Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122257160C>ACA354362521CASRc.265C>A (p.Pro89Thr)
c.9+2786C>A (p.=)
n.124C>A
3g.122257160C>GCA354362523CASRc.265C>G (p.Pro89Ala)
c.9+2786C>G (p.=)
n.124C>G
3g.122257160C>TCA354362522CASRc.265C>T (p.Pro89Ser)
c.9+2786C>T (p.=)
n.124C>T
COSMIC
3g.122257161C>ACA354362524CASRc.266C>A (p.Pro89His)
c.9+2787C>A (p.=)
n.125C>A
3g.122257161C>GCA2569452CASRc.266C>G (p.Pro89Arg)
c.9+2787C>G (p.=)
n.125C>G
dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257161C>TCA354362525CASRc.266C>T (p.Pro89Leu)
c.9+2787C>T (p.=)
n.125C>T
3g.122257162C>ACA435404028CASRc.267C>A (p.Pro89=)
c.9+2788C>A (p.=)
n.126C>A
3g.122257162C>GCA435404029CASRc.267C>G (p.Pro89=)
c.9+2788C>G (p.=)
n.126C>G
3g.122257162C>TCA435404030CASRc.267C>T (p.Pro89=)
c.9+2788C>T (p.=)
n.126C>T
3g.122257163A>CCA354362526CASRc.268A>C (p.Asn90His)
c.9+2789A>C (p.=)
n.127A>C
3g.122257163A>GCA354362527CASRc.268A>G (p.Asn90Asp)
c.9+2789A>G (p.=)
n.127A>G
3g.122257163A>TCA354362528CASRc.268A>T (p.Asn90Tyr)
c.9+2789A>T (p.=)
n.127A>T
3g.122257164A>CCA213593CASRc.269A>C (p.Asn90Thr)
c.9+2790A>C (p.=)
n.128A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257164A>GCA354362529CASRc.269A>G (p.Asn90Ser)
c.9+2790A>G (p.=)
n.128A>G
3g.122257164A>TCA354362530CASRc.269A>T (p.Asn90Ile)
c.9+2790A>T (p.=)
n.128A>T
3g.122257165C>ACA354362531CASRc.270C>A (p.Asn90Lys)
c.9+2791C>A (p.=)
n.129C>A
3g.122257165C>GCA354362532CASRc.270C>G (p.Asn90Lys)
c.9+2791C>G (p.=)
n.129C>G
3g.122257165C>TCA82609908CASRc.270C>T (p.Asn90=)
c.9+2791C>T (p.=)
n.129C>T
ClinVar dbSNP
3g.122257166T>ACA354362534CASRc.271T>A (p.Leu91Met)
c.9+2792T>A (p.=)
n.130T>A
3g.122257166T>CCA82609916CASRc.271T>C (p.Leu91=)
c.9+2792T>C (p.=)
n.130T>C
dbSNP
3g.122257166T>GCA354362533CASRc.271T>G (p.Leu91Val)
c.9+2792T>G (p.=)
n.130T>G
3g.122257167T>ACA354362535CASRc.272T>A (p.Leu91Ter)
c.9+2793T>A (p.=)
n.131T>A
3g.122257167T>CCA354362536CASRc.272T>C (p.Leu91Ser)
c.9+2793T>C (p.=)
n.131T>C
3g.122257167T>GCA354362537CASRc.272T>G (p.Leu91Trp)
c.9+2793T>G (p.=)
n.131T>G
3g.122257168G>ACA435404031CASRc.273G>A (p.Leu91=)
c.9+2794G>A (p.=)
n.132G>A
3g.122257168G>CCA354362538CASRc.273G>C (p.Leu91Phe)
c.9+2794G>C (p.=)
n.132G>C
3g.122257168G>TCA354362539CASRc.273G>T (p.Leu91Phe)
c.9+2794G>T (p.=)
n.132G>T
3g.122257169A>CCA354362540CASRc.274A>C (p.Thr92Pro)
c.9+2795A>C (p.=)
n.133A>C
3g.122257169A>GCA354362541CASRc.274A>G (p.Thr92Ala)
c.9+2795A>G (p.=)
n.133A>G
3g.122257169A>TCA354362542CASRc.274A>T (p.Thr92Ser)
c.9+2795A>T (p.=)
n.133A>T
3g.122257170C>ACA354362543CASRc.275C>A (p.Thr92Lys)
c.9+2796C>A (p.=)
n.134C>A
3g.122257170C>GCA354362544CASRc.275C>G (p.Thr92Arg)
c.9+2796C>G (p.=)
n.134C>G
3g.122257170C>TCA2569453CASRc.275C>T (p.Thr92Met)
c.9+2796C>T (p.=)
n.134C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
3g.122257171G>ACA2569454CASRc.276G>A (p.Thr92=)
c.9+2797G>A (p.=)
n.135G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257171G>CCA435404033CASRc.276G>C (p.Thr92=)
c.9+2797G>C (p.=)
n.135G>C
3g.122257171G>TCA435404032CASRc.276G>T (p.Thr92=)
c.9+2797G>T (p.=)
n.135G>T
3g.122257172C>ACA354362546CASRc.277C>A (p.Leu93Met)
c.9+2798C>A (p.=)
n.136C>A
3g.122257172C>GCA354362545CASRc.277C>G (p.Leu93Val)
c.9+2798C>G (p.=)
n.136C>G
3g.122257172C>TCA2569455CASRc.277C>T (p.Leu93=)
c.9+2798C>T (p.=)
n.136C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257173T>ACA354362547CASRc.278T>A (p.Leu93Gln)
c.9+2799T>A (p.=)
n.137T>A
3g.122257173T>CCA354362548CASRc.278T>C (p.Leu93Pro)
c.9+2799T>C (p.=)
n.137T>C
3g.122257173T>GCA354362549CASRc.278T>G (p.Leu93Arg)
c.9+2799T>G (p.=)
n.137T>G
3g.122257174G>ACA435404034CASRc.279G>A (p.Leu93=)
c.9+2800G>A (p.=)
n.138G>A
COSMIC
3g.122257174G>CCA435404035CASRc.279G>C (p.Leu93=)
c.9+2800G>C (p.=)
n.138G>C
3g.122257174G>TCA435404036CASRc.279G>T (p.Leu93=)
c.9+2800G>T (p.=)
n.138G>T
3g.122257175G>ACA354362551CASRc.280G>A (p.Gly94Arg)
c.9+2801G>A (p.=)
n.139G>A
3g.122257175G>CCA354362550CASRc.280G>C (p.Gly94Arg)
c.9+2801G>C (p.=)
n.139G>C
3g.122257175G>TCA119535CASRc.280G>T (p.Gly94Ter)
c.9+2801G>T (p.=)
n.139G>T
ClinVar dbSNP
3g.122257176G>ACA354362552CASRc.281G>A (p.Gly94Glu)
c.9+2802G>A (p.=)
n.140G>A
ClinVar
3g.122257176G>CCA354362553CASRc.281G>C (p.Gly94Ala)
c.9+2802G>C (p.=)
n.140G>C

Number of alleles fetched