Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-18+42648_-18+42653del (n.-18+42648_-18+42653del)
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c.-245-16750_-245-16745del (n.-245-16750_-245-16745del)
n.203+3427_203+3432del
n.99-24603_99-24598del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355100T>GCA70177595PPARGc.-8-24604T>G (n.-8-24604T>G)
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n.203+3426T>G
n.99-24604T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355100T=CA1346120392PPARGc.-8-24604T= (n.-8-24604T=)
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c.-18+42647T= (n.-18+42647T=)
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c.-2-24604T= (n.-2-24604T=)
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n.203+3426T=
n.99-24604T=
c.-435-24604T= (n.-435-24604T=)
c.-3+10206T= (n.-3+10206T=)
3g.12355101A=CA1346120394PPARGc.-8-24603A= (n.-8-24603A=)
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c.-18+42648A= (n.-18+42648A=)
c.-92-26221A= (n.-92-26221A=)
c.-2-24603A= (n.-2-24603A=)
c.-245-16750A= (n.-245-16750A=)
n.203+3427A=
n.99-24603A=
c.-435-24603A= (n.-435-24603A=)
c.-3+10207A= (n.-3+10207A=)
3g.12355101A>GCA1346120393PPARGc.-8-24603A>G (n.-8-24603A>G)
c.-9+10207A>G (n.-9+10207A>G)
c.82+3427A>G (n.82+3427A>G)
c.-269-16750A>G (n.-269-16750A>G)
c.-18+42648A>G (n.-18+42648A>G)
c.-92-26221A>G (n.-92-26221A>G)
c.-2-24603A>G (n.-2-24603A>G)
c.-245-16750A>G (n.-245-16750A>G)
n.203+3427A>G
n.99-24603A>G
c.-435-24603A>G (n.-435-24603A>G)
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 dbSNP
3g.12355102G>ACA70177596PPARGc.-8-24602G>A (n.-8-24602G>A)
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c.82+3428G>A (n.82+3428G>A)
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c.-18+42649G>A (n.-18+42649G>A)
c.-92-26220G>A (n.-92-26220G>A)
c.-2-24602G>A (n.-2-24602G>A)
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n.203+3428G>A
n.99-24602G>A
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 dbSNP
3g.12355102G=CA1346120395PPARGc.-8-24602G= (n.-8-24602G=)
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n.203+3428G=
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3g.12355104A>GCA1045150496PPARGc.-8-24600A>G (n.-8-24600A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355110G=CA1346120397PPARGc.-8-24594G= (n.-8-24594G=)
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3g.12355115G=CA1346120398PPARGc.-8-24589G= (n.-8-24589G=)
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3g.12355115G>TCA1346120399PPARGc.-8-24589G>T (n.-8-24589G>T)
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 dbSNP
3g.12355116A=CA1346120400PPARGc.-8-24588A= (n.-8-24588A=)
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3g.12355116A>TCA541425297PPARGc.-8-24588A>T (n.-8-24588A>T)
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n.203+3442A>T
n.99-24588A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355117T>CCA1346120402PPARGc.-8-24587T>C (n.-8-24587T>C)
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n.203+3443T>C
n.99-24587T>C
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 dbSNP
3g.12355117T=CA1346120401PPARGc.-8-24587T= (n.-8-24587T=)
c.-9+10223T= (n.-9+10223T=)
c.82+3443T= (n.82+3443T=)
c.-269-16734T= (n.-269-16734T=)
c.-18+42664T= (n.-18+42664T=)
c.-92-26205T= (n.-92-26205T=)
c.-2-24587T= (n.-2-24587T=)
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n.203+3443T=
n.99-24587T=
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3g.12355118T>GCA898153935PPARGc.-8-24586T>G (n.-8-24586T>G)
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n.99-24586T>G
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 dbSNP
3g.12355118T=CA1346120403PPARGc.-8-24586T= (n.-8-24586T=)
c.-9+10224T= (n.-9+10224T=)
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c.-269-16733T= (n.-269-16733T=)
c.-18+42665T= (n.-18+42665T=)
c.-92-26204T= (n.-92-26204T=)
c.-2-24586T= (n.-2-24586T=)
c.-245-16733T= (n.-245-16733T=)
n.203+3444T=
n.99-24586T=
c.-435-24586T= (n.-435-24586T=)
c.-3+10224T= (n.-3+10224T=)
3g.12355120_12355121delinsGACA1346120404PPARGc.-8-24584_-8-24583delinsGA (n.-8-24584_-8-24583delinsGA)
c.-9+10226_-9+10227delinsGA (n.-9+10226_-9+10227delinsGA)
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c.-269-16731_-269-16730delinsGA (n.-269-16731_-269-16730delinsGA)
c.-18+42667_-18+42668delinsGA (n.-18+42667_-18+42668delinsGA)
c.-92-26202_-92-26201delinsGA (n.-92-26202_-92-26201delinsGA)
c.-2-24584_-2-24583delinsGA (n.-2-24584_-2-24583delinsGA)
c.-245-16731_-245-16730delinsGA (n.-245-16731_-245-16730delinsGA)
n.203+3446_203+3447delinsGA
n.99-24584_99-24583delinsGA
c.-435-24584_-435-24583delinsGA (n.-435-24584_-435-24583delinsGA)
c.-3+10226_-3+10227delinsGA (n.-3+10226_-3+10227delinsGA)
3g.12355121delCA898153937PPARGc.-8-24583del (n.-8-24583del)
c.-9+10227del (n.-9+10227del)
c.82+3447del (n.82+3447del)
c.-269-16730del (n.-269-16730del)
c.-18+42668del (n.-18+42668del)
c.-92-26201del (n.-92-26201del)
c.-2-24583del (n.-2-24583del)
c.-245-16730del (n.-245-16730del)
n.203+3447del
n.99-24583del
c.-435-24583del (n.-435-24583del)
c.-3+10227del (n.-3+10227del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355126T>CCA2702138277PPARGc.-8-24578T>C (n.-8-24578T>C)
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c.-245-16725T>C (n.-245-16725T>C)
n.203+3452T>C
n.99-24578T>C
c.-435-24578T>C (n.-435-24578T>C)
c.-3+10232T>C (n.-3+10232T>C)
 dbSNP
3g.12355131A=CA1346120405PPARGc.-8-24573A= (n.-8-24573A=)
c.-9+10237A= (n.-9+10237A=)
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c.-269-16720A= (n.-269-16720A=)
c.-18+42678A= (n.-18+42678A=)
c.-92-26191A= (n.-92-26191A=)
c.-2-24573A= (n.-2-24573A=)
c.-245-16720A= (n.-245-16720A=)
n.203+3457A=
n.99-24573A=
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c.-3+10237A= (n.-3+10237A=)
3g.12355131A>CCA70177597PPARGc.-8-24573A>C (n.-8-24573A>C)
c.-9+10237A>C (n.-9+10237A>C)
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c.-269-16720A>C (n.-269-16720A>C)
c.-18+42678A>C (n.-18+42678A>C)
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n.203+3457A>C
n.99-24573A>C
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 dbSNP
3g.12355132C=CA1346120406PPARGc.-8-24572C= (n.-8-24572C=)
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n.203+3458C=
n.99-24572C=
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3g.12355132C>GCA70177598PPARGc.-8-24572C>G (n.-8-24572C>G)
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n.203+3458C>G
n.99-24572C>G
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 dbSNP
3g.12355132C>TCA1346120407PPARGc.-8-24572C>T (n.-8-24572C>T)
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 dbSNP
3g.12355134G>ACA1346120409PPARGc.-8-24570G>A (n.-8-24570G>A)
c.-9+10240G>A (n.-9+10240G>A)
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c.-2-24570G>A (n.-2-24570G>A)
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n.203+3460G>A
n.99-24570G>A
c.-435-24570G>A (n.-435-24570G>A)
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 dbSNP
3g.12355134G=CA1346120408PPARGc.-8-24570G= (n.-8-24570G=)
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c.-3+10240G= (n.-3+10240G=)
3g.12355135A=CA1346120410PPARGc.-8-24569A= (n.-8-24569A=)
c.-9+10241A= (n.-9+10241A=)
c.82+3461A= (n.82+3461A=)
c.-269-16716A= (n.-269-16716A=)
c.-18+42682A= (n.-18+42682A=)
c.-92-26187A= (n.-92-26187A=)
c.-2-24569A= (n.-2-24569A=)
c.-245-16716A= (n.-245-16716A=)
n.203+3461A=
n.99-24569A=
c.-435-24569A= (n.-435-24569A=)
c.-3+10241A= (n.-3+10241A=)
3g.12355135A>GCA70177599PPARGc.-8-24569A>G (n.-8-24569A>G)
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c.-18+42682A>G (n.-18+42682A>G)
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n.203+3461A>G
n.99-24569A>G
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c.-3+10241A>G (n.-3+10241A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355135_12355138delinsATCTCA1346120411PPARGc.-8-24569_-8-24566delinsATCT (n.-8-24569_-8-24566delinsATCT)
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c.82+3461_82+3464delinsATCT (n.82+3461_82+3464delinsATCT)
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n.203+3461_203+3464delinsATCT
n.99-24569_99-24566delinsATCT
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3g.12355140_12355142delCA541425298PPARGc.-8-24564_-8-24562del (n.-8-24564_-8-24562del)
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c.-269-16711_-269-16709del (n.-269-16711_-269-16709del)
c.-18+42687_-18+42689del (n.-18+42687_-18+42689del)
c.-92-26182_-92-26180del (n.-92-26182_-92-26180del)
c.-2-24564_-2-24562del (n.-2-24564_-2-24562del)
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n.203+3466_203+3468del
n.99-24564_99-24562del
c.-435-24564_-435-24562del (n.-435-24564_-435-24562del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12355138T>GCA1346120413PPARGc.-8-24566T>G (n.-8-24566T>G)
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n.203+3464T>G
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 dbSNP

Number of alleles fetched