Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
3g.12584540T=CA1346226096MKRN2,RAF1c.*1586A= (n.*1586A=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2330G>C
n.2361G>C
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n.2246G>C
dbSNP
3g.12584544C>TCA2259370MKRN2,RAF1c.*1582G>A (n.*1582G>A)
c.1234G>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.2440A>T
n.2386A>T
n.2325A>T
n.2356A>T
n.2302A>T
n.2241A>T
ClinVar dbSNP
3g.12584549T>CCA351495578MKRN2,RAF1c.*1577A>G (n.*1577A>G)
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dbSNP
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c.1547G>C (p.Cys516Ser)
n.599G>C
c.1667G>C (p.Cys556Ser)
c.1568G>C (p.Cys523Ser)
c.1727G>C (p.Cys576Ser)
n.2438G>C
n.2384G>C
n.2323G>C
n.2354G>C
n.2300G>C
n.2239G>C
dbSNP

Number of alleles fetched