Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
3g.12369578T>CCA1045157803PPARGc.-8-10126T>C (n.-8-10126T>C)
c.83-10126T>C (n.83-10126T>C)
c.-269-2273T>C (n.-269-2273T>C)
c.-17-36304T>C (n.-17-36304T>C)
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c.-2-10126T>C (n.-2-10126T>C)
c.83-2273T>C (n.83-2273T>C)
c.-245-2273T>C (n.-245-2273T>C)
n.204-10126T>C
n.99-10126T>C
c.-435-10126T>C (n.-435-10126T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-92-11741A= (n.-92-11741A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12369590A>CCA70179214PPARGc.-8-10114A>C (n.-8-10114A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.-269-2243_-269-2242insTTTTT (n.-269-2243_-269-2242insTTTTT)
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3g.12369609C=CA1346126662PPARGc.-8-10095C= (n.-8-10095C=)
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n.204-10091dup
n.99-10091dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched