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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.122257182G>A | CA354362564 | CASR | c.287G>A (p.Arg96Lys) n.206G>A n.146G>A c.9+2808G>A (n.9+2808G>A) | dbSNP COSMIC |
| 3 | g.122257182G>C | CA354362565 | CASR | c.287G>C (p.Arg96Thr) n.206G>C n.146G>C c.9+2808G>C (n.9+2808G>C) | |
| 3 | g.122257182G>T | CA354362566 | CASR | c.287G>T (p.Arg96Met) n.206G>T n.146G>T c.9+2808G>T (n.9+2808G>T) | |
| 3 | g.122257183G>A | CA2569456 | CASR | c.288G>A (p.Arg96=) n.207G>A n.147G>A c.9+2809G>A (n.9+2809G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.122257183G>C | CA354362567 | CASR | c.288G>C (p.Arg96Ser) n.207G>C n.147G>C c.9+2809G>C (n.9+2809G>C) | |
| 3 | g.122257183G= | CA1397870758 | CASR | c.288G= (p.Arg96=) n.207G= n.147G= c.9+2809G= (n.9+2809G=) | |
| 3 | g.122257183G>T | CA354362568 | CASR | c.288G>T (p.Arg96Ser) n.207G>T n.147G>T c.9+2809G>T (n.9+2809G>T) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257184A>C | CA354362571 | CASR | c.289A>C (p.Ile97Leu) n.208A>C n.148A>C c.9+2810A>C (n.9+2810A>C) | |
| 3 | g.122257184A>G | CA354362570 | CASR | c.289A>G (p.Ile97Val) n.208A>G n.148A>G c.9+2810A>G (n.9+2810A>G) | |
| 3 | g.122257184A>T | CA354362569 | CASR | c.289A>T (p.Ile97Leu) n.208A>T n.148A>T c.9+2810A>T (n.9+2810A>T) | |
| 3 | g.122257185T>A | CA354362572 | CASR | c.290T>A (p.Ile97Lys) n.209T>A n.149T>A c.9+2811T>A (n.9+2811T>A) | |
| 3 | g.122257185T>C | CA354362574 | CASR | c.290T>C (p.Ile97Thr) n.209T>C n.149T>C c.9+2811T>C (n.9+2811T>C) | COSMIC |
| 3 | g.122257185T>G | CA354362573 | CASR | c.290T>G (p.Ile97Arg) n.209T>G n.149T>G c.9+2811T>G (n.9+2811T>G) | |
| 3 | g.122257186A= | CA1397870766 | CASR | c.291A= (p.Ile97=) n.210A= n.150A= c.9+2812A= (n.9+2812A=) | |
| 3 | g.122257186A>C | CA435404042 | CASR | c.291A>C (p.Ile97=) n.210A>C n.150A>C c.9+2812A>C (n.9+2812A>C) | |
| 3 | g.122257186A>G | CA354362575 | CASR | c.291A>G (p.Ile97Met) n.210A>G n.150A>G c.9+2812A>G (n.9+2812A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257186A>T | CA435404043 | CASR | c.291A>T (p.Ile97=) n.210A>T n.150A>T c.9+2812A>T (n.9+2812A>T) | |
| 3 | g.122257187T>A | CA354362576 | CASR | c.292T>A (p.Phe98Ile) n.211T>A n.151T>A c.9+2813T>A (n.9+2813T>A) | |
| 3 | g.122257187T>C | CA354362577 | CASR | c.292T>C (p.Phe98Leu) n.211T>C n.151T>C c.9+2813T>C (n.9+2813T>C) | |
| 3 | g.122257187T>G | CA354362578 | CASR | c.292T>G (p.Phe98Val) n.211T>G n.151T>G c.9+2813T>G (n.9+2813T>G) | |
| 3 | g.122257188T>A | CA354362579 | CASR | c.293T>A (p.Phe98Tyr) n.212T>A n.152T>A c.9+2814T>A (n.9+2814T>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257188T>C | CA354362580 | CASR | c.293T>C (p.Phe98Ser) n.212T>C n.152T>C c.9+2814T>C (n.9+2814T>C) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257188T>G | CA354362581 | CASR | c.293T>G (p.Phe98Cys) n.212T>G n.152T>G c.9+2814T>G (n.9+2814T>G) | |
| 3 | g.122257188T= | CA1397870769 | CASR | c.293T= (p.Phe98=) n.212T= n.152T= c.9+2814T= (n.9+2814T=) | |
| 3 | g.122257189T>A | CA354362582 | CASR | c.294T>A (p.Phe98Leu) n.213T>A n.153T>A c.9+2815T>A (n.9+2815T>A) | |
| 3 | g.122257189T>C | CA435404044 | CASR | c.294T>C (p.Phe98=) n.213T>C n.153T>C c.9+2815T>C (n.9+2815T>C) | dbSNP |
| 3 | g.122257189T>G | CA10582119 | CASR | c.294T>G (p.Phe98Leu) n.213T>G n.153T>G c.9+2815T>G (n.9+2815T>G) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257189T= | CA1397870770 | CASR | c.294T= (p.Phe98=) n.213T= n.153T= c.9+2815T= (n.9+2815T=) | |
| 3 | g.122257190G>A | CA354362583 | CASR | c.295G>A (p.Asp99Asn) n.214G>A n.154G>A c.9+2816G>A (n.9+2816G>A) | |
| 3 | g.122257190G>C | CA354362584 | CASR | c.295G>C (p.Asp99His) n.214G>C n.154G>C c.9+2816G>C (n.9+2816G>C) | |
| 3 | g.122257190G>T | CA354362585 | CASR | c.295G>T (p.Asp99Tyr) n.214G>T n.154G>T c.9+2816G>T (n.9+2816G>T) | |
| 3 | g.122257191A>C | CA354362588 | CASR | c.296A>C (p.Asp99Ala) n.215A>C n.155A>C c.9+2817A>C (n.9+2817A>C) | |
| 3 | g.122257191A>G | CA354362586 | CASR | c.296A>G (p.Asp99Gly) n.215A>G n.155A>G c.9+2817A>G (n.9+2817A>G) | |
| 3 | g.122257191A>T | CA354362587 | CASR | c.296A>T (p.Asp99Val) n.215A>T n.155A>T c.9+2817A>T (n.9+2817A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257192C>A | CA354362589 | CASR | c.297C>A (p.Asp99Glu) n.216C>A n.156C>A c.9+2818C>A (n.9+2818C>A) | gnomAD v4 |
| 3 | g.122257192C>G | CA354362590 | CASR | c.297C>G (p.Asp99Glu) n.216C>G n.156C>G c.9+2818C>G (n.9+2818C>G) | |
| 3 | g.122257192C>T | CA435404045 | CASR | c.297C>T (p.Asp99=) n.216C>T n.156C>T c.9+2818C>T (n.9+2818C>T) | |
| 3 | g.122257193A= | CA1397870771 | CASR | c.298A= (p.Thr100=) n.217A= n.157A= c.9+2819A= (n.9+2819A=) | |
| 3 | g.122257193A>C | CA354362591 | CASR | c.298A>C (p.Thr100Pro) n.217A>C n.157A>C c.9+2819A>C (n.9+2819A>C) | gnomAD v4 |
| 3 | g.122257193A>G | CA354362592 | CASR | c.298A>G (p.Thr100Ala) n.217A>G n.157A>G c.9+2819A>G (n.9+2819A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257193A>T | CA354362593 | CASR | c.298A>T (p.Thr100Ser) n.217A>T n.157A>T c.9+2819A>T (n.9+2819A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257194C>A | CA354362594 | CASR | c.299C>A (p.Thr100Asn) n.218C>A n.158C>A c.9+2820C>A (n.9+2820C>A) | |
| 3 | g.122257194C>G | CA354362595 | CASR | c.299C>G (p.Thr100Ser) n.218C>G n.158C>G c.9+2820C>G (n.9+2820C>G) | |
| 3 | g.122257194C>T | CA354362596 | CASR | c.299C>T (p.Thr100Ile) n.218C>T n.158C>T c.9+2820C>T (n.9+2820C>T) | |
| 3 | g.122257195T>A | CA435404046 | CASR | c.300T>A (p.Thr100=) n.219T>A n.159T>A c.9+2821T>A (n.9+2821T>A) | |
| 3 | g.122257195T>C | CA435404047 | CASR | c.300T>C (p.Thr100=) n.219T>C n.159T>C c.9+2821T>C (n.9+2821T>C) | |
| 3 | g.122257195T>G | CA435404048 | CASR | c.300T>G (p.Thr100=) n.219T>G n.159T>G c.9+2821T>G (n.9+2821T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257196T>A | CA354362597 | CASR | c.301T>A (p.Cys101Ser) n.220T>A n.160T>A c.9+2822T>A (n.9+2822T>A) | |
| 3 | g.122257196T>C | CA354362598 | CASR | c.301T>C (p.Cys101Arg) n.220T>C n.160T>C c.9+2822T>C (n.9+2822T>C) | |
| 3 | g.122257196T>G | CA354362599 | CASR | c.301T>G (p.Cys101Gly) n.220T>G n.160T>G c.9+2822T>G (n.9+2822T>G) |