Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.204-10126T>C
n.99-10126T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12369581A>GCA1346126649PPARGc.-8-10123A>G (n.-8-10123A>G)
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n.204-10123A>G
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 dbSNP
3g.12369584C=CA1346126650PPARGc.-8-10120C= (n.-8-10120C=)
c.83-10120C= (n.83-10120C=)
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3g.12369584C>TCA1045157805PPARGc.-8-10120C>T (n.-8-10120C>T)
c.83-10120C>T (n.83-10120C>T)
c.-269-2267C>T (n.-269-2267C>T)
c.-17-36298C>T (n.-17-36298C>T)
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c.-2-10120C>T (n.-2-10120C>T)
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n.204-10120C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-269-2265T>G (n.-269-2265T>G)
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c.-2-10118T>G (n.-2-10118T>G)
c.83-2265T>G (n.83-2265T>G)
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n.204-10118T>G
n.99-10118T>G
c.-435-10118T>G (n.-435-10118T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12369586T=CA1346126651PPARGc.-8-10118T= (n.-8-10118T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.204-10091dup
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.204-10091_204-10087del
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3g.12369615A=CA1346126665PPARGc.-8-10089A= (n.-8-10089A=)
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3g.12369615A>GCA70179217PPARGc.-8-10089A>G (n.-8-10089A>G)
c.83-10089A>G (n.83-10089A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched