| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12392589T>A | CA2664490871 | PPARG | c.391-25T>A (n.391-25T>A) n.3291-25T>A c.481-25T>A (n.481-25T>A) c.244-25T>A (n.244-25T>A) c.*128-25T>A (n.*128-25T>A) n.1033-25T>A c.-17-13293T>A (n.-17-13293T>A) c.79-25T>A (n.79-25T>A) c.397-25T>A (n.397-25T>A) c.*619-25T>A (n.*619-25T>A) c.415-25T>A (n.415-25T>A) n.602-25T>A n.497-25T>A c.-37-25T>A (n.-37-25T>A) | gnomAD v4 |
| 3 | g.12392589T>G | CA2664490872 | PPARG | c.391-25T>G (n.391-25T>G) n.3291-25T>G c.481-25T>G (n.481-25T>G) c.244-25T>G (n.244-25T>G) c.*128-25T>G (n.*128-25T>G) n.1033-25T>G c.-17-13293T>G (n.-17-13293T>G) c.79-25T>G (n.79-25T>G) c.397-25T>G (n.397-25T>G) c.*619-25T>G (n.*619-25T>G) c.415-25T>G (n.415-25T>G) n.602-25T>G n.497-25T>G c.-37-25T>G (n.-37-25T>G) | gnomAD v4 |
| 3 | g.12392591G>A | CA2258183 | PPARG | c.391-23G>A (n.391-23G>A) n.3291-23G>A c.481-23G>A (n.481-23G>A) c.244-23G>A (n.244-23G>A) c.*128-23G>A (n.*128-23G>A) n.1033-23G>A c.-17-13291G>A (n.-17-13291G>A) c.79-23G>A (n.79-23G>A) c.397-23G>A (n.397-23G>A) c.*619-23G>A (n.*619-23G>A) c.415-23G>A (n.415-23G>A) n.602-23G>A n.497-23G>A c.-37-23G>A (n.-37-23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392591G= | CA1346130241 | PPARG | c.391-23G= (n.391-23G=) n.3291-23G= c.481-23G= (n.481-23G=) c.244-23G= (n.244-23G=) c.*128-23G= (n.*128-23G=) n.1033-23G= c.-17-13291G= (n.-17-13291G=) c.79-23G= (n.79-23G=) c.397-23G= (n.397-23G=) c.*619-23G= (n.*619-23G=) c.415-23G= (n.415-23G=) n.602-23G= n.497-23G= c.-37-23G= (n.-37-23G=) | |
| 3 | g.12392592C>A | CA2258184 | PPARG | c.391-22C>A (n.391-22C>A) n.3291-22C>A c.481-22C>A (n.481-22C>A) c.244-22C>A (n.244-22C>A) c.*128-22C>A (n.*128-22C>A) n.1033-22C>A c.-17-13290C>A (n.-17-13290C>A) c.79-22C>A (n.79-22C>A) c.397-22C>A (n.397-22C>A) c.*619-22C>A (n.*619-22C>A) c.415-22C>A (n.415-22C>A) n.602-22C>A n.497-22C>A c.-37-22C>A (n.-37-22C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392592C= | CA1346130242 | PPARG | c.391-22C= (n.391-22C=) n.3291-22C= c.481-22C= (n.481-22C=) c.244-22C= (n.244-22C=) c.*128-22C= (n.*128-22C=) n.1033-22C= c.-17-13290C= (n.-17-13290C=) c.79-22C= (n.79-22C=) c.397-22C= (n.397-22C=) c.*619-22C= (n.*619-22C=) c.415-22C= (n.415-22C=) n.602-22C= n.497-22C= c.-37-22C= (n.-37-22C=) | |
| 3 | g.12392592C>G | CA2581860144 | PPARG | c.391-22C>G (n.391-22C>G) n.3291-22C>G c.481-22C>G (n.481-22C>G) c.244-22C>G (n.244-22C>G) c.*128-22C>G (n.*128-22C>G) n.1033-22C>G c.-17-13290C>G (n.-17-13290C>G) c.79-22C>G (n.79-22C>G) c.397-22C>G (n.397-22C>G) c.*619-22C>G (n.*619-22C>G) c.415-22C>G (n.415-22C>G) n.602-22C>G n.497-22C>G c.-37-22C>G (n.-37-22C>G) | |
| 3 | g.12392592C>T | CA2577510392 | PPARG | c.391-22C>T (n.391-22C>T) n.3291-22C>T c.481-22C>T (n.481-22C>T) c.244-22C>T (n.244-22C>T) c.*128-22C>T (n.*128-22C>T) n.1033-22C>T c.-17-13290C>T (n.-17-13290C>T) c.79-22C>T (n.79-22C>T) c.397-22C>T (n.397-22C>T) c.*619-22C>T (n.*619-22C>T) c.415-22C>T (n.415-22C>T) n.602-22C>T n.497-22C>T c.-37-22C>T (n.-37-22C>T) | |
| 3 | g.12392593T>A | CA2664490873 | PPARG | c.391-21T>A (n.391-21T>A) n.3291-21T>A c.481-21T>A (n.481-21T>A) c.244-21T>A (n.244-21T>A) c.*128-21T>A (n.*128-21T>A) n.1033-21T>A c.-17-13289T>A (n.-17-13289T>A) c.79-21T>A (n.79-21T>A) c.397-21T>A (n.397-21T>A) c.*619-21T>A (n.*619-21T>A) c.415-21T>A (n.415-21T>A) n.602-21T>A n.497-21T>A c.-37-21T>A (n.-37-21T>A) | gnomAD v4 |
| 3 | g.12392594del | CA2577510394 | PPARG | c.391-20del (n.391-20del) n.3291-20del c.481-20del (n.481-20del) c.244-20del (n.244-20del) c.*128-20del (n.*128-20del) n.1033-20del c.-17-13288del (n.-17-13288del) c.79-20del (n.79-20del) c.397-20del (n.397-20del) c.*619-20del (n.*619-20del) c.415-20del (n.415-20del) n.602-20del n.497-20del c.-37-20del (n.-37-20del) | gnomAD v4 |
| 3 | g.12392595_12392600dup | CA2577510393 | PPARG | c.391-19_391-14dup (n.391-19_391-14dup) n.3291-19_3291-14dup c.481-19_481-14dup (n.481-19_481-14dup) c.244-19_244-14dup (n.244-19_244-14dup) c.*128-19_*128-14dup (n.*128-19_*128-14dup) n.1033-19_1033-14dup c.-17-13287_-17-13282dup (n.-17-13287_-17-13282dup) c.79-19_79-14dup (n.79-19_79-14dup) c.397-19_397-14dup (n.397-19_397-14dup) c.*619-19_*619-14dup (n.*619-19_*619-14dup) c.415-19_415-14dup (n.415-19_415-14dup) n.602-19_602-14dup n.497-19_497-14dup c.-37-19_-37-14dup (n.-37-19_-37-14dup) | |
| 3 | g.12392596T>C | CA2258185 | PPARG | c.391-18T>C (n.391-18T>C) n.3291-18T>C c.481-18T>C (n.481-18T>C) c.244-18T>C (n.244-18T>C) c.*128-18T>C (n.*128-18T>C) n.1033-18T>C c.-17-13286T>C (n.-17-13286T>C) c.79-18T>C (n.79-18T>C) c.397-18T>C (n.397-18T>C) c.*619-18T>C (n.*619-18T>C) c.415-18T>C (n.415-18T>C) n.602-18T>C n.497-18T>C c.-37-18T>C (n.-37-18T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392596T= | CA1346130243 | PPARG | c.391-18T= (n.391-18T=) n.3291-18T= c.481-18T= (n.481-18T=) c.244-18T= (n.244-18T=) c.*128-18T= (n.*128-18T=) n.1033-18T= c.-17-13286T= (n.-17-13286T=) c.79-18T= (n.79-18T=) c.397-18T= (n.397-18T=) c.*619-18T= (n.*619-18T=) c.415-18T= (n.415-18T=) n.602-18T= n.497-18T= c.-37-18T= (n.-37-18T=) | |
| 3 | g.12392601dup | CA2577510395 | PPARG | c.391-13dup (n.391-13dup) n.3291-13dup c.481-13dup (n.481-13dup) c.244-13dup (n.244-13dup) c.*128-13dup (n.*128-13dup) n.1033-13dup c.-17-13281dup (n.-17-13281dup) c.79-13dup (n.79-13dup) c.397-13dup (n.397-13dup) c.*619-13dup (n.*619-13dup) c.415-13dup (n.415-13dup) n.602-13dup n.497-13dup c.-37-13dup (n.-37-13dup) | gnomAD v4 |
| 3 | g.12392597T>C | CA541430048 | PPARG | c.391-17T>C (n.391-17T>C) n.3291-17T>C c.481-17T>C (n.481-17T>C) c.244-17T>C (n.244-17T>C) c.*128-17T>C (n.*128-17T>C) n.1033-17T>C c.-17-13285T>C (n.-17-13285T>C) c.79-17T>C (n.79-17T>C) c.397-17T>C (n.397-17T>C) c.*619-17T>C (n.*619-17T>C) c.415-17T>C (n.415-17T>C) n.602-17T>C n.497-17T>C c.-37-17T>C (n.-37-17T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392597T= | CA1346130244 | PPARG | c.391-17T= (n.391-17T=) n.3291-17T= c.481-17T= (n.481-17T=) c.244-17T= (n.244-17T=) c.*128-17T= (n.*128-17T=) n.1033-17T= c.-17-13285T= (n.-17-13285T=) c.79-17T= (n.79-17T=) c.397-17T= (n.397-17T=) c.*619-17T= (n.*619-17T=) c.415-17T= (n.415-17T=) n.602-17T= n.497-17T= c.-37-17T= (n.-37-17T=) | |
| 3 | g.12392598T>C | CA1346130246 | PPARG | c.391-16T>C (n.391-16T>C) n.3291-16T>C c.481-16T>C (n.481-16T>C) c.244-16T>C (n.244-16T>C) c.*128-16T>C (n.*128-16T>C) n.1033-16T>C c.-17-13284T>C (n.-17-13284T>C) c.79-16T>C (n.79-16T>C) c.397-16T>C (n.397-16T>C) c.*619-16T>C (n.*619-16T>C) c.415-16T>C (n.415-16T>C) n.602-16T>C n.497-16T>C c.-37-16T>C (n.-37-16T>C) | dbSNP |
| 3 | g.12392598T= | CA1346130245 | PPARG | c.391-16T= (n.391-16T=) n.3291-16T= c.481-16T= (n.481-16T=) c.244-16T= (n.244-16T=) c.*128-16T= (n.*128-16T=) n.1033-16T= c.-17-13284T= (n.-17-13284T=) c.79-16T= (n.79-16T=) c.397-16T= (n.397-16T=) c.*619-16T= (n.*619-16T=) c.415-16T= (n.415-16T=) n.602-16T= n.497-16T= c.-37-16T= (n.-37-16T=) | |
| 3 | g.12392598_12392599insGTC | CA2570953936 | PPARG | c.391-16_391-15insGTC (n.391-16_391-15insGTC) n.3291-16_3291-15insGTC c.481-16_481-15insGTC (n.481-16_481-15insGTC) c.244-16_244-15insGTC (n.244-16_244-15insGTC) c.*128-16_*128-15insGTC (n.*128-16_*128-15insGTC) n.1033-16_1033-15insGTC c.-17-13284_-17-13283insGTC (n.-17-13284_-17-13283insGTC) c.79-16_79-15insGTC (n.79-16_79-15insGTC) c.397-16_397-15insGTC (n.397-16_397-15insGTC) c.*619-16_*619-15insGTC (n.*619-16_*619-15insGTC) c.415-16_415-15insGTC (n.415-16_415-15insGTC) n.602-16_602-15insGTC n.497-16_497-15insGTC c.-37-16_-37-15insGTC (n.-37-16_-37-15insGTC) | |
| 3 | g.12392600T>A | CA1045146790 | PPARG | c.391-14T>A (n.391-14T>A) n.3291-14T>A c.481-14T>A (n.481-14T>A) c.244-14T>A (n.244-14T>A) c.*128-14T>A (n.*128-14T>A) n.1033-14T>A c.-17-13282T>A (n.-17-13282T>A) c.79-14T>A (n.79-14T>A) c.397-14T>A (n.397-14T>A) c.*619-14T>A (n.*619-14T>A) c.415-14T>A (n.415-14T>A) n.602-14T>A n.497-14T>A c.-37-14T>A (n.-37-14T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392600T>C | CA1346130248 | PPARG | c.391-14T>C (n.391-14T>C) n.3291-14T>C c.481-14T>C (n.481-14T>C) c.244-14T>C (n.244-14T>C) c.*128-14T>C (n.*128-14T>C) n.1033-14T>C c.-17-13282T>C (n.-17-13282T>C) c.79-14T>C (n.79-14T>C) c.397-14T>C (n.397-14T>C) c.*619-14T>C (n.*619-14T>C) c.415-14T>C (n.415-14T>C) n.602-14T>C n.497-14T>C c.-37-14T>C (n.-37-14T>C) | dbSNP |
| 3 | g.12392600T= | CA1346130247 | PPARG | c.391-14T= (n.391-14T=) n.3291-14T= c.481-14T= (n.481-14T=) c.244-14T= (n.244-14T=) c.*128-14T= (n.*128-14T=) n.1033-14T= c.-17-13282T= (n.-17-13282T=) c.79-14T= (n.79-14T=) c.397-14T= (n.397-14T=) c.*619-14T= (n.*619-14T=) c.415-14T= (n.415-14T=) n.602-14T= n.497-14T= c.-37-14T= (n.-37-14T=) | |
| 3 | g.12392600_12392601insCA | CA2558102925 | PPARG | c.391-14_391-13insCA (n.391-14_391-13insCA) n.3291-14_3291-13insCA c.481-14_481-13insCA (n.481-14_481-13insCA) c.244-14_244-13insCA (n.244-14_244-13insCA) c.*128-14_*128-13insCA (n.*128-14_*128-13insCA) n.1033-14_1033-13insCA c.-17-13282_-17-13281insCA (n.-17-13282_-17-13281insCA) c.79-14_79-13insCA (n.79-14_79-13insCA) c.397-14_397-13insCA (n.397-14_397-13insCA) c.*619-14_*619-13insCA (n.*619-14_*619-13insCA) c.415-14_415-13insCA (n.415-14_415-13insCA) n.602-14_602-13insCA n.497-14_497-13insCA c.-37-14_-37-13insCA (n.-37-14_-37-13insCA) | |
| 3 | g.12392602A= | CA1346130249 | PPARG | c.391-12A= (n.391-12A=) n.3291-12A= c.481-12A= (n.481-12A=) c.244-12A= (n.244-12A=) c.*128-12A= (n.*128-12A=) n.1033-12A= c.-17-13280A= (n.-17-13280A=) c.79-12A= (n.79-12A=) c.397-12A= (n.397-12A=) c.*619-12A= (n.*619-12A=) c.415-12A= (n.415-12A=) n.602-12A= n.497-12A= c.-37-12A= (n.-37-12A=) | |
| 3 | g.12392602A>G | CA70181651 | PPARG | c.391-12A>G (n.391-12A>G) n.3291-12A>G c.481-12A>G (n.481-12A>G) c.244-12A>G (n.244-12A>G) c.*128-12A>G (n.*128-12A>G) n.1033-12A>G c.-17-13280A>G (n.-17-13280A>G) c.79-12A>G (n.79-12A>G) c.397-12A>G (n.397-12A>G) c.*619-12A>G (n.*619-12A>G) c.415-12A>G (n.415-12A>G) n.602-12A>G n.497-12A>G c.-37-12A>G (n.-37-12A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.12392603T>A | CA2577510396 | PPARG | c.391-11T>A (n.391-11T>A) n.3291-11T>A c.481-11T>A (n.481-11T>A) c.244-11T>A (n.244-11T>A) c.*128-11T>A (n.*128-11T>A) n.1033-11T>A c.-17-13279T>A (n.-17-13279T>A) c.79-11T>A (n.79-11T>A) c.397-11T>A (n.397-11T>A) c.*619-11T>A (n.*619-11T>A) c.415-11T>A (n.415-11T>A) n.602-11T>A n.497-11T>A c.-37-11T>A (n.-37-11T>A) | |
| 3 | g.12392605C= | CA1346130250 | PPARG | c.391-9C= (n.391-9C=) n.3291-9C= c.481-9C= (n.481-9C=) c.244-9C= (n.244-9C=) c.*128-9C= (n.*128-9C=) n.1033-9C= c.-17-13277C= (n.-17-13277C=) c.79-9C= (n.79-9C=) c.397-9C= (n.397-9C=) c.*619-9C= (n.*619-9C=) c.415-9C= (n.415-9C=) n.602-9C= n.497-9C= c.-37-9C= (n.-37-9C=) | |
| 3 | g.12392605C>T | CA2258186 | PPARG | c.391-9C>T (n.391-9C>T) n.3291-9C>T c.481-9C>T (n.481-9C>T) c.244-9C>T (n.244-9C>T) c.*128-9C>T (n.*128-9C>T) n.1033-9C>T c.-17-13277C>T (n.-17-13277C>T) c.79-9C>T (n.79-9C>T) c.397-9C>T (n.397-9C>T) c.*619-9C>T (n.*619-9C>T) c.415-9C>T (n.415-9C>T) n.602-9C>T n.497-9C>T c.-37-9C>T (n.-37-9C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392606C= | CA1346130251 | PPARG | c.391-8C= (n.391-8C=) n.3291-8C= c.481-8C= (n.481-8C=) c.244-8C= (n.244-8C=) c.*128-8C= (n.*128-8C=) n.1033-8C= c.-17-13276C= (n.-17-13276C=) c.79-8C= (n.79-8C=) c.397-8C= (n.397-8C=) c.*619-8C= (n.*619-8C=) c.415-8C= (n.415-8C=) n.602-8C= n.497-8C= c.-37-8C= (n.-37-8C=) | |
| 3 | g.12392607T>C | CA2548000540 | PPARG | c.391-7T>C (n.391-7T>C) n.3291-7T>C c.481-7T>C (n.481-7T>C) c.244-7T>C (n.244-7T>C) c.*128-7T>C (n.*128-7T>C) n.1033-7T>C c.-17-13275T>C (n.-17-13275T>C) c.79-7T>C (n.79-7T>C) c.397-7T>C (n.397-7T>C) c.*619-7T>C (n.*619-7T>C) c.415-7T>C (n.415-7T>C) n.602-7T>C n.497-7T>C c.-37-7T>C (n.-37-7T>C) | |
| 3 | g.12392607T>G | CA2577510397 | PPARG | c.391-7T>G (n.391-7T>G) n.3291-7T>G c.481-7T>G (n.481-7T>G) c.244-7T>G (n.244-7T>G) c.*128-7T>G (n.*128-7T>G) n.1033-7T>G c.-17-13275T>G (n.-17-13275T>G) c.79-7T>G (n.79-7T>G) c.397-7T>G (n.397-7T>G) c.*619-7T>G (n.*619-7T>G) c.415-7T>G (n.415-7T>G) n.602-7T>G n.497-7T>G c.-37-7T>G (n.-37-7T>G) | |
| 3 | g.12392609dup | CA2258187 | PPARG | c.391-5dup (n.391-5dup) n.3291-5dup c.481-5dup (n.481-5dup) c.244-5dup (n.244-5dup) c.*128-5dup (n.*128-5dup) n.1033-5dup c.-17-13273dup (n.-17-13273dup) c.79-5dup (n.79-5dup) c.397-5dup (n.397-5dup) c.*619-5dup (n.*619-5dup) c.415-5dup (n.415-5dup) n.602-5dup n.497-5dup c.-37-5dup (n.-37-5dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392608T>C | CA2258188 | PPARG | c.391-6T>C (n.391-6T>C) n.3291-6T>C c.481-6T>C (n.481-6T>C) c.244-6T>C (n.244-6T>C) c.*128-6T>C (n.*128-6T>C) n.1033-6T>C c.-17-13274T>C (n.-17-13274T>C) c.79-6T>C (n.79-6T>C) c.397-6T>C (n.397-6T>C) c.*619-6T>C (n.*619-6T>C) c.415-6T>C (n.415-6T>C) n.602-6T>C n.497-6T>C c.-37-6T>C (n.-37-6T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392608T= | CA1346130252 | PPARG | c.391-6T= (n.391-6T=) n.3291-6T= c.481-6T= (n.481-6T=) c.244-6T= (n.244-6T=) c.*128-6T= (n.*128-6T=) n.1033-6T= c.-17-13274T= (n.-17-13274T=) c.79-6T= (n.79-6T=) c.397-6T= (n.397-6T=) c.*619-6T= (n.*619-6T=) c.415-6T= (n.415-6T=) n.602-6T= n.497-6T= c.-37-6T= (n.-37-6T=) | |
| 3 | g.12392611C= | CA1346130253 | PPARG | c.391-3C= (n.391-3C=) n.3291-3C= c.481-3C= (n.481-3C=) c.244-3C= (n.244-3C=) c.*128-3C= (n.*128-3C=) n.1033-3C= c.-17-13271C= (n.-17-13271C=) c.79-3C= (n.79-3C=) c.397-3C= (n.397-3C=) c.*619-3C= (n.*619-3C=) c.415-3C= (n.415-3C=) n.602-3C= n.497-3C= c.-37-3C= (n.-37-3C=) | |
| 3 | g.12392611C>T | CA2258189 | PPARG | c.391-3C>T (n.391-3C>T) n.3291-3C>T c.481-3C>T (n.481-3C>T) c.244-3C>T (n.244-3C>T) c.*128-3C>T (n.*128-3C>T) n.1033-3C>T c.-17-13271C>T (n.-17-13271C>T) c.79-3C>T (n.79-3C>T) c.397-3C>T (n.397-3C>T) c.*619-3C>T (n.*619-3C>T) c.415-3C>T (n.415-3C>T) n.602-3C>T n.497-3C>T c.-37-3C>T (n.-37-3C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12392612A>C | CA351618236 | PPARG | c.391-2A>C (n.391-2A>C) n.3291-2A>C c.481-2A>C (n.481-2A>C) c.244-2A>C (n.244-2A>C) c.*128-2A>C (n.*128-2A>C) n.1033-2A>C c.-17-13270A>C (n.-17-13270A>C) c.79-2A>C (n.79-2A>C) c.397-2A>C (n.397-2A>C) c.*619-2A>C (n.*619-2A>C) c.415-2A>C (n.415-2A>C) n.602-2A>C n.497-2A>C c.-37-2A>C (n.-37-2A>C) | |
| 3 | g.12392612A>G | CA351618235 | PPARG | c.391-2A>G (n.391-2A>G) n.3291-2A>G c.481-2A>G (n.481-2A>G) c.244-2A>G (n.244-2A>G) c.*128-2A>G (n.*128-2A>G) n.1033-2A>G c.-17-13270A>G (n.-17-13270A>G) c.79-2A>G (n.79-2A>G) c.397-2A>G (n.397-2A>G) c.*619-2A>G (n.*619-2A>G) c.415-2A>G (n.415-2A>G) n.602-2A>G n.497-2A>G c.-37-2A>G (n.-37-2A>G) | |
| 3 | g.12392612A>T | CA351618234 | PPARG | c.391-2A>T (n.391-2A>T) n.3291-2A>T c.481-2A>T (n.481-2A>T) c.244-2A>T (n.244-2A>T) c.*128-2A>T (n.*128-2A>T) n.1033-2A>T c.-17-13270A>T (n.-17-13270A>T) c.79-2A>T (n.79-2A>T) c.397-2A>T (n.397-2A>T) c.*619-2A>T (n.*619-2A>T) c.415-2A>T (n.415-2A>T) n.602-2A>T n.497-2A>T c.-37-2A>T (n.-37-2A>T) | |
| 3 | g.12392613G>A | CA351618237 | PPARG | c.391-1G>A (n.391-1G>A) n.3291-1G>A c.481-1G>A (n.481-1G>A) c.244-1G>A (n.244-1G>A) c.*128-1G>A (n.*128-1G>A) n.1033-1G>A c.-17-13269G>A (n.-17-13269G>A) c.79-1G>A (n.79-1G>A) c.397-1G>A (n.397-1G>A) c.*619-1G>A (n.*619-1G>A) c.415-1G>A (n.415-1G>A) n.602-1G>A n.497-1G>A c.-37-1G>A (n.-37-1G>A) | |
| 3 | g.12392613G>C | CA351618239 | PPARG | c.391-1G>C (n.391-1G>C) n.3291-1G>C c.481-1G>C (n.481-1G>C) c.244-1G>C (n.244-1G>C) c.*128-1G>C (n.*128-1G>C) n.1033-1G>C c.-17-13269G>C (n.-17-13269G>C) c.79-1G>C (n.79-1G>C) c.397-1G>C (n.397-1G>C) c.*619-1G>C (n.*619-1G>C) c.415-1G>C (n.415-1G>C) n.602-1G>C n.497-1G>C c.-37-1G>C (n.-37-1G>C) | |
| 3 | g.12392613G= | CA1346130254 | PPARG | c.391-1G= (n.391-1G=) n.3291-1G= c.481-1G= (n.481-1G=) c.244-1G= (n.244-1G=) c.*128-1G= (n.*128-1G=) n.1033-1G= c.-17-13269G= (n.-17-13269G=) c.79-1G= (n.79-1G=) c.397-1G= (n.397-1G=) c.*619-1G= (n.*619-1G=) c.415-1G= (n.415-1G=) n.602-1G= n.497-1G= c.-37-1G= (n.-37-1G=) | |
| 3 | g.12392613G>T | CA351618238 | PPARG | c.391-1G>T (n.391-1G>T) n.3291-1G>T c.481-1G>T (n.481-1G>T) c.244-1G>T (n.244-1G>T) c.*128-1G>T (n.*128-1G>T) n.1033-1G>T c.-17-13269G>T (n.-17-13269G>T) c.79-1G>T (n.79-1G>T) c.397-1G>T (n.397-1G>T) c.*619-1G>T (n.*619-1G>T) c.415-1G>T (n.415-1G>T) n.602-1G>T n.497-1G>T c.-37-1G>T (n.-37-1G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 3 | g.12392614G>A | CA351618240 | PPARG | c.391G>A (p.Gly131Ser) n.3291G>A c.481G>A (p.Gly161Ser) c.244G>A (p.Gly82Ser) c.*128G>A (n.*128G>A) n.1033G>A c.-17-13268G>A (n.-17-13268G>A) c.79G>A (p.Gly27Ser) c.397G>A (p.Gly133Ser) c.*619G>A (n.*619G>A) c.415G>A (p.Gly139Ser) n.602G>A n.497G>A c.-37G>A (n.-37G>A) | |
| 3 | g.12392614G>C | CA351618241 | PPARG | c.391G>C (p.Gly131Arg) n.3291G>C c.481G>C (p.Gly161Arg) c.244G>C (p.Gly82Arg) c.*128G>C (n.*128G>C) n.1033G>C c.-17-13268G>C (n.-17-13268G>C) c.79G>C (p.Gly27Arg) c.397G>C (p.Gly133Arg) c.*619G>C (n.*619G>C) c.415G>C (p.Gly139Arg) n.602G>C n.497G>C c.-37G>C (n.-37G>C) | |
| 3 | g.12392614G>T | CA351618242 | PPARG | c.391G>T (p.Gly131Cys) n.3291G>T c.481G>T (p.Gly161Cys) c.244G>T (p.Gly82Cys) c.*128G>T (n.*128G>T) n.1033G>T c.-17-13268G>T (n.-17-13268G>T) c.79G>T (p.Gly27Cys) c.397G>T (p.Gly133Cys) c.*619G>T (n.*619G>T) c.415G>T (p.Gly139Cys) n.602G>T n.497G>T c.-37G>T (n.-37G>T) | |
| 3 | g.12392615G>A | CA351618243 | PPARG | c.392G>A (p.Gly131Asp) n.3292G>A c.482G>A (p.Gly161Asp) c.245G>A (p.Gly82Asp) c.*129G>A (n.*129G>A) n.1034G>A c.-17-13267G>A (n.-17-13267G>A) c.80G>A (p.Gly27Asp) c.398G>A (p.Gly133Asp) c.*620G>A (n.*620G>A) c.416G>A (p.Gly139Asp) n.603G>A n.498G>A c.-36G>A (n.-36G>A) | |
| 3 | g.12392615G>C | CA351618244 | PPARG | c.392G>C (p.Gly131Ala) n.3292G>C c.482G>C (p.Gly161Ala) c.245G>C (p.Gly82Ala) c.*129G>C (n.*129G>C) n.1034G>C c.-17-13267G>C (n.-17-13267G>C) c.80G>C (p.Gly27Ala) c.398G>C (p.Gly133Ala) c.*620G>C (n.*620G>C) c.416G>C (p.Gly139Ala) n.603G>C n.498G>C c.-36G>C (n.-36G>C) | |
| 3 | g.12392615G= | CA1346130255 | PPARG | c.392G= (p.Gly131=) n.3292G= c.482G= (p.Gly161=) c.245G= (p.Gly82=) c.*129G= (n.*129G=) n.1034G= c.-17-13267G= (n.-17-13267G=) c.80G= (p.Gly27=) c.398G= (p.Gly133=) c.*620G= (n.*620G=) c.416G= (p.Gly139=) n.603G= n.498G= c.-36G= (n.-36G=) | |
| 3 | g.12392615G>T | CA351618245 | PPARG | c.392G>T (p.Gly131Val) n.3292G>T c.482G>T (p.Gly161Val) c.245G>T (p.Gly82Val) c.*129G>T (n.*129G>T) n.1034G>T c.-17-13267G>T (n.-17-13267G>T) c.80G>T (p.Gly27Val) c.398G>T (p.Gly133Val) c.*620G>T (n.*620G>T) c.416G>T (p.Gly139Val) n.603G>T n.498G>T c.-36G>T (n.-36G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |