Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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c.*1105A>C (n.*1105A>C)
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3g.12584925C>TCA432522035MKRN2,RAF1c.*1390G>A (n.*1390G>A)
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n.2054G>A
ClinVar
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n.2053A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584926T>GCA351496796MKRN2,RAF1c.*1389A>C (n.*1389A>C)
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Number of alleles fetched