| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.122257165C>A | CA354362531 | CASR | c.270C>A (p.Asn90Lys) n.189C>A n.129C>A c.9+2791C>A (n.9+2791C>A) | |
| 3 | g.122257165C= | CA1397870698 | CASR | c.270C= (p.Asn90=) n.189C= n.129C= c.9+2791C= (n.9+2791C=) | |
| 3 | g.122257165C>G | CA354362532 | CASR | c.270C>G (p.Asn90Lys) n.189C>G n.129C>G c.9+2791C>G (n.9+2791C>G) | |
| 3 | g.122257165C>T | CA82609908 | CASR | c.270C>T (p.Asn90=) n.189C>T n.129C>T c.9+2791C>T (n.9+2791C>T) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257166T>A | CA354362534 | CASR | c.271T>A (p.Leu91Met) n.190T>A n.130T>A c.9+2792T>A (n.9+2792T>A) | |
| 3 | g.122257166T>C | CA82609916 | CASR | c.271T>C (p.Leu91=) n.190T>C n.130T>C c.9+2792T>C (n.9+2792T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257166T>G | CA354362533 | CASR | c.271T>G (p.Leu91Val) n.190T>G n.130T>G c.9+2792T>G (n.9+2792T>G) | |
| 3 | g.122257166T= | CA1397870704 | CASR | c.271T= (p.Leu91=) n.190T= n.130T= c.9+2792T= (n.9+2792T=) | |
| 3 | g.122257167T>A | CA354362535 | CASR | c.272T>A (p.Leu91Ter) n.191T>A n.131T>A c.9+2793T>A (n.9+2793T>A) | |
| 3 | g.122257167T>C | CA354362536 | CASR | c.272T>C (p.Leu91Ser) n.191T>C n.131T>C c.9+2793T>C (n.9+2793T>C) | |
| 3 | g.122257167T>G | CA354362537 | CASR | c.272T>G (p.Leu91Trp) n.191T>G n.131T>G c.9+2793T>G (n.9+2793T>G) | |
| 3 | g.122257168G>A | CA435404031 | CASR | c.273G>A (p.Leu91=) n.192G>A n.132G>A c.9+2794G>A (n.9+2794G>A) | ClinVar |
| 3 | g.122257168G>C | CA354362538 | CASR | c.273G>C (p.Leu91Phe) n.192G>C n.132G>C c.9+2794G>C (n.9+2794G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257168G>T | CA354362539 | CASR | c.273G>T (p.Leu91Phe) n.192G>T n.132G>T c.9+2794G>T (n.9+2794G>T) | |
| 3 | g.122257169A>C | CA354362540 | CASR | c.274A>C (p.Thr92Pro) n.193A>C n.133A>C c.9+2795A>C (n.9+2795A>C) | |
| 3 | g.122257169A>G | CA354362541 | CASR | c.274A>G (p.Thr92Ala) n.193A>G n.133A>G c.9+2795A>G (n.9+2795A>G) | |
| 3 | g.122257169A>T | CA354362542 | CASR | c.274A>T (p.Thr92Ser) n.193A>T n.133A>T c.9+2795A>T (n.9+2795A>T) | |
| 3 | g.122257170C>A | CA354362543 | CASR | c.275C>A (p.Thr92Lys) n.194C>A n.134C>A c.9+2796C>A (n.9+2796C>A) | |
| 3 | g.122257170C= | CA1397870712 | CASR | c.275C= (p.Thr92=) n.194C= n.134C= c.9+2796C= (n.9+2796C=) | |
| 3 | g.122257170C>G | CA354362544 | CASR | c.275C>G (p.Thr92Arg) n.194C>G n.134C>G c.9+2796C>G (n.9+2796C>G) | |
| 3 | g.122257170C>T | CA2569453 | CASR | c.275C>T (p.Thr92Met) n.194C>T n.134C>T c.9+2796C>T (n.9+2796C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.122257171G>A | CA2569454 | CASR | c.276G>A (p.Thr92=) n.195G>A n.135G>A c.9+2797G>A (n.9+2797G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257171G>C | CA435404033 | CASR | c.276G>C (p.Thr92=) n.195G>C n.135G>C c.9+2797G>C (n.9+2797G>C) | |
| 3 | g.122257171G= | CA1397870722 | CASR | c.276G= (p.Thr92=) n.195G= n.135G= c.9+2797G= (n.9+2797G=) | |
| 3 | g.122257171G>T | CA435404032 | CASR | c.276G>T (p.Thr92=) n.195G>T n.135G>T c.9+2797G>T (n.9+2797G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.122257172C>A | CA354362546 | CASR | c.277C>A (p.Leu93Met) n.196C>A n.136C>A c.9+2798C>A (n.9+2798C>A) | |
| 3 | g.122257172C= | CA1397870727 | CASR | c.277C= (p.Leu93=) n.196C= n.136C= c.9+2798C= (n.9+2798C=) | |
| 3 | g.122257172C>G | CA354362545 | CASR | c.277C>G (p.Leu93Val) n.196C>G n.136C>G c.9+2798C>G (n.9+2798C>G) | |
| 3 | g.122257172C>T | CA2569455 | CASR | c.277C>T (p.Leu93=) n.196C>T n.136C>T c.9+2798C>T (n.9+2798C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257173T>A | CA354362547 | CASR | c.278T>A (p.Leu93Gln) n.197T>A n.137T>A c.9+2799T>A (n.9+2799T>A) | |
| 3 | g.122257173T>C | CA354362548 | CASR | c.278T>C (p.Leu93Pro) n.197T>C n.137T>C c.9+2799T>C (n.9+2799T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257173T>G | CA354362549 | CASR | c.278T>G (p.Leu93Arg) n.197T>G n.137T>G c.9+2799T>G (n.9+2799T>G) | |
| 3 | g.122257173T= | CA1397870734 | CASR | c.278T= (p.Leu93=) n.197T= n.137T= c.9+2799T= (n.9+2799T=) | |
| 3 | g.122257174G>A | CA435404034 | CASR | c.279G>A (p.Leu93=) n.198G>A n.138G>A c.9+2800G>A (n.9+2800G>A) | COSMIC |
| 3 | g.122257174G>C | CA435404035 | CASR | c.279G>C (p.Leu93=) n.198G>C n.138G>C c.9+2800G>C (n.9+2800G>C) | |
| 3 | g.122257174G>T | CA435404036 | CASR | c.279G>T (p.Leu93=) n.198G>T n.138G>T c.9+2800G>T (n.9+2800G>T) | |
| 3 | g.122257175G>A | CA354362551 | CASR | c.280G>A (p.Gly94Arg) n.199G>A n.139G>A c.9+2801G>A (n.9+2801G>A) | |
| 3 | g.122257175G>C | CA354362550 | CASR | c.280G>C (p.Gly94Arg) n.199G>C n.139G>C c.9+2801G>C (n.9+2801G>C) | |
| 3 | g.122257175G= | CA1397870739 | CASR | c.280G= (p.Gly94=) n.199G= n.139G= c.9+2801G= (n.9+2801G=) | |
| 3 | g.122257175G>T | CA119535 | CASR | c.280G>T (p.Gly94Ter) n.199G>T n.139G>T c.9+2801G>T (n.9+2801G>T) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257176G>A | CA354362552 | CASR | c.281G>A (p.Gly94Glu) n.200G>A n.140G>A c.9+2802G>A (n.9+2802G>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257176G>C | CA354362553 | CASR | c.281G>C (p.Gly94Ala) n.200G>C n.140G>C c.9+2802G>C (n.9+2802G>C) | |
| 3 | g.122257176G= | CA1397870741 | CASR | c.281G= (p.Gly94=) n.200G= n.140G= c.9+2802G= (n.9+2802G=) | |
| 3 | g.122257176G>T | CA354362554 | CASR | c.281G>T (p.Gly94Val) n.200G>T n.140G>T c.9+2802G>T (n.9+2802G>T) | |
| 3 | g.122257177A= | CA1397870746 | CASR | c.282A= (p.Gly94=) n.201A= n.141A= c.9+2803A= (n.9+2803A=) | |
| 3 | g.122257177A>C | CA435404037 | CASR | c.282A>C (p.Gly94=) n.201A>C n.141A>C c.9+2803A>C (n.9+2803A>C) | |
| 3 | g.122257177A>G | CA435404038 | CASR | c.282A>G (p.Gly94=) n.201A>G n.141A>G c.9+2803A>G (n.9+2803A>G) | ClinVar |
| 3 | g.122257177A>T | CA435404039 | CASR | c.282A>T (p.Gly94=) n.201A>T n.141A>T c.9+2803A>T (n.9+2803A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257178T>A | CA354362555 | CASR | c.283T>A (p.Tyr95Asn) n.202T>A n.142T>A c.9+2804T>A (n.9+2804T>A) | |
| 3 | g.122257178T>C | CA354362556 | CASR | c.283T>C (p.Tyr95His) n.202T>C n.142T>C c.9+2804T>C (n.9+2804T>C) |