Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122257149C>ACA354362502CASRc.254C>A (p.Pro85Gln)
c.9+2775C>A (p.=)
n.113C>A
3g.122257149C>GCA354362501CASRc.254C>G (p.Pro85Arg)
c.9+2775C>G (p.=)
n.113C>G
3g.122257149C>TCA354362500CASRc.254C>T (p.Pro85Leu)
c.9+2775C>T (p.=)
n.113C>T
COSMIC
3g.122257150A>CCA435404017CASRc.255A>C (p.Pro85=)
c.9+2776A>C (p.=)
n.114A>C
3g.122257150A>GCA435404018CASRc.255A>G (p.Pro85=)
c.9+2776A>G (p.=)
n.114A>G
3g.122257150A>TCA435404019CASRc.255A>T (p.Pro85=)
c.9+2776A>T (p.=)
n.114A>T
3g.122257151G>ACA354362503CASRc.256G>A (p.Ala86Thr)
c.9+2777G>A (p.=)
n.115G>A
3g.122257151G>CCA354362504CASRc.256G>C (p.Ala86Pro)
c.9+2777G>C (p.=)
n.115G>C
3g.122257151G>TCA354362505CASRc.256G>T (p.Ala86Ser)
c.9+2777G>T (p.=)
n.115G>T
gnomAD
3g.122257152C>ACA354362506CASRc.257C>A (p.Ala86Asp)
c.9+2778C>A (p.=)
n.116C>A
3g.122257152C>GCA354362507CASRc.257C>G (p.Ala86Gly)
c.9+2778C>G (p.=)
n.116C>G
3g.122257152C>TCA354362508CASRc.257C>T (p.Ala86Val)
c.9+2778C>T (p.=)
n.116C>T
3g.122257153C>ACA16611173CASRc.258C>A (p.Ala86=)
c.9+2779C>A (p.=)
n.117C>A
ClinVar
3g.122257153C>GCA435404020CASRc.258C>G (p.Ala86=)
c.9+2779C>G (p.=)
n.117C>G
3g.122257153C>TCA435404021CASRc.258C>T (p.Ala86=)
c.9+2779C>T (p.=)
n.117C>T
COSMIC
3g.122257154C>ACA354362509CASRc.259C>A (p.Leu87Ile)
c.9+2780C>A (p.=)
n.118C>A
COSMIC
3g.122257154C>GCA354362510CASRc.259C>G (p.Leu87Val)
c.9+2780C>G (p.=)
n.118C>G
3g.122257154C>TCA354362511CASRc.259C>T (p.Leu87Phe)
c.9+2780C>T (p.=)
n.118C>T
3g.122257155T>ACA354362512CASRc.260T>A (p.Leu87His)
c.9+2781T>A (p.=)
n.119T>A
3g.122257155T>CCA354362513CASRc.260T>C (p.Leu87Pro)
c.9+2781T>C (p.=)
n.119T>C
gnomAD
3g.122257155T>GCA354362514CASRc.260T>G (p.Leu87Arg)
c.9+2781T>G (p.=)
n.119T>G
COSMIC
3g.122257156T>ACA435404022CASRc.261T>A (p.Leu87=)
c.9+2782T>A (p.=)
n.120T>A
3g.122257156T>CCA435404023CASRc.261T>C (p.Leu87=)
c.9+2782T>C (p.=)
n.120T>C
3g.122257156T>GCA435404024CASRc.261T>G (p.Leu87=)
c.9+2782T>G (p.=)
n.120T>G
3g.122257157C>ACA354362517CASRc.262C>A (p.Leu88Ile)
c.9+2783C>A (p.=)
n.121C>A
3g.122257157C>GCA354362516CASRc.262C>G (p.Leu88Val)
c.9+2783C>G (p.=)
n.121C>G
3g.122257157C>TCA354362515CASRc.262C>T (p.Leu88Phe)
c.9+2783C>T (p.=)
n.121C>T
ClinVar
3g.122257158T>ACA354362518CASRc.263T>A (p.Leu88His)
c.9+2784T>A (p.=)
n.122T>A
3g.122257158T>CCA354362520CASRc.263T>C (p.Leu88Pro)
c.9+2784T>C (p.=)
n.122T>C
3g.122257158T>GCA354362519CASRc.263T>G (p.Leu88Arg)
c.9+2784T>G (p.=)
n.122T>G
3g.122257159T>ACA435404025CASRc.264T>A (p.Leu88=)
c.9+2785T>A (p.=)
n.123T>A
3g.122257159T>CCA435404026CASRc.264T>C (p.Leu88=)
c.9+2785T>C (p.=)
n.123T>C
3g.122257159T>GCA435404027CASRc.264T>G (p.Leu88=)
c.9+2785T>G (p.=)
n.123T>G
3g.122257160C>ACA354362521CASRc.265C>A (p.Pro89Thr)
c.9+2786C>A (p.=)
n.124C>A
3g.122257160C>GCA354362523CASRc.265C>G (p.Pro89Ala)
c.9+2786C>G (p.=)
n.124C>G
3g.122257160C>TCA354362522CASRc.265C>T (p.Pro89Ser)
c.9+2786C>T (p.=)
n.124C>T
COSMIC
3g.122257161C>ACA354362524CASRc.266C>A (p.Pro89His)
c.9+2787C>A (p.=)
n.125C>A
3g.122257161C>GCA2569452CASRc.266C>G (p.Pro89Arg)
c.9+2787C>G (p.=)
n.125C>G
dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257161C>TCA354362525CASRc.266C>T (p.Pro89Leu)
c.9+2787C>T (p.=)
n.125C>T
3g.122257162C>ACA435404028CASRc.267C>A (p.Pro89=)
c.9+2788C>A (p.=)
n.126C>A
3g.122257162C>GCA435404029CASRc.267C>G (p.Pro89=)
c.9+2788C>G (p.=)
n.126C>G
3g.122257162C>TCA435404030CASRc.267C>T (p.Pro89=)
c.9+2788C>T (p.=)
n.126C>T
3g.122257163A>CCA354362526CASRc.268A>C (p.Asn90His)
c.9+2789A>C (p.=)
n.127A>C
3g.122257163A>GCA354362527CASRc.268A>G (p.Asn90Asp)
c.9+2789A>G (p.=)
n.127A>G
3g.122257163A>TCA354362528CASRc.268A>T (p.Asn90Tyr)
c.9+2789A>T (p.=)
n.127A>T
3g.122257164A>CCA213593CASRc.269A>C (p.Asn90Thr)
c.9+2790A>C (p.=)
n.128A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
3g.122257164A>GCA354362529CASRc.269A>G (p.Asn90Ser)
c.9+2790A>G (p.=)
n.128A>G
3g.122257164A>TCA354362530CASRc.269A>T (p.Asn90Ile)
c.9+2790A>T (p.=)
n.128A>T
3g.122257165C>ACA354362531CASRc.270C>A (p.Asn90Lys)
c.9+2791C>A (p.=)
n.129C>A
3g.122257165C>GCA354362532CASRc.270C>G (p.Asn90Lys)
c.9+2791C>G (p.=)
n.129C>G

Number of alleles fetched