Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12349897C=CA1346118108PPARGc.-8-29807C= (n.-8-29807C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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3g.12349917T>GCA898151204PPARGc.-8-29787T>G (n.-8-29787T>G)
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 dbSNP
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3g.12349925A>CCA898151208PPARGc.-8-29779A>C (n.-8-29779A>C)
c.-9+5031A>C (n.-9+5031A>C)
c.-269-21926A>C (n.-269-21926A>C)
c.-18+37472A>C (n.-18+37472A>C)
c.-92-31397A>C (n.-92-31397A>C)
c.-2-29779A>C (n.-2-29779A>C)
c.-245-21926A>C (n.-245-21926A>C)
n.99-29779A>C
c.-435-29779A>C (n.-435-29779A>C)
c.-1668A>C (n.-1668A>C)
c.-3+5031A>C (n.-3+5031A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349927_12349932delinsGAGAATCA1346118118PPARGc.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT (n.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT)
c.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT (n.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT)
c.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT (n.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT)
c.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT (n.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT)
c.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT (n.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT)
c.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT (n.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT)
c.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT (n.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT)
n.99-29777_99-29772delinsGAGAAT
c.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT (n.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT)
c.-1666_-1661delinsGAGAAT (n.-1666_-1661delinsGAGAAT)
c.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT (n.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT)
3g.12349932_12349936delCA1045147981PPARGc.-8-29772_-8-29768del (n.-8-29772_-8-29768del)
c.-9+5038_-9+5042del (n.-9+5038_-9+5042del)
c.-269-21919_-269-21915del (n.-269-21919_-269-21915del)
c.-18+37479_-18+37483del (n.-18+37479_-18+37483del)
c.-92-31390_-92-31386del (n.-92-31390_-92-31386del)
c.-2-29772_-2-29768del (n.-2-29772_-2-29768del)
c.-245-21919_-245-21915del (n.-245-21919_-245-21915del)
n.99-29772_99-29768del
c.-435-29772_-435-29768del (n.-435-29772_-435-29768del)
c.-1661_-1657del (n.-1661_-1657del)
c.-3+5038_-3+5042del (n.-3+5038_-3+5042del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349931A>TCA2533855450PPARGc.-8-29773A>T (n.-8-29773A>T)
c.-9+5037A>T (n.-9+5037A>T)
c.-269-21920A>T (n.-269-21920A>T)
c.-18+37478A>T (n.-18+37478A>T)
c.-92-31391A>T (n.-92-31391A>T)
c.-2-29773A>T (n.-2-29773A>T)
c.-245-21920A>T (n.-245-21920A>T)
n.99-29773A>T
c.-435-29773A>T (n.-435-29773A>T)
c.-1662A>T (n.-1662A>T)
c.-3+5037A>T (n.-3+5037A>T)
3g.12349932T>CCA1346118120PPARGc.-8-29772T>C (n.-8-29772T>C)
c.-9+5038T>C (n.-9+5038T>C)
c.-269-21919T>C (n.-269-21919T>C)
c.-18+37479T>C (n.-18+37479T>C)
c.-92-31390T>C (n.-92-31390T>C)
c.-2-29772T>C (n.-2-29772T>C)
c.-245-21919T>C (n.-245-21919T>C)
n.99-29772T>C
c.-435-29772T>C (n.-435-29772T>C)
c.-1661T>C (n.-1661T>C)
c.-3+5038T>C (n.-3+5038T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349932T=CA1346118119PPARGc.-8-29772T= (n.-8-29772T=)
c.-9+5038T= (n.-9+5038T=)
c.-269-21919T= (n.-269-21919T=)
c.-18+37479T= (n.-18+37479T=)
c.-92-31390T= (n.-92-31390T=)
c.-2-29772T= (n.-2-29772T=)
c.-245-21919T= (n.-245-21919T=)
n.99-29772T=
c.-435-29772T= (n.-435-29772T=)
c.-1661T= (n.-1661T=)
c.-3+5038T= (n.-3+5038T=)
3g.12349937G>ACA541427895PPARGc.-8-29767G>A (n.-8-29767G>A)
c.-9+5043G>A (n.-9+5043G>A)
c.-269-21914G>A (n.-269-21914G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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3g.12349951A>GCA1346118129PPARGc.-8-29753A>G (n.-8-29753A>G)
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 dbSNP
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3g.12349953A>GCA1346118131PPARGc.-8-29751A>G (n.-8-29751A>G)
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 dbSNP
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3g.12349966G>TCA1346118133PPARGc.-8-29738G>T (n.-8-29738G>T)
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 dbSNP
3g.12349968C>ACA70177108PPARGc.-8-29736C>A (n.-8-29736C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349968C=CA1346118134PPARGc.-8-29736C= (n.-8-29736C=)
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3g.12349969C=CA1346118135PPARGc.-8-29735C= (n.-8-29735C=)
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3g.12349969C>TCA1346118136PPARGc.-8-29735C>T (n.-8-29735C>T)
c.-9+5075C>T (n.-9+5075C>T)
c.-269-21882C>T (n.-269-21882C>T)
c.-18+37516C>T (n.-18+37516C>T)
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 dbSNP
3g.12349970C=CA1346118137PPARGc.-8-29734C= (n.-8-29734C=)
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n.99-29734C=
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3g.12349970C>TCA541427897PPARGc.-8-29734C>T (n.-8-29734C>T)
c.-9+5076C>T (n.-9+5076C>T)
c.-269-21881C>T (n.-269-21881C>T)
c.-18+37517C>T (n.-18+37517C>T)
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n.99-29734C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349973dupCA898151212PPARGc.-8-29731dup (n.-8-29731dup)
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 dbSNP

Number of alleles fetched