Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12350065C=CA1346118170PPARGc.-8-29639C= (n.-8-29639C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.99-29636T>A
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 dbSNP
3g.12350068T=CA1346118172PPARGc.-8-29636T= (n.-8-29636T=)
c.-9+5174T= (n.-9+5174T=)
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n.99-29636T=
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3g.12350075T>CCA70177119PPARGc.-8-29629T>C (n.-8-29629T>C)
c.-9+5181T>C (n.-9+5181T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-92-31247T= (n.-92-31247T=)
c.-2-29629T= (n.-2-29629T=)
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n.99-29629T=
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3g.12350078G>CCA2702135284PPARGc.-8-29626G>C (n.-8-29626G>C)
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 dbSNP
3g.12350079C=CA1346118175PPARGc.-8-29625C= (n.-8-29625C=)
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3g.12350079C>TCA1346118176PPARGc.-8-29625C>T (n.-8-29625C>T)
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n.99-29625C>T
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c.-1514C>T (n.-1514C>T)
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 dbSNP
3g.12350080C=CA1346118177PPARGc.-8-29624C= (n.-8-29624C=)
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3g.12350080C>TCA70177120PPARGc.-8-29624C>T (n.-8-29624C>T)
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n.99-29624C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350081A=CA1346118178PPARGc.-8-29623A= (n.-8-29623A=)
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c.-92-31241A= (n.-92-31241A=)
c.-2-29623A= (n.-2-29623A=)
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3g.12350081A>GCA70177121PPARGc.-8-29623A>G (n.-8-29623A>G)
c.-9+5187A>G (n.-9+5187A>G)
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c.-92-31241A>G (n.-92-31241A>G)
c.-2-29623A>G (n.-2-29623A>G)
c.-245-21770A>G (n.-245-21770A>G)
n.99-29623A>G
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c.-1512A>G (n.-1512A>G)
c.-3+5187A>G (n.-3+5187A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350083C>ACA2592592479PPARGc.-8-29621C>A (n.-8-29621C>A)
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c.-92-31239C>A (n.-92-31239C>A)
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c.-245-21768C>A (n.-245-21768C>A)
n.99-29621C>A
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c.-1510C>A (n.-1510C>A)
c.-3+5189C>A (n.-3+5189C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350083C=CA1346118179PPARGc.-8-29621C= (n.-8-29621C=)
c.-9+5189C= (n.-9+5189C=)
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c.-2-29621C= (n.-2-29621C=)
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n.99-29621C=
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3g.12350083C>TCA70177122PPARGc.-8-29621C>T (n.-8-29621C>T)
c.-9+5189C>T (n.-9+5189C>T)
c.-269-21768C>T (n.-269-21768C>T)
c.-18+37630C>T (n.-18+37630C>T)
c.-92-31239C>T (n.-92-31239C>T)
c.-2-29621C>T (n.-2-29621C>T)
c.-245-21768C>T (n.-245-21768C>T)
n.99-29621C>T
c.-435-29621C>T (n.-435-29621C>T)
c.-1510C>T (n.-1510C>T)
c.-3+5189C>T (n.-3+5189C>T)
 dbSNP
3g.12350084G>ACA15250872PPARGc.-8-29620G>A (n.-8-29620G>A)
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c.-18+37631G>A (n.-18+37631G>A)
c.-92-31238G>A (n.-92-31238G>A)
c.-2-29620G>A (n.-2-29620G>A)
c.-245-21767G>A (n.-245-21767G>A)
n.99-29620G>A
c.-435-29620G>A (n.-435-29620G>A)
c.-1509G>A (n.-1509G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350084G>CCA2581858102PPARGc.-8-29620G>C (n.-8-29620G>C)
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c.-269-21767G>C (n.-269-21767G>C)
c.-18+37631G>C (n.-18+37631G>C)
c.-92-31238G>C (n.-92-31238G>C)
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n.99-29620G>C
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c.-1509G>C (n.-1509G>C)
c.-3+5190G>C (n.-3+5190G>C)
3g.12350084G=CA1346118180PPARGc.-8-29620G= (n.-8-29620G=)
c.-9+5190G= (n.-9+5190G=)
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3g.12350084G>TCA2581858103PPARGc.-8-29620G>T (n.-8-29620G>T)
c.-9+5190G>T (n.-9+5190G>T)
c.-269-21767G>T (n.-269-21767G>T)
c.-18+37631G>T (n.-18+37631G>T)
c.-92-31238G>T (n.-92-31238G>T)
c.-2-29620G>T (n.-2-29620G>T)
c.-245-21767G>T (n.-245-21767G>T)
n.99-29620G>T
c.-435-29620G>T (n.-435-29620G>T)
c.-1509G>T (n.-1509G>T)
c.-3+5190G>T (n.-3+5190G>T)
3g.12350086G>TCA2755253592PPARGc.-8-29618G>T (n.-8-29618G>T)
c.-9+5192G>T (n.-9+5192G>T)
c.-269-21765G>T (n.-269-21765G>T)
c.-18+37633G>T (n.-18+37633G>T)
c.-92-31236G>T (n.-92-31236G>T)
c.-2-29618G>T (n.-2-29618G>T)
c.-245-21765G>T (n.-245-21765G>T)
n.99-29618G>T
c.-435-29618G>T (n.-435-29618G>T)
c.-1507G>T (n.-1507G>T)
c.-3+5192G>T (n.-3+5192G>T)
3g.12350091G>TCA2554877168PPARGc.-8-29613G>T (n.-8-29613G>T)
c.-9+5197G>T (n.-9+5197G>T)
c.-269-21760G>T (n.-269-21760G>T)
c.-18+37638G>T (n.-18+37638G>T)
c.-92-31231G>T (n.-92-31231G>T)
c.-2-29613G>T (n.-2-29613G>T)
c.-245-21760G>T (n.-245-21760G>T)
n.99-29613G>T
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c.-1502G>T (n.-1502G>T)
c.-3+5197G>T (n.-3+5197G>T)
3g.12350100_12350101delinsGTCA1346118181PPARGc.-8-29604_-8-29603delinsGT (n.-8-29604_-8-29603delinsGT)
c.-9+5206_-9+5207delinsGT (n.-9+5206_-9+5207delinsGT)
c.-269-21751_-269-21750delinsGT (n.-269-21751_-269-21750delinsGT)
c.-18+37647_-18+37648delinsGT (n.-18+37647_-18+37648delinsGT)
c.-92-31222_-92-31221delinsGT (n.-92-31222_-92-31221delinsGT)
c.-2-29604_-2-29603delinsGT (n.-2-29604_-2-29603delinsGT)
c.-245-21751_-245-21750delinsGT (n.-245-21751_-245-21750delinsGT)
n.99-29604_99-29603delinsGT
c.-435-29604_-435-29603delinsGT (n.-435-29604_-435-29603delinsGT)
c.-1493_-1492delinsGT (n.-1493_-1492delinsGT)
c.-3+5206_-3+5207delinsGT (n.-3+5206_-3+5207delinsGT)
3g.12350101delCA1045148020PPARGc.-8-29603del (n.-8-29603del)
c.-9+5207del (n.-9+5207del)
c.-269-21750del (n.-269-21750del)
c.-18+37648del (n.-18+37648del)
c.-92-31221del (n.-92-31221del)
c.-2-29603del (n.-2-29603del)
c.-245-21750del (n.-245-21750del)
n.99-29603del
c.-435-29603del (n.-435-29603del)
c.-1492del (n.-1492del)
c.-3+5207del (n.-3+5207del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350102A=CA1346118182PPARGc.-8-29602A= (n.-8-29602A=)
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c.-18+37649A= (n.-18+37649A=)
c.-92-31220A= (n.-92-31220A=)
c.-2-29602A= (n.-2-29602A=)
c.-245-21749A= (n.-245-21749A=)
n.99-29602A=
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c.-1491A= (n.-1491A=)
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3g.12350102A>GCA70177123PPARGc.-8-29602A>G (n.-8-29602A>G)
c.-9+5208A>G (n.-9+5208A>G)
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n.99-29602A>G
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 dbSNP
3g.12350103G>ACA70177124PPARGc.-8-29601G>A (n.-8-29601G>A)
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n.99-29601G>A
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c.-1490G>A (n.-1490G>A)
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 dbSNP
3g.12350103G=CA1346118183PPARGc.-8-29601G= (n.-8-29601G=)
c.-9+5209G= (n.-9+5209G=)
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c.-18+37650G= (n.-18+37650G=)
c.-92-31219G= (n.-92-31219G=)
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n.99-29601G=
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3g.12350105A=CA1346118184PPARGc.-8-29599A= (n.-8-29599A=)
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c.-92-31217A= (n.-92-31217A=)
c.-2-29599A= (n.-2-29599A=)
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n.99-29599A=
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3g.12350105A>CCA541427904PPARGc.-8-29599A>C (n.-8-29599A>C)
c.-9+5211A>C (n.-9+5211A>C)
c.-269-21746A>C (n.-269-21746A>C)
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c.-92-31217A>C (n.-92-31217A>C)
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n.99-29599A>C
c.-435-29599A>C (n.-435-29599A>C)
c.-1488A>C (n.-1488A>C)
c.-3+5211A>C (n.-3+5211A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350107A>GCA2543192060PPARGc.-8-29597A>G (n.-8-29597A>G)
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n.99-29597A>G
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c.-1486A>G (n.-1486A>G)
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3g.12350120A=CA1346118185PPARGc.-8-29584A= (n.-8-29584A=)
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c.-2-29584A= (n.-2-29584A=)
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n.99-29584A=
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3g.12350120A>TCA70177125PPARGc.-8-29584A>T (n.-8-29584A>T)
c.-9+5226A>T (n.-9+5226A>T)
c.-269-21731A>T (n.-269-21731A>T)
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c.-2-29584A>T (n.-2-29584A>T)
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n.99-29584A>T
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c.-1473A>T (n.-1473A>T)
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 dbSNP
3g.12350121G>ACA898151270PPARGc.-8-29583G>A (n.-8-29583G>A)
c.-9+5227G>A (n.-9+5227G>A)
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c.-2-29583G>A (n.-2-29583G>A)
c.-245-21730G>A (n.-245-21730G>A)
n.99-29583G>A
c.-435-29583G>A (n.-435-29583G>A)
c.-1472G>A (n.-1472G>A)
c.-3+5227G>A (n.-3+5227G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350121G=CA1346118186PPARGc.-8-29583G= (n.-8-29583G=)
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c.-92-31201G= (n.-92-31201G=)
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n.99-29583G=
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3g.12350123A=CA1346118187PPARGc.-8-29581A= (n.-8-29581A=)
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n.99-29581A=
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3g.12350123A>GCA70177126PPARGc.-8-29581A>G (n.-8-29581A>G)
c.-9+5229A>G (n.-9+5229A>G)
c.-269-21728A>G (n.-269-21728A>G)
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n.99-29581A>G
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c.-1470A>G (n.-1470A>G)
c.-3+5229A>G (n.-3+5229A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350124T>ACA2702135285PPARGc.-8-29580T>A (n.-8-29580T>A)
c.-9+5230T>A (n.-9+5230T>A)
c.-269-21727T>A (n.-269-21727T>A)
c.-18+37671T>A (n.-18+37671T>A)
c.-92-31198T>A (n.-92-31198T>A)
c.-2-29580T>A (n.-2-29580T>A)
c.-245-21727T>A (n.-245-21727T>A)
n.99-29580T>A
c.-435-29580T>A (n.-435-29580T>A)
c.-1469T>A (n.-1469T>A)
c.-3+5230T>A (n.-3+5230T>A)
 dbSNP
3g.12350124_12350125delinsTGCA1346118188PPARGc.-8-29580_-8-29579delinsTG (n.-8-29580_-8-29579delinsTG)
c.-9+5230_-9+5231delinsTG (n.-9+5230_-9+5231delinsTG)
c.-269-21727_-269-21726delinsTG (n.-269-21727_-269-21726delinsTG)
c.-18+37671_-18+37672delinsTG (n.-18+37671_-18+37672delinsTG)
c.-92-31198_-92-31197delinsTG (n.-92-31198_-92-31197delinsTG)
c.-2-29580_-2-29579delinsTG (n.-2-29580_-2-29579delinsTG)
c.-245-21727_-245-21726delinsTG (n.-245-21727_-245-21726delinsTG)
n.99-29580_99-29579delinsTG
c.-435-29580_-435-29579delinsTG (n.-435-29580_-435-29579delinsTG)
c.-1469_-1468delinsTG (n.-1469_-1468delinsTG)
c.-3+5230_-3+5231delinsTG (n.-3+5230_-3+5231delinsTG)
3g.12350128delCA1045148027PPARGc.-8-29576del (n.-8-29576del)
c.-9+5234del (n.-9+5234del)
c.-269-21723del (n.-269-21723del)
c.-18+37675del (n.-18+37675del)
c.-92-31194del (n.-92-31194del)
c.-2-29576del (n.-2-29576del)
c.-245-21723del (n.-245-21723del)
n.99-29576del
c.-435-29576del (n.-435-29576del)
c.-1465del (n.-1465del)
c.-3+5234del (n.-3+5234del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350126G>ACA1045148028PPARGc.-8-29578G>A (n.-8-29578G>A)
c.-9+5232G>A (n.-9+5232G>A)
c.-269-21725G>A (n.-269-21725G>A)
c.-18+37673G>A (n.-18+37673G>A)
c.-92-31196G>A (n.-92-31196G>A)
c.-2-29578G>A (n.-2-29578G>A)
c.-245-21725G>A (n.-245-21725G>A)
n.99-29578G>A
c.-435-29578G>A (n.-435-29578G>A)
c.-1467G>A (n.-1467G>A)
c.-3+5232G>A (n.-3+5232G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350126G=CA1346118189PPARGc.-8-29578G= (n.-8-29578G=)
c.-9+5232G= (n.-9+5232G=)
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c.-18+37673G= (n.-18+37673G=)
c.-92-31196G= (n.-92-31196G=)
c.-2-29578G= (n.-2-29578G=)
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n.99-29578G=
c.-435-29578G= (n.-435-29578G=)
c.-1467G= (n.-1467G=)
c.-3+5232G= (n.-3+5232G=)
3g.12350127G>ACA70177127PPARGc.-8-29577G>A (n.-8-29577G>A)
c.-9+5233G>A (n.-9+5233G>A)
c.-269-21724G>A (n.-269-21724G>A)
c.-18+37674G>A (n.-18+37674G>A)
c.-92-31195G>A (n.-92-31195G>A)
c.-2-29577G>A (n.-2-29577G>A)
c.-245-21724G>A (n.-245-21724G>A)
n.99-29577G>A
c.-435-29577G>A (n.-435-29577G>A)
c.-1466G>A (n.-1466G>A)
c.-3+5233G>A (n.-3+5233G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350127G=CA1346118190PPARGc.-8-29577G= (n.-8-29577G=)
c.-9+5233G= (n.-9+5233G=)
c.-269-21724G= (n.-269-21724G=)
c.-18+37674G= (n.-18+37674G=)
c.-92-31195G= (n.-92-31195G=)
c.-2-29577G= (n.-2-29577G=)
c.-245-21724G= (n.-245-21724G=)
n.99-29577G=
c.-435-29577G= (n.-435-29577G=)
c.-1466G= (n.-1466G=)
c.-3+5233G= (n.-3+5233G=)
3g.12350128G>ACA2702135286PPARGc.-8-29576G>A (n.-8-29576G>A)
c.-9+5234G>A (n.-9+5234G>A)
c.-269-21723G>A (n.-269-21723G>A)
c.-18+37675G>A (n.-18+37675G>A)
c.-92-31194G>A (n.-92-31194G>A)
c.-2-29576G>A (n.-2-29576G>A)
c.-245-21723G>A (n.-245-21723G>A)
n.99-29576G>A
c.-435-29576G>A (n.-435-29576G>A)
c.-1465G>A (n.-1465G>A)
c.-3+5234G>A (n.-3+5234G>A)
 dbSNP
3g.12350130G>ACA898151277PPARGc.-8-29574G>A (n.-8-29574G>A)
c.-9+5236G>A (n.-9+5236G>A)
c.-269-21721G>A (n.-269-21721G>A)
c.-18+37677G>A (n.-18+37677G>A)
c.-92-31192G>A (n.-92-31192G>A)
c.-2-29574G>A (n.-2-29574G>A)
c.-245-21721G>A (n.-245-21721G>A)
n.99-29574G>A
c.-435-29574G>A (n.-435-29574G>A)
c.-1463G>A (n.-1463G>A)
c.-3+5236G>A (n.-3+5236G>A)
 dbSNP
3g.12350130G=CA1346118191PPARGc.-8-29574G= (n.-8-29574G=)
c.-9+5236G= (n.-9+5236G=)
c.-269-21721G= (n.-269-21721G=)
c.-18+37677G= (n.-18+37677G=)
c.-92-31192G= (n.-92-31192G=)
c.-2-29574G= (n.-2-29574G=)
c.-245-21721G= (n.-245-21721G=)
n.99-29574G=
c.-435-29574G= (n.-435-29574G=)
c.-1463G= (n.-1463G=)
c.-3+5236G= (n.-3+5236G=)

Number of alleles fetched