Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122254299T>ACA354362150CASRc.110T>A (p.Leu37His)
n.29T>A
c.-67T>A (n.-67T>A)
3g.122254299T>CCA354362151CASRc.110T>C (p.Leu37Pro)
n.29T>C
c.-67T>C (n.-67T>C)
ClinVar
3g.122254299T>GCA354362152CASRc.110T>G (p.Leu37Arg)
n.29T>G
c.-67T>G (n.-67T>G)
3g.122254300C>ACA435403861CASRc.111C>A (p.Leu37=)
n.30C>A
c.-66C>A (n.-66C>A)
dbSNP
3g.122254300C=CA1397856080CASRc.111C= (p.Leu37=)
n.30C=
c.-66C= (n.-66C=)
3g.122254300C>GCA435403862CASRc.111C>G (p.Leu37=)
n.30C>G
c.-66C>G (n.-66C>G)
3g.122254300C>TCA435403863CASRc.111C>T (p.Leu37=)
n.30C>T
c.-66C>T (n.-66C>T)
ClinVar dbSNP
3g.122254301T>ACA354362153CASRc.112T>A (p.Phe38Ile)
n.31T>A
c.-65T>A (n.-65T>A)
3g.122254301T>CCA354362154CASRc.112T>C (p.Phe38Leu)
n.31T>C
c.-65T>C (n.-65T>C)
gnomAD v4
3g.122254301T>GCA354362155CASRc.112T>G (p.Phe38Val)
n.31T>G
c.-65T>G (n.-65T>G)
3g.122254301_122254302insCCA2573136436CASRc.112_113insC (p.Phe38SerfsTer10)
n.31_32insC
c.-65_-64insC (n.-65_-64insC)
ClinVar dbSNP
3g.122254302T>ACA354362156CASRc.113T>A (p.Phe38Tyr)
n.32T>A
c.-64T>A (n.-64T>A)
3g.122254302T>CCA354362158CASRc.113T>C (p.Phe38Ser)
n.32T>C
c.-64T>C (n.-64T>C)
3g.122254302T>GCA354362157CASRc.113T>G (p.Phe38Cys)
n.32T>G
c.-64T>G (n.-64T>G)
3g.122254303T>ACA354362159CASRc.114T>A (p.Phe38Leu)
n.33T>A
c.-63T>A (n.-63T>A)
ClinVar
3g.122254303T>CCA238601CASRc.114T>C (p.Phe38=)
n.33T>C
c.-63T>C (n.-63T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122254303T>GCA354362160CASRc.114T>G (p.Phe38Leu)
n.33T>G
c.-63T>G (n.-63T>G)
3g.122254303T=CA1397856083CASRc.114T= (p.Phe38=)
n.33T=
c.-63T= (n.-63T=)
3g.122254304C>ACA354362161CASRc.115C>A (p.Pro39Thr)
n.34C>A
c.-62C>A (n.-62C>A)
3g.122254304C=CA1397856086CASRc.115C= (p.Pro39=)
n.34C=
c.-62C= (n.-62C=)
3g.122254304C>GCA119499CASRc.115C>G (p.Pro39Ala)
n.34C>G
c.-62C>G (n.-62C>G)
ClinVar dbSNP
3g.122254304C>TCA82607564CASRc.115C>T (p.Pro39Ser)
n.34C>T
c.-62C>T (n.-62C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.122254305C>ACA354362162CASRc.116C>A (p.Pro39His)
n.35C>A
c.-61C>A (n.-61C>A)
3g.122254305C>GCA354362163CASRc.116C>G (p.Pro39Arg)
n.35C>G
c.-61C>G (n.-61C>G)
3g.122254305C>TCA354362164CASRc.116C>T (p.Pro39Leu)
n.35C>T
c.-61C>T (n.-61C>T)
3g.122254306T>ACA435403864CASRc.117T>A (p.Pro39=)
n.36T>A
c.-60T>A (n.-60T>A)
3g.122254306T>CCA435403866CASRc.117T>C (p.Pro39=)
n.36T>C
c.-60T>C (n.-60T>C)
3g.122254306T>GCA435403865CASRc.117T>G (p.Pro39=)
n.36T>G
c.-60T>G (n.-60T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.122254306T=CA1397856090CASRc.117T= (p.Pro39=)
n.36T=
c.-60T= (n.-60T=)
3g.122254307A=CA1397856097CASRc.118A= (p.Ile40=)
n.37A=
c.-59A= (n.-59A=)
3g.122254307A>CCA354362165CASRc.118A>C (p.Ile40Leu)
n.37A>C
c.-59A>C (n.-59A>C)
3g.122254307A>GCA354362166CASRc.118A>G (p.Ile40Val)
n.37A>G
c.-59A>G (n.-59A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122254307A>TCA354362167CASRc.118A>T (p.Ile40Phe)
n.37A>T
c.-59A>T (n.-59A>T)
3g.122254308T>ACA354362168CASRc.119T>A (p.Ile40Asn)
n.38T>A
c.-58T>A (n.-58T>A)
3g.122254308T>CCA354362169CASRc.119T>C (p.Ile40Thr)
n.38T>C
c.-58T>C (n.-58T>C)
3g.122254308T>GCA354362170CASRc.119T>G (p.Ile40Ser)
n.38T>G
c.-58T>G (n.-58T>G)
3g.122254309T>ACA435403867CASRc.120T>A (p.Ile40=)
n.39T>A
c.-57T>A (n.-57T>A)
3g.122254309T>CCA435403868CASRc.120T>C (p.Ile40=)
n.39T>C
c.-57T>C (n.-57T>C)
3g.122254309T>GCA354362171CASRc.120T>G (p.Ile40Met)
n.39T>G
c.-57T>G (n.-57T>G)
3g.122254310C>ACA354362174CASRc.121C>A (p.His41Asn)
n.40C>A
c.-56C>A (n.-56C>A)
ClinVar
3g.122254310C>GCA354362173CASRc.121C>G (p.His41Asp)
n.40C>G
c.-56C>G (n.-56C>G)
3g.122254310C>TCA354362172CASRc.121C>T (p.His41Tyr)
n.40C>T
c.-56C>T (n.-56C>T)
3g.122254311A>CCA354362175CASRc.122A>C (p.His41Pro)
n.41A>C
c.-55A>C (n.-55A>C)
3g.122254311A>GCA354362176CASRc.122A>G (p.His41Arg)
n.41A>G
c.-55A>G (n.-55A>G)
gnomAD v4
3g.122254311A>TCA354362177CASRc.122A>T (p.His41Leu)
n.41A>T
c.-55A>T (n.-55A>T)
3g.122254312T>ACA354362178CASRc.123T>A (p.His41Gln)
n.42T>A
c.-54T>A (n.-54T>A)
3g.122254312T>CCA435403869CASRc.123T>C (p.His41=)
n.42T>C
c.-54T>C (n.-54T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122254312T>GCA354362179CASRc.123T>G (p.His41Gln)
n.42T>G
c.-54T>G (n.-54T>G)
3g.122254312T=CA1397856100CASRc.123T= (p.His41=)
n.42T=
c.-54T= (n.-54T=)
3g.122254313T>ACA354362180CASRc.124T>A (p.Phe42Ile)
n.43T>A
c.-53T>A (n.-53T>A)

Number of alleles fetched