Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.636-3522A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12402363A=CA1346134408PPARGc.529+9611A= (n.529+9611A=)
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n.1172-3519A=
c.*117+2873A= (n.*117+2873A=)
c.-17-3519A= (n.-17-3519A=)
c.218-3519A= (n.218-3519A=)
c.536-3519A= (n.536-3519A=)
c.678+2873A= (n.678+2873A=)
c.*758-3519A= (n.*758-3519A=)
c.554-3519A= (n.554-3519A=)
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3g.12402363A>GCA898215448PPARGc.529+9611A>G (n.529+9611A>G)
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c.383-3519A>G (n.383-3519A>G)
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n.1172-3519A>G
c.*117+2873A>G (n.*117+2873A>G)
c.-17-3519A>G (n.-17-3519A>G)
c.218-3519A>G (n.218-3519A>G)
c.536-3519A>G (n.536-3519A>G)
c.678+2873A>G (n.678+2873A>G)
c.*758-3519A>G (n.*758-3519A>G)
c.554-3519A>G (n.554-3519A>G)
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c.102+9611A>G (n.102+9611A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12402372A=CA1346134409PPARGc.529+9620A= (n.529+9620A=)
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c.*267-3510A= (n.*267-3510A=)
n.1172-3510A=
c.*117+2882A= (n.*117+2882A=)
c.-17-3510A= (n.-17-3510A=)
c.218-3510A= (n.218-3510A=)
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c.*758-3510A= (n.*758-3510A=)
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n.741-3510A=
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3g.12402372A>GCA70182685PPARGc.529+9620A>G (n.529+9620A>G)
c.530-3510A>G (n.530-3510A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched