Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12349912G>T | CA2755253588 | PPARG | c.-8-29792G>T (n.-8-29792G>T) c.-9+5018G>T (n.-9+5018G>T) c.-269-21939G>T (n.-269-21939G>T) c.-18+37459G>T (n.-18+37459G>T) c.-92-31410G>T (n.-92-31410G>T) c.-2-29792G>T (n.-2-29792G>T) c.-245-21939G>T (n.-245-21939G>T) n.99-29792G>T c.-435-29792G>T (n.-435-29792G>T) c.-1681G>T (n.-1681G>T) c.-3+5018G>T (n.-3+5018G>T) | |
3 | g.12349914G>A | CA898151182 | PPARG | c.-8-29790G>A (n.-8-29790G>A) c.-9+5020G>A (n.-9+5020G>A) c.-269-21937G>A (n.-269-21937G>A) c.-18+37461G>A (n.-18+37461G>A) c.-92-31408G>A (n.-92-31408G>A) c.-2-29790G>A (n.-2-29790G>A) c.-245-21937G>A (n.-245-21937G>A) n.99-29790G>A c.-435-29790G>A (n.-435-29790G>A) c.-1679G>A (n.-1679G>A) c.-3+5020G>A (n.-3+5020G>A) | dbSNP |
3 | g.12349914G= | CA1346118113 | PPARG | c.-8-29790G= (n.-8-29790G=) c.-9+5020G= (n.-9+5020G=) c.-269-21937G= (n.-269-21937G=) c.-18+37461G= (n.-18+37461G=) c.-92-31408G= (n.-92-31408G=) c.-2-29790G= (n.-2-29790G=) c.-245-21937G= (n.-245-21937G=) n.99-29790G= c.-435-29790G= (n.-435-29790G=) c.-1679G= (n.-1679G=) c.-3+5020G= (n.-3+5020G=) | |
3 | g.12349915T>G | CA1346118115 | PPARG | c.-8-29789T>G (n.-8-29789T>G) c.-9+5021T>G (n.-9+5021T>G) c.-269-21936T>G (n.-269-21936T>G) c.-18+37462T>G (n.-18+37462T>G) c.-92-31407T>G (n.-92-31407T>G) c.-2-29789T>G (n.-2-29789T>G) c.-245-21936T>G (n.-245-21936T>G) n.99-29789T>G c.-435-29789T>G (n.-435-29789T>G) c.-1678T>G (n.-1678T>G) c.-3+5021T>G (n.-3+5021T>G) | dbSNP |
3 | g.12349915T= | CA1346118114 | PPARG | c.-8-29789T= (n.-8-29789T=) c.-9+5021T= (n.-9+5021T=) c.-269-21936T= (n.-269-21936T=) c.-18+37462T= (n.-18+37462T=) c.-92-31407T= (n.-92-31407T=) c.-2-29789T= (n.-2-29789T=) c.-245-21936T= (n.-245-21936T=) n.99-29789T= c.-435-29789T= (n.-435-29789T=) c.-1678T= (n.-1678T=) c.-3+5021T= (n.-3+5021T=) | |
3 | g.12349917T>G | CA898151204 | PPARG | c.-8-29787T>G (n.-8-29787T>G) c.-9+5023T>G (n.-9+5023T>G) c.-269-21934T>G (n.-269-21934T>G) c.-18+37464T>G (n.-18+37464T>G) c.-92-31405T>G (n.-92-31405T>G) c.-2-29787T>G (n.-2-29787T>G) c.-245-21934T>G (n.-245-21934T>G) n.99-29787T>G c.-435-29787T>G (n.-435-29787T>G) c.-1676T>G (n.-1676T>G) c.-3+5023T>G (n.-3+5023T>G) | dbSNP |
3 | g.12349917T= | CA1346118116 | PPARG | c.-8-29787T= (n.-8-29787T=) c.-9+5023T= (n.-9+5023T=) c.-269-21934T= (n.-269-21934T=) c.-18+37464T= (n.-18+37464T=) c.-92-31405T= (n.-92-31405T=) c.-2-29787T= (n.-2-29787T=) c.-245-21934T= (n.-245-21934T=) n.99-29787T= c.-435-29787T= (n.-435-29787T=) c.-1676T= (n.-1676T=) c.-3+5023T= (n.-3+5023T=) | |
3 | g.12349925A= | CA1346118117 | PPARG | c.-8-29779A= (n.-8-29779A=) c.-9+5031A= (n.-9+5031A=) c.-269-21926A= (n.-269-21926A=) c.-18+37472A= (n.-18+37472A=) c.-92-31397A= (n.-92-31397A=) c.-2-29779A= (n.-2-29779A=) c.-245-21926A= (n.-245-21926A=) n.99-29779A= c.-435-29779A= (n.-435-29779A=) c.-1668A= (n.-1668A=) c.-3+5031A= (n.-3+5031A=) | |
3 | g.12349925A>C | CA898151208 | PPARG | c.-8-29779A>C (n.-8-29779A>C) c.-9+5031A>C (n.-9+5031A>C) c.-269-21926A>C (n.-269-21926A>C) c.-18+37472A>C (n.-18+37472A>C) c.-92-31397A>C (n.-92-31397A>C) c.-2-29779A>C (n.-2-29779A>C) c.-245-21926A>C (n.-245-21926A>C) n.99-29779A>C c.-435-29779A>C (n.-435-29779A>C) c.-1668A>C (n.-1668A>C) c.-3+5031A>C (n.-3+5031A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349927_12349932delinsGAGAAT | CA1346118118 | PPARG | c.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT (n.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT) c.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT (n.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT) c.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT (n.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT) c.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT (n.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT) c.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT (n.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT) c.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT (n.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT) c.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT (n.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT) n.99-29777_99-29772delinsGAGAAT c.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT (n.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT) c.-1666_-1661delinsGAGAAT (n.-1666_-1661delinsGAGAAT) c.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT (n.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT) | |
3 | g.12349932_12349936del | CA1045147981 | PPARG | c.-8-29772_-8-29768del (n.-8-29772_-8-29768del) c.-9+5038_-9+5042del (n.-9+5038_-9+5042del) c.-269-21919_-269-21915del (n.-269-21919_-269-21915del) c.-18+37479_-18+37483del (n.-18+37479_-18+37483del) c.-92-31390_-92-31386del (n.-92-31390_-92-31386del) c.-2-29772_-2-29768del (n.-2-29772_-2-29768del) c.-245-21919_-245-21915del (n.-245-21919_-245-21915del) n.99-29772_99-29768del c.-435-29772_-435-29768del (n.-435-29772_-435-29768del) c.-1661_-1657del (n.-1661_-1657del) c.-3+5038_-3+5042del (n.-3+5038_-3+5042del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349931A>T | CA2533855450 | PPARG | c.-8-29773A>T (n.-8-29773A>T) c.-9+5037A>T (n.-9+5037A>T) c.-269-21920A>T (n.-269-21920A>T) c.-18+37478A>T (n.-18+37478A>T) c.-92-31391A>T (n.-92-31391A>T) c.-2-29773A>T (n.-2-29773A>T) c.-245-21920A>T (n.-245-21920A>T) n.99-29773A>T c.-435-29773A>T (n.-435-29773A>T) c.-1662A>T (n.-1662A>T) c.-3+5037A>T (n.-3+5037A>T) | |
3 | g.12349932T>C | CA1346118120 | PPARG | c.-8-29772T>C (n.-8-29772T>C) c.-9+5038T>C (n.-9+5038T>C) c.-269-21919T>C (n.-269-21919T>C) c.-18+37479T>C (n.-18+37479T>C) c.-92-31390T>C (n.-92-31390T>C) c.-2-29772T>C (n.-2-29772T>C) c.-245-21919T>C (n.-245-21919T>C) n.99-29772T>C c.-435-29772T>C (n.-435-29772T>C) c.-1661T>C (n.-1661T>C) c.-3+5038T>C (n.-3+5038T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349932T= | CA1346118119 | PPARG | c.-8-29772T= (n.-8-29772T=) c.-9+5038T= (n.-9+5038T=) c.-269-21919T= (n.-269-21919T=) c.-18+37479T= (n.-18+37479T=) c.-92-31390T= (n.-92-31390T=) c.-2-29772T= (n.-2-29772T=) c.-245-21919T= (n.-245-21919T=) n.99-29772T= c.-435-29772T= (n.-435-29772T=) c.-1661T= (n.-1661T=) c.-3+5038T= (n.-3+5038T=) | |
3 | g.12349937G>A | CA541427895 | PPARG | c.-8-29767G>A (n.-8-29767G>A) c.-9+5043G>A (n.-9+5043G>A) c.-269-21914G>A (n.-269-21914G>A) c.-18+37484G>A (n.-18+37484G>A) c.-92-31385G>A (n.-92-31385G>A) c.-2-29767G>A (n.-2-29767G>A) c.-245-21914G>A (n.-245-21914G>A) n.99-29767G>A c.-435-29767G>A (n.-435-29767G>A) c.-1656G>A (n.-1656G>A) c.-3+5043G>A (n.-3+5043G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349937G= | CA1346118121 | PPARG | c.-8-29767G= (n.-8-29767G=) c.-9+5043G= (n.-9+5043G=) c.-269-21914G= (n.-269-21914G=) c.-18+37484G= (n.-18+37484G=) c.-92-31385G= (n.-92-31385G=) c.-2-29767G= (n.-2-29767G=) c.-245-21914G= (n.-245-21914G=) n.99-29767G= c.-435-29767G= (n.-435-29767G=) c.-1656G= (n.-1656G=) c.-3+5043G= (n.-3+5043G=) | |
3 | g.12349938T>C | CA1346118123 | PPARG | c.-8-29766T>C (n.-8-29766T>C) c.-9+5044T>C (n.-9+5044T>C) c.-269-21913T>C (n.-269-21913T>C) c.-18+37485T>C (n.-18+37485T>C) c.-92-31384T>C (n.-92-31384T>C) c.-2-29766T>C (n.-2-29766T>C) c.-245-21913T>C (n.-245-21913T>C) n.99-29766T>C c.-435-29766T>C (n.-435-29766T>C) c.-1655T>C (n.-1655T>C) c.-3+5044T>C (n.-3+5044T>C) | dbSNP |
3 | g.12349938T= | CA1346118122 | PPARG | c.-8-29766T= (n.-8-29766T=) c.-9+5044T= (n.-9+5044T=) c.-269-21913T= (n.-269-21913T=) c.-18+37485T= (n.-18+37485T=) c.-92-31384T= (n.-92-31384T=) c.-2-29766T= (n.-2-29766T=) c.-245-21913T= (n.-245-21913T=) n.99-29766T= c.-435-29766T= (n.-435-29766T=) c.-1655T= (n.-1655T=) c.-3+5044T= (n.-3+5044T=) | |
3 | g.12349941C>A | CA70177105 | PPARG | c.-8-29763C>A (n.-8-29763C>A) c.-9+5047C>A (n.-9+5047C>A) c.-269-21910C>A (n.-269-21910C>A) c.-18+37488C>A (n.-18+37488C>A) c.-92-31381C>A (n.-92-31381C>A) c.-2-29763C>A (n.-2-29763C>A) c.-245-21910C>A (n.-245-21910C>A) n.99-29763C>A c.-435-29763C>A (n.-435-29763C>A) c.-1652C>A (n.-1652C>A) c.-3+5047C>A (n.-3+5047C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349941C= | CA1346118124 | PPARG | c.-8-29763C= (n.-8-29763C=) c.-9+5047C= (n.-9+5047C=) c.-269-21910C= (n.-269-21910C=) c.-18+37488C= (n.-18+37488C=) c.-92-31381C= (n.-92-31381C=) c.-2-29763C= (n.-2-29763C=) c.-245-21910C= (n.-245-21910C=) n.99-29763C= c.-435-29763C= (n.-435-29763C=) c.-1652C= (n.-1652C=) c.-3+5047C= (n.-3+5047C=) | |
3 | g.12349943G>A | CA1045147989 | PPARG | c.-8-29761G>A (n.-8-29761G>A) c.-9+5049G>A (n.-9+5049G>A) c.-269-21908G>A (n.-269-21908G>A) c.-18+37490G>A (n.-18+37490G>A) c.-92-31379G>A (n.-92-31379G>A) c.-2-29761G>A (n.-2-29761G>A) c.-245-21908G>A (n.-245-21908G>A) n.99-29761G>A c.-435-29761G>A (n.-435-29761G>A) c.-1650G>A (n.-1650G>A) c.-3+5049G>A (n.-3+5049G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349943G= | CA1346118125 | PPARG | c.-8-29761G= (n.-8-29761G=) c.-9+5049G= (n.-9+5049G=) c.-269-21908G= (n.-269-21908G=) c.-18+37490G= (n.-18+37490G=) c.-92-31379G= (n.-92-31379G=) c.-2-29761G= (n.-2-29761G=) c.-245-21908G= (n.-245-21908G=) n.99-29761G= c.-435-29761G= (n.-435-29761G=) c.-1650G= (n.-1650G=) c.-3+5049G= (n.-3+5049G=) | |
3 | g.12349946G>C | CA70177106 | PPARG | c.-8-29758G>C (n.-8-29758G>C) c.-9+5052G>C (n.-9+5052G>C) c.-269-21905G>C (n.-269-21905G>C) c.-18+37493G>C (n.-18+37493G>C) c.-92-31376G>C (n.-92-31376G>C) c.-2-29758G>C (n.-2-29758G>C) c.-245-21905G>C (n.-245-21905G>C) n.99-29758G>C c.-435-29758G>C (n.-435-29758G>C) c.-1647G>C (n.-1647G>C) c.-3+5052G>C (n.-3+5052G>C) | dbSNP |
3 | g.12349946G= | CA1346118126 | PPARG | c.-8-29758G= (n.-8-29758G=) c.-9+5052G= (n.-9+5052G=) c.-269-21905G= (n.-269-21905G=) c.-18+37493G= (n.-18+37493G=) c.-92-31376G= (n.-92-31376G=) c.-2-29758G= (n.-2-29758G=) c.-245-21905G= (n.-245-21905G=) n.99-29758G= c.-435-29758G= (n.-435-29758G=) c.-1647G= (n.-1647G=) c.-3+5052G= (n.-3+5052G=) | |
3 | g.12349947A>C | CA2592592474 | PPARG | c.-8-29757A>C (n.-8-29757A>C) c.-9+5053A>C (n.-9+5053A>C) c.-269-21904A>C (n.-269-21904A>C) c.-18+37494A>C (n.-18+37494A>C) c.-92-31375A>C (n.-92-31375A>C) c.-2-29757A>C (n.-2-29757A>C) c.-245-21904A>C (n.-245-21904A>C) n.99-29757A>C c.-435-29757A>C (n.-435-29757A>C) c.-1646A>C (n.-1646A>C) c.-3+5053A>C (n.-3+5053A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349948T>G | CA70177107 | PPARG | c.-8-29756T>G (n.-8-29756T>G) c.-9+5054T>G (n.-9+5054T>G) c.-269-21903T>G (n.-269-21903T>G) c.-18+37495T>G (n.-18+37495T>G) c.-92-31374T>G (n.-92-31374T>G) c.-2-29756T>G (n.-2-29756T>G) c.-245-21903T>G (n.-245-21903T>G) n.99-29756T>G c.-435-29756T>G (n.-435-29756T>G) c.-1645T>G (n.-1645T>G) c.-3+5054T>G (n.-3+5054T>G) | dbSNP |
3 | g.12349948T= | CA1346118127 | PPARG | c.-8-29756T= (n.-8-29756T=) c.-9+5054T= (n.-9+5054T=) c.-269-21903T= (n.-269-21903T=) c.-18+37495T= (n.-18+37495T=) c.-92-31374T= (n.-92-31374T=) c.-2-29756T= (n.-2-29756T=) c.-245-21903T= (n.-245-21903T=) n.99-29756T= c.-435-29756T= (n.-435-29756T=) c.-1645T= (n.-1645T=) c.-3+5054T= (n.-3+5054T=) | |
3 | g.12349951A= | CA1346118128 | PPARG | c.-8-29753A= (n.-8-29753A=) c.-9+5057A= (n.-9+5057A=) c.-269-21900A= (n.-269-21900A=) c.-18+37498A= (n.-18+37498A=) c.-92-31371A= (n.-92-31371A=) c.-2-29753A= (n.-2-29753A=) c.-245-21900A= (n.-245-21900A=) n.99-29753A= c.-435-29753A= (n.-435-29753A=) c.-1642A= (n.-1642A=) c.-3+5057A= (n.-3+5057A=) | |
3 | g.12349951A>G | CA1346118129 | PPARG | c.-8-29753A>G (n.-8-29753A>G) c.-9+5057A>G (n.-9+5057A>G) c.-269-21900A>G (n.-269-21900A>G) c.-18+37498A>G (n.-18+37498A>G) c.-92-31371A>G (n.-92-31371A>G) c.-2-29753A>G (n.-2-29753A>G) c.-245-21900A>G (n.-245-21900A>G) n.99-29753A>G c.-435-29753A>G (n.-435-29753A>G) c.-1642A>G (n.-1642A>G) c.-3+5057A>G (n.-3+5057A>G) | dbSNP |
3 | g.12349953A= | CA1346118130 | PPARG | c.-8-29751A= (n.-8-29751A=) c.-9+5059A= (n.-9+5059A=) c.-269-21898A= (n.-269-21898A=) c.-18+37500A= (n.-18+37500A=) c.-92-31369A= (n.-92-31369A=) c.-2-29751A= (n.-2-29751A=) c.-245-21898A= (n.-245-21898A=) n.99-29751A= c.-435-29751A= (n.-435-29751A=) c.-1640A= (n.-1640A=) c.-3+5059A= (n.-3+5059A=) | |
3 | g.12349953A>G | CA1346118131 | PPARG | c.-8-29751A>G (n.-8-29751A>G) c.-9+5059A>G (n.-9+5059A>G) c.-269-21898A>G (n.-269-21898A>G) c.-18+37500A>G (n.-18+37500A>G) c.-92-31369A>G (n.-92-31369A>G) c.-2-29751A>G (n.-2-29751A>G) c.-245-21898A>G (n.-245-21898A>G) n.99-29751A>G c.-435-29751A>G (n.-435-29751A>G) c.-1640A>G (n.-1640A>G) c.-3+5059A>G (n.-3+5059A>G) | dbSNP |
3 | g.12349966G= | CA1346118132 | PPARG | c.-8-29738G= (n.-8-29738G=) c.-9+5072G= (n.-9+5072G=) c.-269-21885G= (n.-269-21885G=) c.-18+37513G= (n.-18+37513G=) c.-92-31356G= (n.-92-31356G=) c.-2-29738G= (n.-2-29738G=) c.-245-21885G= (n.-245-21885G=) n.99-29738G= c.-435-29738G= (n.-435-29738G=) c.-1627G= (n.-1627G=) c.-3+5072G= (n.-3+5072G=) | |
3 | g.12349966G>T | CA1346118133 | PPARG | c.-8-29738G>T (n.-8-29738G>T) c.-9+5072G>T (n.-9+5072G>T) c.-269-21885G>T (n.-269-21885G>T) c.-18+37513G>T (n.-18+37513G>T) c.-92-31356G>T (n.-92-31356G>T) c.-2-29738G>T (n.-2-29738G>T) c.-245-21885G>T (n.-245-21885G>T) n.99-29738G>T c.-435-29738G>T (n.-435-29738G>T) c.-1627G>T (n.-1627G>T) c.-3+5072G>T (n.-3+5072G>T) | dbSNP |
3 | g.12349968C>A | CA70177108 | PPARG | c.-8-29736C>A (n.-8-29736C>A) c.-9+5074C>A (n.-9+5074C>A) c.-269-21883C>A (n.-269-21883C>A) c.-18+37515C>A (n.-18+37515C>A) c.-92-31354C>A (n.-92-31354C>A) c.-2-29736C>A (n.-2-29736C>A) c.-245-21883C>A (n.-245-21883C>A) n.99-29736C>A c.-435-29736C>A (n.-435-29736C>A) c.-1625C>A (n.-1625C>A) c.-3+5074C>A (n.-3+5074C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349968C= | CA1346118134 | PPARG | c.-8-29736C= (n.-8-29736C=) c.-9+5074C= (n.-9+5074C=) c.-269-21883C= (n.-269-21883C=) c.-18+37515C= (n.-18+37515C=) c.-92-31354C= (n.-92-31354C=) c.-2-29736C= (n.-2-29736C=) c.-245-21883C= (n.-245-21883C=) n.99-29736C= c.-435-29736C= (n.-435-29736C=) c.-1625C= (n.-1625C=) c.-3+5074C= (n.-3+5074C=) | |
3 | g.12349969C= | CA1346118135 | PPARG | c.-8-29735C= (n.-8-29735C=) c.-9+5075C= (n.-9+5075C=) c.-269-21882C= (n.-269-21882C=) c.-18+37516C= (n.-18+37516C=) c.-92-31353C= (n.-92-31353C=) c.-2-29735C= (n.-2-29735C=) c.-245-21882C= (n.-245-21882C=) n.99-29735C= c.-435-29735C= (n.-435-29735C=) c.-1624C= (n.-1624C=) c.-3+5075C= (n.-3+5075C=) | |
3 | g.12349969C>T | CA1346118136 | PPARG | c.-8-29735C>T (n.-8-29735C>T) c.-9+5075C>T (n.-9+5075C>T) c.-269-21882C>T (n.-269-21882C>T) c.-18+37516C>T (n.-18+37516C>T) c.-92-31353C>T (n.-92-31353C>T) c.-2-29735C>T (n.-2-29735C>T) c.-245-21882C>T (n.-245-21882C>T) n.99-29735C>T c.-435-29735C>T (n.-435-29735C>T) c.-1624C>T (n.-1624C>T) c.-3+5075C>T (n.-3+5075C>T) | dbSNP |
3 | g.12349970C= | CA1346118137 | PPARG | c.-8-29734C= (n.-8-29734C=) c.-9+5076C= (n.-9+5076C=) c.-269-21881C= (n.-269-21881C=) c.-18+37517C= (n.-18+37517C=) c.-92-31352C= (n.-92-31352C=) c.-2-29734C= (n.-2-29734C=) c.-245-21881C= (n.-245-21881C=) n.99-29734C= c.-435-29734C= (n.-435-29734C=) c.-1623C= (n.-1623C=) c.-3+5076C= (n.-3+5076C=) | |
3 | g.12349970C>T | CA541427897 | PPARG | c.-8-29734C>T (n.-8-29734C>T) c.-9+5076C>T (n.-9+5076C>T) c.-269-21881C>T (n.-269-21881C>T) c.-18+37517C>T (n.-18+37517C>T) c.-92-31352C>T (n.-92-31352C>T) c.-2-29734C>T (n.-2-29734C>T) c.-245-21881C>T (n.-245-21881C>T) n.99-29734C>T c.-435-29734C>T (n.-435-29734C>T) c.-1623C>T (n.-1623C>T) c.-3+5076C>T (n.-3+5076C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349973dup | CA898151212 | PPARG | c.-8-29731dup (n.-8-29731dup) c.-9+5079dup (n.-9+5079dup) c.-269-21878dup (n.-269-21878dup) c.-18+37520dup (n.-18+37520dup) c.-92-31349dup (n.-92-31349dup) c.-2-29731dup (n.-2-29731dup) c.-245-21878dup (n.-245-21878dup) n.99-29731dup c.-435-29731dup (n.-435-29731dup) c.-1620dup (n.-1620dup) c.-3+5079dup (n.-3+5079dup) | dbSNP |
3 | g.12349976G>A | CA70177109 | PPARG | c.-8-29728G>A (n.-8-29728G>A) c.-9+5082G>A (n.-9+5082G>A) c.-269-21875G>A (n.-269-21875G>A) c.-18+37523G>A (n.-18+37523G>A) c.-92-31346G>A (n.-92-31346G>A) c.-2-29728G>A (n.-2-29728G>A) c.-245-21875G>A (n.-245-21875G>A) n.99-29728G>A c.-435-29728G>A (n.-435-29728G>A) c.-1617G>A (n.-1617G>A) c.-3+5082G>A (n.-3+5082G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349976G= | CA1346118138 | PPARG | c.-8-29728G= (n.-8-29728G=) c.-9+5082G= (n.-9+5082G=) c.-269-21875G= (n.-269-21875G=) c.-18+37523G= (n.-18+37523G=) c.-92-31346G= (n.-92-31346G=) c.-2-29728G= (n.-2-29728G=) c.-245-21875G= (n.-245-21875G=) n.99-29728G= c.-435-29728G= (n.-435-29728G=) c.-1617G= (n.-1617G=) c.-3+5082G= (n.-3+5082G=) | |
3 | g.12349978A= | CA1346118140 | PPARG | c.-8-29726A= (n.-8-29726A=) c.-9+5084A= (n.-9+5084A=) c.-269-21873A= (n.-269-21873A=) c.-18+37525A= (n.-18+37525A=) c.-92-31344A= (n.-92-31344A=) c.-2-29726A= (n.-2-29726A=) c.-245-21873A= (n.-245-21873A=) n.99-29726A= c.-435-29726A= (n.-435-29726A=) c.-1615A= (n.-1615A=) c.-3+5084A= (n.-3+5084A=) | |
3 | g.12349978A>C | CA1045147995 | PPARG | c.-8-29726A>C (n.-8-29726A>C) c.-9+5084A>C (n.-9+5084A>C) c.-269-21873A>C (n.-269-21873A>C) c.-18+37525A>C (n.-18+37525A>C) c.-92-31344A>C (n.-92-31344A>C) c.-2-29726A>C (n.-2-29726A>C) c.-245-21873A>C (n.-245-21873A>C) n.99-29726A>C c.-435-29726A>C (n.-435-29726A>C) c.-1615A>C (n.-1615A>C) c.-3+5084A>C (n.-3+5084A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349978A>G | CA1346118139 | PPARG | c.-8-29726A>G (n.-8-29726A>G) c.-9+5084A>G (n.-9+5084A>G) c.-269-21873A>G (n.-269-21873A>G) c.-18+37525A>G (n.-18+37525A>G) c.-92-31344A>G (n.-92-31344A>G) c.-2-29726A>G (n.-2-29726A>G) c.-245-21873A>G (n.-245-21873A>G) n.99-29726A>G c.-435-29726A>G (n.-435-29726A>G) c.-1615A>G (n.-1615A>G) c.-3+5084A>G (n.-3+5084A>G) | dbSNP |
3 | g.12349979C= | CA1346118141 | PPARG | c.-8-29725C= (n.-8-29725C=) c.-9+5085C= (n.-9+5085C=) c.-269-21872C= (n.-269-21872C=) c.-18+37526C= (n.-18+37526C=) c.-92-31343C= (n.-92-31343C=) c.-2-29725C= (n.-2-29725C=) c.-245-21872C= (n.-245-21872C=) n.99-29725C= c.-435-29725C= (n.-435-29725C=) c.-1614C= (n.-1614C=) c.-3+5085C= (n.-3+5085C=) | |
3 | g.12349980A= | CA1346118142 | PPARG | c.-8-29724A= (n.-8-29724A=) c.-9+5086A= (n.-9+5086A=) c.-269-21871A= (n.-269-21871A=) c.-18+37527A= (n.-18+37527A=) c.-92-31342A= (n.-92-31342A=) c.-2-29724A= (n.-2-29724A=) c.-245-21871A= (n.-245-21871A=) n.99-29724A= c.-435-29724A= (n.-435-29724A=) c.-1613A= (n.-1613A=) c.-3+5086A= (n.-3+5086A=) | |
3 | g.12349980A>G | CA70177110 | PPARG | c.-8-29724A>G (n.-8-29724A>G) c.-9+5086A>G (n.-9+5086A>G) c.-269-21871A>G (n.-269-21871A>G) c.-18+37527A>G (n.-18+37527A>G) c.-92-31342A>G (n.-92-31342A>G) c.-2-29724A>G (n.-2-29724A>G) c.-245-21871A>G (n.-245-21871A>G) n.99-29724A>G c.-435-29724A>G (n.-435-29724A>G) c.-1613A>G (n.-1613A>G) c.-3+5086A>G (n.-3+5086A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349980dup | CA1346118143 | PPARG | c.-8-29724dup (n.-8-29724dup) c.-9+5086dup (n.-9+5086dup) c.-269-21871dup (n.-269-21871dup) c.-18+37527dup (n.-18+37527dup) c.-92-31342dup (n.-92-31342dup) c.-2-29724dup (n.-2-29724dup) c.-245-21871dup (n.-245-21871dup) n.99-29724dup c.-435-29724dup (n.-435-29724dup) c.-1613dup (n.-1613dup) c.-3+5086dup (n.-3+5086dup) | dbSNP |
3 | g.12349982G>A | CA2702135256 | PPARG | c.-8-29722G>A (n.-8-29722G>A) c.-9+5088G>A (n.-9+5088G>A) c.-269-21869G>A (n.-269-21869G>A) c.-18+37529G>A (n.-18+37529G>A) c.-92-31340G>A (n.-92-31340G>A) c.-2-29722G>A (n.-2-29722G>A) c.-245-21869G>A (n.-245-21869G>A) n.99-29722G>A c.-435-29722G>A (n.-435-29722G>A) c.-1611G>A (n.-1611G>A) c.-3+5088G>A (n.-3+5088G>A) | dbSNP |