Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12350024A=CA1346118159PPARGc.-8-29680A= (n.-8-29680A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.-9+5151T= (n.-9+5151T=)
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n.99-29659T=
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3g.12350047A>GCA2755253591PPARGc.-8-29657A>G (n.-8-29657A>G)
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n.99-29657A>G
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3g.12350053A=CA1346118167PPARGc.-8-29651A= (n.-8-29651A=)
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3g.12350053A>GCA70177116PPARGc.-8-29651A>G (n.-8-29651A>G)
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n.99-29651A>G
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c.-1540A>G (n.-1540A>G)
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 dbSNP
3g.12350054T>GCA70177117PPARGc.-8-29650T>G (n.-8-29650T>G)
c.-9+5160T>G (n.-9+5160T>G)
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c.-92-31268T>G (n.-92-31268T>G)
c.-2-29650T>G (n.-2-29650T>G)
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n.99-29650T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350054T=CA1346118168PPARGc.-8-29650T= (n.-8-29650T=)
c.-9+5160T= (n.-9+5160T=)
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c.-18+37601T= (n.-18+37601T=)
c.-92-31268T= (n.-92-31268T=)
c.-2-29650T= (n.-2-29650T=)
c.-245-21797T= (n.-245-21797T=)
n.99-29650T=
c.-435-29650T= (n.-435-29650T=)
c.-1539T= (n.-1539T=)
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3g.12350060C=CA1346118169PPARGc.-8-29644C= (n.-8-29644C=)
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c.-2-29644C= (n.-2-29644C=)
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n.99-29644C=
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3g.12350060C>GCA70177118PPARGc.-8-29644C>G (n.-8-29644C>G)
c.-9+5166C>G (n.-9+5166C>G)
c.-269-21791C>G (n.-269-21791C>G)
c.-18+37607C>G (n.-18+37607C>G)
c.-92-31262C>G (n.-92-31262C>G)
c.-2-29644C>G (n.-2-29644C>G)
c.-245-21791C>G (n.-245-21791C>G)
n.99-29644C>G
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c.-1533C>G (n.-1533C>G)
c.-3+5166C>G (n.-3+5166C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350065C=CA1346118170PPARGc.-8-29639C= (n.-8-29639C=)
c.-9+5171C= (n.-9+5171C=)
c.-269-21786C= (n.-269-21786C=)
c.-18+37612C= (n.-18+37612C=)
c.-92-31257C= (n.-92-31257C=)
c.-2-29639C= (n.-2-29639C=)
c.-245-21786C= (n.-245-21786C=)
n.99-29639C=
c.-435-29639C= (n.-435-29639C=)
c.-1528C= (n.-1528C=)
c.-3+5171C= (n.-3+5171C=)
3g.12350065C>GCA898151255PPARGc.-8-29639C>G (n.-8-29639C>G)
c.-9+5171C>G (n.-9+5171C>G)
c.-269-21786C>G (n.-269-21786C>G)
c.-18+37612C>G (n.-18+37612C>G)
c.-92-31257C>G (n.-92-31257C>G)
c.-2-29639C>G (n.-2-29639C>G)
c.-245-21786C>G (n.-245-21786C>G)
n.99-29639C>G
c.-435-29639C>G (n.-435-29639C>G)
c.-1528C>G (n.-1528C>G)
c.-3+5171C>G (n.-3+5171C>G)
 dbSNP
3g.12350066C>ACA2558927011PPARGc.-8-29638C>A (n.-8-29638C>A)
c.-9+5172C>A (n.-9+5172C>A)
c.-269-21785C>A (n.-269-21785C>A)
c.-18+37613C>A (n.-18+37613C>A)
c.-92-31256C>A (n.-92-31256C>A)
c.-2-29638C>A (n.-2-29638C>A)
c.-245-21785C>A (n.-245-21785C>A)
n.99-29638C>A
c.-435-29638C>A (n.-435-29638C>A)
c.-1527C>A (n.-1527C>A)
c.-3+5172C>A (n.-3+5172C>A)
3g.12350066C=CA1346118171PPARGc.-8-29638C= (n.-8-29638C=)
c.-9+5172C= (n.-9+5172C=)
c.-269-21785C= (n.-269-21785C=)
c.-18+37613C= (n.-18+37613C=)
c.-92-31256C= (n.-92-31256C=)
c.-2-29638C= (n.-2-29638C=)
c.-245-21785C= (n.-245-21785C=)
n.99-29638C=
c.-435-29638C= (n.-435-29638C=)
c.-1527C= (n.-1527C=)
c.-3+5172C= (n.-3+5172C=)
3g.12350066C>TCA898151256PPARGc.-8-29638C>T (n.-8-29638C>T)
c.-9+5172C>T (n.-9+5172C>T)
c.-269-21785C>T (n.-269-21785C>T)
c.-18+37613C>T (n.-18+37613C>T)
c.-92-31256C>T (n.-92-31256C>T)
c.-2-29638C>T (n.-2-29638C>T)
c.-245-21785C>T (n.-245-21785C>T)
n.99-29638C>T
c.-435-29638C>T (n.-435-29638C>T)
c.-1527C>T (n.-1527C>T)
c.-3+5172C>T (n.-3+5172C>T)
 dbSNP
3g.12350068T>ACA1346118173PPARGc.-8-29636T>A (n.-8-29636T>A)
c.-9+5174T>A (n.-9+5174T>A)
c.-269-21783T>A (n.-269-21783T>A)
c.-18+37615T>A (n.-18+37615T>A)
c.-92-31254T>A (n.-92-31254T>A)
c.-2-29636T>A (n.-2-29636T>A)
c.-245-21783T>A (n.-245-21783T>A)
n.99-29636T>A
c.-435-29636T>A (n.-435-29636T>A)
c.-1525T>A (n.-1525T>A)
c.-3+5174T>A (n.-3+5174T>A)
 dbSNP
3g.12350068T=CA1346118172PPARGc.-8-29636T= (n.-8-29636T=)
c.-9+5174T= (n.-9+5174T=)
c.-269-21783T= (n.-269-21783T=)
c.-18+37615T= (n.-18+37615T=)
c.-92-31254T= (n.-92-31254T=)
c.-2-29636T= (n.-2-29636T=)
c.-245-21783T= (n.-245-21783T=)
n.99-29636T=
c.-435-29636T= (n.-435-29636T=)
c.-1525T= (n.-1525T=)
c.-3+5174T= (n.-3+5174T=)
3g.12350075T>CCA70177119PPARGc.-8-29629T>C (n.-8-29629T>C)
c.-9+5181T>C (n.-9+5181T>C)
c.-269-21776T>C (n.-269-21776T>C)
c.-18+37622T>C (n.-18+37622T>C)
c.-92-31247T>C (n.-92-31247T>C)
c.-2-29629T>C (n.-2-29629T>C)
c.-245-21776T>C (n.-245-21776T>C)
n.99-29629T>C
c.-435-29629T>C (n.-435-29629T>C)
c.-1518T>C (n.-1518T>C)
c.-3+5181T>C (n.-3+5181T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350075T=CA1346118174PPARGc.-8-29629T= (n.-8-29629T=)
c.-9+5181T= (n.-9+5181T=)
c.-269-21776T= (n.-269-21776T=)
c.-18+37622T= (n.-18+37622T=)
c.-92-31247T= (n.-92-31247T=)
c.-2-29629T= (n.-2-29629T=)
c.-245-21776T= (n.-245-21776T=)
n.99-29629T=
c.-435-29629T= (n.-435-29629T=)
c.-1518T= (n.-1518T=)
c.-3+5181T= (n.-3+5181T=)
3g.12350078G>CCA2702135284PPARGc.-8-29626G>C (n.-8-29626G>C)
c.-9+5184G>C (n.-9+5184G>C)
c.-269-21773G>C (n.-269-21773G>C)
c.-18+37625G>C (n.-18+37625G>C)
c.-92-31244G>C (n.-92-31244G>C)
c.-2-29626G>C (n.-2-29626G>C)
c.-245-21773G>C (n.-245-21773G>C)
n.99-29626G>C
c.-435-29626G>C (n.-435-29626G>C)
c.-1515G>C (n.-1515G>C)
c.-3+5184G>C (n.-3+5184G>C)
 dbSNP
3g.12350079C=CA1346118175PPARGc.-8-29625C= (n.-8-29625C=)
c.-9+5185C= (n.-9+5185C=)
c.-269-21772C= (n.-269-21772C=)
c.-18+37626C= (n.-18+37626C=)
c.-92-31243C= (n.-92-31243C=)
c.-2-29625C= (n.-2-29625C=)
c.-245-21772C= (n.-245-21772C=)
n.99-29625C=
c.-435-29625C= (n.-435-29625C=)
c.-1514C= (n.-1514C=)
c.-3+5185C= (n.-3+5185C=)
3g.12350079C>TCA1346118176PPARGc.-8-29625C>T (n.-8-29625C>T)
c.-9+5185C>T (n.-9+5185C>T)
c.-269-21772C>T (n.-269-21772C>T)
c.-18+37626C>T (n.-18+37626C>T)
c.-92-31243C>T (n.-92-31243C>T)
c.-2-29625C>T (n.-2-29625C>T)
c.-245-21772C>T (n.-245-21772C>T)
n.99-29625C>T
c.-435-29625C>T (n.-435-29625C>T)
c.-1514C>T (n.-1514C>T)
c.-3+5185C>T (n.-3+5185C>T)
 dbSNP
3g.12350080C=CA1346118177PPARGc.-8-29624C= (n.-8-29624C=)
c.-9+5186C= (n.-9+5186C=)
c.-269-21771C= (n.-269-21771C=)
c.-18+37627C= (n.-18+37627C=)
c.-92-31242C= (n.-92-31242C=)
c.-2-29624C= (n.-2-29624C=)
c.-245-21771C= (n.-245-21771C=)
n.99-29624C=
c.-435-29624C= (n.-435-29624C=)
c.-1513C= (n.-1513C=)
c.-3+5186C= (n.-3+5186C=)
3g.12350080C>TCA70177120PPARGc.-8-29624C>T (n.-8-29624C>T)
c.-9+5186C>T (n.-9+5186C>T)
c.-269-21771C>T (n.-269-21771C>T)
c.-18+37627C>T (n.-18+37627C>T)
c.-92-31242C>T (n.-92-31242C>T)
c.-2-29624C>T (n.-2-29624C>T)
c.-245-21771C>T (n.-245-21771C>T)
n.99-29624C>T
c.-435-29624C>T (n.-435-29624C>T)
c.-1513C>T (n.-1513C>T)
c.-3+5186C>T (n.-3+5186C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350081A=CA1346118178PPARGc.-8-29623A= (n.-8-29623A=)
c.-9+5187A= (n.-9+5187A=)
c.-269-21770A= (n.-269-21770A=)
c.-18+37628A= (n.-18+37628A=)
c.-92-31241A= (n.-92-31241A=)
c.-2-29623A= (n.-2-29623A=)
c.-245-21770A= (n.-245-21770A=)
n.99-29623A=
c.-435-29623A= (n.-435-29623A=)
c.-1512A= (n.-1512A=)
c.-3+5187A= (n.-3+5187A=)
3g.12350081A>GCA70177121PPARGc.-8-29623A>G (n.-8-29623A>G)
c.-9+5187A>G (n.-9+5187A>G)
c.-269-21770A>G (n.-269-21770A>G)
c.-18+37628A>G (n.-18+37628A>G)
c.-92-31241A>G (n.-92-31241A>G)
c.-2-29623A>G (n.-2-29623A>G)
c.-245-21770A>G (n.-245-21770A>G)
n.99-29623A>G
c.-435-29623A>G (n.-435-29623A>G)
c.-1512A>G (n.-1512A>G)
c.-3+5187A>G (n.-3+5187A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350083C>ACA2592592479PPARGc.-8-29621C>A (n.-8-29621C>A)
c.-9+5189C>A (n.-9+5189C>A)
c.-269-21768C>A (n.-269-21768C>A)
c.-18+37630C>A (n.-18+37630C>A)
c.-92-31239C>A (n.-92-31239C>A)
c.-2-29621C>A (n.-2-29621C>A)
c.-245-21768C>A (n.-245-21768C>A)
n.99-29621C>A
c.-435-29621C>A (n.-435-29621C>A)
c.-1510C>A (n.-1510C>A)
c.-3+5189C>A (n.-3+5189C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350083C=CA1346118179PPARGc.-8-29621C= (n.-8-29621C=)
c.-9+5189C= (n.-9+5189C=)
c.-269-21768C= (n.-269-21768C=)
c.-18+37630C= (n.-18+37630C=)
c.-92-31239C= (n.-92-31239C=)
c.-2-29621C= (n.-2-29621C=)
c.-245-21768C= (n.-245-21768C=)
n.99-29621C=
c.-435-29621C= (n.-435-29621C=)
c.-1510C= (n.-1510C=)
c.-3+5189C= (n.-3+5189C=)
3g.12350083C>TCA70177122PPARGc.-8-29621C>T (n.-8-29621C>T)
c.-9+5189C>T (n.-9+5189C>T)
c.-269-21768C>T (n.-269-21768C>T)
c.-18+37630C>T (n.-18+37630C>T)
c.-92-31239C>T (n.-92-31239C>T)
c.-2-29621C>T (n.-2-29621C>T)
c.-245-21768C>T (n.-245-21768C>T)
n.99-29621C>T
c.-435-29621C>T (n.-435-29621C>T)
c.-1510C>T (n.-1510C>T)
c.-3+5189C>T (n.-3+5189C>T)
 dbSNP
3g.12350084G>ACA15250872PPARGc.-8-29620G>A (n.-8-29620G>A)
c.-9+5190G>A (n.-9+5190G>A)
c.-269-21767G>A (n.-269-21767G>A)
c.-18+37631G>A (n.-18+37631G>A)
c.-92-31238G>A (n.-92-31238G>A)
c.-2-29620G>A (n.-2-29620G>A)
c.-245-21767G>A (n.-245-21767G>A)
n.99-29620G>A
c.-435-29620G>A (n.-435-29620G>A)
c.-1509G>A (n.-1509G>A)
c.-3+5190G>A (n.-3+5190G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350084G>CCA2581858102PPARGc.-8-29620G>C (n.-8-29620G>C)
c.-9+5190G>C (n.-9+5190G>C)
c.-269-21767G>C (n.-269-21767G>C)
c.-18+37631G>C (n.-18+37631G>C)
c.-92-31238G>C (n.-92-31238G>C)
c.-2-29620G>C (n.-2-29620G>C)
c.-245-21767G>C (n.-245-21767G>C)
n.99-29620G>C
c.-435-29620G>C (n.-435-29620G>C)
c.-1509G>C (n.-1509G>C)
c.-3+5190G>C (n.-3+5190G>C)
3g.12350084G=CA1346118180PPARGc.-8-29620G= (n.-8-29620G=)
c.-9+5190G= (n.-9+5190G=)
c.-269-21767G= (n.-269-21767G=)
c.-18+37631G= (n.-18+37631G=)
c.-92-31238G= (n.-92-31238G=)
c.-2-29620G= (n.-2-29620G=)
c.-245-21767G= (n.-245-21767G=)
n.99-29620G=
c.-435-29620G= (n.-435-29620G=)
c.-1509G= (n.-1509G=)
c.-3+5190G= (n.-3+5190G=)
3g.12350084G>TCA2581858103PPARGc.-8-29620G>T (n.-8-29620G>T)
c.-9+5190G>T (n.-9+5190G>T)
c.-269-21767G>T (n.-269-21767G>T)
c.-18+37631G>T (n.-18+37631G>T)
c.-92-31238G>T (n.-92-31238G>T)
c.-2-29620G>T (n.-2-29620G>T)
c.-245-21767G>T (n.-245-21767G>T)
n.99-29620G>T
c.-435-29620G>T (n.-435-29620G>T)
c.-1509G>T (n.-1509G>T)
c.-3+5190G>T (n.-3+5190G>T)
3g.12350086G>TCA2755253592PPARGc.-8-29618G>T (n.-8-29618G>T)
c.-9+5192G>T (n.-9+5192G>T)
c.-269-21765G>T (n.-269-21765G>T)
c.-18+37633G>T (n.-18+37633G>T)
c.-92-31236G>T (n.-92-31236G>T)
c.-2-29618G>T (n.-2-29618G>T)
c.-245-21765G>T (n.-245-21765G>T)
n.99-29618G>T
c.-435-29618G>T (n.-435-29618G>T)
c.-1507G>T (n.-1507G>T)
c.-3+5192G>T (n.-3+5192G>T)
3g.12350091G>TCA2554877168PPARGc.-8-29613G>T (n.-8-29613G>T)
c.-9+5197G>T (n.-9+5197G>T)
c.-269-21760G>T (n.-269-21760G>T)
c.-18+37638G>T (n.-18+37638G>T)
c.-92-31231G>T (n.-92-31231G>T)
c.-2-29613G>T (n.-2-29613G>T)
c.-245-21760G>T (n.-245-21760G>T)
n.99-29613G>T
c.-435-29613G>T (n.-435-29613G>T)
c.-1502G>T (n.-1502G>T)
c.-3+5197G>T (n.-3+5197G>T)

Number of alleles fetched