Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.122257165C>A | CA354362531 | CASR | c.270C>A (p.Asn90Lys) c.9+2791C>A (p.=) n.129C>A | |
3 | g.122257165C>G | CA354362532 | CASR | c.270C>G (p.Asn90Lys) c.9+2791C>G (p.=) n.129C>G | |
3 | g.122257165C>T | CA82609908 | CASR | c.270C>T (p.Asn90=) c.9+2791C>T (p.=) n.129C>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.122257166T>A | CA354362534 | CASR | c.271T>A (p.Leu91Met) c.9+2792T>A (p.=) n.130T>A | |
3 | g.122257166T>C | CA82609916 | CASR | c.271T>C (p.Leu91=) c.9+2792T>C (p.=) n.130T>C | dbSNP |
3 | g.122257166T>G | CA354362533 | CASR | c.271T>G (p.Leu91Val) c.9+2792T>G (p.=) n.130T>G | |
3 | g.122257167T>A | CA354362535 | CASR | c.272T>A (p.Leu91Ter) c.9+2793T>A (p.=) n.131T>A | |
3 | g.122257167T>C | CA354362536 | CASR | c.272T>C (p.Leu91Ser) c.9+2793T>C (p.=) n.131T>C | |
3 | g.122257167T>G | CA354362537 | CASR | c.272T>G (p.Leu91Trp) c.9+2793T>G (p.=) n.131T>G | |
3 | g.122257168G>A | CA435404031 | CASR | c.273G>A (p.Leu91=) c.9+2794G>A (p.=) n.132G>A | |
3 | g.122257168G>C | CA354362538 | CASR | c.273G>C (p.Leu91Phe) c.9+2794G>C (p.=) n.132G>C | |
3 | g.122257168G>T | CA354362539 | CASR | c.273G>T (p.Leu91Phe) c.9+2794G>T (p.=) n.132G>T | |
3 | g.122257169A>C | CA354362540 | CASR | c.274A>C (p.Thr92Pro) c.9+2795A>C (p.=) n.133A>C | |
3 | g.122257169A>G | CA354362541 | CASR | c.274A>G (p.Thr92Ala) c.9+2795A>G (p.=) n.133A>G | |
3 | g.122257169A>T | CA354362542 | CASR | c.274A>T (p.Thr92Ser) c.9+2795A>T (p.=) n.133A>T | |
3 | g.122257170C>A | CA354362543 | CASR | c.275C>A (p.Thr92Lys) c.9+2796C>A (p.=) n.134C>A | |
3 | g.122257170C>G | CA354362544 | CASR | c.275C>G (p.Thr92Arg) c.9+2796C>G (p.=) n.134C>G | |
3 | g.122257170C>T | CA2569453 | CASR | c.275C>T (p.Thr92Met) c.9+2796C>T (p.=) n.134C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC |
3 | g.122257171G>A | CA2569454 | CASR | c.276G>A (p.Thr92=) c.9+2797G>A (p.=) n.135G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
3 | g.122257171G>C | CA435404033 | CASR | c.276G>C (p.Thr92=) c.9+2797G>C (p.=) n.135G>C | |
3 | g.122257171G>T | CA435404032 | CASR | c.276G>T (p.Thr92=) c.9+2797G>T (p.=) n.135G>T | |
3 | g.122257172C>A | CA354362546 | CASR | c.277C>A (p.Leu93Met) c.9+2798C>A (p.=) n.136C>A | |
3 | g.122257172C>G | CA354362545 | CASR | c.277C>G (p.Leu93Val) c.9+2798C>G (p.=) n.136C>G | |
3 | g.122257172C>T | CA2569455 | CASR | c.277C>T (p.Leu93=) c.9+2798C>T (p.=) n.136C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
3 | g.122257173T>A | CA354362547 | CASR | c.278T>A (p.Leu93Gln) c.9+2799T>A (p.=) n.137T>A | |
3 | g.122257173T>C | CA354362548 | CASR | c.278T>C (p.Leu93Pro) c.9+2799T>C (p.=) n.137T>C | |
3 | g.122257173T>G | CA354362549 | CASR | c.278T>G (p.Leu93Arg) c.9+2799T>G (p.=) n.137T>G | |
3 | g.122257174G>A | CA435404034 | CASR | c.279G>A (p.Leu93=) c.9+2800G>A (p.=) n.138G>A | COSMIC |
3 | g.122257174G>C | CA435404035 | CASR | c.279G>C (p.Leu93=) c.9+2800G>C (p.=) n.138G>C | |
3 | g.122257174G>T | CA435404036 | CASR | c.279G>T (p.Leu93=) c.9+2800G>T (p.=) n.138G>T | |
3 | g.122257175G>A | CA354362551 | CASR | c.280G>A (p.Gly94Arg) c.9+2801G>A (p.=) n.139G>A | |
3 | g.122257175G>C | CA354362550 | CASR | c.280G>C (p.Gly94Arg) c.9+2801G>C (p.=) n.139G>C | |
3 | g.122257175G>T | CA119535 | CASR | c.280G>T (p.Gly94Ter) c.9+2801G>T (p.=) n.139G>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.122257176G>A | CA354362552 | CASR | c.281G>A (p.Gly94Glu) c.9+2802G>A (p.=) n.140G>A | ClinVar |
3 | g.122257176G>C | CA354362553 | CASR | c.281G>C (p.Gly94Ala) c.9+2802G>C (p.=) n.140G>C | |
3 | g.122257176G>T | CA354362554 | CASR | c.281G>T (p.Gly94Val) c.9+2802G>T (p.=) n.140G>T | |
3 | g.122257177A>C | CA435404037 | CASR | c.282A>C (p.Gly94=) c.9+2803A>C (p.=) n.141A>C | |
3 | g.122257177A>G | CA435404038 | CASR | c.282A>G (p.Gly94=) c.9+2803A>G (p.=) n.141A>G | |
3 | g.122257177A>T | CA435404039 | CASR | c.282A>T (p.Gly94=) c.9+2803A>T (p.=) n.141A>T | gnomAD |
3 | g.122257178T>A | CA354362555 | CASR | c.283T>A (p.Tyr95Asn) c.9+2804T>A (p.=) n.142T>A | |
3 | g.122257178T>C | CA354362556 | CASR | c.283T>C (p.Tyr95His) c.9+2804T>C (p.=) n.142T>C | |
3 | g.122257178T>G | CA354362557 | CASR | c.283T>G (p.Tyr95Asp) c.9+2804T>G (p.=) n.142T>G | |
3 | g.122257179A>C | CA354362558 | CASR | c.284A>C (p.Tyr95Ser) c.9+2805A>C (p.=) n.143A>C | |
3 | g.122257179A>G | CA16611175 | CASR | c.284A>G (p.Tyr95Cys) c.9+2805A>G (p.=) n.143A>G | ClinVar |
3 | g.122257179A>T | CA354362559 | CASR | c.284A>T (p.Tyr95Phe) c.9+2805A>T (p.=) n.143A>T | |
3 | g.122257180C>A | CA354362560 | CASR | c.285C>A (p.Tyr95Ter) c.9+2806C>A (p.=) n.144C>A | |
3 | g.122257180C>G | CA354362561 | CASR | c.285C>G (p.Tyr95Ter) c.9+2806C>G (p.=) n.144C>G | |
3 | g.122257180C>T | CA435404040 | CASR | c.285C>T (p.Tyr95=) c.9+2806C>T (p.=) n.144C>T | |
3 | g.122257181A>C | CA435404041 | CASR | c.286A>C (p.Arg96=) c.9+2807A>C (p.=) n.145A>C | |
3 | g.122257181A>G | CA354362562 | CASR | c.286A>G (p.Arg96Gly) c.9+2807A>G (p.=) n.145A>G |