Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122257159T>ACA435404025CASRc.264T>A (p.Leu88=)
n.183T>A
n.123T>A
c.9+2785T>A (n.9+2785T>A)
3g.122257159T>CCA435404026CASRc.264T>C (p.Leu88=)
n.183T>C
n.123T>C
c.9+2785T>C (n.9+2785T>C)
ClinVar dbSNP
3g.122257159T>GCA435404027CASRc.264T>G (p.Leu88=)
n.183T>G
n.123T>G
c.9+2785T>G (n.9+2785T>G)
3g.122257160C>ACA354362521CASRc.265C>A (p.Pro89Thr)
n.184C>A
n.124C>A
c.9+2786C>A (n.9+2786C>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257160C=CA1397870684CASRc.265C= (p.Pro89=)
n.184C=
n.124C=
c.9+2786C= (n.9+2786C=)
3g.122257160C>GCA354362523CASRc.265C>G (p.Pro89Ala)
n.184C>G
n.124C>G
c.9+2786C>G (n.9+2786C>G)
3g.122257160C>TCA354362522CASRc.265C>T (p.Pro89Ser)
n.184C>T
n.124C>T
c.9+2786C>T (n.9+2786C>T)
COSMIC
3g.122257161C>ACA354362524CASRc.266C>A (p.Pro89His)
n.185C>A
n.125C>A
c.9+2787C>A (n.9+2787C>A)
3g.122257161C=CA1397870688CASRc.266C= (p.Pro89=)
n.185C=
n.125C=
c.9+2787C= (n.9+2787C=)
3g.122257161C>GCA2569452CASRc.266C>G (p.Pro89Arg)
n.185C>G
n.125C>G
c.9+2787C>G (n.9+2787C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257161C>TCA354362525CASRc.266C>T (p.Pro89Leu)
n.185C>T
n.125C>T
c.9+2787C>T (n.9+2787C>T)
3g.122257162C>ACA435404028CASRc.267C>A (p.Pro89=)
n.186C>A
n.126C>A
c.9+2788C>A (n.9+2788C>A)
3g.122257162C>GCA435404029CASRc.267C>G (p.Pro89=)
n.186C>G
n.126C>G
c.9+2788C>G (n.9+2788C>G)
3g.122257162C>TCA435404030CASRc.267C>T (p.Pro89=)
n.186C>T
n.126C>T
c.9+2788C>T (n.9+2788C>T)
ClinVar dbSNP
3g.122257163A>CCA354362526CASRc.268A>C (p.Asn90His)
n.187A>C
n.127A>C
c.9+2789A>C (n.9+2789A>C)
3g.122257163A>GCA354362527CASRc.268A>G (p.Asn90Asp)
n.187A>G
n.127A>G
c.9+2789A>G (n.9+2789A>G)
3g.122257163A>TCA354362528CASRc.268A>T (p.Asn90Tyr)
n.187A>T
n.127A>T
c.9+2789A>T (n.9+2789A>T)
3g.122257164A=CA1397870693CASRc.269A= (p.Asn90=)
n.188A=
n.128A=
c.9+2790A= (n.9+2790A=)
3g.122257164A>CCA213593CASRc.269A>C (p.Asn90Thr)
n.188A>C
n.128A>C
c.9+2790A>C (n.9+2790A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257164A>GCA354362529CASRc.269A>G (p.Asn90Ser)
n.188A>G
n.128A>G
c.9+2790A>G (n.9+2790A>G)
3g.122257164A>TCA354362530CASRc.269A>T (p.Asn90Ile)
n.188A>T
n.128A>T
c.9+2790A>T (n.9+2790A>T)
3g.122257165C>ACA354362531CASRc.270C>A (p.Asn90Lys)
n.189C>A
n.129C>A
c.9+2791C>A (n.9+2791C>A)
3g.122257165C=CA1397870698CASRc.270C= (p.Asn90=)
n.189C=
n.129C=
c.9+2791C= (n.9+2791C=)
3g.122257165C>GCA354362532CASRc.270C>G (p.Asn90Lys)
n.189C>G
n.129C>G
c.9+2791C>G (n.9+2791C>G)
3g.122257165C>TCA82609908CASRc.270C>T (p.Asn90=)
n.189C>T
n.129C>T
c.9+2791C>T (n.9+2791C>T)
ClinVar dbSNP
3g.122257166T>ACA354362534CASRc.271T>A (p.Leu91Met)
n.190T>A
n.130T>A
c.9+2792T>A (n.9+2792T>A)
3g.122257166T>CCA82609916CASRc.271T>C (p.Leu91=)
n.190T>C
n.130T>C
c.9+2792T>C (n.9+2792T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257166T>GCA354362533CASRc.271T>G (p.Leu91Val)
n.190T>G
n.130T>G
c.9+2792T>G (n.9+2792T>G)
3g.122257166T=CA1397870704CASRc.271T= (p.Leu91=)
n.190T=
n.130T=
c.9+2792T= (n.9+2792T=)
3g.122257167T>ACA354362535CASRc.272T>A (p.Leu91Ter)
n.191T>A
n.131T>A
c.9+2793T>A (n.9+2793T>A)
3g.122257167T>CCA354362536CASRc.272T>C (p.Leu91Ser)
n.191T>C
n.131T>C
c.9+2793T>C (n.9+2793T>C)
3g.122257167T>GCA354362537CASRc.272T>G (p.Leu91Trp)
n.191T>G
n.131T>G
c.9+2793T>G (n.9+2793T>G)
3g.122257168G>ACA435404031CASRc.273G>A (p.Leu91=)
n.192G>A
n.132G>A
c.9+2794G>A (n.9+2794G>A)
ClinVar
3g.122257168G>CCA354362538CASRc.273G>C (p.Leu91Phe)
n.192G>C
n.132G>C
c.9+2794G>C (n.9+2794G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257168G>TCA354362539CASRc.273G>T (p.Leu91Phe)
n.192G>T
n.132G>T
c.9+2794G>T (n.9+2794G>T)
3g.122257169A>CCA354362540CASRc.274A>C (p.Thr92Pro)
n.193A>C
n.133A>C
c.9+2795A>C (n.9+2795A>C)
3g.122257169A>GCA354362541CASRc.274A>G (p.Thr92Ala)
n.193A>G
n.133A>G
c.9+2795A>G (n.9+2795A>G)
3g.122257169A>TCA354362542CASRc.274A>T (p.Thr92Ser)
n.193A>T
n.133A>T
c.9+2795A>T (n.9+2795A>T)
3g.122257170C>ACA354362543CASRc.275C>A (p.Thr92Lys)
n.194C>A
n.134C>A
c.9+2796C>A (n.9+2796C>A)
3g.122257170C=CA1397870712CASRc.275C= (p.Thr92=)
n.194C=
n.134C=
c.9+2796C= (n.9+2796C=)
3g.122257170C>GCA354362544CASRc.275C>G (p.Thr92Arg)
n.194C>G
n.134C>G
c.9+2796C>G (n.9+2796C>G)
3g.122257170C>TCA2569453CASRc.275C>T (p.Thr92Met)
n.194C>T
n.134C>T
c.9+2796C>T (n.9+2796C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.122257171G>ACA2569454CASRc.276G>A (p.Thr92=)
n.195G>A
n.135G>A
c.9+2797G>A (n.9+2797G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257171G>CCA435404033CASRc.276G>C (p.Thr92=)
n.195G>C
n.135G>C
c.9+2797G>C (n.9+2797G>C)
3g.122257171G=CA1397870722CASRc.276G= (p.Thr92=)
n.195G=
n.135G=
c.9+2797G= (n.9+2797G=)
3g.122257171G>TCA435404032CASRc.276G>T (p.Thr92=)
n.195G>T
n.135G>T
c.9+2797G>T (n.9+2797G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257172C>ACA354362546CASRc.277C>A (p.Leu93Met)
n.196C>A
n.136C>A
c.9+2798C>A (n.9+2798C>A)
3g.122257172C=CA1397870727CASRc.277C= (p.Leu93=)
n.196C=
n.136C=
c.9+2798C= (n.9+2798C=)
3g.122257172C>GCA354362545CASRc.277C>G (p.Leu93Val)
n.196C>G
n.136C>G
c.9+2798C>G (n.9+2798C>G)
3g.122257172C>TCA2569455CASRc.277C>T (p.Leu93=)
n.196C>T
n.136C>T
c.9+2798C>T (n.9+2798C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched