Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.869-5152C>T (n.869-5152C>T)
c.1271-5152C>T (n.1271-5152C>T)
c.1187-5152C>T (n.1187-5152C>T)
c.736-5152C>T (n.736-5152C>T)
c.*1409-5152C>T (n.*1409-5152C>T)
c.1205-5152C>T (n.1205-5152C>T)
c.1270+11592C>T (n.1270+11592C>T)
c.554-5152C>T (n.554-5152C>T)
c.654-5152C>T (n.654-5152C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched