400714634GATA2c.1144-201G= (n.1144-201G=)
c.1426-201G= (n.1426-201G=)
c.127-209G= (n.127-209G=)
c.1102-201G= (n.1102-201G=)
n.261-201G=
3g.128481519C>TCA1400714635GATA2c.1144-201G>A (n.1144-201G>A)
c.1426-201G>A (n.1426-201G>A)
c.127-209G>A (n.127-209G>A)
c.1102-201G>A (n.1102-201G>A)
n.261-201G>A
dbSNP
3g.128481520T>CCA1400714638GATA2c.1144-202A>G (n.1144-202A>G)
c.1426-202A>G (n.1426-202A>G)
c.127-210A>G (n.127-210A>G)
c.1102-202A>G (n.1102-202A>G)
n.261-202A>G
dbSNP
3g.128481520T=CA1400714637GATA2c.1144-202A= (n.1144-202A=)
c.1426-202A= (n.1426-202A=)
c.127-210A= (n.127-210A=)
c.1102-202A= (n.1102-202A=)
n.261-202A=
3g.128481526G>ACA898647300GATA2c.1144-208C>T (n.1144-208C>T)
c.1426-208C>T (n.1426-208C>T)
c.127-216C>T (n.127-216C>T)
c.1102-208C>T (n.1102-208C>T)
n.261-208C>T
dbSNP
3g.128481526G=CA1400714639GATA2c.1144-208C= (n.1144-208C=)
c.1426-208C= (n.1426-208C=)
c.127-216C= (n.127-216C=)
c.1102-208C= (n.1102-208C=)
n.261-208C=
3g.128481526G>TCA1400714641GATA2c.1144-208C>A (n.1144-208C>A)
c.1426-208C>A (n.1426-208C>A)
c.127-216C>A (n.127-216C>A)
c.1102-208C>A (n.1102-208C>A)
n.261-208C>A
dbSNP
3g.128481527C=CA1400714643GATA2c.1144-209G= (n.1144-209G=)
c.1426-209G= (n.1426-209G=)
c.127-217G= (n.127-217G=)
c.1102-209G= (n.1102-209G=)
n.261-209G=

Number of alleles fetched