Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12350001G>ACA898151229PPARGc.-8-29703G>A (n.-8-29703G>A)
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n.99-29703G>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.99-29698T>A
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 dbSNP
3g.12350006T=CA1346118151PPARGc.-8-29698T= (n.-8-29698T=)
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n.99-29698T=
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3g.12350007G>CCA1346118154PPARGc.-8-29697G>C (n.-8-29697G>C)
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 dbSNP
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n.99-29697G=
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3g.12350007G>TCA1346118155PPARGc.-8-29697G>T (n.-8-29697G>T)
c.-9+5113G>T (n.-9+5113G>T)
c.-269-21844G>T (n.-269-21844G>T)
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 dbSNP
3g.12350008T>CCA70177112PPARGc.-8-29696T>C (n.-8-29696T>C)
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 dbSNP
3g.12350008T=CA1346118156PPARGc.-8-29696T= (n.-8-29696T=)
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3g.12350009G>ACA2755253589PPARGc.-8-29695G>A (n.-8-29695G>A)
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c.-2-29695G>A (n.-2-29695G>A)
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n.99-29695G>A
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3g.12350009G>CCA70177113PPARGc.-8-29695G>C (n.-8-29695G>C)
c.-9+5115G>C (n.-9+5115G>C)
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n.99-29695G>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350009G=CA1346118157PPARGc.-8-29695G= (n.-8-29695G=)
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c.-2-29695G= (n.-2-29695G=)
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n.99-29695G=
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3g.12350018A=CA1346118158PPARGc.-8-29686A= (n.-8-29686A=)
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n.99-29686A=
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3g.12350018A>GCA898151239PPARGc.-8-29686A>G (n.-8-29686A>G)
c.-9+5124A>G (n.-9+5124A>G)
c.-269-21833A>G (n.-269-21833A>G)
c.-18+37565A>G (n.-18+37565A>G)
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c.-2-29686A>G (n.-2-29686A>G)
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n.99-29686A>G
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c.-1575A>G (n.-1575A>G)
c.-3+5124A>G (n.-3+5124A>G)
 dbSNP
3g.12350024A=CA1346118159PPARGc.-8-29680A= (n.-8-29680A=)
c.-9+5130A= (n.-9+5130A=)
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c.-18+37571A= (n.-18+37571A=)
c.-92-31298A= (n.-92-31298A=)
c.-2-29680A= (n.-2-29680A=)
c.-245-21827A= (n.-245-21827A=)
n.99-29680A=
c.-435-29680A= (n.-435-29680A=)
c.-1569A= (n.-1569A=)
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3g.12350024A>GCA1045148007PPARGc.-8-29680A>G (n.-8-29680A>G)
c.-9+5130A>G (n.-9+5130A>G)
c.-269-21827A>G (n.-269-21827A>G)
c.-18+37571A>G (n.-18+37571A>G)
c.-92-31298A>G (n.-92-31298A>G)
c.-2-29680A>G (n.-2-29680A>G)
c.-245-21827A>G (n.-245-21827A>G)
n.99-29680A>G
c.-435-29680A>G (n.-435-29680A>G)
c.-1569A>G (n.-1569A>G)
c.-3+5130A>G (n.-3+5130A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350030_12350031delCA2592592475PPARGc.-8-29674_-8-29673del (n.-8-29674_-8-29673del)
c.-9+5136_-9+5137del (n.-9+5136_-9+5137del)
c.-269-21821_-269-21820del (n.-269-21821_-269-21820del)
c.-18+37577_-18+37578del (n.-18+37577_-18+37578del)
c.-92-31292_-92-31291del (n.-92-31292_-92-31291del)
c.-2-29674_-2-29673del (n.-2-29674_-2-29673del)
c.-245-21821_-245-21820del (n.-245-21821_-245-21820del)
n.99-29674_99-29673del
c.-435-29674_-435-29673del (n.-435-29674_-435-29673del)
c.-1563_-1562del (n.-1563_-1562del)
c.-3+5136_-3+5137del (n.-3+5136_-3+5137del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350028G>CCA70177114PPARGc.-8-29676G>C (n.-8-29676G>C)
c.-9+5134G>C (n.-9+5134G>C)
c.-269-21823G>C (n.-269-21823G>C)
c.-18+37575G>C (n.-18+37575G>C)
c.-92-31294G>C (n.-92-31294G>C)
c.-2-29676G>C (n.-2-29676G>C)
c.-245-21823G>C (n.-245-21823G>C)
n.99-29676G>C
c.-435-29676G>C (n.-435-29676G>C)
c.-1565G>C (n.-1565G>C)
c.-3+5134G>C (n.-3+5134G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350028G=CA1346118160PPARGc.-8-29676G= (n.-8-29676G=)
c.-9+5134G= (n.-9+5134G=)
c.-269-21823G= (n.-269-21823G=)
c.-18+37575G= (n.-18+37575G=)
c.-92-31294G= (n.-92-31294G=)
c.-2-29676G= (n.-2-29676G=)
c.-245-21823G= (n.-245-21823G=)
n.99-29676G=
c.-435-29676G= (n.-435-29676G=)
c.-1565G= (n.-1565G=)
c.-3+5134G= (n.-3+5134G=)
3g.12350030G>ACA1045148013PPARGc.-8-29674G>A (n.-8-29674G>A)
c.-9+5136G>A (n.-9+5136G>A)
c.-269-21821G>A (n.-269-21821G>A)
c.-18+37577G>A (n.-18+37577G>A)
c.-92-31292G>A (n.-92-31292G>A)
c.-2-29674G>A (n.-2-29674G>A)
c.-245-21821G>A (n.-245-21821G>A)
n.99-29674G>A
c.-435-29674G>A (n.-435-29674G>A)
c.-1563G>A (n.-1563G>A)
c.-3+5136G>A (n.-3+5136G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350030G=CA1346118161PPARGc.-8-29674G= (n.-8-29674G=)
c.-9+5136G= (n.-9+5136G=)
c.-269-21821G= (n.-269-21821G=)
c.-18+37577G= (n.-18+37577G=)
c.-92-31292G= (n.-92-31292G=)
c.-2-29674G= (n.-2-29674G=)
c.-245-21821G= (n.-245-21821G=)
n.99-29674G=
c.-435-29674G= (n.-435-29674G=)
c.-1563G= (n.-1563G=)
c.-3+5136G= (n.-3+5136G=)
3g.12350032C>ACA2755253590PPARGc.-8-29672C>A (n.-8-29672C>A)
c.-9+5138C>A (n.-9+5138C>A)
c.-269-21819C>A (n.-269-21819C>A)
c.-18+37579C>A (n.-18+37579C>A)
c.-92-31290C>A (n.-92-31290C>A)
c.-2-29672C>A (n.-2-29672C>A)
c.-245-21819C>A (n.-245-21819C>A)
n.99-29672C>A
c.-435-29672C>A (n.-435-29672C>A)
c.-1561C>A (n.-1561C>A)
c.-3+5138C>A (n.-3+5138C>A)
3g.12350032C=CA1346118162PPARGc.-8-29672C= (n.-8-29672C=)
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 dbSNP
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n.99-29667A=
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3g.12350037A>GCA541427902PPARGc.-8-29667A>G (n.-8-29667A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350041G>ACA898151250PPARGc.-8-29663G>A (n.-8-29663G>A)
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 dbSNP
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3g.12350045T>GCA70177115PPARGc.-8-29659T>G (n.-8-29659T>G)
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 dbSNP
3g.12350045T=CA1346118166PPARGc.-8-29659T= (n.-8-29659T=)
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n.99-29659T=
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3g.12350047A>GCA2755253591PPARGc.-8-29657A>G (n.-8-29657A>G)
c.-9+5153A>G (n.-9+5153A>G)
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n.99-29657A>G
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3g.12350053A=CA1346118167PPARGc.-8-29651A= (n.-8-29651A=)
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c.-2-29651A= (n.-2-29651A=)
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n.99-29651A=
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3g.12350053A>GCA70177116PPARGc.-8-29651A>G (n.-8-29651A>G)
c.-9+5159A>G (n.-9+5159A>G)
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n.99-29651A>G
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c.-1540A>G (n.-1540A>G)
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 dbSNP
3g.12350054T>GCA70177117PPARGc.-8-29650T>G (n.-8-29650T>G)
c.-9+5160T>G (n.-9+5160T>G)
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n.99-29650T>G
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c.-1539T>G (n.-1539T>G)
c.-3+5160T>G (n.-3+5160T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350054T=CA1346118168PPARGc.-8-29650T= (n.-8-29650T=)
c.-9+5160T= (n.-9+5160T=)
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c.-18+37601T= (n.-18+37601T=)
c.-92-31268T= (n.-92-31268T=)
c.-2-29650T= (n.-2-29650T=)
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n.99-29650T=
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3g.12350060C=CA1346118169PPARGc.-8-29644C= (n.-8-29644C=)
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n.99-29644C=
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3g.12350060C>GCA70177118PPARGc.-8-29644C>G (n.-8-29644C>G)
c.-9+5166C>G (n.-9+5166C>G)
c.-269-21791C>G (n.-269-21791C>G)
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n.99-29644C>G
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c.-1533C>G (n.-1533C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12350065C=CA1346118170PPARGc.-8-29639C= (n.-8-29639C=)
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c.-18+37612C= (n.-18+37612C=)
c.-92-31257C= (n.-92-31257C=)
c.-2-29639C= (n.-2-29639C=)
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n.99-29639C=
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3g.12350065C>GCA898151255PPARGc.-8-29639C>G (n.-8-29639C>G)
c.-9+5171C>G (n.-9+5171C>G)
c.-269-21786C>G (n.-269-21786C>G)
c.-18+37612C>G (n.-18+37612C>G)
c.-92-31257C>G (n.-92-31257C>G)
c.-2-29639C>G (n.-2-29639C>G)
c.-245-21786C>G (n.-245-21786C>G)
n.99-29639C>G
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c.-1528C>G (n.-1528C>G)
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 dbSNP
3g.12350066C>ACA2558927011PPARGc.-8-29638C>A (n.-8-29638C>A)
c.-9+5172C>A (n.-9+5172C>A)
c.-269-21785C>A (n.-269-21785C>A)
c.-18+37613C>A (n.-18+37613C>A)
c.-92-31256C>A (n.-92-31256C>A)
c.-2-29638C>A (n.-2-29638C>A)
c.-245-21785C>A (n.-245-21785C>A)
n.99-29638C>A
c.-435-29638C>A (n.-435-29638C>A)
c.-1527C>A (n.-1527C>A)
c.-3+5172C>A (n.-3+5172C>A)
3g.12350066C=CA1346118171PPARGc.-8-29638C= (n.-8-29638C=)
c.-9+5172C= (n.-9+5172C=)
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c.-18+37613C= (n.-18+37613C=)
c.-92-31256C= (n.-92-31256C=)
c.-2-29638C= (n.-2-29638C=)
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n.99-29638C=
c.-435-29638C= (n.-435-29638C=)
c.-1527C= (n.-1527C=)
c.-3+5172C= (n.-3+5172C=)
3g.12350066C>TCA898151256PPARGc.-8-29638C>T (n.-8-29638C>T)
c.-9+5172C>T (n.-9+5172C>T)
c.-269-21785C>T (n.-269-21785C>T)
c.-18+37613C>T (n.-18+37613C>T)
c.-92-31256C>T (n.-92-31256C>T)
c.-2-29638C>T (n.-2-29638C>T)
c.-245-21785C>T (n.-245-21785C>T)
n.99-29638C>T
c.-435-29638C>T (n.-435-29638C>T)
c.-1527C>T (n.-1527C>T)
c.-3+5172C>T (n.-3+5172C>T)
 dbSNP
3g.12350068T>ACA1346118173PPARGc.-8-29636T>A (n.-8-29636T>A)
c.-9+5174T>A (n.-9+5174T>A)
c.-269-21783T>A (n.-269-21783T>A)
c.-18+37615T>A (n.-18+37615T>A)
c.-92-31254T>A (n.-92-31254T>A)
c.-2-29636T>A (n.-2-29636T>A)
c.-245-21783T>A (n.-245-21783T>A)
n.99-29636T>A
c.-435-29636T>A (n.-435-29636T>A)
c.-1525T>A (n.-1525T>A)
c.-3+5174T>A (n.-3+5174T>A)
 dbSNP
3g.12350068T=CA1346118172PPARGc.-8-29636T= (n.-8-29636T=)
c.-9+5174T= (n.-9+5174T=)
c.-269-21783T= (n.-269-21783T=)
c.-18+37615T= (n.-18+37615T=)
c.-92-31254T= (n.-92-31254T=)
c.-2-29636T= (n.-2-29636T=)
c.-245-21783T= (n.-245-21783T=)
n.99-29636T=
c.-435-29636T= (n.-435-29636T=)
c.-1525T= (n.-1525T=)
c.-3+5174T= (n.-3+5174T=)
3g.12350075T>CCA70177119PPARGc.-8-29629T>C (n.-8-29629T>C)
c.-9+5181T>C (n.-9+5181T>C)
c.-269-21776T>C (n.-269-21776T>C)
c.-18+37622T>C (n.-18+37622T>C)
c.-92-31247T>C (n.-92-31247T>C)
c.-2-29629T>C (n.-2-29629T>C)
c.-245-21776T>C (n.-245-21776T>C)
n.99-29629T>C
c.-435-29629T>C (n.-435-29629T>C)
c.-1518T>C (n.-1518T>C)
c.-3+5181T>C (n.-3+5181T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched