Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.716C>A (p.Thr239Asn)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1419C>A
n.1427C>A
n.1292C>A
c.248C>A
n.1174C>A
n.1652C>A
n.1382C>A
c.*634C>A (n.*634C>A)
n.1287C>A
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n.1206C>A
c.945C>A (p.Ser315=)
c.1044C>A (p.Ser348=)
n.1359C>A
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c.831C>A (p.Ser277=)
c.1116C>A (p.Ser372=)
c.693C>A (p.Ser231=)
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n.1471C>A
n.1469C>A
n.1288C>A
n.1387C>A
n.1385C>A
3g.12599744G>ACA351507604RAF1c.*720C>T (n.*720C>T)
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c.692C>T (p.Ser231Phe)
n.12C>T
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c.812C>T (p.Ser271Phe)
c.713C>T (p.Ser238Phe)
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n.1468C>T
n.1287C>T
n.1386C>T
n.1384C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1043C>G (p.Ser348Cys)
n.1358C>G
c.482C>G
c.*848C>G (n.*848C>G)
c.*12C>G (n.*12C>G)
n.1621C>G
n.1879C>G
n.1420C>G
c.*792C>G (n.*792C>G)
c.*800C>G (n.*800C>G)
c.830C>G (p.Ser277Cys)
c.1115C>G (p.Ser372Cys)
c.692C>G (p.Ser231Cys)
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n.1470C>G
n.1468C>G
n.1287C>G
n.1386C>G
n.1384C>G
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched